【文档说明】北京市海淀区2022-2023学年高三上学期期末考试化学试题含答案.docx，共(12)页，1.825 MB，由小喜鸽上传

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海淀区2022-2023学年第一学期期末练习高三化学可能用到的相对原子质量：H1−C12−N14−O16−Na23−Si28−Fe56−第一部分本部分共14题，每题3分，共42分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。1．我国科学家利用高分辨原子力显微镜技术，首次拍摄到质子在水层中

的原子级分辨图像，发现两种结构的水合质子，其中一种结构如图所示。下列有关该水合质子的说法正确的是（）。A．化学式为94HO+B．氢、氧原子都处于同一平面C．氢、氧原子间均以氢键结合D．图中所有HOH−−键角都相同2．下列说法不正确．．．的是（）。A．3NF的电

子式：:F::F:N:F:B．基态2Cu+价层电子的轨道表示式：C．青铜器电化学腐蚀形成铜锈：铜作负极D．()3FeOH胶体和()3FeOH悬浊液的本质区别：分散质粒子直径不同3．槟榔中含有多种生物碱，如槟榔碱和槟榔次碱，其结构如下。这些生物碱会对人体机能产生影响。

下列说法正确的是（）。A．槟榔碱和槟榔次碱是同系物B．槟榔碱分子中N原子的杂化方式是2spC．槟榔次碱分子中最多有4个碳原子共平面D．槟榔碱和槟榔次碱均能与强酸、强碱反应4．下列原因分析能正确解释递变规律的是（）。选项递变规律原因分析A酸性：42

323HClOHSOHSiO非金属性：ClSSiB离子半径：22CaClS+−−电子层结构相同时，核电荷数：CaClSC与水反应的剧烈程度：NaMgAl最外层电子数：AlMgNa

D熔点：222ClBrI键能：ClClBrBrII−−−5．下列方程式与所给事实相符的是（）。A．实验室制氯气时，用氢氧化钠溶液吸收多余的氯气：2ClOHClHClO−−+===+B．铜和浓硝酸反应，产生红棕色气体：33Cu8HNO+（浓）()32223CuNO2NO4HO===

++C．苯酚浊液中滴加碳酸钠溶液后变澄清：D．用热的NaOH溶液去除油污（以硬脂酸甘油酯为例）：1735221735173517352CHCOOCHCHOH||CHCOOCH3NaOHCHOH3CHCOONa||CHCOOCH+⎯⎯→+△2CHOH6．用AN代

表阿伏加德罗常数的数值。下列说法中，正确的是（）。A．0.1mol碳酸钠和碳酸氢钠的混合物含有的氧原子数为A0.3NB．标准状况下，22.4L乙炔中键数为AN、π键数为A2NC．1100mL1molL−醋酸溶液中含有的氢离子数为A0.1ND．60g

二氧化硅晶体中含有SiO−键数为A2N7．向()120.01molLBaOH−溶液中加入几滴酚酞溶液，然后向混合液中匀速、逐滴加入1240.2molLHSO−溶液，滴加过程中测得溶液电导率的变化如图所示。下列说法不正确．．．的是（）。A．烧杯中红色

逐渐变浅直至完全褪去B．由于水存在微弱电离、4BaSO存在微弱溶解，理论上电导率不会为0C．电导率减小的过程中，发生反应：224422HSOBa2OHBaSO2HO+−+−+++===+D．若用同浓度的24NaSO溶液代替稀硫酸重复上述实验，电导率变化与原实验相同8．血红蛋

白结合2O后的结构如图所示，2Fe+与周围的6个原子均以配位键结合。CO也可与血红蛋白配位，它与血红蛋白结合的能力约为2O的230～270倍。二者与血红蛋白()Hb结合的反应可表示为：①()22HbOHbO+1K②()Hb

COHbCO+2K下列说法不正确．．．的是（）。A．2Fe+形成配位键时提供空轨道B．电负性：OC，故CO中与2Fe+配位的是0C．由题意可得结论：相同温度下，21KKD．CO中毒患者进入高压氧舱治疗，平衡①、②移动的方向相反9．向少量3AgNO溶液中依次加

