【文档说明】高考化学一轮优练小题2含解析新人教版20180905115.doc，共(6)页，376.000 KB，由MTyang资料小铺上传

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2019高考化学一轮优练小题（二）李仕才一、选择题1、25℃时，PbCl2固体在不同浓度盐酸中的溶解度如图。在制备PbCl2的实验中，洗涤PbCl2固体最好选用()A．蒸馏水B．1.00mol·L－1盐酸C．5.00mol·L－1盐酸D．10.00mol·L－1盐酸解析：观察题图知

，PbCl2固体在浓度为1.00mol·L－1的盐酸中溶解度最小。答案：B2、在日常生活中，我们经常看到铁制品生锈、铝制品表面出现白斑等众多金属腐蚀现象。现通过如图所示装置进行实验探究。下列说法正确的是()A．用图Ⅰ所示装置进行实验，为了更快更清晰地观察到液柱上升，可用酒精

灯加热具支试管B．图Ⅱ是图Ⅰ所示装置的原理示意图，图Ⅱ所示装置的正极材料是铁C．铝制品表面出现白斑的原理可以通过图Ⅲ所示装置进行探究，Cl－由活性炭向铝箔表面迁移，并发生电极反应：2Cl－－2e－===Cl2↑D．图Ⅲ所示装置的总反应为

4Al＋3O2＋6H2O===4Al(OH)3，生成的Al(OH)3进一步脱水形成白斑解析：A项，加热使具支试管中气体体积增大，部分气体逸出，冷却后，气体体积缩小，导管中形成液柱，并不能证明金属发生吸氧腐蚀，错误；B项，负极材料应为铁，错误；C项，铝箔为

负极，活性炭为正极，正极反应为O2＋4e－＋2H2O===4OH－，负极反应为Al－3e－＋3OH－===Al(OH)3，错误；D项，将正极反应式和负极反应式相加可得图Ⅲ所示装置的总反应为4Al＋3O2＋6H2O===4Al(OH)3，生成的Al(OH)3进一步脱水形成白斑，正确。答案：D

3、下列关于粒子结构的描述不正确的是()A．H2S和NH3均是价电子总数为8的极性分子B．HS－和HCl均是含一个极性键的18电子粒子C．CH2Cl2和CCl4均是四面体构型的非极性分子D．NCl3是含极性键的极性分子解析：CH2Cl2为极性分子。答案：C4、某只含有C、H、O、N的有机

物的简易球棍模型如图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是()A．该有机物属于氨基酸B．该有机物的分子式为C3H7NO2C．该有机物与CH3CH2CH2NO2互为同系物D．该有机物的一氯代物有2种解析：根据有机物的成键特点，可知该有机物为，含有氨基和羧基，且氨基和羧基

连在同一碳原子上，属于氨基酸，A对；其分子式为C3H7NO2，与CH3CH2CH2NO2互为同分异构体，B对，C错；该分子中有4种氢原子，只有碳原子上的氢原子能发生取代反应，一氯代物有2种，D对。答案：C5、下列说法正确的是()A．按系统命名法，化合物的名称为

2－甲基－2－乙基戊烷B．右图是某有机物分子的比例模型，该物质可能是一种氨基酸C．与CH3CH2COOH互为同分异构体D．木糖醇()和葡萄糖()互为同系物，均属于糖类解析：按系统命名法，化合物的名称为2,2－二甲基丁烷，A错误。图中是某有机物分子的比例模型，该物质表示的是HOCH2CH2COOH，

不是氨基酸，B错误。两者的结构不同，分子式均为C3H6O2，互为同分异构体，C正确。木糖醇和葡萄糖都含有多个羟基，但是木糖醇是醇类，葡萄糖是多羟基醛，因此二者不是同系物，D错误。答案：C二、非选择题1、在催化剂作用下合成气合成甲烷过程中会发

生如下反应：Ⅰ.CO(g)＋3H2(g)===CH4(g)＋H2O(g)ΔH1＝－206kJ·mol－1Ⅱ.CO(g)＋H2O(g)===CO2(g)＋H2(g)ΔH2＝－41kJ·mol－1Ⅲ.2CO(g)＋2H2(g)=

==CH4(g)＋CO2(g)ΔH3＝－247.4kJ·mol－1(1)图1是太原理工大学煤化工研究所利用热力学数据分析得到温度对反应ⅠlnK(化学平衡常数K的自然对数)的曲线图，请分析出现这样趋势的原因是_____________________________

_______________________________________________________________________________________________________________________________________

____________________________________________________。(2)提高甲烷反应选择性的关键因素是________________________，根据相关知

识和图2分析合成甲烷适宜的反应条件是在550～630K、1MPa的原因是________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________________。答案(1)在其

他条件不变时，温度升高反应Ⅰ向吸热的逆反应方向移动使lnK减小(2)催化剂此条件下反应速率较快而且甲烷产率较高解析(1)CO(g)＋3H2(g)===CH4(g)＋H2O(g)ΔH1＝－206kJ·mol－1此反应正方向是放热反应，在其他条件不变的情况下，升高温度平衡逆向移动，

平衡常数减小，lnK也减小。(2)催化剂只改变反应速率，不影响平衡的移动，是提高甲烷反应选择性的关键因素，根据相关知识和图2分析在550～630K和1MPa的条件下反应速率较快而且甲烷产率较高，是合成甲烷适宜的反应条件。2、扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍

生物F的路线如下：(1)A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为________。写出A＋B→C的化学反应方程式：___________________________________

_____________________________________。(2)C()中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是________。(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原

子有________种。(4)D→F的反应类型是________，1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为________mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：_______________

_________________________________________________________。①属于一元酸类化合物②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基(5)已知：A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选

)。合成路线流程图示例如下：H2C===CH2――→H2O催化剂，△CH3CH2OH――→CH3COOH浓硫酸，△CH3COOC2H5解析：(1)A的分子式为C2H2O3，A可发生银镜反应，且具有酸性，则结构中含有醛基和羧基，其结构简式为；对比A

、C的结构可知B为苯酚，则A＋B→C的化学反应方程式为。(2)①、②、③分别对应的是酚羟基、醇羟基、羟基，其—OH上氢原子的活泼性顺序为羟基>酚羟基>醇羟基，则3个—OH的酸性由强到弱的顺序是③>①>②。(3)C中有羧基和醇羟基，两个C分子可以发生酯化反应

生成含有3个六元环的化合物，其结构如下，左右对称，分子中不同化学环境的氢原子有4种。(4)对比D、F的结构可知，相当于溴原子取代了羟基，所以D→F的反应类型是取代反应；F中含有酯基、溴原子和酚羟基，三种基团均能与NaOH溶液反应，故1molF在一定

条件下最多消耗3molNaOH。由条件①可知F的同分异构体中含有—COOH，由条件②可知结构中含有，则剩余的只有两个碳原子、一个溴原子和三个氢原子，可通过移动—COOH与—Br书写出符合要求F的同分异构体。(5)根据信息可知，羧酸在PCl3和加热的条件下可在与羧基

相连的碳原子上引入一个氯原子，而氯原子水解即可生成羟基，据此即可写出由乙酸合成A的路线流程图如下：。答案：(1)醛基、羟基(2)③>①>②(3)4(4)取代反应3