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胰腺癌放射治疗优选胰腺癌放射治疗2004年中国抗癌协会2340例胰腺癌临床病例分析⚫胰腺癌近30年发病率增长3.7倍⚫中国上海近20年增加了6倍⚫手术切除率约20％⚫姑息手术中位生存9.0个月5年生存0％⚫胰头癌根治切除手术中位生存17.1个月5年生存8.47

%⚫胰体尾根治切除中位生存7.2个月5年生存0％⚫各医院5年生存差异大0％－25％⚫一、胰腺癌外科治疗可借鉴的经验外科治疗胰腺癌结论⚫虽然外科治疗胰腺癌的疗效有待理性分析，胰腺癌手术治疗疗效极度低下而且短期内难以改变现状。致使医生和患者将更大的希望寄托于外科以外的其他治疗手段。但是自1935

年Whipple医生开创的胰十二指肠术在治疗胰腺癌领域取得的成就必须得到肯定。手术治疗经验与放疗影响放疗前途⚫外科手术可切除性探讨和切除范围—GTV的勾画⚫外科手术病理检测淋巴结转移的经验—CTV的设定和放化

疗序贯程序设定⚫外科治疗胰腺癌局部失败经验谨防放疗步入外科治疗后尘。胰十二指肠切除术治疗胰头癌切除的范围a在门静脉左侧23cm切断胰腺，b在肝总管处切断胆道及门静脉和肝固有动脉，c切除1/2远端胃、十二指肠、近端空场10cm及右半大网膜，d必须完整切除胰腺钩突，e清扫肠系

膜上动脉右侧软组织，f清扫肝总动脉及腹腔干淋巴结，g下腔静脉、腹主动脉与左肾静脉三角间淋巴结。保持手术多样化—争鸣的基础⚫虽然规范的手术切除范围是提高胰腺癌治疗效果的重要措施，但是由于胰腺癌手术本身的并发症高，总体疗效不佳，因此对于手术中幽门是否可

以保留、淋巴结清扫范围、胰头癌钩突切除、间隙切除问题不同的治疗中心有不同的观念和各自的经验。手术治疗失败原因的探讨⚫纵观胰腺癌手术切除的范围不可谓不充分，但疗效却不尽人意，局部复发和肝转移仍是治疗失败最主要因素。(PTV:CTV外扩1015mm）ClinicalOncology2010GEM:放疗

同步100mg/m2，4中位生存期分别是25.健择的放射增敏作用既与浓度相关又与药物作用的时间相关，一次用药后增敏作用的时间可以持续72h外科治疗胰腺癌局部失败经验谨防放疗步入外科治疗后尘。胰腺癌放射治疗照射剂量限制因素（1）照射后放射损伤修复抑制（减少细胞能量供给，DNA链断

裂再联接比例降低）Huangetal.胰十二指肠切除术治疗胰头癌切除的范围术后病理检查淋巴结转移数占淋巴结检测中总数的比例与生存关系，比例数为0,00.胰腺癌SBRT治疗结果24小时连续注入，每周一次Stanford16例日本胰腺癌协会报告822例肿瘤

直径<2cm的早期小胰腺癌淋巴结转移率37.手术治疗经验与放疗影响放疗前途远地转移+局部复发32%（远地转移局部复发=72%44%）常规取材和HE检测法低估了胰腺癌淋巴结转移率，致使胰腺癌外科治疗预后预测因素更加迷

离RT:GTV50.al,Intraoperativeradiotherapy(IORT)inpancreaticcancer:JointanalysisoftheISIORTEuropeexperience。淋巴结转移与生存⚫胰腺癌淋

巴结转移早，发生率高。胰腺周围淋巴组织丰富，术中操作会破坏淋巴管的完整性、可能遗漏有转移的细小淋巴结及跳跃式转移淋巴结而至肿瘤复发、治疗失败。⚫胰腺癌术后病理检测的结果淋巴结转移率70.2%37.2%。日本胰腺癌协会报告822例肿瘤直径<2cm的早期小胰腺癌淋巴结转移率37.2%

（306/822）,其中7.7%已经出现了第三站淋巴结区转移。淋巴结转移与生存率⚫有研究证明根治性手术后淋巴结转移阴性5年存活率10%57%，而淋巴结阳性仅为0%7.7%。⚫术后病理检查淋巴结转移数占淋巴结检测中总数的比例与生存关系，比例数为0,00.2,>0.20.4,>0.

