【文档说明】高考化学一轮复习顶层设计配餐作业:32 《烃的含氧衍生物》 含解析.doc,共(13)页,545.500 KB,由MTyang资料小铺上传
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配餐作业(三十二)烃的含氧衍生物►►见学生用书P4191.(2018·山东滨州一模)中国是中草药的发源地,目前中国大约有12000种药用植物。从某种草药提取的有机物的结构简式如图所示。下列说法正确的是()A.分子式为C14H18O4B.环上氢原子的一氯取代物有
3种C.1mol该有机物与足量的NaOH溶液反应最多消耗4molNaOHD.能发生酯化反应解析分子式是C14H14O6,A项错误;因为2个六元环对称,且相连的碳原子上无氢原子,与羧基相连的碳原子上也无氢原子,故环上的一氯取代物有4种,B项
错误;1mol该有机物有2mol—COOH,与足量的NaOH溶液反应最多消耗2molNaOH,C项错误;分子中有—OH和—COOH,能发生酯化反应,D项正确。答案D【易错提醒】醇羟基活泼性较弱,只能与钠反应;酚羟基酸性较弱,不能与碳酸氢钠反应;羧基可与钠、氢氧化钠
、碳酸钠、碳酸氢钠反应。2.(2018·广东五校高三诊断)俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏,还能致癌,“一滴香”的结构简式如图所示,下列说法正确的是()A.1mol该有机物最多能与3molH2发生加成反应B.该有机物的一
种芳香族同分异构体能发生银镜反应C.该有机物的分子式为C7H6O3D.该有机物能发生取代、加成和水解反应解析1mol该有机物含有2mol碳碳双键、1mol碳氧双键,故最多能与3molH2发生加成反应,A项正确;该有机物的芳香族同分异构
体中不可能含有醛基,不能发生银镜反应,B项错误;该有机物的分子式为C7H8O3,C项错误;该有机物不含酯基,不含卤原子,因此不能发生水解反应,D项错误。答案A3.(2018·厦门质检)YohiakiNakao报道(b)在Pd催化下可发生Buchwald-Hartw
ig偶联反应。下列说法不正确的是()A.b的分子式为C18H12N2O2B.b的一氯代物有4种C.b可发生取代反应D.b的所有原子不一定共平面解析由b的结构简式可得,分子中有3个苯环,共18个碳原子,每个苯环上还有4个氢原子,共12个
氢原子,还有2个氮原子和2个氧原子,所以分子式为C18H12N2O2,故A项正确;如图所示:,b的分子中12个氢原子两两对称,有6种氢原子,所以其一氯代物有6种,故B项错误;b中苯环上的氢原子可以发生取代反应,故C项正确;b分子中有碳
氮单键,可以沿键轴旋转,所以b的所有原子不一定共平面,故D项正确。答案B4.(2018·安徽六校联考)某有机物X的结构简式如下图所示,则下列有关说法中正确的是()A.X的分子式为C12H16O3B.X在一定条件
下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C.在Ni作催化剂的条件下,1molX最多只能与1molH2加成D.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X解析通过结构简式可得分子式是C12H14O3,故A项错误;与-OH所在C相邻的C原子上没有H,所以不能发生消去
反应,故B项错误;在Ni作催化剂的条件下,1molX最多能与4mol氢气发生加成反应,故C项错误;苯不能使酸性高锰酸钾褪色,而X含有碳碳双键和醇羟基能使酸性高锰酸钾褪色,故D项正确。答案D5.(2018·河北
三市联考)分子式为C4H8O2且能与氢氧化钠溶液反应的有机物有(不考虑立体异构)()A.2种B.4种C.6种D.8种解析分子式为C4H8O2且能与NaOH溶液反应的有机物属于羧酸或酯。属于羧酸的有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH2种,属于酯的有HCOOCH2CH2CH3、
HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH34种,共6种。本题选C。答案C6.(2018·湖南五市十校联考)乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,关于该有机物的下列叙述中正确的是()①分子式为C12H20O2②能使酸
