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2023/4/151脑损伤情绪障碍药物康复中国康复研究中心朱镛连2004—102前言（1）◼TBI常并发有失抑制和攻击行为、人格改变等。激越行为可达35%-96%，精神运动兴奋在严重TBI后为31%-71%，较轻的TBI为5%-71%。◼急性激动一般在外伤后遗忘症消失前消失。◼急性激动危险

因素包括额颞损伤、定向障碍伴有内科并发症和使用AEDs。2004—103前言（2）◼Ach主要由Meynert基底核处产生，借助轴束投射与各皮质连接在脑损伤TBI行为改变上可用资料不多。Ach缺乏导致AD。◼5-HT在非脑损伤病

人，5-HT在攻击行为的作用已得到证实。5-HT功能障碍是攻击行为的常见标志，攻击和冲动伴有CSF中5-HT代谢产物5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）的降低，冲动可由SSRIs治疗而降低。2004—104前言（3）◼DA在动物模型，DA能性机制有利于攻击行为的产生，对背盖腹部或黑质的电刺激亦是如此。D

A和NE的增加可能与动物模型的增多攻击行为相关联。◼比较攻击性脑损伤与非攻击性脑损伤病人（对照组）的CSF中的5-HIAA两组没有显著性差异。DA的代谢产物高香草酸（HVA）上亦无差别。◼在攻击性组，NE代谢产物3-甲氧基-4-羟苯乙二醇（MHPG）显著性增加。至

今，在TBI攻击性行为，DA和NE的作用仍不清楚。2004—105冲动和攻击行为的解剖基础◼哺乳动物的CNS攻击行为组成包括边缘脑的皮质和皮质下间的复杂相互连接，边缘脑居间促成情感和动机（力）状态。◼这个系统包含额眶皮质、海马、旁海马回、岛叶

、颞叶端、嗅皮质、扣带回皮质、杏仁核、膈核、下丘脑与挑选的丘脑核。由额眶皮质来的投射扩伸到环路中的皮质下核后投射返归至额眶皮质而完成。2004—106冲动和攻击行为的解剖基础◼前额部皮质涉及到行使认知功能，如计划、启动和评估，同时还调节行为和一时的念头（

冲动）。◼额眶部皮质代谢降低，就会增长有人格障碍人的攻击行为。在健康人也会空想到攻击行为。2004—107神经解剖基础◼闭锁性头部损伤常见的大多损伤额眶部和颞皮质前部，此外尚有遍及脑的连接通路的白-灰质交界处的弥漫性轴束损伤。对额前部皮质损伤，特别是额眶和腹前侧区会有战斗性、冲动性

和攻击性增强。◼对TBI幸存者的fMRI研究发现激动是伴有额眶和颞基部区的低灌注的。2004—108神经解剖基础◼低灌注意味着额眶部或伴同的环路去活化而导致冲动控制和传感调节的失败。◼这种去活化可由许多从获得性脑损伤到自我

－诱导的想象的攻击状态的机理中促成的。◼额眶损伤可中断到边缘脑的输入投射，导致去神经性高敏感和边缘脑的点燃，由此而发生攻击行为。2023/4/159处理2004—1010昏迷期，谵妄－导致的激动◼可用药物应减少能降低认知功能的药物。◼良好环境，避免刺激病人，帮助病人重新

定向。◼药物应少或无不良反应或相互间反应者。◼持续的急性后行为障碍需要更多照顾：激惹、烦躁、冲动需积极应用药物或住精神病院。2004—1011药物治疗原则◼要注意TBI病人对药物反应的高度敏感性。◼安眠、镇静剂或抗胆碱能性药物可以导致实质上的认知

和功能上障碍。◼开始剂量要小，缓慢增加剂量是对TBI侵击行为药物治疗的原则。2004—1012抗精神病药物◼分为常规性和非规则性两种。前者经由阻断D2受体而作用，后者较弱的阻断D2受体，也阻断D1和5-HT2受体。◼常规性药物对TBI病人的激动

和攻击行为有效，但动物和在人的研究，对DA的阻断作用可阻碍脑损伤后的运动恢复，这仅见于急性损伤后，在急性以后的神经康复上的作用仍不清楚。◼在TBI病人，低效的更多的抗胆碱性药物潜在的导致更大的认知损伤，其他的不良反应有帕金森综合征、迟发运动障碍

和其他不随意运动障碍。2004—1013抗精神病药物◼利培酮（维思通，risperidone）和奥氮平（olanzapine）证实对有痴呆的老年病人的激动和攻击行为有效。◼奥氮平对TBI病人的侵袭行为有效，但有显著性的

不良反应。◼利培酮对精神分裂症的攻击行为等有效，但在TBI病人如何是不知的。2004—1014情绪稳定剂◼FDA批准锂、丙戊酸和奥氮平与抗惊厥（AEDs）药物用于治疗躁狂（激动）。◼AEDs还有止痛，治疗偏头痛与周围神经病等作用。2004—1015情绪稳定剂——锂（Lit

hium）◼在脑损伤时可减少侵击行为，但可引起震颤、恶心和认知障碍而受到限用。◼TBI病人似乎对锂的神经毒性更易受损，甚至锂在血清治疗水平。◼应用较小剂量可免上述不良反应，锂由肾排泄，故肝功障碍时可用。2004—1016情绪稳定剂——卡马

西平（Carbamazepine,CBZ）◼卡马西平是一种AED，稳定电压-依赖钠通道，用于急性或急性后外伤性的激动和攻击行为病人。◼CBZ在慢性应用时可导致肝代谢性的药物清除率（诱导酶作用）。在病人用多种药物时就较复杂。◼不良反应有恶心、皮疹和稀有肝中毒和粒

