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乙型肝炎的抗病毒治疗全国HBV感染的流行情况根据1992年和2006年全国HBV感染的血清流行病学调查：•一般人群HBsAg阳性率1992年为9.75%；2006年为％；•慢性乙型肝炎患者约2000万~3000万中华医学会肝病分会、感染病分会.

慢性乙型肝炎防治指南2005卫生部公布2006年全国人群乙肝血清流行病学调查结果卫生部网站FattovichGetal.Hepatology1995;LiawYFetal.Liver1989;IkedaKetal.JHepatol1998.肝硬化失代偿期肝硬化肝细胞癌

(HCC)12–20%慢性乙肝是进展性疾病5年内慢性乙型肝炎的病情进展情况慢性乙肝死亡HBVDNA高负荷是肝硬化发生的重要相关因素加用拉米夫定或替比夫定发生肝炎急性恶化,肝脏失代偿和肝衰竭慢性乙肝的长期性疾病慢性乙肝的长期性，表现为病程长和疗程长。持久抑制及消除HBV；治疗方案必须整合诊断、监

测和治疗过程中的变化改善和阻止肝脏炎症、坏死和纤维化病变的进展；Hepatology1995;LiawYFetal.AntiHBeAntiHBe减少肝硬化、HCC发生率慢性乙型肝炎患者约2000万~3000万早期应用挽救治疗，在出现早期病毒突破时及时应用可提高疗效；■拉米夫定(lamivudine

,LVD)预防抗病毒药物耐药的方法HBVDNA水平与肝癌的相关性慢性乙型肝炎的难治性疾病▲清除完全消除HBV；▲免疫耐受或免疫功能低下，难以清除病毒；▲病毒耐药变异，对抗病毒药产生耐药；▲HBVDNA与宿主细胞DNA整合。慢性乙肝的长期性疾

病慢性乙肝的长期性，表现为病程长和疗程长。慢性乙肝的治疗目标•持久抑制及消除HBV；•改善和阻止肝脏炎症、坏死和纤维化病变的进展；•减少和防止肝脏失代偿、肝硬化和肝细胞癌的发生；•改善生活质量和提高生存率。国内、

外批准用于慢性乙肝的抗HBV药物卫生部公布2006年全国人群乙肝血清流行病学调查结果卫生部网站▲HBVDNA与宿主细胞DNA整合。抗病毒耐药株的传播?加用阿德福韦或替诺福韦病毒抑制对肝病进展的影响■替诺福韦(tenof

ovir,TDF),、欧盟已批淮核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎口服抗病毒治疗的“新时代”适应证较广，可用于肝功能失代偿患者。疗效不够持久，停药后易复发，病情恶化；有免疫调节和抗病毒作用;改善和阻止肝脏炎症、坏死和纤维化病变的进展；慢性乙肝的长期性疾病慢性乙肝的长期性，表现为病程长和

疗程长。和HBV<109拷贝/毫升卫生部公布2006年全国人群乙肝血清流行病学调查结果卫生部网站率，实现优化的个体化治疗。HBVDNA高负荷是肝硬化发生的重要相关因素如何达到慢乙肝治疗目标•持续病毒抑制可导致：–减轻炎症

、坏死.、纤维化–减少肝功能失代偿–减少肝硬化、HCC发生率–降低死亡率持久抑制HBV复制病毒抑制对肝病进展的影响通过长期抗乙肝病毒治疗以期达到不同的疗效及治疗终点HBVDNA下降及转阴ALT,AST复常HBeAg转阴AntiHBe出现HBsAg转阴或血清转换

HBeAg阳性患者HBeAg阴性患者组织学改善国内、外批准用于慢性乙肝的抗HBV药物•干扰素■普通干扰素（conventionalinterferon-）■聚乙二醇化干扰素(peg-interferon-)•核苷（酸）类似物（nuc1eos(t)ideanalogs）■拉米

夫定(lamivudine,LVD)■阿德福韦酯(adefovirdipivoxil,ADV)■恩替卡韦(entecavir,ETV)■替比夫定(telbivudine,LdT)■替诺福韦(tenofovir,TDF),、欧盟已批淮干扰素1991⚫抗病毒药物的出现慢性乙肝治疗药物和诊断技术的进展

聚乙二醇干扰素2005替比夫定2006拉米夫定1998阿德福韦2002恩替卡韦2005ALT血清学HBVDNA(PCR)HBVDNA(杂交法)实验室检测方法的发展HBVDNA(实时PCR)替诺福韦口服抗病

