【文档说明】高中化学必修第二册《第三节 乙醇与乙酸》课时练习检测2-统编人教版.doc，共(8)页，310.000 KB，由小喜鸽上传

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第1页共8页课时跟踪检测（十七）乙酸官能团与有机物分类A级—学业水平考试达标练1．以下用于除去乙酸乙酯中乙酸和乙醇杂质最好的试剂是()A．饱和碳酸钠溶液B．氢氧化钠溶液C．苯D．水解析：选A饱和碳酸钠溶液能溶解乙醇，吸收乙酸，同时降低乙酸乙酯的溶解度。

2．下列不属于乙酸用途的是()A．杀菌消毒B．生产香料C．调味剂D．检验司机是否是“酒后驾车”解析：选D检验司机是否是酒后驾车的装置中含有橙色的酸性重铬酸钾，当其遇到乙醇时由橙色变为绿色。3．如图所示的某有机反应，其反应类型为()A．取代反应B．

加成反应C．水解反应D．氧化反应解析：选A结合图示球棍模型可知表示的是乙酸和乙醇生成乙酸乙酯和水的反应，属于酯化反应，即取代反应。解析：选A—COOH和—OH均可与Na发生置换反应，可实现转化；—OH与NaOH、Na2CO3、NaHCO3

均不反应。5．将CH3COOH和H18OC2H5混合发生酯化反应，已知酯化反应是可逆反应，反应达到平衡后下列说法正确的是()A．18O存在于所有物质里B．18O仅存在于乙醇和乙酸乙酯里C．18O仅存在于乙醇和水里

D．有的乙醇分子可能不含18O第2页共8页6．下列物质属于同一类有机物的是()A．①和②B．③和④C．①和③D．②和④解析：选C①、③中都含有羧基，属于羧酸；②属于酯类；④属于醇类。7．某有机物的结构如图所示，该有机物不可能具有的性质是()A

．1mol该物质最多能消耗2molNaOHB．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生酯化反应D．能发生加聚反应，能使溴水褪色解析：选A该物质中羧基能与NaOH反应，即1mol该物质最多消耗1molNaOH，A错误；碳碳双键和

羟基均能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；羟基和羧基均能发生酯化反应，C正确；该物质含碳碳双键能发生加聚反应，也能使溴水褪色，D正确。8．我国本土药学家屠呦呦因为发现青蒿素而获得诺贝尔生理学或医学奖。已知二羟甲戊酸()是生物合成青蒿素

的原料之一，下列关于二羟甲戊酸的说法正确的是()A．与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8H18O4B．能发生加成反应，不能发生取代反应C．在铜催化下可以与氧气发生反应第3页共8页D．标准状况下1mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4LH2解析：选CA项，二羟甲戊酸结

构中含一个—COOH，与乙醇发生酯化反应生成物中有一个酯基，其分子式为C8H16O4，错误；B项，该物质不能发生加成反应，错误；C项，该物质含—CH2OH，在铜催化下能与氧气发生反应，正确；D项，1mol该有机物与足量金属钠反

应可生成1.5mol氢气，错误。9．巴豆酸的结构简式为CH3—CH==CH—COOH。现有如下试剂：①氯化氢、②溴水、③纯碱溶液、④乙醇、⑤酸性高锰酸钾溶液，试根据巴豆酸的结构特点，判断在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是A.只有②④⑤B.只有①③④C.只有①②③⑤D.

①②③④⑤解析：选D巴豆酸中含有碳碳双键和羧基，碳碳双键能和HCl、溴水发生加成反应，碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，羧基能和纯碱、乙醇发生反应，故选项D正确。10.柠檬中含有大量的柠檬酸，因此被誉为“柠檬酸仓库”。柠檬酸的结构简式为，则1mo

l柠檬酸分别与足量的金属钠和NaOH溶液反应，最多可消耗Na和NaOH的物质的量分别为A.2mol、2molB.3mol、4molC.4mol、3molD.4mol、4mol解析：选C由柠檬酸的结构简式可知，1mol柠檬酸分子中含有1mol羟基和

3mol羧基，羟基和羧基都能与金属钠发生反应，因此1mol柠檬酸最多消耗Na的物质的量为4mol；羧基能与NaOH溶液反应，而羟基不能和NaOH溶液反应，故消耗NaOH的物质的量最多为3mol，C项正确。11.有机物A～E间的转化关系如图所示。A是石油裂解气的主要成分，其产量通

常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平。E为生活中常用的有机高分子化合物。1A的名称是；将A通入溴的四氯化碳溶液中，现象为_____________________________________。2写出E的结构简式_____________________________

_________。3④的反应类型为，写出其化学方程式：____________________,_________________________。第4页共8页解析：根据题中信息可知A为CH2==CH2，E为聚乙烯，结合图示可知B、C、D分别为C2H5

OH、CH3CHO和CH3COOH。1CH2==CH2能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使其褪色。3④为乙酸和乙醇的酯化反应。答案：1乙烯溴的四氯化碳溶液褪色2CH2—CH23酯化反应或取代反应）CH3COOC2H5＋H2O浓硫酸△CH3COOC2H5+H5

O12.用如图所示装置制取少量乙酸乙酯(酒精灯等在图中均已略去)。请回答下列问题：(1)试管a中需加入浓硫酸、乙酸各2mL，乙醇3mL，正确的加入顺序是__________________________

________________________。(2)为了防止试管a中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是________________________________________________________________

________。(3)实验中加热试管a的目的是：①________________________________________________________________________；②_________________________________________

_______________________________。(4)试管b中加有饱和Na2CO3溶液，其作用是__________________________________________________________________________________________

______________。(5)反应结束后，振荡试管b，静置。观察到的现象是____________________________________________________________________________________

