【文档说明】(经典版)高考化学一轮单元卷：第17单元 有机化学基础-有机合成及推断 A卷(含答案解析).doc，共(16)页，562.000 KB，由MTyang资料小铺上传

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一轮单元训练金卷·高三·化学卷（A）第十七单元有机合成及推断注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡

上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4．考试结束后，请将本试题

卷和答题卡一并上交。一、选择题（每小题3分，共48分）1．下列反应不属于取代反应的是A．淀粉水解制葡萄糖B．石油裂解制丙烯C．乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯D．油脂与浓NaOH溶液反应制高级脂肪酸钠2．近年来，由于石油价

格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。如图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应B．A生成C的反应属于加成反应C．A生成D的反应属于取代反应D．烃A的结构简式为CH2

=CH23．链状高分子化合物可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是A．1丁烯B．乙烯C．1，3丁二烯D．2丁烯4．现有一个多肽分子，其化学式为C55H70O19N10，将其完全水解后得到下列四种氨基酸：甘氨酸(C2H5O2N)、丙氨酸(C3H7O2N)、苯

丙氨酸(C9H11O2N)和谷氨酸(C5H9O4N)，则一个该多肽分子完全水解后所得谷氨酸的分子数为A．1个B．2个C．3个D．4个5．对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是A．不是同分异构体B．分子中共平面的碳原子数相同C．均能与溴水反应D．可用红外光谱区分，但不能用核

磁共振氢谱区分6．下列物质是可以作为人工心脏、人工血管等人体植入物的高分子生物材料。下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是A．用于合成维通橡胶的单体是CH2=CF—CF2—CF3B．用于合成有机硅橡胶的单体是C．聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作加聚反应的产物

D．有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得7．制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为：下列说法正确的是A．淀粉与纤维素水解的最终产物不同B．M的分子式为C12H22O11C．N的结构简式为C2H4O2D．④的反应类型属于取代反应8．(2018·沈阳模拟)某高分子

化合物R的结构简式为，下列有关R的说法正确的是A．R的单体之一的分子式为C9H10O2B．R完全水解后生成物均为小分子有机物C．通过加聚反应和缩聚反应可以生成RD．碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为2mol9．蔗糖酯是联合国国际粮农组织和世界卫生组织推荐使用的食品乳化

剂。某蔗糖酯可以由蔗糖与硬脂酸乙酯合成，反应如下：下列说法中正确的是A．蔗糖分子中含有7个羟基B．蔗糖酯属于高级脂肪酸的甘油酯C．合成该蔗糖酯的反应属于取代反应D．该蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解，水解过程中只生成两种产物10．关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是

酚醛树脂涤纶顺丁橡胶A．顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料B．顺丁橡胶的单体与反2丁烯互为同分异构体C．合成涤纶的单体均可发生酯化反应D．酚醛树脂是通过加聚反应合成的11．咖啡酸可用作化学原料和中间体，其结构如图。下列关于咖啡酸说法不正确的是A．能发生加聚反应

B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．1mol咖啡酸最多能与3molNaOH反应D．1mol咖啡酸最多能与3molBr2反应12．(2018·长春外国语学校模拟)下列说法正确的是A．乙烯通过缩聚反应形成聚乙烯B．石油产品都可用于聚合

反应C．淀粉、纤维素都属于高分子化合物D．聚丙烯的结构简式为-[-CH2—CH2—CH2-]-13．聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是MA．M与X均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B．Y中含有羧基和羟基两种官能

团，能发生消去反应和酯化反应C．1molM与热的烧碱溶液反应，可消耗2nmolNaOHD．X、Y、Z各1mol分别与金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1∶2∶214．(2018·贵州检测)下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是

A．nCH2=CHCN――――→一定条件下（CH2CHCN）n，加聚反应B．，加聚反应C．，加聚反应D．nCH2=CH2＋nCH2=CHCH3―――――→一定条件下，缩聚反应15．聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与

HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下：(图中虚线表示氢键)下列说法不正确的是A．聚维酮的单体是B．聚维酮分子由(m＋n)个单体聚合而成C．聚维酮碘是一种水溶性物质D．聚维酮在一定条件下能发生水解反应16．合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确

的是A．合成PPV的反应为加聚反应B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C．和苯乙烯互为同系物D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度二、非选择题（共52分）17．(2018·广东普宁勤建学校月考)有机

物M按下图反应流程可合成两种高分子化合物。已知：①D能发生银镜反应。②M的核磁共振氢谱如图。③CH2BrCH2BrCH2=CH2。回答下列问题：（1）有机物M的名称是____________________________________(系统命名法)，B中官能团的名称是___________

_。（2）F的结构简式为________________，反应①的类型是____________。（3）写出反应②的化学方程式：_________________________________________________。（4）反应③④的目的

是___________________________________________________。（5）写出满足下列条件的B的同分异构体的结构简式：____________________________。①分子中含

有“—COO—”和“—OH”；②只有三类氢原子；③分子中不含“—O—O—”。（6）设计一条由乙烯制得二丙酸乙二酯的合成路线，其他无机试剂任选。(合成路线常用的表示方式：A――→反应试剂反应条件B……――→反应试剂反应条件目标产物)18．(2018·赣州模拟)有机玻璃

()广泛应用于商业、轻工业、建筑、化工甚至人工角膜等方面，下面是工业上合成有机玻璃的一种路线图。请回答下列问题：（1）反应①属于加成反应，则A的化学式为__________；反应②的反应类型是____________。（2）B的名称是________，有机玻璃中官能团的名称为________。（

3）下列有关CH2=C(CH3)COOH的说法错误的是________(填字母)。a．分子中所有碳原子均在同一平面上b．能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色c．与丙酸互为同系物d．能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应（4）写出反应④的化学方程式：___________

__________________________________________。（5）C有多种同分异构体，其中满足下列条件的有______种，在这些同分异构体中，核磁共振氢谱有3组峰的物质的结构简式为_______

____________________________。①能发生水解反应但不能发生银镜反应；②能使溴的CCl4溶液褪色。（6）以乙醛为原料可制得新型生物降解材料——聚2羟基丙酸()，试按X――→反应物反应条件Y的形式表示出合成路线图。19

．(2018安徽黄山二模)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16)，与A相关的反应如下：已知：+R″—COOH（1）B所含官能团的名称为。（2）含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有种(不考虑手性异构),其

中核磁共振氢谱显示两个吸收峰的异构体结构简式为。（3）D→E的反应类型为。（4）G为含六元环的化合物,写出其结构简式：。（5）F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为。（6）写出E→F的化学反应方程式：。(7)参照上述合成路线,设计以苯为原料(无机试剂任选)合成己二酸的合

成路线。20．有机物N和R为高分子材料，其制取的流程如图所示：（1）反应Ⅰ的反应试剂和条件是；化合物C的结构简式为。（2）由的反应类型是，D生成E的过程中，浓硫酸的作用是。（3）B中的含氧官能团为。（4

）反应Ⅱ的化学方程式为。（5）下列说法正确的是(填字母)。a．常温下，A能和水以任意比混溶b．A可与NaOH溶液反应c．化合物C可使酸性高锰酸钾溶液褪色d．E存在顺反异构体（6）反应Ⅲ的化学方程式为。（7）符合下列条件的B的同分异构体有种

。a．能与饱和溴水反应生成白色沉淀；b．属于酯类；c．苯环上只有两个取代基。一轮单元训练金卷·高三·化学卷（A）第十七单元有机合成及推断答案一、选择题（每小题3分，共48分）1．【答案】B【解析】石油裂解制丙烯的反应属于

分解反应，不是取代反应。2．【答案】B【解析】人造羊毛的单体是CH2=CH—CN和CH2=CH—OOCCH3，则C为CH2=CH—CN，D为CH2=CH—OOCCH3，逆推得A为乙炔，A生成C、D的反应都属于加成反应，合成人造羊毛的反应属于加聚反应。3

