【文档说明】高考化学一轮复习顶层设计配餐作业：23 《化学平衡的移动和化学反应进行的方向》 含解析.doc，共(13)页，486.500 KB，由MTyang资料小铺上传

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配餐作业(二十三)化学平衡的移动和化学反应进行的方向►►见学生用书P4011．(2018·河北石家庄测试)下列反应在任何温度下均能自发进行的是()A．2N2(g)＋O2(g)===2N2O(g)ΔH＝＋163kJ·mol－1B．Ag(s)＋12Cl2(g)==

=AgCl(s)ΔH＝－127kJ·mol－1C．HgO(s)===Hg(l)＋12O2(g)ΔH＝＋91kJ·mol－1D．H2O2(l)===12O2(g)＋H2O(l)ΔH＝－98kJ·mol－1解析当ΔH＜

0，ΔS＞0，反应在任何温度下均有ΔH－TΔS＜0，故反应自发进行。A、C项中的ΔH＞0，不符合要求；B项中的ΔS＜0，不符合要求；D项中的ΔH＜0，ΔS＞0，符合要求。答案D2．(2018·杭州模拟)反应2

AB(g)C(g)＋3D(g)在高温时能自发进行，其逆反应在低温下能自发进行，则该反应的ΔH、ΔS应为()A．ΔH＜0，ΔS＞0B．ΔH＜0，ΔS＜0C．ΔH＞0，ΔS＞0D．ΔH＞0，ΔS＜0解析由反应方程式可看出反应后气体物质的量增加，ΔS＞0。又由于反应能自

发进行的前提是ΔH－TΔS＜0，该反应在高温时能自发进行，其逆反应在低温下能自发进行，说明ΔH＞0。答案C3．(2018·沧州质量监测)已知反应X(g)＋3Y(g)2Z(g)ΔH的能量变化如图所示。下列说法正确的是()A．ΔH＝E2－E1B．

更换高效催化剂，E3不变C．恒压下充入一定量的氦气n(Z)减少D．压缩容器，c(X)减小解析ΔH＝生成物的总能量－反应物的总能量＝E1－E2，故A项错误；更换高效催化剂，降低反应活化能，反应速率加快，该反应中(E3

－E2)为活化能，E2为反应物的总能量，E2不变，活化能降低，则E3减小，故B项错误；恒压下充入一定量的氦气，容器体积增大，反应体系的分压减小，平衡向气体分子数增多的方向移动，则n(Z)减少，故C项正确；压缩容器体积，压强增大，平衡向右移动，n(X)减小。压缩容器，体积减小，各物

质的浓度都增大，平衡移动只能减弱这种改变，而不能消除，故c(X)还是比原来大，故D项错误。答案C4．(2018·东北师大附中高三摸底考试)如图是关于反应A2(g)＋3B2(g)2C(g)ΔH<0的平衡移动图象，影响平衡移动的原因是()A．升高温度，同时加压B．降低温度，同时减压C．增大反应物浓度

，同时使用催化剂D．增大反应物速度，同时减小生成物浓度解析升高温度，同时加压，正逆反应速率都增大，逆反应速率应在原速率的上方，故A项错误；降低温度，同时减压正逆反应速率都降低，正反应速率应在原速率的下方，故B项错误；增大反应浓度，同时使用催

化剂，正逆反应速率都增大，逆反应速率应在原速率的上方，但正反应速率增大更多，平衡向正反应方向移动，故C项错误；增大反应物浓度，同时减小生成物浓度，瞬间正反应速率增大，逆反应速率减小，平衡向正反应方向移动，图象符合，

故D项正确。答案D5．(2018·孝感统考)将等物质的量的X、Y气体充入某密闭容器中，在一定条件下，发生如下反应：X(g)＋3Y(g)2Z(g)ΔH<0并达到平衡。当改变某个条件并维持新条件直至新的平衡时，下表中关于新平衡与原平衡的比较正确的是()选项

