【文档说明】（通用版）高考化学复习检测22 有机化学基础（含答案解析）.doc，共(14)页，507.500 KB，由MTyang资料小铺上传

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高考化学复习检测:22有机化学基础1.下图表示某高分子化合物的结构片断。关于该高分子化合物的推断正确的是()A．3种单体通过加聚反应聚合B．形成该化合物的单体只有2种C．其中一种单体为D．其中一种单体为1,5­二甲基苯酚2.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结

构简式为的烃，下列说法中不正确的是()A.等质量的该烃和甲烷均完全燃烧，耗氧量前者小于后者B.该烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于苯的同系物C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D.该烃的一氯取代产物为5种3.某有

机物分子中含有n个—CH2—、m个、a个—CH3，其余为—Cl，则—Cl的个数为()A．2n＋3m－aB．m＋2－aC．n＋m＋aD．m＋2n＋2－a4.体育比赛中坚决反对运动员服用兴奋剂，倡导公平竞赛。某种兴奋剂的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法中正确的是()A

．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质属于苯酚的同系物B．滴入KMnO4(H＋)溶液，溶液的紫色褪去，能证明该物质分子中存在碳碳双键C．该物质在一定条件下可以发生取代、加成、加聚、氧化、还原、消去等反应D．1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H

2分别为4mol和7mol5.苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是（）A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯6.在通常条件下，有关下列物质的说法不正确的是

()A.沸点：戊烷>异戊烷>新戊烷>丁烷>2­甲基丙烷B.同分异构体种数：戊烷>戊烯>戊醇C.点燃时火焰明亮程度：丙炔>丙烯>丙烷D.密度：己烷<水<溴乙烷7.有机化合物9,10­二甲基菲的结构如图所示。其苯环上七氯代物的同分异构体有()A．8

种B．5种C．4种D．3种8.C5H9OCl含有2个甲基、1个醛基、1个氯原子的同分异构体共有()A.5种B．6种C．7种D．8种9.下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的是()A．异戊二烯与等物质的量的Br2发生反应B．2­氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热

发生反应C．丙烯与H2O在催化剂作用下发生反应D．新戊烷和氯气生成一氯代物的反应10.下列有关有机物结构的叙述正确的是()A．有机物主链上有5个碳原子B．有机物含有C、H、O三种元素，球棍模型为，则其分子式为C4H8OC．某烷烃的相对分子

质量为86，其一氯代物只有2种，则其结构简式一定为D．七叶内酯()和东莨菪内酯()都是某些中草药中的成分，它们具有相同的官能团，互为同系物11.有机物中碳原子和氢原子个数比为3∶4，不能与溴水反应却能使

酸性KMnO4溶液褪色。在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。该有机物可能是()12.萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是（）A．a和b都属于芳香族化合物B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶

液褪色D．b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀13.下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为醛的是()14.下列关于有机物的说法正确的是（）A．甲烷和苯都是重要的化工原料，可从石油分馏中获得B．淀粉、菜籽油和蛋白质都是天然高分子化合物

C．室温下，在水中的溶解度：乙醇大于溴乙烷D．苯乙烯在一定条件下可加聚反应，不可以发生取代反应15.苯与液溴在一定条件下反应除生成溴苯外，还常常同时生成邻二溴苯、对二溴苯等次要产物，形成粗溴代苯混合物。有关物质的

沸点、熔点如下：下列说法正确的是()A.苯易与H2、Br2等物质发生加成反应B.溴苯与两种二溴苯互为同系物C.苯及各种二溴苯分子中所有的原子分别都在同一平面内D.用蒸馏的方法可从粗溴代苯混合物中首先分离

出对二溴苯16.如图所示，下列关于该物质(EGG)的叙述正确的是()A．EGG的分子式为C15H12O7B．EGG可在NaOH的醇溶液中发生消去反应C．1molEGG最多消耗5molNaOHD．1molEG

G可与2molBr2发生取代反应17.下列物质中，既能与NaOH反应，又能与硝酸反应，还能水解的是()18.下列有机物的命名正确的是()A．3,3­二甲基­4­乙基戊烷B．3,3,4­三甲基己烷C．3,4,4­三甲基己烷D．2,3­三甲基己