．【答案】B【解析】合成高分子化合物为缩聚反应，需要HOOCCOOH、HOCH2CH2OH两种原料发生酯化反应制取，乙二醇连续氧化生成乙二酸，乙二醇可由二卤代烃水解制取；二卤代烃可由乙烯与卤素单质加成，则R应为乙烯。4．【答案】D

【解析】1个氨基酸含有1个氮原子，根据氮原子守恒，可知C55H70O19N10，将其完全水解后得到10个氨基酸分子，需要9个水分子，以上四种氨基酸中只有谷氨酸含有4个氧原子，其余三种氨基酸均只含2个氧原子，因此根据氧原子数目进行计算，即谷氨酸×4＋(10－谷氨酸)×2－9＝19，解得谷氨酸数目为

4个。5．【答案】C【解析】二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A项错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同，B项错误；左侧有机物中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反

应，C项正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分，D项错误。6．【答案】B【解析】合成维通橡胶的单体是CH2=CF2和CF2=CF—CF3；有机硅橡胶是缩聚产物，而聚甲基丙烯酸甲酯是通过加聚反应而得到的产物。7．【答案】D【解析】淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖，

分子式为C6H12O6，A、B项错误；由转化关系可知N为乙酸，其结构简式为CH3COOH，C项错误；反应④是酯化反应，也属于取代反应，D项正确。8．【答案】C【解析】A项，R的单体为CH2=C(CH3)COOH、HOCH2CH

2OH、C6H5CH2CH(OH)COOH，其单体之一分子式为C9H10O3，错误；B项，R完全水解后生成乙二醇和两种高分子化合物，错误；C项，单体中存在C=C、—OH、—COOH，则通过加聚反应和缩聚反应可以生成R，正确；D项，1molR中含有(n＋m)mol的—COOC—，因

此消耗NaOH的物质的量为(n＋m)mol，错误。9．【答案】C【解析】蔗糖分子中含有8个羟基，A不正确；B项中是蔗糖酯不是甘油酯；D中蔗糖还要水解生成葡萄糖和果糖，最终生成三种产物。10．【答案】C【解析】顺丁橡胶、涤纶

和酚醛树脂都属于合成高分子材料，A项错误；顺丁橡胶的单体是1，3丁二烯，与反2丁烯的分子式不同，B项错误；合成涤纶的单体是对苯二甲酸和乙二醇，这两种单体均能发生酯化反应，C项正确；酚醛树脂是由苯酚和甲醛缩聚而成的，D项错

误。11．【答案】D【解析】A项，咖啡酸分子含有碳碳双键，所以能发生加聚反应，正确；B项，咖啡酸分子含有酚羟基和碳碳双键，能被高锰酸钾溶液氧化，故能使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；C项，咖啡酸分子含有2个酚羟基和1个羧基，所以1mol咖啡酸最多

能与3molNaOH反应，正确；D项，根据酚羟基的位置，1mol咖啡酸可与3molBr2发生取代反应，咖啡酸含有1个碳碳双键，1mol咖啡酸可与1molBr2发生加成反应，故1mol咖啡酸最多能与4molBr2反

应，错误。12．【答案】C【解析】乙烯通过加聚反应形成聚乙烯，A错误；聚合反应必须分子中含有不饱和键，石油分馏产品中含有烷烃和烯烃，烷烃不能发生聚合反应，B错误；淀粉和纤维素都是多糖，是高分子化合物，C正确；聚丙烯的结构简式

为，D错误。13．【答案】D【解析】由M的结构简式及X的分子式可知二者均含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水退色，A正确；由M的结构简式可知其水解后产物Y(C3H6O3)的分子结构中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应

和酯化反应，B正确；1molM的单体可以消耗2molNaOH，则1molM可消耗2nmolNaOH，C正确；M与X均属于高分子聚合物，1molX消耗nmol金属钠，放出气体的物质的量为n2mol，D错误。14．【答案】C【解析】聚丙烯腈的结构简式应为，故A项错误；苯酚与甲醛反应生

