【文档说明】高考化学二轮复习题型专练03有机物性质 含解析.doc，共(4)页，102.000 KB，由MTyang资料小铺上传

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题型专练03有机物性质1.普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型).下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()A.1mol该物质能与3molH2发生加成反应B.1mol该物质最多可与2molNaOH反应C.分子中含醇羟基,能被酸性KMnO4溶液

氧化为乙酸D.该物质不能聚合为高分子化合物【答案】B2.某有机物的结构简式如图所示,下列有关该有机物的说法正确的是()A.分子中含有四种官能团B.1mol该有机物完全燃烧消耗O2的物质的量为10molC.能发生加成、取代、消去、水解等反应D.相同条件下,等

量的该有机物分别与足量的Na和NaHCO3溶液反应产生的气体的量相同【答案】D【解析】A.分子中含有碳碳双键、羟基和羧基三种官能团,故A错误;B.该有机物的分子式为C9H13O3,1mol该有机物完全燃烧消耗O2的物质的量为10.75mol,故B错误;

C.含有碳碳双键,可发生加成,含有羧基、羟基,可发生取代反应,不能发生水解反应,故C错误;D.只有羧基可与碳酸氢钠反应,1mol羧基与1mol碳酸氢钠反应产生1mol二氧化碳,羧基、羟基都可与钠反应,1mol羧基和羟基分别与钠反应共产生1mol氢气,所以D选项是正确

的。13.环扁桃酯是一种用于治疗心脑血管疾病的药品，结构简式如图。下列说法不正确的是A．环扁桃酯的分子式是C17H24O3B．1mol环扁桃酯最多能与3molH2反应C．环扁桃酯水解得到的醇与苯甲醇互为同系物D．环扁桃酯能发生取代、加成、氧化反应【答案】C

14.化合物a、b、c的键线式如下图。下列说法正确的是A．b和c互为同分异构体B．b的一氯代物（不含立体异构）有7种C．a和b分子中所有碳原子均处于同一平面上D．a、b和c在一定条件下均能与H2发生加成反应

【答案】D【解析】A．b和c两种有机物的分子式不同，不是同分异构体，错误；B.b分子中碳原子上处于不同化学环境的氢原子有6种，则b的一氯代物（不含立体异构）有6种，错误；C.a和b分子中均含有多个饱和碳原子，饱和碳原子构成四面体构型

，则a和b分子中所有碳原子不可能处于同一平面上，错误；D.a分子中的碳碳双键、b分子中的苯环，c分子中的醛基都可以在一定条件下和氢气发生加成反应，正确。15.轴烯是一类独特的星形环烃。下列关于三元轴烯()说法不正确的是A．可以使酸性高

锰酸钾溶液褪色B．所有原子在同一平面C．与1,3-丁二烯()互为同系物D．与苯互为同分异构体【答案】C16.芳樟醇和橙花叔醇是决定茶叶花甜香的关键物质。芳樟醇和橙花叔醇的结构如图所示，下列有关叙述正确的是A．橙花叔醇的分子式为C15H28OB．芳樟醇和橙花叔醇互为同分异构体

C．芳樟醇和橙花叔醇与H2完全加成后的产物互为同系物D．二者均能发生取代反应、加成反应、还原反应，但不能发生氧化反应【答案】C【解析】A.根据橙花叔醇的结构，其分子式为C15H26O，错误；B.芳樟醇的分子式为C10H18O，芳樟醇和橙花叔醇不属于同分异构体，错误；C

.与氢气加成后的产物分别为：C10H22O，C15H32O，都属于醇，且含有1个羟基，碳的连接方式相同，因此与H2完全加成后的产物互为同系物，正确；D.两种有机物含有官能团都是碳碳双键和羟基，可以发生取代、加成、还原

反应，碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此芳樟醇和橙花叔醇不能发生氧化反应，错误。17.樱桃是一种抗氧化的水果,对人体有很大的益处,樱桃中含有一种羟基酸具有健脾作用.下列有关说法正确的是()A.该羟基酸含有3种不同化学环境的氢原子B.通常条件下,该羟基

酸可以发生取代、消去和加成反应C.该羟基酸可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D.含1mol该羟基酸的溶液可与含3mol氢氧化钠的溶液恰好完全反应【答案】C18.已知（x）、（y）、（z）互为同分异构体，下列说法不正确的是（）A.Z的二氯代物只有三种B

.x、y、z中只有x的所有原子可能处于同一平面C.x.y可使溴的四氧化碳溶液因发生加成反应而褪色D.x的同分异构体只有y和z两种【答案】D【解析】本题考查物质的分类、等效氢和同分异构体等。A、立方烷Z的二氯代物的同分异构体分别是：一条棱、面

对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分异构体有3种，选项A正确；B、苯的12个原子在同一平面，乙烯的6个原子在同一平面上，若x(苯乙烯)两个面旋转到同一面，则所有原子在同一平面上，而y、z分子中均存在

烷或环烷的结构，根据甲烷正四面体结构特点，两者的所有原子不可能处于同一平面，