烷19.下列关于有机化合物的说法正确的是（）A．(CH3)3C-CH=CH2与氢气完全反应后，生成2，2，3-三甲基戊烷B．工业上由乙烯制乙醇、苯制环己烷均属于加成反应C．C5H11Cl的同分异构体有3种D．分

子中所有碳原子一定在同一平面上20.免儿草醛是一种常见的香料添加剂。由免儿草醇制备免儿草醛的反应如下：下列说法正确的是（）A．兔儿草醛的分子结构中苯环上的二溴代物有4种B．兔儿草醇和兔儿草醛都能发生氧化反应、加成反应，不能发生取代反应C．将兔儿草醇转化为兔儿草醛所采用的试剂可以是“酸性

K2Cr2O7溶液D．兔儿草醇分子结构中的所有碳原子可能共平面21.萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、溶剂和医药中间体。合成α-萜品醇(G)的路线之一如下：其中E的化学式为C8H12O2，请回答下列问题：(1)A

中含有的官能团名称是________；C的结构简式为________。(2)由化合物C制取化合物D的反应类型为________；有人提出可以由化合物B直接在浓硫酸中加热也可以获得化合物E，但很快遭到反对，你认为可能原因是_________________________________。(

3)试写出由化合物E制取化合物F的化学方程式：_________________________________________________________________________________。(4)化合物A满足下列条件的同分异构

体有________种。a．为链状有机物且无支链b．能发生银镜反应c．能和碳酸氢钠反应生成气体(5)下列说法正确的是________(填写序号)。a．A的核磁共振氢谱有4种峰b．B可与FeCl3溶液发生显色反应c．G中所有原子可能在同

一平面上d．G可以使溴水褪色22.沙罗特美是一种长效平喘药，其合成的部分路线如下：（1）F中的含氧官能团名称为____________。（2）A的名称为____________。（3）D→E的反应类型为____________，沙罗特美

的分子式为____________。（4）B的分子式为C8H8O3，与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH，写出B的结构简式：____________________。（5）判断同时满足下列条件的C的同分异构体的数目：_______。（不考虑立体异构）①分子中含

有结构且只有一个环状结构，与FeCl3发生显色反应；②能与NaHCO3发生反应放出CO2。③苯环上有且只有三个取代基（6）请写出以、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。___

__________23.化合物I(C9H12O2)是合成某功能高分子材料的中间体，由C2H4和合成的路线如图所示：已知：i、RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O(R为代表烃基或氢原子)ii、回答下列问题：（1）试剂X的名称________________

______。（2）E的结构简式为______________________。（3）反应④的类型是______________________。（4）D中所含的官能团名称是_____________________

_。（5）写出反应⑤的化学方程式：_________________________________。（6）同时符合下列条件的I的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱图表明分子中有5种氢

原子的为___________(写1种结构简式)。a.分子中含有苯环且苯环上有三个取代基；b.1mol有机物最多能消耗2molNaOH。（7）设计以乙醛和1，3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)为原料制备的合成路线：________

(用流程图表示，无机试剂任选)。24.有机物X(C12H14O7)遇FeCl3溶液显紫色，其部分结构简式如下：已知加热X与足量的NaOH水溶液充分反应后，经盐酸酸化得到A、B、C三种有机物，其中C分子含碳原子最多。B的核磁共振氢谱有两组峰。A与B有

如下转化关系：提示：RCH===CHR′在酸性KMnO4溶液中反应生成RCOOH和R′COOH。请回答问题：(1)写出A含有的官能团的名称：_________________________________。(2)写出A→D的反应类型：______

______________________________。(3)写出物质B在铜作催化剂，加热条件下与O2反应的化学方程式：_____________________________。(4)若C烃基上一氯代物只有

一种，则C的结构简式为________。(5)1molX与足量的NaOH水溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为________mol。(6)写出高分子G的结构简式：______________________。答案解析1.答案为：C；解析：链节上含有除碳、氢

外的其他元素，通过缩聚反应形成该高分子化合物，故A错误；其单体为、HCHO，故B、D错误，C正确。2.答案为：B；解析：B错，苯的同系物只含有一个苯环。3.答案为：B；解析：有机物中每个碳原子都形成4个共价键，属于饱和烷烃，该有机物分子中碳原子数为n＋m＋a，