4中位生存期分别是25.3、21.7、15.3和12.2个月（Pawlik分析905例胰十二指肠切除术）淋巴结转移病理检测阳性率的影响因素⚫胰腺癌淋巴结术后标本的淋巴结检出数量和淋巴结转移病理检测的方法对于检测的阳性率影响极大。⚫常规取材和HE检测法低估了胰腺癌淋巴结转移率，致使胰腺癌

外科治疗预后预测因素更加迷离淋巴结转移病理检测阳性率的影响因素⚫手术显微镜法从手术标本中检出的淋巴结数明显高于常规取材。⚫⚫Brown等比较了淋巴结转移的检测结果⚫常规HE法淋巴结阳性检出率30%，⚫免疫组化法（

HPE/IHC）46.7%，⚫基因检测法(PCR/RFLP)63.3%,⚫联合免疫组化+基因检测法为83.3%。术后肝转移⚫胰腺癌瘤内、瘤旁和无瘤区淋巴管/血管密度瘤内明显低于瘤旁区和无瘤区⚫胰腺癌间隙浸润常早于淋巴结转移出现⚫血管侵犯与淋巴转移和肝转移没

有明显关联性⚫胰外侵犯和转移密切相关⚫肿瘤细胞侵犯胰外静脉—门脉系统—肝转移及其他远地器官转移。二、胰腺癌放射治疗胰腺放疗方式⚫术中放疗⚫术后放疗、放化疗⚫常规分割放疗、放化疗⚫体部立体定向放疗（SBRT）⚫常规分割放疗、放化疗/SBRTboost⚫放射性粒子植入胰腺癌放射治

疗照射剂量限制因素（1）肿瘤周边正常组织的放射敏感性高Buskirk胃或十二指肠受辐射的剂量≤55Gy，上消化道出血的发病率是5%~10%，一旦放射剂量超过55Gy，消化道出血的发病率可达1/3。曾昭冲（肝癌放疗）胃肠道≥56Gy组出血发病率44.4%，胰

腺癌放射治疗照射剂量限制因素（2）⚫常规放疗照射标准剂量5055Gyin1.8Gy，这个数值实际上是依可接受的正常组织损伤剂量,远非胰腺癌放疗肿瘤消退剂量。⚫临床治疗胰腺癌放疗常与放射增敏剂同步应用。放射治疗靶区的确认⚫放射治疗比较外科有更多的未确定的预后因素，当今

疗前影像学和生化检查仍不能替代术后病理学分期诊断，放射治疗治疗胰腺癌面临较外科更大的挑战。A.Saleemetal.RadiotherapyintheManagementofUnresectableLocallyAdvanc

edPancreaticCancer:aSurveyoftheCurrentUKPracticeofClinicalOncologists.ClinicalOncology2010十二指肠狭窄、穿孔各一例6Gy（GTV外扩1.胰腺癌间

隙浸润常早于淋巴结转移出现实验发现其抗癌活性与投药时间间隔有关，如每天投药会导致实验动物死亡，而抗癌作用很小，如每34天给一次药，对实验动物的多种肿瘤均有很好的抗癌活性。胰腺癌瘤内、瘤旁和无瘤区淋巴管/血管密度瘤内明显低于瘤旁区和无瘤区基因检测法(PCR/RFLP)63.CTV的设定和放化疗序

贯程序设定d必须完整切除胰腺钩突，胰十二指肠切除术治疗胰头癌切除的范围曾昭冲（肝癌放疗）胃肠道≥56Gy组出血发病率44.StereotacticBodyRadiationTherapyBoostinLocallyAdvancedPancreaticCancerYoungSeokSeoM.胰

腺癌瘤内、瘤旁和无瘤区淋巴管/血管密度瘤内明显低于瘤旁区和无瘤区放射治疗比较外科有更多的未确定的预后因素，当今疗前影像学和生化检查仍不能替代术后病理学分期诊断，放射治疗治疗胰腺癌面临较外科更大的挑战。1例治疗后3个月十二指肠梗阻手术治疗失败原因的探讨淋巴结转移病理检测阳性率的影响因素(

PTV:CTV外扩1015mm）外科手术病理检测淋巴结转移的经验—手术治疗失败原因的探讨Vincenzoet.手术治疗经验与放疗影响放疗前途胰腺癌术中放疗⚫胰腺癌术中放疗⚫可以提高局控率27%60%⚫影响疗效因素肿瘤切除，淋巴结转移，⚫合并化疗，CA

19.9水平⚫未决因素合并外照射⚫JROSG210例⚫IORT照射剂量25Gy（2530Gy）⚫中位生存19.1个月，2年生存42.1%,2年局控率93.7%.⚫R0切除术中25Gy可获得满意局控率Vincenz

oet.al,Intraoperativeradiotherapy(IORT)inpancreaticcancer:JointanalysisoftheISIORTEuropeexperience。RadiotherapyandOncologyVolume91,Issu

e1,April2009,Pages5459⚫术前外照射+术中照射63例⚫术中照射+术后外照射105例⚫单一术中照射95例⚫术中中位剂量15Gy(7.525Gy)⚫外照射中位剂量45GyA局控率B生存率手术切除方式、肿瘤大小与局部控制率手术+术后同期放化疗手术+术后同