入．．．．足量下表中的试剂，观察现象并记录如下：试剂①NaCl溶液②氨水③NaBr溶液④223NaSO溶液⑤KI溶液⑥2NaS溶液⑦浓硝酸白色沉淀澄清溶液浅黄色沉淀澄清溶液黄色沉淀黑色沉淀澄清溶液已知：Ag+与223SO

−形成()3232AgSO−。依据现象推测，下列说法不正确．．．的是（）。A．②中加氨水后发生反应：()32322AgCl2NHHOAgNHCl2HO+−+===++B．同温度下，溶度积spK大

小关系：2AgClAgBrAgIAgSC．与Ag+配位的能力由强到弱依次为：223SO−、3NHD．上述实验转化过程中不涉及氧化还原反应10．2022年诺贝尔化学奖授予在“点击化学和生物正交化学”领域做出贡献的

三位科学家。点击化学经典反应之一是：一价铜Cu催化的叠氮化物-端炔烃环加成反应，反应机理示意如下。下列说法正确的是（）。A．第一电离能：ONCCuB．反应③过程中，涉及到极性键和非极性键的断裂和形成

C．总反应为：D．一价铜Cu催化剂能有效降低总反应的焓变，加快反应速率11．某同学进行如下实验：①取少量稀盐酸放于试管中，投入光亮的铜片，无明碌变化。②向实验①的试管中通入足量的2SO，铜片表面很快变暗，生成黑色同体，溶液逐渐变为棕

色。③若将稀盐酸换成稀硫酸重复实验①和②，均无明显变化。资料：CuCl是白色固体，难溶于水，能溶于盐酸，23CuCl2ClCuCl−−+（棕色）下列说法不正确．．．的是（）。A．黑色固体不是CuOB．将棕色溶液加水稀释，会产生白色沉淀C．由

实验①②能说明Cl−增强了Cu的还原性D．上述过程中可能发生的反应：223226CuSO12Cl4H4CuClCuS2HO−+−+++===++12．一种可完全降解的环保型塑料（PPC）的合成路线如下：下列说法不正确．．．的是（）。A．PPC中含有2种官能团B．聚合过程中没有小分子生成C．顺丁

烯二酸酐可使2Br的4CCl溶液褪色D．由于PPC中存在碳碳双键，可进行交联改性13．直接2222HOHO−燃料电池是一种新型化学电源，其工作原理如图所示。电池放电时，下列说法不正确．．．的是（）。A．电极Ⅰ为负极B．电极Ⅱ的反应式为：222HO

2e2H2HO−+++===C．电池总反应为：22222HOO2HO===+D．该电池的设计利用了22HO在酸碱性不同条件下氧化性、还原性的差异14．食醋中含有醋酸等有机酸及少量氨基酸。食醋的酸度是指每100mL食醋中含酸（均折合成醋酸计）的质量。国家标准规定酿造食醋酸度

不得低于3.5g100mL。可用滴定法测定食醋的酸度。某小组同学量取10.00mL自制食醋样品稀释至250.00mL（溶液几乎无色），每次量取25.00mL于锥形瓶中，加入3.00mL中性甲醛溶液（掩蔽氨基的碱性），以酚酞为指示剂，用10.1000mo

lLNaOH−标准溶液滴定，滴定管读数记录如下表。NaOH溶液的体积第一次第二次第三次滴定前NaOH溶液的体积读数/mL0.001.002.00滴定后NaOH溶液的体积读数/mL9.9011.0012.10下列说法不正确．．．的是（）。A．醋酸易溶于水与“醋酸分子和水分

子之间能形成氢键”有关B．锥形瓶中溶液由无色变为粉红色，且半分钟内不褪色时停止滴定C．该自制食醋样品的酸度不符合国家标准D．若不加甲醛溶液，测定结果会偏低第二部分本部分共5题，共58分。15．（11分）硼及其化合物具有多种结构和化学性质，化合物中的硼原子多以缺电子中心参

与反应。（1）基态硼原子的核外电子排布式为__________。量子力学把电子在原子核外的一个空间运动状态称为一个原子轨道，基态硼原子的电子有__________种空间运动状态。（2）3BF分子的空间构型为__________，3BF和HF反应后形成一种超强酸4HBF，4BF−中心硼原子