性KMnO4溶液褪色③能发生加成反应,但不能发生取代反应④它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2为3m
olA.①②③B.①②⑤C.①②⑤⑥D.①②④⑤⑥解析从乙酸结构看乙酸橙花酯含12个碳原子,有3个双键,故氢原子数目为12×2+2-6=20,故分子式为C12H20O2,①正确;分子中碳碳双键能够使酸性高锰酸
钾溶液褪色,②正确;乙酸橙花酯能够发生水解反应以及分子中含有若干个饱和碳原子,能够发生取代反应,③错误;从碳、氢原子数差异看,不可能存在苯环结构(氢原子数至少比烷烃少8个氢原子),④错误;分子中只有一个酯基可以消耗NaOH,⑤正确;酯基中的碳
氧双键不能与氢气发生加成反应,1mol该有机物最多消耗2molH2,⑥错误。答案B7.(2018·海南七校联考)分子式为C3H8O且能与金属钠反应的有机物共有(不考虑立体异构)()A.2种B.3种C.4种D.5种解析分子式为C3H
8O的有机物能与金属钠反应,说明其中含有羟基,该有机物有正丙醇和异丙醇2种。答案A8.(2018·合肥质检)最新研究表明,咖啡中含有的咖啡酸能使人的心脑血管更年轻。咖啡酸的球棍模型如图,下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是()A.咖啡酸的分子式为C9H8O4B.咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、羟
基C.咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应D.是咖啡酸的一种同分异构体,1mol该物质与NaOH溶液反应时最多消耗NaOH3mol解析根据球棍模型可知咖啡酸的结构简式为,其分子式为C9H8O4,A项正确;咖啡酸中的含氧官能团有羧基和酚羟
基,B项正确;根据结构简式可知咖啡酸不能发生消去反应,故C项错误;1mol水解时,2mol酯基消耗2molNaOH,水解生成的1mol酚羟基又消耗1molNaOH,共消耗3molNaOH,D项正确。答
案C9.(2018·山西四校联考)从中药材中提取的金丝桃素对感染H5N1亚型禽流感的家禽活体具有良好的治愈率。已知金丝桃素的结构简式如图所示。下列有关说法正确的是()A.该有机物的分子式为C17H22O3NB.该有机物不能与浓硫酸和浓硝酸的混合液反应C.该
有机物能在NaOH溶液中加热反应得到两种芳香族化合物D.该有机物在一定条件下能发生加成、酯化、消去和氧化反应解析该有机物的分子式为C17H23O3N,有苯环结构能与浓硫酸和浓硝酸的混合液反应。该有机物水解只能得到一种芳
香族化合物。答案D10.甲酸香叶酯(结构简式如下图)为无色至微黄色油状液体,具有清淡玫瑰和青叶香气,可用于配制香精。下列有关该有机物的叙述正确的是()A.分子式为C10H16O2B.含有羧基和碳碳双键两种官能团C.能发生加成反应和水解反应D.23gNa与过量的该有机物反应生成标准状况下1
1.2L气体解析根据题给该有机物的结构简式可知,该有机物的分子式为C11H18O2,A项错误;该有机物分子中含碳碳双键和酯基,B项错误;分子中含有碳碳双键可发生加成反应,含有酯基可发生水解反应,C项正确;该有机物与Na不反应,D项错误。答案C11.对于分子式为C8H10O的有
机物A,请根据以下信息填空:(1)若不能与钠反应放出H2,则A可能的同分异构体有__________________________________________________。(2)若能满足下列转化,则符合条件的A可能的结构简式是___________________________
_______________________。写出下列转化的化学方程式(注明反应类型):A―→B_____________________________________________。A―→D___________________________
__________________。B―→C____________________________________________。(3)若该物质A能使FeCl3溶液显紫色,则符合要求的结构简式有__________________
________________________________。解析(1)醚类不能与Na反应放出H2,根据碳链异构和位置异构可知,分子式为C8H10O的醚类的同分异构体有和(2)根据A发生的两个反应的反应条件可确定A发生的是消去反应和催化氧化生成醛的反应,则A的结
构中必然有—CH2—CH2—OH。故结构简式为,则反应可写出。(3)符合条件的是属于酚类的同分异构体。答案(1)12.丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂,结构简式如图。(1)丁子香酚的分子式为____________。(2)下列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的是