改变条件新平衡与原平衡比较A.升高温度X的转化率变小B.增大压强(减小体积)X的浓度变小C.充入一定量YY的转化率增大D.使用适当催化剂X的体积分数变小解析升高温度，平衡向吸热反应方向移动，即逆向移动，X的转化率将变小，A项正确；增

大压强，平衡向正反应方向移动，但X转化的不如增加的多，X的浓度反而增大，故B项错误；增大一种反应物的浓度，能够提高另一种反应物的转化率，而其本身的转化率将降低，故C项错误；催化剂只能改变反应速率，不影响平衡状态，故各物质的体积分数不变，D项错误。答案A6．(2018·河南洛阳统考)对于可逆反应A

(g)＋2B(g)2C(g)ΔH>0，下列图象中正确的是()A.B.C.D.解析升高温度，化学反应速率增大，达到平衡的时间缩短，因正反应为吸热反应，故平衡正向移动，A的转化率增大，平衡时A的百分含量减小，A项正确，C项错误；升高温度，

正、逆反应速率都增大，因为正反应为吸热反应，所以正反应速率增大的程度大于逆反应速率增大的程度，B项错误；该反应的正反应为气体分子数减小的反应，增大压强平衡正向移动，v(正)>v(逆)，D项错误。答案A7．对于aA(g)＋bB(g)cC(

g)的平衡体系，压强不变，加热时体系中混合气体对H2的相对密度增大，下列说法正确的是()A．a＋b＞c，正反应放热B．a＋b＞c，正反应吸热C．a＋b＜c，逆反应放热D．a＋b＝c，正反应吸热解析压强不变下加

热时混合气体对H2的相对密度增大，而气体的总质量不变，说明加热时平衡向气体物质的量减小的方向移动，只有B项符合题意。答案B8．下列事实能用勒夏特列原理来解释的是()A．SO2氧化为SO3，往往需要使用催化剂2SO2(g)＋O2(g)2SO

3(g)B．500℃左右的温度比室温更有利于合成氨反应N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)ΔH<0C．H2、I2、HI平衡混合气体加压后颜色加深H2(g)＋I2(g)2HI(g)D．实验室采用排饱和食盐水的方法收集氯气Cl2＋H2OH＋＋Cl－＋HClO解析加入催化剂有利于加快反应

速率，但不会引起平衡移动，不能用勒夏特列原理解释，A项错误；合成氨的正反应是放热反应，升高温度平衡逆向移动，500℃左右的温度比室温更有利于合成氨反应，是从反应速率不能太低和催化剂的活性两方面考虑，不能用平衡移动原理解释，B项错误；在H2(g)＋I2(g)2HI(g)平衡中，增大

压强，浓度增加，颜色加深，平衡不移动，不能用勒夏特列原理解释，C项错误；氯气和水的反应是可逆反应，饱和氯化钠溶液中氯离子浓度大，化学平衡逆向进行，减小氯气溶解度，实验室可用排饱和食盐水的方法收集氯气，能用勒夏特列原理解释，

D项正确。答案D9．(2018·湖南六校联考)德国化学家哈伯从1902年开始研究由氮气和氢气直接合成氨，反应原理为N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)ΔH＝－92.4kJ·mol－1。(1)在恒温恒容条件下，向反应平衡体系中充入氮气，达到新平衡时，c(H2)将___

_____(填“增大”“减小”“不变”或“无法判断”，下同)，c(N2)·c3(H2)将________。(2)工业上可用CH4与水蒸气制氢气：CH4(g)＋H2O(g)CO(g)＋3H2(g)。在200℃时2L的密闭容器中，将1molCH4和1molH2O(g)混合，达平衡时C

H4的转化率为80%。则200℃时该反应的平衡常数K＝________(保留一位小数)。(3)如图为合成氨反应在不同温度和压强、使用相同催化剂条件下，初始时氮气、氢气的体积比为1∶3时，平衡混合物中氨的体积分数。若分别用vA(NH3)和vB(NH3)表示从反应

开始至达平衡状态A、B时的化学反应速率，则vA(NH3)________(填“>”“<”或“＝”)vB(NH3)。解析(1)恒温恒容条件下，向反应平衡体系中充入氮气，平衡将向正反应方向移动，故达到新平衡时，c(

H2)减小。温度不变，平衡常数K＝c2(NH3)c(N2)·c3(H2)不变，达到平衡后，c(NH3)增大，K不变，故c(N2)·c3(H2)也会增大。(2)根据三段式法进行计算：CH4(g)＋H2O(g)CO(g)＋3H2(g)起始(mol·L－1)0.50.

