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广州军区武汉总医院吴笑春革兰阳性球菌及其治疗药物提纲▪重要的革兰阳性球菌及其耐药性▪重要的革兰阳性球菌感染治疗药物临床重要的革兰阳性需氧球菌葡萄球菌链球菌肠球菌葡萄球菌属（Staphylococcus）金葡菌CNS凝固酶甲氧西林MSSAM

RCNSMSCNSMRSA链球菌属（Streptococcus）▪β溶血A组：化脓性链球菌B组：无乳链球菌▪α溶血肺炎链球菌（肺炎、脑膜炎）（儿童多见，如大叶肺炎）草绿色链球菌（心内膜炎50%、龋齿）肠球菌（Enterococcus）▪粪肠球菌▪屎肠球菌2011年

CHINET监测网报告的分离率细菌百分率金葡菌35.56肠球菌27.22凝固酶阴性葡萄球菌19.87肺炎链球菌6.66β溶血性链球菌7.28草绿色链球菌（无菌体液）1.2315家医院（2011CHINET）▪金葡菌：平均耐药株检出率50.6%▪CNS：平均耐药株检出率74.6%MSSA

耐药率（2009-2011，CHINET)）0255075100MSSA-耐药率(%)200920102011MRSA耐药率（2009-2011）0255075100MRSA-耐药率(%)200920102011MSCNS耐药率（2009-2011）025507

5100MSCNS-耐药率(%)200920102011MRCNS耐药率（2009-2011）0255075100MRCNS-耐药率(%)200920102011粪肠球菌耐药率（2009-2011）025507510

0粪肠球菌-耐药率(%)200920102011肠球菌天然耐药的药物▪青霉素类（青、氨苄、阿莫、哌拉除外）▪头孢类（1-4代、头霉素类）▪氨基苷类（庆大、链，低浓度）▪林可霉素类、四环素类、氯霉素、SMZ▪莫匹罗星为什么要测定高浓度庆大霉素▪肠球菌是否能采用氨苄西林和氨基苷联合治疗肠球菌引起的严

重感染▪如果庆大霉素低浓度耐药，高浓度敏感仍可联合用药屎肠球菌耐药率（2009-2011）0255075100屎肠球菌-耐药率(%)200920102011A组链球菌耐药率（2009-2011）0255075100A组-耐药率(%)20092010201

1B组链球菌耐药率（2009-2011）0255075100B组-耐药率(%)200920102011草绿色链球菌耐药率（2009-2011）0255075100草绿色(无菌体液)-耐药率(%)200920

102011PSSP耐药率（2009-2011）0255075100PSSP-耐药率(%)200920102011PISP耐药率（2009-2011）0255075100PISP-耐药率(%)20092010

2011PRSP耐药率（2009-2011）0255075100PRSP-耐药率(%)200920102011CLSI推荐G+细菌可推导应用药物试验药细菌推测药敏磺胺异恶唑敏感或耐药所有菌属所有磺胺类敏感或耐药青霉素敏感链球菌氨苄、阿莫、阿莫/棒酸、氨苄/舒巴坦、克罗、唑林、地尼、吡肟、丙烯

、噻肟、布烯、曲松、呋辛、泊肟、噻吩、匹林、拉定、泰能、氯CLSI推荐G+细菌可推导应用药物试验药细菌推测药敏青霉素敏感葡萄球菌所有青霉素、头孢菌素、酶抑制剂、碳青霉烯敏感青霉素敏感或耐药肠球菌氨苄、氨苄/舒巴坦、

阿莫西林、阿莫/棒酸、哌拉西林/他唑巴坦敏感或耐药CLSI推荐G+细菌可推导应用药物试验药物菌名推测药敏苯唑西林或头孢西丁耐药葡萄球菌所有B-内酰胺类、酶抑制剂、碳青霉烯报告耐药四环素敏感所有细菌多西环素、米诺环素敏感红霉素敏感或耐药链球菌属罗红、克拉、阿奇、地红霉素敏感或耐药氨苄西

林敏感或耐药肠球菌属阿莫西林、哌拉西林、含酶抑制剂敏感或耐药氨苄西林敏感粪肠球菌亚胺培南敏感抗G+菌药物▪β内酰胺类▪糖肽类▪喹诺酮类▪氨基苷类▪四环素类▪大环内酯类▪林可霉素类▪利福霉素类▪恶唑烷酮