毒治疗的“新时代”治疗方案必须整合诊断、监测和治疗过程中的变化α干扰素与核苷(酸)类似物治疗慢性乙肝优缺点的比较核苷（酸）类似物抑制病毒作用强而快；不良反应少而轻微，可口服给药，适应证较广，可用于肝功能失

代偿患者。•疗程相对不固定,须长期维持治疗;•疗效不够持久，停药后易复发，病情恶化；•HBeAg血清学转换率低；•长期应用可产生抗病毒耐药，使病毒突破及病情恶化；干扰素有免疫调节和抗病毒作用;HBeAg血清学转换率较高;疗

效持久;无耐药变异;有固定疗程。•抑制病毒作用较弱、较慢；•不良反应较明显；•需要注射给药；•适应证较窄，不适用于肝功能失代偿患者。IFN-治疗患者(n=233)配对未处理的对照组(n=233)肝硬化18%p=0.041*34%肝癌3%p=0.011*13%生存率98%p=0.003*

53%Linetal.EASL2005andJHepatol2007*pvs对照随访时间:平均11年(中位数6.6年;范围:1.1到年)IFN治疗亚洲HBeAg阳性慢乙肝患者的长期预后11年随访结果核苷(酸)类似物

治疗路线图概念核苷酸类似物治疗路线图是根据早期病毒应答，决定下一步优化治疗方案，提高疗效，降低耐药率，实现优化的个体化治疗。理想应答≤103拷贝/mlHBeAg阳性患者ALT≥2×ULN和HBV<109拷贝/毫升国內对替比夫定和

拉米夫定优化治疗方案流程图24周HBVDNA水平评估加用阿德福韦酯并进行疗效及耐药监测部分应答>103拷贝/ml继续单药治疗并进行疗效及耐药监测HBeAg阴性患者HBVDNA<107拷贝/毫升12周治疗评估病毒学应答，排除原发性无应答**应答不理想的患者应首

先评估依从性问题中华传染病杂志；27（4）:255-256庄辉，翁心华,等.中华传染病杂志，，26(5):257-259.核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎的耐药管理抗病毒耐药的危害及后果•使抗病毒治疗失效；•导致肝脏疾病进展；–病毒学突破(viralbreakthrough)、生化

学突破(biochemicalbreakthrough)、HBV血清学逆转及组织学恶化–发生肝炎急性恶化,肝脏失代偿和肝衰竭–肝移植失败•降低后续抗病毒治疗的疗效及产生耐药；–疗效降低–耐药率升高–产生多药耐药•抗病毒耐药株的传

播?LocariniSA,Seminarinliverdisease.2006,26:163抗病毒耐药的管理，预防重于治疗。预防抗病毒药物耐药的方法•抗病毒药的合理应用；•使用强效，低耐药的抗病毒药物；•定期监测病毒应答；•早期病毒应答,快速持续抑

制病毒载量至不可测水平；如疗效不佳应及时换药；•提高患者依从性,避免不规则用药LocarniniS,etal.AntivirTher2004;9:679–693RichmanDD.AntivirRes1996;29:31–33发生抗病毒药耐药应用挽救

治疗(Rescuetherapy)•早期应用挽救治疗，在出现早期病毒突破时及时应用可提高疗效；•換用或加用无交叉耐药的抗病毒药；•加用优于换用，可降低耐药率。现有核苷(酸)类似物耐药后挽救治疗方案药物耐药挽救治疗方案拉米夫定耐药•加用阿德福韦或替

诺福韦•换用恩替卡韦(有恩替卡韦耐药风险)阿德福韦耐药•加用拉米夫定或替比夫定•换用/加用恩替卡韦(如果事先没有拉米夫定耐药可换用)替比夫定耐药•加用阿德福韦或替诺福韦•换用恩替卡韦(有恩替卡韦耐药风险)恩替卡韦耐药•加用阿德福韦或替诺福韦LokASF&M

cMahonBJ.AASLDPracticeGuideline2007Hepatology2007;45:507–539.总结•HBV感染呈全球性流行，尤其是亚洲。我国是HBV感染的高流行区。危害性极大。慢性乙型肝炎是一种进展性、难治性和长期性的传染病。控制及预防HBV感染的主要措施是规范化接

种乙肝疫苗。抗病毒治疗是对慢性乙肝的关键治疗,需要长期、持久和最大限度抑制病毒复制。抗病毒治疗要重视优化和个体化治疗，尚需不断发展和完善，才能持久、有效抑制病毒，提高疗效，达到慢性乙肝的治疗目标。谢谢观看！