成酚醛树脂，属于缩聚反应，故B项错误；乙烯与丙烯生成高分子化合物，属于加聚反应，故D项错误。15．【答案】B【解析】A项，根据结构分析，可得聚维酮的单体是；B项，聚维酮分子左侧包括2m个链节，故其由(2m＋n)个单体聚合而成

；C项，聚维酮碘存在氢键，能够溶于水；D项，聚维酮含有肽键，在一定条件下能发生水解反应。16．【答案】D【解析】A项，根据反应形式“生成高分子化合物和小分子”知，该反应属于缩聚反应，错误；B项，聚苯乙烯的结构单元中无碳碳双键，PPV的结构单元中含有碳碳

双键，错误；C项，与的官能团(碳碳双键)的数目不同，二者不互为同系物，错误；D项，质谱法可以测定PPV的相对分子质量，再依据PPV的结构单元的相对分子质量，可计算出PPV的聚合度，正确。二、非选择题（共52分）17．【答案】（1）2溴丙

烯羟基、羧基（2）CH2=CBrCOOH取代反应(或水解反应)（3）nCH3CH(OH)CH2COOHH-[-OCH(CH3)CH2CO-]-OH＋(n－1)H2O（4）防止碳碳双键被氧化（5）(CH3)2C(OH)COOH、、HCOOC(CH3)2OH（6）CH2=

CH2――→CO＋H2催化剂CH3CH2CHO――→O2催化剂CH3CH2COOHCH2=CH2――→液溴CH2BrCH2Br――――→NaOH溶液△HOCH2CH2OH――→浓硫酸△【解析】结合M的核磁共振氢谱图可知M为CH3CBr==CH2，根据转化关系图可推知A为C

H3CHBrCH2COOH，B为CH3CH(OH)CH2COOH，C为CH3CBr2CH2Br，D为CH2BrCBr2CHO，E为CH2BrCBr2COOH，F为CH2==CBrCOOH。（1）M的名称为2溴丙烯；CH3CH(OH

)CH2COOH的官能团为羟基、羧基。（2）CH3CHBrCH2COOH生成CH3CH(OH)CH2COOH的反应为水解反应，属于取代反应。（3）反应②是B发生缩聚反应生成3)CH2和H2O。（4）反应③、④之间有C生成D，D生成E的氧化反应，碳碳双键易被氧化，故反应③④的目的是防

止碳碳双键被氧化。（5）符合条件的同分异构体有(CH3)2C(OH)COOH、、HCOOC(CH3)2OH。（6）由乙烯制得二丙酸乙二酯，需要先制得丙酸和乙二醇。乙烯与CO、H2在催化剂作用下反应可以制得丙醛

，丙醛与氧气在催化剂作用下反应可制得丙酸；乙烯与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br，CH2BrCH2Br在氢氧化钠溶液和加热条件下生成乙二醇。丙酸与乙二醇在浓硫酸、加热条件下反应生成二丙酸乙二酯

。18．【答案】（1）HCN消去反应（2）甲醇酯基（3）c（4）CH2=C(CH3)COOH＋CH3OH浓硫酸△CH2=C(CH3)COOCH3＋H2O（5）7CH3COOC(CH3)=CH2（6）CH3CHOCH3CH(OH)

CNCH3CH(OH)COOH――→催化剂△【解析】（1）对比反应①中反应物与生成物的组成差异知A为HCN；反应②属于消去反应。（2）由有机玻璃的结构简式知C是CH2==C(CH3)COOCH3，故B是甲醇。（3）含有碳碳双键，a，b项正确，c项错误；含有—

COOH，能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应，d项正确。（5）由条件①知结构中含有酯基，但不是甲酸酯基；由条件②知分子中含有碳碳双键。结构中不含支链的同分异构体的碳骨架如下：、、、、、；含有一个支链的同分异构体碳骨架为，故共有7种同分异构体，CH3COOC(CH3)==CH2的核磁

