【文档说明】高考生物 三轮冲刺 课时练习03 （含答案解析）.doc，共(9)页，94.500 KB，由MTyang资料小铺上传

转载请保留链接：https://www.ichengzhen.cn/view-68996.html

以下为本文档部分文字说明：

生物课时练（三）一、选择题1、对下图所表示的生物学意义的描述，错误的是（）A.图甲可表示雄果蝇体细胞染色体组成B.对图乙代表的生物测交，其后代中，基因型为AADD的个体的概率为0C.图丙细胞染色体数为8，

染色单体数为0D.图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病是伴X隐性遗传病D分析甲图：甲图为雄果蝇体细胞中染色体组成图，且该果蝇的基因型为AaXwY；分析乙图：细胞含有2对同源染色体（1和2、3和4）

；其中1和2上含有一对等位基因，3和4上含有一对等位基因；分析丙图：细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，可能处于有丝分裂后期；分析丁图：“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此该病为常染色体

显性遗传病。甲图细胞中有一对性染色体X、Y，因此该图为雄果蝇染色体组成图，A正确；图乙中两对等位基因位于不同对的同源染色体上，遵循基因自由组合定律，因此该生物（AaDd）测交后产生基因型为AADD的个体的概率

为0，B正确；图丙细胞含同源染色体，着丝点分裂，处于有丝分裂后期，含有8条染色体，8个DNA分子，不含染色单体，C正确；父母患病而女儿正常，可判断丁图家系中的遗传病为常染色体显性遗传病，D错误。本题结合细胞分裂图、遗传系谱图和染色体组成图，考查基因

自由组合定律的实质及应用、细胞有丝分裂、人类遗传病等知识，要求考生掌握基因自由组合定律，明确乙图中的两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律；识记细胞有丝分裂不同时期的特点，能准确判断丙图细胞的分裂方式及所处的时期；掌握人类遗传病的种类及特点，能

根据系谱图判断丁图遗传病的遗传方式；能根据甲图信息判断果蝇的性别及基因型。2、果蝇的下列细胞中，只含一个染色体组的是A.精子B.体细胞C.精原细胞D.受精卵A染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全

部信息。果蝇的精子是减数分裂形成的，只含有1个染色体组，A正确；果蝇体细胞中含有2个染色体组，B错误；果蝇精原细胞就是特殊的体细胞，含有2个染色体组，C错误；果蝇受精卵中含有2个染色体组，D错误。解答本题的关键是识记染色体组的概念，明确果蝇体细胞中含有2个染色体组，而经过减数分裂形

成的配子只含有1个染色体组。3、人类在正常情况下，女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色体为A.44，XXB.44，XYC.22，XD.22，YC人的体细胞内的23对染色体，其中22对常染色体，一对性染色体。男性的染色体组成

是22对+XY，女性的染色体组成是22对+XX。人类体细胞中有46条染色体，其中44条为常染色体，2条为性染色体，女性的染色体组成为44+XX；由于减数分裂过程中发生同源染色体的分离，并且减数分裂形成的卵细胞染色体数目减少一半，因此女性的染色体组成为22+X，故选C。解答

本题的关键是识记人类染色体的组成（男性为44+XY、女性为44+XX），并且明确减数分裂过程中同源染色体分离、染色体数目减半。4、如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，两对基因的遗传遵循自由组合定律。若Ⅱ7为纯合子，请分析

此图，以下结论不正确的是A.甲病是位于常染色体上的显性遗传病B.乙病是位于常染色体上的隐性遗传病C.Ⅱ5的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ10是纯合子的概率是1/3D.若Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下正常男孩的概率是5/12C分析遗传

系谱图可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2患有甲病，生有一不患甲病的女儿Ⅱ-5，因此甲病是常染色体上的显性遗传病；Ⅰ-1、Ⅰ-2不患乙病，生有患乙病的女儿Ⅱ-4，因此乙病是常染色体隐性遗传病。根据甲乙遗传病的类型写出遗传系谱中相关个体的基因型,然后根据基因型对子代进行遗传病的概率计算。由分析可知，甲病是常染色体

上的显性遗传病，A正确；由分析可知，乙病是常染色体上的隐性遗传病，B正确；由遗传系谱图可知，Ⅱ-5不患甲病，基因型为aa,不患乙病,但是有患乙病的姐妹，基因型为BB或Bb，因此对于2种遗传病来说，Ⅱ-5的基因型是aaBB或aaBb；Ⅲ-10不患甲病，基因型

为aa，不患乙病，但是父亲是乙病致病基因携带者的概率是Bb=2/3，由根据题意知,母亲的基因型为BB，因此Ⅲ-10是乙病致病基因的携带在的概率是Bb=2/3×1/2=1/3，基因型为BB的概率是2/3，因此对于2种遗传病来说，Ⅲ-10的基因型是aaBB或aaBb,是aaBB(纯