类环脂肽类（达托霉素）酮内酯类（泰利霉素）链阳菌素类（奎奴普丁-达福普汀）氯霉素磷霉素SMZ-TMP夫西地酸葡萄球菌▪MSSA：糖肽、利奈唑胺、头孢（1,2）、氨苄西林舒巴坦、利福平、磷霉素、SMZ-TMP、

喹诺酮类√根据自己单位青霉素、红霉素、克林霉素×▪MRSA：糖肽、利奈唑胺、磷霉素、SMZ-TMP√头孢喹诺酮氨苷×MRSA（超级细菌）▪可选药物：稳斯适，SMZ-TMP（依据药敏），多西环素及米诺环素（如CA-MRSA）。重症感染还可用联用夫西地酸、磷霉素、利福平

▪联合用药方案：糖肽类+磷霉素±利福平，糖肽类+氨基糖苷类，糖肽类+夫西地酸▪MSCNS：头孢唑啉、头孢呋辛、氨苄西林舒巴坦、磷霉素、利福平、氨基苷、克林霉素、喹诺酮类（根据药敏）√青霉素、红霉素×▪MRCNS：糖肽、利奈唑胺、利福平、磷霉素（根据药敏）链球

菌▪A组链球菌：青霉素、头孢菌素类、喹诺酮类、万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺√红霉素、克林霉素×▪B组链球菌：不选红霉素、克林霉素、喹诺酮类（药敏），余可▪草绿色链球菌：不选红霉素、克林霉素，余可▪PSSP与PISP：不选红霉素、克林霉素链球菌（小结）▪可选青霉素类、头孢菌

素类、喹诺酮类（根据药敏），但不可以选红霉素、克林霉素▪PRSP不可以选青霉素▪氨基苷天然耐药▪所有的链球菌都不产β内酰胺酶，故不用酶抑制剂复合制剂肠球菌▪粪肠球菌：万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺、磷霉素、氨苄西林、呋喃妥因▪屎肠球菌：万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺、氯霉素、磷霉素（药敏）肠球菌▪首

选：青霉素或氨苄西林±氨基糖苷类（全身感染），磷霉素、呋喃妥因（仅用于UTI）▪青霉素耐药或过敏：糖肽类、喹诺酮类、氯霉素（屎）或多西环素（根据药敏）、必要时联合磷霉素、利福平▪糖肽类耐药或过敏：利奈唑胺、奎奴普丁/达福普汀

、达托霉素，替加环素▪头孢菌素无效！固有耐药！怀疑存在G+菌感染时经验治疗链球菌感染：可以选用青霉素，头孢菌素葡萄球菌感染：不可选青霉素，红霉素肠球菌感染：经验治疗应该推荐用糖肽类，因肠球菌对青霉素、氨苄西林有一定的耐药率，尤其是屎肠球菌耐药率非常高这些药还

能不能用？▪红霉素：耐药率高（葡萄球菌、肠球菌、链球菌）▪克林霉素：耐药率较高（非耐药葡萄尚可）▪CHINET的数据是否高估？不推荐克林霉素单独用于治疗呼吸道感染肺炎链球菌对其耐药率>50%，且均为高

度耐药；对溶血链球菌、葡萄球菌作用差；对流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肠杆菌科等G-菌无抗菌活性；对不典型病原体无抗菌活性；仅可作为抗厌氧菌药物与其他药物合用于呼吸道感染磷霉素（磷酸衍生物）⚫繁殖期杀菌剂，作用于细胞壁合成的第一步，抗菌药物中唯一作用于此靶位的药物（先用）⚫几乎不与

其它药物产生交叉耐药⚫+β内酰胺类、氨苷类、万古、喹诺酮类⚫+甲硝唑（围术期预防感染）尿液、膀胱壁前列腺、肾组织;胃肠道心、肺、肝、胆汁、胸水、骨髓、房水、脑脊液乳汁分子量小不与血浆蛋白结合易于弥散进入各种组织和体液内，在体内分布广泛磷霉素磷霉素

（CHINET2011)▪多数肠杆菌科细菌对磷霉素的耐药率＜21%，敏感率为77-92%▪对尿标本分离的大肠埃希菌和粪肠球菌的敏感率均＞90%▪磷霉素可能作为治疗各种耐药G+菌和G-菌感染的替代选用药磷霉素