500转化(mol·L－1)0.5×80%0.5×80%0.5×80%0.5×80%×3平衡(mol·L－1)0.10.10.41.2则平衡常数K＝c(CO)·c3(H2)c(CH4)·c(H2O)＝0.4×1.230.1×0.1＝69.1。(3)由题图可知，B所处的温度和压强均大于A，故vA(

NH3)<vB(NH3)。答案(1)减小增大(2)69.1(3)<【方法技巧】对于同一个化学反应，平衡常数只受温度的影响，而转化率则受浓度、温度、压强等外界因素的影响。平衡常数与转化率之间存在一定的关系，用平衡常数可以计算转化率，用转化率

也可以计算平衡常数。这类计算的基本方法都是“三段式”法。10．当温度高于500K时，科学家成功利用二氧化碳和氢气合成了乙醇，这在节能减排、降低碳排放方面具有重大意义。回答下列问题：(1)该反应的化学方程式为_____________________；

其平衡常数表达式为K＝_____________________。(2)在恒容密闭容器中，判断上述反应达到平衡状态的依据是________(双选；填选项字母)。a．体系压强不再改变b．H2的浓度不再改变c．气体

的密度不随时间改变d．单位时间内消耗H2和CO2的物质的量之比为3∶1(3)在一定压强下，测得由CO2制取CH3CH2OH的实验数据中，起始投料比、温度与CO2的转化率的关系如图。根据图中数据分析：①降

低温度，平衡向________方向移动。②在700K、起始投料比n(H2)n(CO2)＝1.5时，H2的转化率为________。③在500K、起始投料比n(H2)n(CO2)＝2时，达到平衡后H2的浓度为amol·L－1，

则达到平衡时CH3CH2OH的浓度为________。解析(1)由题给信息可得到该反应的化学方程式为2CO2＋6H2500KC2H5OH＋3H2O；该反应的平衡常数表达式为K＝c(C2H5OH)·c3(H2O)c

2(CO2)·c6(H2)。(2)该反应为气体分子数减小的化学反应，当体系的压强不再改变时，反应达到平衡状态，另外氢气的浓度不再变化，也能说明反应达到平衡状态；由于在500K时，所有物质均为气体，故在恒容状态下气体的密

度恒为定值，密度不变不能说明反应达到平衡状态；根据化学方程式可知，任何单位时间内消耗H2和CO2的物质的量之比均为3∶1。(3)①由图中信息可知，其他条件不变时，升高温度，CO2的转化率降低，说明平衡向逆反应方向移动，故正反应

为放热反应，即降低温度，平衡将向正反应方向移动。②700K时，当氢气与二氧化碳的起始投料比n(H2)n(CO2)＝1.5时，由图象可知二氧化碳的转化率为20%，由化学方程式：2CO2＋6H2500KC2H5OH＋3H2O，可计算出氢气的转化率为40%。③设起始时c(CO2)＝xmo

l·L－1，则起始时c(H2)＝2xmol·L－1，有2CO2＋6H2500KC2H5OH＋3H2O起始(mol·L－1):x2x00转化(mol·L－1):0.6x1.8x0.3x0.9x平衡(mol·

L－1):0.4x0.2x0.3x0.9x0．2x＝amol·L－1，则0.3x＝1.5amol·L－1。答案(1)2CO2＋6H2500KC2H5OH＋3H2Oc(C2H5OH)·c3(H2O)c2(CO2)·c6(H2)(2)ab(3)①正反应(或右)②40

%③1.5amol·L－111．(2018·佛山质检)甲醇水蒸气重整制氢(SRM)系统简单，产物中H2含量高、CO含量低(CO会损坏燃料电池的交换膜)，是电动汽车氢氧燃料电池理想的氢源。反应如下：反应Ⅰ(主)：CH3OH