合子)的概率是2/3，C错误；Ⅲ-3是乙病患者，基因型为aabb，Ⅲ-10的基因型是aaBB或aaBb，前者占2/3，后者占1/3，因此后代都不患甲病,患乙病的概率是bb=1/3×1/2=1/6，不患病的概率是5/6，不患病男孩的概率是5/6×

1/2=5/12，D正确。注意：计算生下正常男孩的概率时，需要乘以性别概率；但若是计算生下一个男孩正常的概率则不需要乘以性别概率。5、纯种果蝇朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼；而反交，纯种暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为H和h，下列说法不正确的是A.正、

反交的实验可以判断控制暗红眼的基因为HB.正、反交的实验结果说明这对控制眼色的基因位于X染色体上C.正、反交的F1中，雌、雄果蝇交配，其后代表现型的比例都是1:1:1:1D.正、反交的F1中，雌性果蝇的基因型都是XHXhC根据题干信息分

析，本试验中正交和反交的结果不同，说明控制眼色的这对基因在X染色体上；在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼，说明暗红眼为显性，则亲本基因型为XHXH、XhY，子一代基因型为XHXh、XHY；反交实验中，亲本基因型为XhXh、XHY，子一代

基因型为XHXh、XhY。根据以上分析已知，暗红眼为显性性状，受H控制，A正确；根据以上分析已知，控制眼色的基因位于X染色体上，B正确；正交子一代基因型为XHXh、XHY，后代性状分离比为2:1:1，反

交子一代基因型为XHXh、XhY，性状分离比为1:1:1:1，C错误；根据以上分析可知，正、反交的F1中，雌性果蝇的基因型都是XHXh，D正确。解答本题的关键是了解伴性遗传的特点，根据正反交结果判断该性状的遗传方式，写出亲本和子代基因型，进而根

据提示分析答题。6、一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY患者，则患者致病基因的来源、性染色体发生异常的时期分别是A.与母亲有关、父亲减数第二次分裂B.与父亲有关、父亲减数第一次分裂C.与父母亲都有关、受精作用D.与母亲有关、母亲减数第一次分裂A红绿色盲是

伴X隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇一个红绿色盲的孩子，说明这对正常夫妇的基因型为XBXb、XBY。根据以上分析已知，这对夫妇的基因型为XBXb、XBY，他们生了一个孩子患红绿色盲且性染色体组成为XYY，说明该

孩子的基因型为XbYY，其色盲基因Xb肯定来自于母亲（XBXb）；该孩子含有两条Y染色体，多了一条Y染色体，说明其父亲在减数第二次分裂过程中发生了异常，其姐妹染色单体Y与Y分开后进入了同一个精细胞，形

成了YY的精子，故选A。解答本题的关键是了解伴X隐性遗传病的特点，根据亲本和子代的表现型关系判断亲本都是基因型和子代的基因型，进而判断子代异常的原因。7、人体的下列细胞中，存在2条X染色体的是()A.卵细胞B.初级卵母细胞C.初级精母细胞D.精细胞B据题文和选项的描述可知：该题考查学生对性别决

定与减数分裂的相关知识的识记和理解能力。女性体细胞中的性染色体组成为XX，经过减数分裂形成的卵细胞中含有1条X染色体，A错误；初级卵母细胞中的性染色体组成与体细胞中的相同，即含有2条X染色体，B正确；男性体细胞中的性染色体组成为XY，而初级精母细胞的

性染色体组成与体细胞中的相同，即含有1条X染色体和1条Y染色体，C错误；精细胞是经过减数分裂形成的，含有X染色体的数目为1条或0条，D错误。人体属于XY型性别决定方式的生物，女性体细胞中含有两个同型的性染色体，用X和X表示，男性体细胞中含有两个异型的性染色体，用X和Y表示；X和X、X和Y均为

同源染色体。通过减数分裂，女性只产生1种含有X染色体的卵细胞，男性产生两种比值相等的精子，一种含有X染色体，另一种含有Y染色体。8、下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子，苯丙酮尿症为常染色体隐

性遗传病，预测他们再生一个正常女儿的概率是A.9/16B.3/16C.2/3D.1/3B分析系谱图：图示表示人类某基因遗传病的系谱图，其中1号和2号均正常，但他们有一个患病的女儿（3号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病（用A、a表示）。

苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病（用B、b表示）。由于两病的控制基因独立遗传，所以二者遵循基因的自由组合定律。由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症也是常染色体隐性遗传病，则3号的基因型为aaB_，表现型正常的男子的基因型为A_B_，他们生了一个既患该病又患苯

