【文档说明】冠心病伴消化性溃疡的抗血小板治疗课件.pptx，共(25)页，768.663 KB，由小橙橙上传

转载请保留链接：https://www.ichengzhen.cn/view-243165.html

以下为本文档部分文字说明：

冠心病伴消化性溃疡的抗血小板治疗1ppt课件.抗血小板治疗—心脑血管疾病一、二级预防治疗的基石•冠心病（急性冠脉综合征、植入支架等）•脑血管疾病•外周动脉疾病2ppt课件.抗血小板药物—双刃剑出血减少心脑血管事件3ppt课件.纤维电子胃镜4ppt课件.抗血小

板药物致消化道损伤的机制阿斯匹林直接作用胃黏膜，破坏胃黏膜的保护屏障抑制环氧化酶而减少前列腺素合成氯吡格雷不直接损伤消化道黏膜抑制血管内皮生长因子的合成和分泌，阻碍溃疡的愈合5ppt课件.抗血小板药物致消化道损伤的临床表现•

常见症状：恶心、呕吐、上腹不适或疼痛、腹泻、呕血、黑便等等•常见病变：消化道黏膜糜烂、溃疡、危及生命的消化道出血及穿孔，以及少见的肠狭窄等等6ppt课件.阿斯匹林所致溃疡的临床特点•用药史•老年女性多见•多为无痛性•胃溃疡较十二指肠溃疡更多见•易发生出血及穿孔7ppt课件.抗血小板药物

致消化道损伤的特点⚫发生时间⚫与剂量的关系⚫与剂型的关系⚫与年龄的关系⚫与Hp感染的关系⚫联合用药8ppt课件.发生时间•服药后12个月为消化道损伤的高发阶段，3个月为高峰阶段9ppt课件.与剂量的关系0.00%2.00%4.00%6.00%8.00%10.00%

12.00%<100mg100-200mg>200mg系列1总出血事件发生率（%）阿斯匹林剂量（mg）3.7%11.3%9.8%建议长期使用阿斯匹林的最低有效剂量：75-100mg/dMcQuaidKR.AmJMed,2006,119:624-638.DeAbajoFJ.BMCCli

nPharmacol,2001,1:110ppt课件.与剂型的关系•从作用机制上看，肠溶片对胃黏膜的直接损伤更小，但至目前尚没有临床证据表明泡腾片或肠溶片较之普通片剂能明显降低阿司匹林的消化道损伤风险11ppt课件.与年龄的关系•上消化道出血的风险随年龄的增长

而升高（2.3%/年），老年人是高危人群。020406080100120≤65y＞65y每十万人溃疡穿孔发生人数阿斯匹林75mg/dTahaAS,AngersonWJ,PrasadR,etal.Alin

mentPharmacolTher,2008,28:878-88510人107人12ppt课件.与Hp感染的关系•Hp感染可以加重阿斯匹林的消化道损伤•Hp感染者发生十二指肠溃疡的风险升高18.5倍，发生胃溃疡的风

险升高2.3倍。根除Hp可降低有溃疡出血史患者溃疡复发的风险YeomansND,LanasAI,TalleyNJ,etal.AlimentPharmacolTher,2005,22:795-80113ppt课件.ACS患者的联合用药•联合使用多种抗血小板•抗血小板药物与抗凝药物的联合使用上

消化道出血的风险增加2-7倍HallasJ,DallM,AndriesA,etal.BMJ,2006,333:72614ppt课件.抗血小板药物治疗消化道损伤的风险评估及预防•规范抗血小板治疗的适应症•识别消化道损伤的高危人

群•合理联合应用抗血栓药物•筛查与根除Hp•应用H2受体拮抗剂（H2RA）预防消化道损伤•应用PPI预防消化道损伤15ppt课件.规范抗血小板治疗的适应症•阿斯匹林在心血管疾病二级预防常规使用•一级预防中的应用：选择中高危心血管病患者（参考《中国心血管疾病防治指

南》）尽量减少抗血栓药物的长期联合应用16ppt课件.识别消化道损伤的高危人群•65岁以上的老年人•有消化道出血、溃疡病史•有消化不良或胃食管返流症状•双联抗血小板治疗的患者•合用法华林等抗凝药物的患者•合用NSAIDs或糖皮质激素的患者•其它

：Hp感染、吸烟、饮酒17ppt课件.合理联合应用抗血栓药物•高危人群尽量避免联合抗血小板治疗•高危人群如需联合抗血小板，应减少双联抗血小板治疗的时间•高危人群PCI应尽量选择裸金属支架•长期联合口服华法林及抗血

小板药物时，应采用最低有效剂量（阿司匹林75-100mg/d，氯吡格雷75mg/d），同时华法林剂量定在INR2-2.518ppt课件.筛查与根除Hp•13C或14C呼气试验、粪便Hp抗原检测•长期抗血小板治疗前检测Hp，阳性者应根除19ppt课件.应用H2受体拮抗剂（H2RA）•法莫替丁预防治疗

有效，且费用低•法莫替丁与氯吡格雷无药物的相互作用•避免使用西咪替丁，其为CYP2C19强效抑制，影响氯吡格雷的活化20ppt课件.应用PPI预防消化道损伤•预防抗血小板药物相关消化道损伤的首选•高危患者在抗血小板药物治疗的前6个月

使用PPI，6个月后改为H2RA•不能耐受PPI者，可给予H2RA21ppt课件.有关PPI与氯吡格雷的联合应用•氯吡格雷需经肝脏CYP2C19转化为活性的代谢产物，与血小板P2Y12受体结合，抑制血小板活性•CYP2C19同时也是多

数PPI的代谢酶，影响氯吡格雷的活化•泮托拉唑、雷贝拉唑对CYP2C19抑制作用最低•现有的临床研究尚不能证实联合PPI增加服用氯吡格雷患者的心血管事件或总死亡率美国FDA与欧盟警示：氯吡格雷不要与奥美拉唑、埃

索美拉唑联合22ppt课件.抗血小板药物消化道损伤的处理•停用抗血小板药物•替代治疗：目前证据不足•消化道损伤的治疗：PPI、H2RA和胃黏膜保护剂•Hp根除治疗•内镜治疗消化不良症状：可不停用抗血小板药物，给予

抑酸药活动性出血通常情况下：停用抗血小板药物直到出血情况稳定ACS、近期PCI患者：尽量避免完全停用抗血小板药物危及生命的严重出血：停药3-5天后，出血情况稳定，重新开始使用阿司匹林或氯吡格雷23ppt课件.总结•

阿司匹林是心脑血管疾病患者长期抗血栓治疗的基石•阿司匹林长期使用的最佳有效剂量为75-100mg/d•ADP受体拮抗剂可加重消化道损伤•做好抗血小板药物治疗消化道损伤的风险评估及预防，尤其是消化道出血的高危人

群•发生消化道损伤后是否停用抗血小板药物需平衡患者的血栓和出血风险。出血稳定后尽早恢复抗血小板治疗•对于阿司匹林所致的溃疡、出血患者，不建议氯吡格雷替代阿司匹林，推荐阿司匹林联合PPI治疗•服用氯吡格雷的患者需联合PPI时，尽量避免使用奥美拉唑及埃索美拉唑•双联抗血小板如需合用PPI，建议连续使用

PPI不超过6个月，此后换用H2RA或间断使用PPI24ppt课件.此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！