根据烷烃的通式得氢原子数为2(n＋m＋a)＋2，再根据各个基团的个数得有机物分子中氢原子个数为2n＋m＋3a，则氯原子数目为2(n＋m＋a)＋2－(2n＋m＋3a)=m－a＋2。4.答案为：D；解析：该物质分子中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，根据同系物的概念，该物质

与苯酚不属于同系物，故A错；碳碳双键与酚羟基都能使KMnO4(H＋)溶液褪色，故B错；该物质不能发生消去反应，故C错；碳碳双键可以与Br2发生加成反应，酚羟基邻、对位上的氢原子可被Br原子取代，1mol该物质可与4molBr2发生反应，可与7molH2发

生加成反应，D项正确。5.答案为：C；解析：A．苯乙烯中有苯环，液溴和铁粉作用下，溴取代苯环上的氢原子，所以选项A正确。B．苯乙烯中有碳碳双键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项B正确。C．苯乙烯与HCl应该发生加成反应

，得到的是氯代苯乙烷，选项C错误。D．乙苯乙烯中有碳碳双键，可以通过加聚反应得到聚苯乙烯，选项D正确。6.答案为：B；解析：烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高，碳原子数相同时，直链高于支链，A项正确；戊烷有3种同分异构体，若不考虑

顺反异构，戊烯有5种同分异构体；戊醇有8种同分异构体，B项错误；点燃时火焰明亮程度取决于烃的含碳量，含碳量越大，火焰越明亮，C项正确；烷烃的密度小于水，溴乙烷的密度大于水，D项正确。7.答案为：C；解析：苯环上共有

8个H原子，根据“换元法”知，其苯环上七氯代物的数目与一氯代物的数目相同，为4种，C项正确。8.答案为：A；解析：C5H9OCl含有2个甲基、1个醛基、1个氯原子共4个基团，相当于在C—C上连上这4个基团，若其中一个碳原子上连有

1个基团，则有3种结构，若其中一个碳原子上连有2个基团，则有2种结构，共5种同分异构体。9.答案为：D；解析：异戊二烯与溴可发生1,2­加成或1,4­加成，则存在同分异构体，故A不符合；2­氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应可生成1­丁烯或2­丁烯

，则存在同分异构体，故B不符合；CH2===CHCH3与H2O发生加成反应有两种产物：CH3CHOHCH3和CH3CH2CH2OH，则存在同分异构体，故C不符合；新戊烷分子中只有1种氢原子，一氯代物不存在同分异构体，

故D符合。10.答案为：C；解析：A项，该有机物为二烯烃，选择含有双键的最长碳链为主链，主链为4个碳原子，错误；B项，该有机物的结构简式为CH3CH2COOCH3，分子式为C4H8O2，错误；C项，该烷

烃的一氯代物只有2种，则其含有2种类型的氢原子，结构简式只能为，正确；D项，七叶内酯含有酚羟基、酯基、碳碳双键，而东莨菪内酯还含有醚键，因此二者不互为同系物，错误。11.答案为：B；解析：A、C都能使溴水褪色，不符合题意；

不能与溴水反应，能使酸性KMnO4溶液褪色，在铁存在时与溴反应，能生成2种一溴代物，故B正确；不能与溴水反应，能使酸性KMnO4溶液褪色，在铁存在时与溴反应，能生成4种一溴代物，故D错误。12.答案为：C；解析：A．a分子中没有苯环，所以a不属于芳香族化合

物，A错误；B．a、c分子中分别有6个和9个sp3杂化的碳原子，所以这两个分子中所有碳原子不可能处于同一平面内，B错误；C．a分子中有2个碳碳双键，b分子中苯环上连接有甲基，c分子中有醛基，这三种物质都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以C

正确；D．b分子中没有醛基，所以其不能与新制的氢氧化铜反应，D错误。13.答案为：B；解析：醇类发生消去反应的条件是与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子，上述醇中，①②⑤不能发生消去反应，与—OH相连的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只