丙酮尿症的儿子（基因型为aabb），则这对夫妇的基因型为aaBb×AaBb，他们再生一个正常女儿（A_B_XX）的概率为1/2×3/4×1/2＝3/16，所以本题B选项是正确的。9、有关资料表明，我国某地区人群中红绿色盲男性的发病率为7%，高度近视在人群中的发病率为

1%。一对健康的夫妇，生了一个患高度近视的女儿，两人离异后，女方又与当地一个健康的男性再婚。下列有关这两种遗传病在此地区的判断中，错误的是A.该地区女性红绿色盲的发病率为0.49%B.该地区高度近视在男性中的发病率是1%C.这对再婚夫妇生的孩子一定不患红绿色盲D.这对再婚夫妇生一个患高度近视的孩

子的概率约为1/22C红绿色盲为伴X隐性遗传病，具有隔代遗传、发病率低的特点；根据提供信息分析，一对健康的夫妇，生了一个患高度近视的女儿，说明高度近视为常染色体隐性遗传病。红绿色盲为伴X隐性遗传病，已知国某地区人群中红绿色盲男性的发病率为7

%，则Xb的基因频率为7%，因此该地区女性红绿色盲的发病率=7%×7%=0.49%，A正确；高度近视为常染色体隐性遗传病，在人群中的发病率为1%，B正确；若这对夫妇中的妻子是色盲基因的携带者，则可能生出色盲的儿子，C错误；假设高度近视致病基因为a，已知高度近视在人群中的发病

率为1%，即aa=1%，则a=1/10，A=9/10，因此正常人中杂合子Aa的概率=（2×1/10×9/10）÷（2×1/10×9/10+9/10×9/10）=2/11。这对再婚夫妻中，女方基因型为Aa，男方基因型为Aa

的概率为2/11，则他们生一个患高度近视的孩子的概率=2/11×1/4=1/22，D正确。解答本题的关键是了解不同的遗传病的遗传特点，能够根据“无中生有病女”的典型特征判断高度近视的遗传方式，进而根据题干要求分析答题。二、非选择题10、已知大雁羽毛的毛色受一对等位基因控制

，其中芦花（B）对非芦花（b）为显性，但该等位基因所在的位置是未知的，现在有纯合的芦花和非芦花的雌雄个体亲本多个。请设计实验，探究等位基因B、b在染色体上的位置。（常染色体、Z和W同源区、Z染色体均要求讨论）（1）步骤:多个非芦花雄性大雁和多个纯合的芦花雌性大雁杂交，产

生F1，统计F1代的雌雄大雁的性状结果预测:①若后代雄性大雁羽毛毛色都是芦花，雌性大雁的羽毛都是非芦花，则等位基因B、b位于Z染色体上②若后代所有的大雁无论雌雄都是芦花，则等位基因B、b可能位于常染色体或者Z和W同源区段（2）步骤:F1代中雌雄个体随机交

配，产生F2代，统计F2代的雌雄个体的性状结果预测:①若F2代中雌雄个体均有芦花大雁和非芦花大雁，则等位基因B、b位于常染色体上②若雌性大雁都是芦花，雄性大雁既有芦花，也有非芦花，则等位基因B、b位于Z和W同源区上【点睛】本题主要考查位于常染色体、Z染色体

及Z和W同源区上基因的遗传规律。如果用芦花雄性大雁和非芦花雌性大雁杂交，无论基因位于常染色体、Z染色体及Z和W同源区上，产生F1，雌雄个体均为芦花，无法鉴定；所以只能用多个非芦花雄性大雁和多个纯合的芦花雌性大雁杂交，若后

代雄性都是芦花，雌性都是非芦花，则等位基因B、b位于Z染色体上；若后代所有的大雁无论雌雄都是芦花，则等位基因B、b可能位于常染色体或者Z和W同源区段，则需要将F1代中雌雄个体随机交配，统计F2代的雌雄个体的性状结果，若F2代中雌雄个体均有

芦花大雁和非芦花大雁，则等位基因B、b位于常染色体上，若雌性大雁都是芦花，雄性大雁既有芦花，也有非芦花，则等位基因B、b位于Z和W同源区上。实验设计步骤如下：（1）让多个非芦花雄性大雁和多个纯合的芦花雌性大雁杂交，产生F

1，统计F1代的雌雄大雁的性状表现；结果预测:①若后代雄性大雁羽毛毛色都是芦花，雌性大雁的羽毛都是非芦花，则等位基因B、b位于Z染色体上；②若后代所有的大雁无论雌雄都是芦花，则等位基因B、b可能位于常染色体或者Z和W同源区段，继续让F1代所有的个体，随机交配，产生F2