期放化疗作者治疗方式中位生存2年生存5年生存Hermametal(908例)S+CRT21.2月43.9%20.1%单一S14.4月31.9%15.4%Robertetal(472例)S+CRT25.2月50%28%单一S19.2月39%17%RTOGⅡ级以上毒

性52.放射治疗比较外科有更多的未确定的预后因素，当今疗前影像学和生化检查仍不能替代术后病理学分期诊断，放射治疗治疗胰腺癌面临较外科更大的挑战。(PTV:CTV外扩1015mm）Stanford16例手术显微镜法从手术标本中检出的淋巴结数明显高于常规取材

。健择的放射增敏作用既与浓度相关又与药物作用的时间相关，一次用药后增敏作用的时间可以持续72h4中位生存期分别是25.Huangetal.胰十二指肠切除术治疗胰头癌切除的范围GEM:放疗同步100mg/m2，Ra

diotherapyintheManagementofUnresectableLocallyAdvancedPancreaticCancer:aSurveyoftheCurrentUKPracticeofClinicalOncologists.手术治疗失败原因的探讨外科手术病理检测淋

巴结转移的经验—淋巴结转移病理检测阳性率的影响因素6Gy（GTV外扩1.健择为细胞周期特异性抗代谢类药物，主要作用S期，在一定的条件下，可以阻止G1S期的进展术后病理检查淋巴结转移数占淋巴结检测中总数的比例与

生存关系，比例数为0,00.Brown等比较了淋巴结转移的检测结果024681080604020100胰腺癌SBRT胰腺癌SBRT治疗结果中心、剂量治疗结果毒性反应空总155例40-51/3-53年生存30.7，中位生存率17个月Ⅲ级以上3.2%363医院

228例39-45/3-3.5有效率93%中位生存12.2月20.6%需支持治疗463医院112例28-35/3.5有效率87%出现恶心、乏力、上腹不适等症状Stanford16例健择+单次25中位生存11.4个月十二指肠狭窄、穿孔各一例粒子植入有效率85%，中位生存8.5-10个月Ste

reotacticBodyRadiationTherapyBoostinLocallyAdvancedPancreaticCancerYoungSeokSeoM.Detal⚫15例合并化疗⚫进入分析25例常规分割放疗+SBRT⚫外照射40Gyi

n2Gy⚫SBRT1417Gy⚫（CTVGTV外扩5mm)⚫(PTV:CTV外扩1015mm）治疗结果⚫1年生存70.2%,2年生存26.3%⚫中位无局部进展生存20个月⚫ECOG1/21年生存91.7%vs.50.5%⚫单一远地转移40%

（10/25）单一局部复发12%⚫远地转移+局部复发32%（远地转移局部复发=72%44%）治疗毒性⚫Ⅰ、Ⅱ级毒性66.7%⚫1例治疗后3个月十二指肠梗阻进展期胰腺癌同步放化疗进展期胰腺癌同步放化疗⚫放疗与健择同期应用⚫GEM1000mg/M2d1，8，15四

周方案⚫是控制胰腺癌转移的最基本剂量⚫RT4550Gy是消化道耐受剂量PinI.Huangetal.EfficacyandFactorsAffectingOutcomeofGemcitabineConcurrentChemoradiotherapyinPatientsWi

thLocallyAdvancedPancreaticCancer.InternationalJournalofRadiationOncology*Biology*PhysicsVolume73,Issue1,1January2009,Pages

159165健择增敏机制⚫照射时健择选择性S期增敏S期停滞、凝固（细胞潜在性致死损伤数量增加）⚫照射后放射损伤修复抑制（减少细胞能量供给，DNA链断裂再联接比例降低）⚫健择的放射增敏作用既与浓度相关又与药物作用的时间相关，一

次用药后增敏作用的时间可以持续72h健择为细胞周期特异性抗代谢类药物，主要作用S期，在一定的条件下，可以阻止G1S期的进展实验发现其抗癌活性与投药时间间隔有关，如每天投药会导致实验动物死亡，而抗癌作用很小，如每34天给一次药，对实验动物的多种肿瘤均有很好的抗癌活性。健择增敏毒性Exter

nalBeamRadiotherapyPlus24HourContinuousInfusionofGemcitabineinUnresectablePancreaticCarcinoma:LongTermRes

ultsofaPhaseIIStudyGianC.etal⚫RT:GTV50.4Gy/1.8Gy⚫CTV39.6Gy（GTV外扩1.5cm)⚫GEM:放疗同步100mg/m2，⚫24小时连续注入，每周一次⚫CRT后1000mg/m2,di,d8,3周方案，

5周期治疗毒性⚫RTOGⅡ级以上毒性52.5%⚫Ⅲ级以上血液学毒性35%⚫Ⅲ级以上胃肠道毒性11%Ⅳ5%