的杂化方式为__________。（3）六方氮化硼晶体俗称“白石墨”，与石墨具有类似的结构，其晶体片层结构如图所示。①六方氮化硼的化学式为__________，其晶体中存在的作用力有______（填字母序号）。a．范德华力b．键c．离子键②石墨能导电的主要原

因是电子能在由电负性相同的碳原子所形成的大π键中流动。但六方氮化硼晶体不导电，可能的原因是__________。（4）立方氮化硼晶体结构与金刚石相似，其晶胞如图所示。①晶胞中平均含有__________个硼原子，距离硼原子最近的氮原子有______

____个。②已知：立方氮化硼晶体的摩尔质量为1gmola−，密度为3gcm−，设AN为阿伏加德罗常数的值，则该晶体的晶胞边长为__________cm。16．（12分）异诺卡酮()1522CHO是西柚芳香风味的重要成分，具

有驱除白蚁的功能。其合成路线如下：已知：ⅰ．（G为OH或OR）ⅱ．2525CHONa22CHOHRCHCOoRRCHCOOR+⎯⎯⎯⎯→2RCHCOOR|COCHRROH+ⅲ．（1）A分子中含有的官能团是__________。（2）A→B的过程中，3PBr是溴代试剂，若将3

PBr用浓氢溴酸替代，会有副产物生成，原因是__________。（3）的化学方程式是__________。（4）下列有关说法正确的是______（填字母序号）。a．异诺卡酮易溶于水b．异诺卡酮中有手性碳原子c．E

的红外光谱中会出现碳碳双键、酮羰基、酯基的特征吸收峰d．E存在含苯坏且苯环上只有一种化学环境氢的同分异构体（5）F→G的转化在后续合成中的目的是__________。（6）I的结构简式是__________。（7）E转化为F的过程中，依

次经历了加成、加成、消去三步反应。写出中间产物1P和2P的结构简式。17．（10分）电化学还原2CO将其转化为其它化学产品，是一种综合利用2CO的好方法。图1碱性电化学还原2CO图2酸性电化学还原2CO已知：选择性（S）和法拉第效率（FE）的定义：()BS=n（生成B所用的2CO）

n（阴极吸收的2CO）×100％()BFE=n（生成B所用的电子）n（通过电极的电子）×100％（1）碱性电化学还原2CO前，先在中性电解液中通电一段时间，pH及电流稳定后，再通2CO。在阴极区若2CO每得到1mol电子，同时有2HO也会得到等物质的量的电子，且阴极区电

解液的pH几乎保持不变（忽略溶液体积变化）。①补全阴极产生4CH的电极反应：2CO+______＋______4CH===+______。②阴极附近凶为发生反应__________（用离子方程式表示），生成的23CO−难以放电，降低了()4CHS。结合上述信息，()4CHS的理论最大值为____

______。③结合化学用语分析阳极区产生2CO的原因是__________。（2）控制pH1=、电解液中存在KCl时，电化学还原2CO过程中4CH（其他含碳产物未标出）和2H的法拉第效率变化如图3所示。①结合图3的变化规律，推测KCl可能的作用是__________。②()1KCl3molL

c−=时，11.2L（已折合为标准状况，下同）的2CO被完全吸收并还原为4CH和24CH，分离2H后，将4CH和24CH混合气体通入如图4所示装置（反应完全），出口处收集到气体6.72L。则()24

CHFE为__________。18．（13分）含钛高炉渣的主要化学成分为2TiO、23AlO、MgO、CaO、2SiO、23FeO、FeO和金属Fe等，对其综合利用具有重要的经济价值和社会效益。Ⅰ．一种含钛高炉渣提钛工艺流程如下图所示。已知：①2TiO不溶于水

、稀酸和碱溶液；②23AlO能与强酸、强碱反应。（1）盐酸酸浸过程中23AlO发生反应的离子方程式为__________。（2）“磁选”的目的是__________。（3）下列说法正确的是______（填字母序号）。a．滤渣1的主要成分为2TiO、2SiOb．若将流