(g)＋H2O(g)CO2(g)＋3H2(g)ΔH1＝＋49kJ/mol反应Ⅱ(副)：H2(g)＋CO2(g)CO(g)＋H2O(g)ΔH2＝＋41kJ/mol温度高于300℃则会同时发生反应Ⅲ：CH3OH(g)CO(g)＋2H2(

g)ΔH3(1)计算反应Ⅲ的ΔH3＝________。(2)反应Ⅰ能够自发进行的原因是____________，升温有利于提高CH3OH转化率，但也存在一个明显的缺点是__________。(3)下图为某催化剂条件下CH3OH转化率、CO生成率与温度的变化关系。①随着温度的升高，CO的实际反应

生成率没有不断接近平衡状态生成率的原因是______(填选项字母)。A．反应Ⅱ逆向移动B．部分CO转化为CH3OHC．催化剂对反应Ⅱ的选择性低D．催化剂对反应Ⅲ的选择性低②随着温度的升高，CH3OH实际反应转

化率不断接近平衡状态转化率的原因是_________________________。③写出一条能提高CH3OH转化率而降低CO生成率的措施__________________________________________________。(4)250℃，一定压强和催化剂条

件下，1.00molCH3OH和1.32molH2O充分反应(已知此条件下可忽略反应Ⅲ)，平衡时测得H2为2.70mol，CO有0.030mol，试求反应Ⅰ中CH3OH的转化率为____________，反

应Ⅱ的平衡常数为________________(结果保留两位有效数字)。解析(1)反应Ⅰ加上反应Ⅱ得到：CH3OH(g)CO(g)＋2H2(g)ΔH3＝＋90kJ/mol。(2)反应自发进行的要求是ΔG＝ΔH－TΔS＜0，此反应的ΔH＞0，所以反应自发进行的原因就是ΔS＞0，即反应为熵增

反应。升温会促进反应Ⅲ的发生，提高CO的含量，而CO会损坏该电池的交换膜。(3)①工业生产中，一般不会等待反应达到平衡后再进行下一道工序，多数都是反应进行一段时间就将体系取出，所以一般来说，反应的速度

越快，取出的体系就越接近应该达到的平衡态。随着反应温度的升高，速度加快，但是CO的生成率并没有接近反应的平衡态，说明该反应使用的催化剂对于反应Ⅱ几乎没有加速作用，所以C项正确，D项错误；三个反应都吸热，所以升温都正向移动，不会促进CO转化为甲醇，选项A、B都错误

。②由①的叙述可以得到答案为升温反应速率加快。③加入水蒸气，可以提高甲醇的转化率，同时使反应Ⅱ的平衡向逆反应方向移动，从而降低了CO的生成率。加入更合适的催化剂，最好只催化反应Ⅰ，不催化反应Ⅱ，这样也能达到目的。(4)达到平衡时C

O有0.03mol，根据反应Ⅱ得到参与反应的氢气为0.03mol，所以反应Ⅰ生成的氢气为2.73mol(平衡剩余氢气2.7mol)，根据反应Ⅰ，消耗的甲醇为0.91mol，所以甲醇转化率为91%。根据反应Ⅰ的数据，消耗

的水为0.91mol，生成的CO2为0.91mol，则剩余1.32－0.91＝0.41mol水，在反应Ⅱ中应该消耗0.03molCO2，生成0.03molCO和0.03mol水，所以达到平衡时，水为0.41＋0.03＝0.44mol，CO2为0.91－0.03＝0.88mol。所以反应Ⅱ的平衡常数

为(设容器体积为V)K＝0.03V×0.44V2.7V×0.88V＝1180＝5.6×10－3。答案(1)＋90kJ/mol(2)反应Ⅰ为熵增加的反应CO含量升高，损坏燃料电池的交换膜(3)①C②升温反应速率加快③其

他条件不变，提高n(水)/n(甲醇)的比例(或其他条件不变，选择更合适的催化剂)(4)91%5.6×10－3