_______________。解析：(1)制取乙酸乙酯时药品的加入顺序是先加入乙醇，然后边振荡试管边慢慢加入浓硫酸，充分摇匀冷却后加入乙酸。由于浓硫酸稀释放热，最后加入乙酸可以减少乙酸的挥发。(2)反应前混合液中

还要加入沸石，避免加热时发生暴沸。(3)反应采用加热条件，可以加快反应速率并促进乙酸乙酯的挥发。(4)收集乙酸乙酯的试管中加入饱和Na2CO3溶液，有利于酯的分层析出，同时吸收挥发出来的乙酸和乙醇。(5)酯

的密度比水的小，故静置后在上层。答案：(1)3mL乙醇、2mL浓硫酸、2mL乙酸(2)在试管a中加入几粒沸石(或碎瓷片)(3)①加快反应速率②及时将产物乙酸乙酯蒸出，有利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动(4)中和乙酸，溶解乙醇，减小乙酸

乙酯的溶解度，便于分离出乙酸乙酯(5)试管b中的液体分层，上层是透明的油状液体13．现有乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物，如图是分离操作步骤流程图。请回答下列问题：第5页共8页(1)加入试剂：a______________，b__

______。(2)分离方法：①________，②________，③________。(3)物质名称：A____________，C________________，E________。解析：用饱和Na2CO3溶液可除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，由于乙酸乙酯难溶于水，可用分液法将其分离，

故A为乙酸乙酯，B为CH3COONa、乙醇、Na2CO3溶液的混合物，再通过蒸馏的方法蒸出乙醇，则E为乙醇。C为CH3COONa、Na2CO3的混合液。加入比CH3COOH强的酸(如稀硫酸)可将CH3COONa转化为乙酸。答案：(1)饱和Na2CO3溶液稀硫

酸(2)分液蒸馏蒸馏(3)乙酸乙酯乙酸钠、碳酸钠乙醇B级—选考等级考试增分练1．微信热传的“苯宝宝表情包”可看作是由苯衍生的物质配以相应文字形成的(如图)。下列说法正确的是()A．化合物(A)不能与乙醇发生反应B

．化合物(B)分子式为C6H6Cl6C．化合物(B)可通过苯与Cl2发生加成反应制得D．1mol化合物(A)可与3molH2发生加成反应解析：选D根据(A)的结构简式知，其含有羧基，故其能与乙醇发生酯化反应，故A错误；根据(B)的结构简式知，其分子式为C

6Cl6，故B错误；苯的分子式为C6H6，(B)的分子式为C6Cl6，Cl取代苯环上的H原子，属于取代反应，不是加成反应，故C错误；(A)中只有苯环能与氢气发生加成反应，即1mol化合物(A)能与3molH2发生加成反应，故D正确。2．苹果

酸的结构简式为，下列说法正确的是()A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B．1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应第6页共8页C．1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1molH2D．与苹果酸互为同分异构体解析：选A苹果酸分子中含有羟基和羧基两种官能团，能发生酯化反应

，A项正确；羟基不能与NaOH发生中和反应，故1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应，B项错误；羟基和羧基均能与金属Na反应，故1mol苹果酸与足量金属钠反应生成1.5molH2，C项错误；苹果酸的结构简式可写为或，即二者为同一物质，D项错误。3．分子式为C5H10O2

并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A．3种B．4种C．5种D．6种4．某有机物mg，与足量金属钠反应生成VLH2，另取mg该有机物与足量碳酸氢钠作用生成VL(同一条件下测定)CO2，该有机物分子中可能含有的官能团为()A．

一个羧基和一个羟基B．两个羟基C．一个羧基D．两个羧基解析：选A能与金属钠反应生成H2的官能团有羟基和羧基，且1mol羟基或羧基与钠反应只能生成0.5molH2；能与碳酸氢钠反应生成CO2的官能团只有羧基，且1mol羧基生成1mo

lCO2，由于等质量的该有机物生成H2与CO2的体积相等，则说明该有机物分子中含有羟基和羧基数目相同。5．某有机物的结构简式如图所示，下列说法中不正确的是()第7页共8页A．1mol该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成1.5molH2B．该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比

为3∶2∶2C．可以用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键D．该物质能够在催化剂作用下被氧化为含有—CHO的有机物解析：选C该物质中含羟基、羧基和碳碳双键3种官能团，羟基和羧基均能与金属钠反应，即1mol该物质与足量钠反应可生成1.5molH2，A正确；NaOH、NaHCO3都能与羧基

反应，即该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶2，B正确；碳碳双键和羟基均能与酸性KMnO4溶液反应，C错误；连接羟基的碳上有2个H，该物质可被氧化为含有—CHO的有机物，D正确。6．莽草酸是合成治疗禽流感

的药物——达菲的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体，A的结构简式为。回答下列问题：(1)A的分子式为__________________。(2)A的分子中含有的官能团有___________________________________________。(

3)A可发生的化学反应有________(填编号)。①能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色②可与NaHCO3溶液反应③可与氢氧化钠溶液发生中和反应④可与金属钠发生置换反应⑤在铜或银的催化作用下，可被空气中的氧气氧化(4)A与乙醇发生酯化反应的化学

方程式为____________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)结合A的结构简

式可确定其分子式为C7H10O5。(2)A中含有羟基、羧基、碳碳双键三种官能团。(3)含碳碳双键能发生①，含羧基能发生②③，含羟基和羧基能发生④，含羟基能发生⑤。(4)A与乙醇发生酯化反应，只有A中羧基发生变化，可写出对应的化学方程式。答案：(1)C7H10O5(2)羟基

、羧基、碳碳双键(3)①②③④⑤第8页共8页