程A部分与流程B部分互换顺序，最终得到的滤渣成分相同c．若将流程A部分与流程B部分互换顺序，理论上氢氧化钠用量不变Ⅱ．含钛高炉渣中金属Fe含量的测定：ⅰ．配制金属Fe浸取液：取一定量的亚硫酸钠和邻菲岁啉（抑制2Fe+水解）溶于水，加入乙酸和乙酸铵混合溶液调pH4.5=，此时铁

的化合物不溶解。ⅱ．取1gm粉碎后的含钛高炉渣，加入足量金属Fe浸取液，室温下浸取1h。ⅲ．过滤，将滤液及洗涤液全部转移至盛有过量22HO溶液的烧杯中，加入稀硫酸充分反应。ⅳ．将反应后的溶液煮沸至冒大气泡并继续微沸10min。ⅴ．冷却，用浓度为1molLc

−的抗坏血酸()686CHO标准液滴定，消耗抗坏血酸标准液mLV。已知：①酸性条件下，222323SOFeSOFe−−++⎯⎯→+（未配平）②686CHO（抗坏血酸）36662FeCHO++===（脱氢抗坏血酸）22Fe2H

++++（4）步骤ⅱ中浸取铁时发生反应的离子方程式为__________。（5）步骤ⅲ中加入过量22HO溶液的主要作用是__________（用离子方程式表示）。（6）该含钛高炉渣中金属Fe的质量分数＝__________（用代数式表示）。（7）下列两种情况均会对“金属Fe的质量分数”测

定结果造成偏差，任选其中一种情况分析并说明判断理由。情况一：配制金属Fe浸取液时，溶液pH等于2情况二：未进行步骤ⅳ，直接用抗坏血酸标准液滴定①情况__________的测定结果__________（填“偏高”或“偏低”）。②理由是_

_________。19.（12分）某小组同学探究盐对()33Fe3SCNFeSCN+−+平衡体系的影响。实验Ⅰ：探究KCl对3Fe+和SCN−平衡体系的影响将等体积、低浓度的130.005molLFeCl−溶液（已用稀盐

酸酸化）和10.01molLKSCN−溶液混合，静置至体系达平衡，得红色溶液a。各取3mL溶液a放入3支比色皿中，分别滴加0.1mL不同浓度的KCl溶液，并测定各溶液的透光率随时间的变化，结果如图所示。已知：①溶液的透光率与溶液颜色深浅有关，颜色深，透光率低。②3Fe+在

水溶液中由于水解而显黄色；3FeCl溶液中存在34Fe4ClFeCl−+−+（黄色）。（1）稀盐酸酸化3FeCl溶液的目的是__________。采用浓度较低的3FeCl溶液制备3Fe+和SCN−平衡体系，是为了避免__________（填离子符号）的颜色对实验干扰。（2）从实验结果

来看，KCl溶液确实对3Fe+和SCN−平衡体系有影响，且随着KCl浓度增大，()33Fe3SCNFeSCN+−+平衡向______（填“正”或“逆”）反应方向移动。实验Ⅱ：探究盐对3Fe+和SCN−平衡体系产生影响的原因同学查阅相关

资料，认为可能的原因有：原因1：溶液中的离子会受到周围带有异性电荷离子的屏蔽，使该离子的有效浓度降低，这种影响称为盐效应。KCl溶液的加入使3Fe+和SCN−平衡状态因盐效应而发生变化。原因2：溶液中存在副反应34Fe4ClFeCl−+−+，离子浓

度发生变化，导致3Fe+和SCN−平衡状态发生变化。（3）基于以上分析，该组同学取等体积的溶液a，分别加入等物质的量的不同种类的盐晶体（忽略溶液体积变化），观察颜色变化，结果如下表。序号加入少量盐溶液颜色1无红色2KCl变浅33KNO略

变浅4NaCl变浅程度较大①上述实验可证明盐效应影响了3Fe+和SCN−平衡体系的是______（填字母序号）。a．1和2b．1和3c．1和4②选择实验______（填序号）可得出结论：K+的盐效应弱于Na+的盐效应。简述选择实验的理由及获得结论的依据：_________

_。（4）取等体积的溶液a继续进行实验，结果如下表。序号加入溶液溶液颜色51mL浓盐酸明显变浅，溶液偏黄61mL去离子水略变浅上述实验可证明副反应影响了3Fe+和SCN−平衡体系，结合实验现象及化学用语分析副反应对3Fe+和S