钠（粉针剂）敏感菌引起的轻中度感染适合于联合应用每天静滴2-3次，每次静滴时间1-2h引起高钠血症，高血压，心脏病以及水肿的患者需慎用含钠25%磷霉素钙（口服制剂）生物利用度低（30-40%），血药浓度低每天需要3-4次用药最佳适应症为肠道感染

磷霉素氨丁三醇（口服制剂）生物利用度是磷霉素钙的4倍每天只需服药1次，患者依从性好一次口服3g，尿液中可维持磷霉素浓度＞128mg/L长达48h以上最佳适应症为尿路感染夫西地酸▪肖永红：我国临床治疗MRSA感染的抗菌药物仅有万古霉素与替考拉宁两种，长期频繁的应用势必造成细菌耐

药发生；为此应该积极开发新的抗菌药物和重新评估既有的抗菌药物，使临床治疗有更多选择，避免单纯应用糖肽类药物所导致的耐药选择压力，减低耐糖肽类药物葡萄球菌发生机会。夫西地酸▪吕媛对2009-2010年CHINET收集的葡萄球菌也进行了研究▪夫西地酸独特的作用机制，40年仍对葡萄球菌（包括M

R）具有高效抗菌作用▪抗菌谱窄，不易引起其他菌株耐药，组织、体液分布好，半衰期长，耐受性好，已成为抗葡萄球菌的又一选择夫西地酸MIC50MIC90耐药率MIC50MIC90耐药率MSSA0.25100.120.124.4MRSA0.25260.1415.2MSSE0.5120.51

3.0MRSE0.5814.00.51616.2▪过去认为夫西地酸容易耐药，现在发现其耐药主要发生在长时间单用之后，而且停用一段时间耐药性会消失，恢复敏感性夫西地酸▪半衰期10h，2/日▪脂溶性、高扩散性、易透细胞▪肝代谢，部分代谢物存在

弱于母体的活性2023/4/1950万古霉素2009年美国《万古霉素治疗成人金黄色葡萄球菌感染的治疗监测实践指南》严重金葡菌感染治疗成败与万古霉素血清浓度有关2023/4/1951万古霉素万古霉素治疗MIC值为4mg/L的金葡菌感染，失败率＞60%美国临床和实验室标准协会

（CLSI）在2006年将万古霉素敏感折点由4mg/L下调至2mg/L（2008年获FDA批准）治疗失败与MRSA的MIC=2mg/L有关SIR≤24-8≥162023/4/1952◇非浓度依赖型◇预期PK/PD参数是AUC/MIC=400万古霉素2023/4/1953万古霉素◇初始剂

量应依据体重精确计算◇病情严重：负荷剂量25～30mg/kg◇其后应依据血清浓度调整剂量，以达到期望谷浓度15～20mg/L2023/4/1954◇肾功能正常◇MIC<1mg/L◇8～12小时给药1次◇次剂量15～20mg/kg◇

谷浓度保持在15～20mg/L◇可达AUIC>400万古霉素2023/4/1955万古霉素超过1克时（例如1.5～2g），输注时间应超过1.5～2小时。2023/4/1956◇监测血清谷浓度：最准确、实用◇谷浓度>10mg/L金葡菌暴露于谷浓度<10mg/L的环境中，可

能产生VISA万古霉素2023/4/1957◇提高剂量和血清谷浓度◇增加组织穿透能力◇达到理想血清浓度◇改善复杂感染预后万古霉素2023/4/1958尽管万古霉素有一些副作用，但《指南》认为增加剂量带来的收益胜于不良事件增加的风险，况且这些不良事件大多可逆。万古霉素2023/4/1959◇

万古霉素MIC≥2mg/L◇肾功能正常患者◇常规剂量和给药途径◇难以达到AUC/MIC>400◇选择其他药物替代万古霉素2023/4/1960◇血清肌酐浓度持续升高（增加50%）◇不能用其他原因解释◇应考虑万古霉素诱导的肾毒性万古霉素2023/

4/1961◇谷浓度监测肾功能不稳定长程治疗（＞3～5天）第4剂之前万古霉素2023/4/1962两个误区◇万古霉素治疗MRS感染一定有效◇一旦万古霉素治疗失败全盘否定替加环素▪葡萄球菌（我院敏感率100%）▪肠球菌（

我院敏感率100%）▪链球菌（未测，属适应）学习体会！欢迎指正！