【文档说明】新高考化学三轮复习课件考前回顾六十四类有机信息的灵活迁移.ppt，共(17)页，1.491 MB，由MTyang资料小铺上传

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化学第二部分考前提分决策考前回顾六十四类有机信息的灵活迁移双烯合成双烯合成反应是共轭二烯烃如（1，3­丁二烯）与含有的不饱和化合物进行1，4­加成反应合成六元环烯烃的反应。烯烃氧化（1）R—CH===CH—R′――→①

O3②Zn/H2ORCHO＋R′CHO（R、R′代表烃基或氢）烯烃臭氧化水解反应，如果烯烃双键碳原子含有氢原子，则产物为醛。如CH3—CH===CH—CH2CH3―→――→①O3②Zn/H2OCH3CHO＋CH3CH2CHO。如果烯烃双键碳原子上没有

氢原子，则产物为酮。利用此反应可以根据产物推测烯烃的结构，也可用来合成某些醛或酮。烯烃很容易被酸性KMnO4等强氧化剂氧化，如果双键碳原子上没有氢原子，产物为酮。如果双键碳原子上含有氢原子，先氧化成醛，进一步氧化得到羧酸

。“张-烯炔环异构化反应”环状结构普遍存在于生物活化分子中，过渡金属铑催化1，6­烯炔的环化反应是构筑五元环状结构非常有效的方法。苯的同系物的氧化苯的同系物中，如果侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子，则被酸性KMnO4溶液氧化成芳香酸。

如果侧链与苯环相连的碳原子上没有氢原子，则不能被酸性KMnO4溶液氧化。硝基苯的还原反应硝基苯在Fe、盐酸的作用下发生还原反应，将硝基（—NO2）还原成氨基（—NH2），考查的一般方式为芳香烃的烷基化反应（1）（R为烷基、

X为卤原子）芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。（2）（R为烷基）芳香化合物与烯烃在AlCl3的催化作用下发生烷基化反应，从而在苯环上引入烷烃基。芳香烃的羰基化反应芳香烃在一定条件下与CO、HCl发生反应，在苯环上引入羰基。羟醛缩合反应（3）HCHO＋CH3CHO――→

OH－、△CH2===CHCHO＋H2O（4）R—CHO＋R′—CH2—CHO――――→一定条件（5）RCOCH3＋R′CHO――――→一定条件RCOCH===CHR′（6）RCHO＋CH3COOR′――――→一定条件RCH===CHCOOR′羟醛缩合反应

是指含有活性α­氢原子的化合物（如醛、酮等），在催化剂的作用下先与羰基化合物发生加成反应得到α­羟基醛或α­羟基酮，进一步脱水得到α­不饱和醛或α­不饱和酮，是有机合成中增长碳链的重要反应。卤代烃的格氏反应（1）卤代烃在无水乙醚中和金属镁作用生成烷基卤化镁RM

gX，这种有机镁化合物被称作格林试剂，格林试剂可以和醛、酮等化合物发生加成反应，经水解后生成醇。氰基水解R—CH2CN――――――→NaOH水溶液△RCH2COONa＋NH3氰基（—CN）在酸或碱的催化作用下发生水解反应。酸催化下得

到羧酸和铵盐。如CH3—CH2CN――→H＋△CH3CH2COOH＋NH＋4。碱催化下得到羧酸盐和氨气。如CH3CH2CN――→OH－△CH3CH2COONa＋NH3。氰基还原R—CH2CN――→H2催化剂R

CH2CH2NH2该反应可视为氰基（—C≡N）中的碳氮三键与H2发生加成反应生成—CH2NH2。酯与酰胺的交换反应该反应可视为酯先水解成羧酸，再与酰胺缩合脱水。碳链增长的反应（1）R1CH2Br＋NaC≡CR2―→R1CH2C≡CR2＋NaBr酮的胺

基化反应是有机合成中的一大类反应。苯酚钠与卤代烃发生取代反应而使碳链增长。特殊的不稳定结构（1）同一碳原子不能同时连有两个羟基（2）碳碳双键上不能连有羟基