共振氢谱有3组峰。（6）可用乙醛与HCN反应制得CH3CH(OH)CN，CH3CH(OH)CN再水解得到2羟基丙酸，最后2羟基丙酸发生缩聚反应得到目标产物。19．【答案】（1）羰基、羧基（2）4（3）取代反应(或酯化反应)（4）（5）聚丙烯酸钠（6）+2NaOHCH2=CHCOONa+

NaBr+2H2O（7）HOOC(CH2)4COOH【解析】烃A(C10H16)不饱和度为=3,则不含苯环;与足量氢气发生加成反应得到H,可以确定A的碳骨架;A发生信息中的氧化反应得到B与C,结合B的分子式和C的结构简式可知A为,则B为；B与氢气发生加成反应生成的D为；D与HBr发生取代反应生成

的E为CH3CHBrCOOH；E与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应、中和反应得到的F为CH2=CHCOONa；由G的分子式,可知2分子D发生酯化反应形成环酯G，G的结构简式为。（1）B为，所含官能团为羰基、羧基

。（2）含两个—COOCH3基团的C的同分异构体，可以看作丙烷分子中2个H原子被2个—COOCH3取代，取代同一碳原子上的2个H原子时有2种，取代不同碳原子上的H原子时有2种，故共有4种。其中核磁共振氢谱呈现两个吸收峰的异构体结构简式为。（3）D→E的化学方程式：+HBrCH3

CHBrCOOH+H2O，属于取代反应。（4）由上述分析可知，G的结构简式为。（5）F为CH2=CHCOONa，在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为聚丙烯酸钠。（6）E为CH3CHBrCOOH，E与氢氧化钠醇溶液共热发生消

去反应、中和反应得到F：CH2=CHCOONa，反应的化学方程式为+2NaOHCH2=CHCOONa+NaBr+2H2O。（7）由苯合成己二酸，可以首先由苯发生苯环上的取代反应生成氯苯，再加成生成一氯环己烷，

然后消去生成烯烃，最后用酸性高锰酸钾溶液氧化碳碳双键即可。合成路线为HOOC(CH2)4COOH。20．【答案】（1）Cl2/Fe粉(或Cl2/FeCl3)（2）取代反应催化剂、脱水剂（3）羟基、羧基(或—OH、—COOH)（5）bc（7）18【解析】苯和氯气发生取代反应生成氯苯，氯苯在一定条

件下反应得到A，A与C反应得到N，结合N的结构可知，A为苯酚，C为，苯和CH3COCl发生取代反应生成由反应信息可知B为B与甲醇发生酯化反应生成的D为D发生消去反应生成的E为E发生加聚反应生成的R为（1）苯反应生成氯苯，需要在铁粉(或FeCl3)作催

化剂条件下和氯气反应。从N的结构分析，A是苯酚，C为。（2）由生成是苯环上的氢原子被取代，发生的是取代反应。从D到E发生的是消去反应，浓硫酸的作用为催化剂、脱水剂。（3）B的结构简式为含有的含氧官能团为羟基、羧基。（4）反应Ⅱ是羧酸和醇反应生成酯和水，化学方程式为

（5）A是苯酚，在常温下微溶于水，a错误；苯酚可与NaOH溶液反应生成苯酚钠和水，b正确；化合物C含有醛基、碳碳双键，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，c正确；E中碳碳双键中其中1个碳原子上连接2个氢原子，没有顺反异构体，错误。（6）E中含有碳碳双键，在一

定条件下可发生加聚反应，化学方程式为（7）符合条件的的同分异构体，其中1个取代基为(酚)羟基，另1个可能为—OOCCH2CH3，—CH2OOCCH3，—COOCH2CH3，—CH2CH2OOCH，—CH(CH3)OOCH，—CH2COO

CH3，共6种，因为在苯环上有邻位、间位、对位3种位置关系，所以符合条件的B的同分异构体总共有18种。