性白细胞减少，对认知功能也有影响。2004—1017情绪稳定剂——丙戊酸（VPA）◼丙戊酸是一种AED，抑制GABA降解，有利于突触后的GABA传导，有立即释放和持续释放两种制剂。后者一天用一次即可，是FDA批准唯一能用于治疗精神病的药物。◼VPA可用

于急性和急性期后的有激动和攻击行为的病人。◼对认知功能影响不大。◼不良反应有体重增加、血小板减少、脱发、较小的胰腺炎和肝中毒。2004—1018拉莫三嗪（Lamotrigine）◼已证实对躁狂和双极抑郁症有效。◼对脑损伤病人的发作治疗时可伴有认知的改变。◼如与VPA相比，增加体重作用

甚小。◼要注意的可有皮疹，可演变成“重型大疱性多形红斑（Stevens-JohnsonSynd.）”发生率少于0.3%。当药物用量较少，逐渐加量，如药物每2周中不超过25mg/d。“逐渐加量”，此点对急性

激动是不能接受的，因此应用其他药物帮助。2004—1019加马喷丁（Gabapentine）◼在两点开放标志试验证实，对躁狂有效，但双盲试验则无效。◼其他报告则以本药900-3600mg/d对门诊和住院T

BI病人的激动和情感上的不稳定取得疗效。◼它在肝中代谢极少，而由尿中排泄，对酒精成瘾肝炎或肝炎者是最好不过的。2004—1020托泰（托吡酯，Topiramate）◼托泰是一种新的AED，对单纯部分发作可单独用药或作为辅助药物治疗。◼可引起体重减轻，

由于食欲减退引起，对VAP引起的体重增加，可能有利。◼可引起精神症状，更为常见的是认知障碍，当用以治疗TBI时停服后，认知功能改进。2004—1021奥卡西平（Oxcarbazepine）◼奥卡西平是CBZ的酮类似物，具有抗躁狂、抗惊厥作用。◼在肝中代谢，导致较少的色素酶自我（诱导）

代谢，因而不影响由肝代谢和在肝中排泄的其他药物应用。◼可有轻低钠血症，但无明显的临床意义。白细胞减少未见报告，不良反应同CBZ，但较轻。◼对TBI相关的激动和攻击行为剂量为600-2400mg/d。2004—1022情感稳定剂（1）药物剂量范围/血清水平临床述评卡马西平200-800mg/d，6

-12mg/ml骨髓抑制，肝毒性，皮疹，增加其他药物代谢丙戊酸500-3500mg/d，50-125mg/ml增加体重，血小板减少，肝毒性，胰腺炎锂600-1800mg/d，0．5-1．5mEq/l震颤，认知障碍，增加体重，缓

慢增加剂量可避免发生皮疹拉莫三嗪100-400mg/dNA皮疹可由缓慢增加而避免，体重增加甚少2004—1023情感稳定剂（2）药物剂量范围/血清水平临床述评托吡酯100-500mg/dNA减少体重，认知障碍，肾结石加马喷丁900-3600mg/dNA肾排泄，肝

功差可用奥卡西平900-3400mg/dNA对同时应用的药物影响小，无骨髓抑制，很少低钠血症2004—1024β-阻滞剂◼抗高血压β-肾上腺素能性受体拮抗剂心得安60-520mg/d对脑损伤后侵袭行为有作用。◼但不良反应低血压和心动过缓限制它的应用，可引起支气管哮喘或肺气肿，且可引起

抑郁症。2004—1025抗焦虑性药物◼苯二氮卓类药有镇静、抗焦虑和抗惊厥作用，它们与脑中的抑郁性神经递质GABA相互作用而起效。◼在某些TBI病人的进袭作用能减少焦虑和激惹。◼不良反应有嗜睡、认知障碍、反常的激动和耐药性，不作长期使用建议。◼对脑损伤病人应用镇静催眠

药是矛盾的，因为它们潜在性的可能加重激动和侵袭行为。2004—1026抗焦虑药——丁螺旋酮（Buspirone）◼5-HT1α突触后受体的部分协同剂是重要的焦虑症的治疗药物，在脑损伤病人能减轻激动和侵袭。◼可与GABA内部反应，因而不产生

镇静。尚可用作抑郁症和强迫思维-观念症的辅助治疗。◼由于病人可暂时感到攻击行为加重，所以开始剂量要小，5mg每日二次，逐步加量至最大剂量60mg/d。◼要数周才起效，在较急性攻击性病人需要此时加用其他药物。2004—1027抗抑郁药◼SSRIs中的氟西汀、舍曲林

、帕罗西汀（塞乐特）、西酞普兰（西普妙）均可用于脑损伤后的激动和攻击行为。◼西酞普兰已证实对AD老人的激动有效。◼曲唑酮常用于老年科和脑损伤病人的激动，有镇静作用。剂量范围:25-50mg/d可增至400mg/d。2004—1028拟交感神经药物◼哌醋甲酯（利他

林）用以改进病人警觉性，减少额叶损伤的激动；改善集中注意和执行功能。对昏迷出现病人反应特别强烈，剂量10-60mg/d。◼金刚烷胺由于抑制突触前DA再摄取，间接性的作用在DA系统，剂量50-400mg/d。作用机理在于能使昏迷发生病

人的精神错乱清醒和增进知觉。◼该组药物不良反应为激惹、精神病与厌食。2004—1029AchEI◼可用于处理AD时的认知功能，有助于缓和激动、攻击行为.此类药物有他克林、安理申、艾斯能和加兰他敏。