代，统计F2代的雌雄个体的性状表现；结果预测:①若F2代中雌雄个体均有芦花大雁和非芦花大雁，则等位基因B、b位于常染色体上；②若雌性大雁都是芦花，雄性大雁既有芦花，也有非芦花，则等位基因B、b位于Z和W同源区上。【点睛】题干提供纯合的芦花和非芦花的雌雄个体亲本，因芦花

雄性大雁和非芦花雌性大雁杂交，无论基因位于哪种染色体上，产生的F1雌雄个体均为芦花，无法继续鉴定；所以只能用非芦花雄性大雁和芦花雌性大雁杂交，根据F1不同的表现，判断控制大雁羽毛的毛色基因位于哪种染色体上，如有相同情况，再让F1雌雄个体随机交配，从F2代的性状表现作出判断。11、遗传

性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病。现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：（1）乳光牙是致病基因位于常染色体上的显性遗传病。（2）Ⅰ2的基因型为A

a，Ⅱ4为杂合子的概率为0。（3）Ⅱ3和一个正常的男性结婚生一个患病女孩的概率为1/3。考查遗传系谱图的分析能力。首先根据有生无或无生有的现象判断显隐性；再有假设法在常染色体遗传和伴性遗传之间排除一个

；最后进行基因型的分析及相关计算。（1）根据图中父母患病但生育了健康的子女，可知该病为显性基因控制；若是伴性遗传，则父患女必患，但4号健康，所以致病基因位于常染色体上。所以乳光牙是致病基因位于常染色体上的显性遗传病。（2）根据（1）的分析，Ⅰ2的基因型是Aa；Ⅱ4不携带致病基因，基因型

是所以可能是杂合子的概率是0。（3）Ⅱ3患病，基因型AA或Aa，概率分别是1/3、2/3，她和一个正常的男性（aa）结婚子女健康的概率为2/3×1/2＝1/3,那么生一个患病女孩的概率为(1－1/3)×1/2＝1/3。一般情况下，系谱图

中判断遗传方式两步走：判断显隐性—判断基因位置；求一种性状概率可以用（1－另一种性状的概率）的方法。12、果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，直毛与分叉毛为一对相对性状，现让表现型为灰身直毛的雌雄果蝇杂交，F1的表现型及比例如图所示。请回答下列问题：

（1）在果蝇的灰身与黑身中，显性性状为灰，控制这对相对性状的基因位于常染色体上。在果蝇的直毛与分叉毛中，显性性状为直毛，控制这对相对性状的基因位于X染色体上，判断它位于这条染色体上的依据是直毛和分叉毛这对相对性状在F1的雌雄中的表现型

及比例不同。（2）若只考虑果蝇的灰身与黑身这对相对性状，让F1中灰身果蝇自由交配得到F2，则F2中黑身果蝇所占的比例为1/9，F2灰身果蝇中纯合子所占的比例为1/2。分析题图1可知，亲本都是灰身，后代出现了

黑身，说明灰身对黑身是显性性状；杂交子代中，雄性个体中灰身：黑身=3：1，雌性个体中，灰身：黑身=3：1，因此灰身与黑身的遗传与性别无关，是由常染色体上的基因控制的；分析题图2可知，亲本都是直毛，后代出现了分叉毛，说明直毛对分叉毛是显性性状；杂交子代中，雄性个

体中直毛：分叉毛是1：1，雌性个体中都是直毛，没有分叉毛，说明直毛和分叉毛的遗传与性别有关，是由X染色体上的基因控制的。（1）根据以上分析已知，果蝇的灰身对黑色为显性性状，且控制该性状的基因在常染色体上；直毛对分叉毛为显性性状，由于直毛和分叉毛这对相对性

状在F1的雌雄中的表现型及比例不同，说明控制给性状的基因在X染色体上。（2）假设控制果蝇体色的基因型为A、a，则亲本果蝇基因型为Aa，F1基因型为AA：Aa：aa=1:2:1，其中灰身果蝇（AA：Aa=1:2）自由交配，其产生的配子及其比例为A占2/3，a占1/3，则F2中黑身果蝇（aa）所

占的比例=1/3×1/3=1/9，灰身纯合子（AA）比例=2/3×2/3=4/9，灰身杂合子（Aa）占2×1/3×2/3=4/9，因此F2灰身果蝇中纯合子所占的比例为1/2。解答本题的关键是掌握基因自由组合定律及应用、

伴性遗传，采用逐对分析法分析柱状图，根据图中信息推断出这两对性状的显隐性及亲本的基因型，再根据亲本的基因型推断其表现型。