________(多选;填选项字母)。a.NaOH溶液B.NaHCO3溶液c.FeCl3溶液D.Br2的CCl4溶液(3)符合下列条件的丁子香酚的同分异构体共有________种,写出其中任意一种的结构简式:________________。①能与NaHCO3溶液反应②
苯环上只有两个取代基③苯环上的一氯取代物只有两种(4)丁子香酚的某种同分异构体A可发生如下转化(部分反应条件已略去)。提示:RCH===CHR′――――――→一定条件RCHO+R′CHOA→B的化学方程式为_____________
____________________,反应类型为________。C中滴加少量溴水振荡,主要现象为__________________________________________________
。解析(1)由结构简式可知其分子式为C10H12O2。(2)丁子香酚含有碳碳双键、醚键和羟基,具有烯烃、醚和酚的性质,能发生氧化反应、加成反应、还原反应、加聚反应、取代反应等。含有酚羟基,所以能与NaOH溶液发生中和反应,故a正确;不含羧基,所以不能与Na
HCO3溶液反应,故b错误;含有酚羟基,所以能与FeCl3溶液发生显色反应,故c正确;含有碳碳双键和酚羟基,所以能与Br2发生加成反应、取代反应,故d正确。(3)能与NaHCO3溶液反应,说明分子中含有—COOH,苯环上的一氯取代物只有两种,说明两
个取代基位于对位,则符合要求的同分异构体有(4)A与丁子香酚互为同分异构体,则A的分子式为C10H12O2,再利用B的分子式C12H16O2可以看出:A到B发生的是羟基的H被—CH2CH3取代的反应,故同时生成HCl;第一步为酯的水解反应,生成A,第三步发生的是题给的信息反应,则根据产
物结构可反推出B为,A为。所以A→B的反应类型为取代反应。C中含有醛基,能被溴水氧化,则滴加少量溴水振荡,溴水褪色。答案(1)C10H12O2(2)acd(3)513.(2018·陕西西安八校联考)苯的含氧衍生物A的相对分子质量为1
80,其中碳元素的质量分数为60%,A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等。请回答下列问题:(1)A的分子式为________。(2)已知A的苯环上取代基彼此相间,A能发生银镜反应,也能与NaHCO3溶液反应生成CO2,还能与FeCl3溶液发生显
色反应,则A含有的官能团名称是____________________,满足上述条件的A的结构可能有________种。(3)A的一种同分异构体B是邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,B能发生如图所示转化。回答下列问题:①C→E的反应类型为________。②D与浓溴水反应的主要产物的
结构简式为______________。③F可发生的化学反应类型有________(双选;填选项字母)。A.取代反应B.加成反应C.消去反应D.加聚反应④B与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_______________。解析(1)A的相对分子质量为180,碳元素的质量分
数为60%,则碳原子个数为180×60%12=9,又因为A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等,所以A中氢原子个数与氧原子个数之比为2∶1,设A中氧原子个数为x,则氢原子个数为2x,2x+16x=180×(1-60%),解得x=4,故A的分子式为C9H8O4。(2
)由题给条件知,A中含有醛基、酚羟基、羧基3种官能团,且彼此相间。满足题述条件的A的结构有、(3)根据题给框图知,B中含有酯基,又C的相对分子质量为60,且能与乙醇发生反应,可推出C为CH3COOH,从而进一步可推出B为答案(1)C9H8O4(2)醛基、羧基
、酚羟基2(3)①酯化反应(或取代反应)