【文档说明】高考生物一轮复习课件：必修2 小专题五 减数分裂和有丝分裂题型突破(含答案).ppt，共(17)页，512.000 KB，由MTyang资料小铺上传

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小专题五减数分裂和有丝分裂题型突破题型一减数分裂与有丝分裂的曲线图和柱形图1.“三看法”判断曲线模型中的有丝分裂与减数分裂2.柱形图分析(以二倍体生物的精子形成过程为例)(1)减数分裂过程中染色体数目变化：①染色体数

目减半发生在减Ⅰ末期，原因是同源染色体分开，平均进入两个子细胞中；减数第二次分裂染色体数的变化为N→2N→N。②减Ⅱ后期染色体数、核DNA分子数、染色单体数都与正常体细胞相同，不同的是没有同源染色体。(2)减数分裂过程中染色体/DNA变化规律及原因：【针对训练】1.如图表示

细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析不能得出的结论是()A.c阶段包含受精作用和有丝分裂B.I→J段发生了与NR段相同的行为C.GH段和RP段，细胞中含有的染色体数是相等的D.MN段发生了核DNA含量的加倍解析：据图分析可知，c阶段表示受精作用和

有丝分裂过程中染色体数目变化，A正确；I→J段发生了与NR段相同的行为，即都发生了着丝点分裂，B正确；GH段着丝点未分裂，细胞中含有的染色体数目是RP段的一半，C错误；MN段包括有丝分裂间期，进行DNA的复制，核DNA含量加倍，D正确。答案：C2.(2017年湖南长沙二模)如图A、B

、C、D分别表示某哺乳动物细胞(2n)进行减数分裂的不同时期，其中a表示细胞数目，试判断c所代表的结构物质、基因重组可能发生的时期()A.染色体，B→C的过程中C.DNA，A→B的过程B.染色体，C→D的过程中D.DNA，C→D的过程解析：从图中A、B

、C、D四个时期可以分析出，d周期性地出现和消失，说明d是染色单体数；又已知a为细胞数目；在减数第一次分裂过程中，由于DNA分子复制，数目加倍，但染色体数目不变，说明b为核DNA分子数、c为染色体数，基因重组可能发生在减数第一次分裂过程中，对应于B→C的过程中，故选A。答

案：A3.图甲、乙表示两种高等雄性动物的细胞分裂模式图，丙表示甲细胞的染色体数和核DNA分子数。请据图分析回答：(1)图中含有姐妹染色单体的是________细胞，含有同源染色体的是________细胞。(2)甲细胞处于_________(时期)，乙细胞的名称是______

________。(3)请绘制柱形图表示甲种动物减数第二次分裂后期细胞中的染色体数和核DNA分子数。解析：(1)甲和乙细胞中，含有姐妹染色单体的是乙细胞，含有同源染色体的是甲细胞。(2)分析可知，甲细胞

处于有丝分裂后期；乙细胞处于减数第二次分裂后期，称为次级精母细胞。(3)若甲细胞的染色体数和DNA分子数如图丙所示，则该生物体细胞含有4条染色体，4个核DNA分子。减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目与体细胞相同，且此时着丝点分裂，染色体数与DNA分子数相等。

答案：(1)乙甲次级精母细胞(2)有丝分裂后期(3)题型二以遗传系谱图为载体，考查性状遗传方式的判断和概率的计算1.“四步法”分析遗传系谱图2.遗传系谱图的特殊分析(1)对于遗传系谱图中个体基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐

妹的表现型，还要“瞻前顾后”，即兼顾其亲、子代的表现型。(2)不能排除的遗传病遗传方式：①分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和儿子全是患者，只能说明最可能是伴X染色体遗传，但不一定是，也可能是常染色体遗传。②同理，显性遗传病

中，如果男性患者的母亲和女儿是患者，说明最可能是伴X染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。(3)系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。【针对训练】4.如图

表示一家族中某遗传病的家系图及其致病基因的测定。已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是()ABCD解析：通过对遗传系谱图的分析可知，患病的Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配后代中有患病儿子、正常

女儿，说明该遗传病是显性基因控制的。由于女儿正常(基因型是XaXa)，所以父母都是杂合体，而且父亲Ⅱ-4的基因型是XaYA，即A基因位于Y染色体上，a基因位于X染色体的同源部位。四个选项图中，长的是X染色体，短的是Y染色体，因此，C正确，A、B、D

错误。答案：C5.如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是()A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.家族中一定为杂合子的有4号、5号、6号、8号、9号C.家族中10号为杂合子的概率为1/2D.若家族中

14号与一患者结婚，则他们生患病孩子的概率为1/3解析：根据题意和图示分析可知：8号和9号均正常，但他们有一个患病的女儿(12号)，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病(用A、a表示)。根据分析可知，该病

的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确；由2号可知，4号、5号和6号的基因型为Aa；由12号或13号可知，8号、9号的基因型为Aa，因此家族中一定携带该致病基因的有：2号、4号、5号、6号、8号、9号、12号、13

号，B正确；由于7号个体的基因型不确定，因此无法确定10号个体为杂合子的概率，C错误；14号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，他与一患者(aa)结婚，则他们生患病孩子的概率为2/3×1/2＝1/3，D正确。答案：C