CN−平衡体系有影响的原因：__________。（5）拓展应用：盐效应对多种平衡体系有影响。4PbSO在不同浓度24NaSO溶液中的溶解度数据如下表：()124NaSOmolLc−00.010.020.040.100.204PbSO溶解度/mg4.50.480

.420.390.480.69分析()24NaSOc在100.20molL−范围内，4PbSO溶解度发生变化的原因：__________。海淀区2022－2023学年第一学期期末练习高三化学参考答案2023.1第一部分共14题，每小题3分，共42分。题号123

4567答案ABDBDAD题号891011121314答案BDCCACC第二部分共5题，共58分。15．（11分）（1）1s22s22p13（各1分，共2分）（2）平面（正）三角形sp3（各1分，共2分）（3）①BN（1分）

ab（2分）②六方氮化硼中也存在类似于石墨的大π键，但由于N的电负性明显大于B，电子被约束在N原子周围不能形成有效的流动，所以六方氮化硼晶体不导电（1分）（4）①44（各1分，共2分）②3A4aN（1分）16．（12分）（1）碳碳双键、羧基（各

1分，共2分）（2）A中碳碳双键会与HBr发生加成反应（1分）（3）（2分）（4）bcd（提示：符合条件的E的同分异构体之一为）（2分）（5）保护酮羰基，防止其被还原（注：必须指明保护的官能团种类）（1分）（6）（2分）（7）P1：或P

2：（各1分，共2分）17．（10分）（1）①CO2+8e-+6H2O===CH4+8OH-（2分）②CO2+2OH-===CO2-3+H2O（1分）1/9（1分）③阳极电极反应为：2H2O–4e-===O2↑+4H+，阴极区产生的CO2-3透过阴离子交换膜进入阳极，发生反应：

CO32-+2H+===CO2↑+H2O（3分）（2）①c(KCl)大于1mol·L-1时，KCl抑制了（阴极）析氢，总体而言提高了电化学还原CO2生成CH4的选择性（或：KCl的存在有利于CO2还原生成CH4，不利

于生成H2）（2分）②10%（1分）18．（13分）（1）6H++Al2O3＝2Al3++3H2O（1分）（2）可除去含钛高炉渣中的单质铁，从而减少“酸浸”时盐酸的用量（2分）（3）ab（2分）（4）2SO2-3+2Fe+6CH3C

OOH＝S2O2-3+2Fe2++6CH3COO-+3H2O或2HSO-3+2Fe+4CH3COOH＝S2O2-3+2Fe2++4CH3COO-+3H2O（2分）（5）2H++2Fe2++H2O2＝2Fe3++2H2O（2分）（6）112𝑐𝑉10

00𝑚1×100%（1分）（7）①偏高（1分）②情况一：酸性太强时，含钛高炉渣中其它铁的化合物会溶解，滴定时消耗更多的抗坏血酸，所以结果偏高情况二：若未煮沸，残留H2O2氧化抗坏血酸，滴定时消耗更多的抗坏血酸，所以结果偏高（注：任选一种情况作答，答案要与所选的情况相对应）（2分）1

9．（12分）（1）降低Fe3+的水解程度，避免Fe3+水解产物颜色的干扰（1分）[FeCl4]-（1分）（2）逆（1分）（3）①b（1分）②实验2和4（1分）理由：实验2、4中阴离子种类、浓度均相同（2分）依据：4中溶液颜色变浅程度相

较于2更大（1分）（4）实验5中增大Cl-浓度，Fe3++4Cl-[FeCl4]-平衡正移，溶液偏黄色，Fe3+浓度降低，Fe3++3SCN-Fe(SCN)3逆向移动，溶液颜色明显变浅（2分）（5）在溶液中PbSO4存在溶解平衡：PbSO4(s)Pb2+(aq)+SO2-4(a

q)，随c(SO2-4)增大，溶解平衡逆向移动，PbSO4溶解度降低；当c(Na2SO4)进一步增大时，Na2SO4的盐效应为主，降低了平衡体系中Pb2+的有效浓度，促进了PbSO4的溶解（2分）