有含有两个H原子的醇(即含有—CH2OH)才能转化为醛，③⑥不能氧化为醛，故B项正确。14.答案为：C；解析：A.石油是多种烷烃和环烷烃的混合物，不含苯，所以石油的分馏不能获得苯，故A不正确；B.菜籽油属于高级脂肪酸甘油酯，不属于天然高分子化合物，故B不正确

；C.乙醇中有亲水基羟基，可以任意比溶于水，而溴乙烷中没有亲水基，难溶于水，所以在水中的溶解度：乙醇大于溴乙烷，故C正确；D.苯乙烯中含有碳碳双键，在一定条件下可加聚反应，苯环在一定条件下发生硝化反应、溴代反应等取代反应，故D

不正确；答案选C。15.答案为：C；解析：Br2不能与苯发生加成反应，H2也需要一定条件才能与苯发生加成反应，故A错误；溴苯与两种二溴苯的区别是溴苯中少一个Br原子，不符合同系物的条件，故B错误；苯是平面结构，其中一个氢原子被溴原子取代，仍在平面内，苯及各种二溴苯分子中所有的原子分

别都在同一平面内，故C正确；对二溴苯的沸点高于苯，用蒸馏的方法可从粗溴代苯混合物中首先分离出苯，故D错误。16.答案为：C；解析：由有机物的结构简式知，该有机物的分子式为C15H14O7，故A错误；该有机物不含有氯、溴等卤素原子，不能在强碱

的醇溶液中发生消去反应，故B错误；分子中含有5个酚羟基，则1molEGG最多消耗5molNaOH，故C正确；苯环上酚羟基邻、对位上的H原子能和溴发生取代反应，1molEGG可与4molBr2发生取代反应，故D错

误。17.答案为：B；解析：Al2O3、Al(OH)3、氨基酸与NaOH、HNO3均能发生反应，但三者均不能发生水解反应；二肽和蛋白质分子结构中均含有—NH2、—COOH及，因此与NaOH、HNO3均能反应，且均能发生水解反应；中含有—OH和—COONa

，—OH与NaOH反应，—COONa与HNO3反应，且—COONa能发生水解；纤维素与NaOH不反应；NH4I与NaOH发生反应NH＋4＋OH－===NH3·H2O，与HNO3发生氧化还原反应，且NH＋4能发生水解。故选B。18.答案为：B解析：各选项按名称写出对应的结构简式，

再按照系统命名法即可判断对错。A、C均应为3,3,4­三甲基己烷；B正确；D应为2,3­二甲基己烷。19.答案为：B；解析：A．(CH3)3C-CH=CH2与氢气完全反应后，加成产物的碳链结构为，系统命名为2，2-二甲基丁烷，故A错误；B、乙烯与

水在催化剂加热的条件下发生加成反应生成乙醇，同理苯和氢气在一定条件下发生加成反应生成环己烷，故B正确；C、同分异构体是具有相同的分子式不同结构的化合物的互称，C5H12的同分异构体有3种：、、，分子中有3种化学环境不同的H原子

，其一氯代物有3种；CH3CH2CH(CH3)CH3分中有4种化学环境不同的H原子，其一氯代物有4种；分子中只有1种化学环境的H原子，其一氯代物有1种；故C5H11Cl的同分异构体有8种，故C错误；D．如图所示,1、2、3、4号碳原子共线，同理3、4、5、6号碳C原子也共线，所以

1、2、3、4、5、6号碳原子共线。所以一定在同一平面的碳原子有11个，故D错误。故选B。20.答案为：A；解析：A、兔儿草醛分子结构中苯环上的取代基处于对位，其二溴代物为4种，选项A正确；B、兔儿草醇和兔儿草醛的苯环及侧链上均可在一定的条件下发生取

代反应，选项B错误；C、酸性重铬酸钾溶液可将-CH2OH直接氧化成-COOH，选项C错误；D、兔儿草醇分子结构中存在烷基结构，根据甲烷为正四面体结构可知，兔儿草醇分子的所有碳原子不可能共平面，选项D错误。答案选A。21.答案为：(1)羰基、羧基(2)消去反应化合物B在浓

H2SO4中会发生酯化反应，影响产率(3)＋C2H5OH浓H2SO4△＋H2O；(4)4；(5)ad；解析：(3)由于是碱性条件下的消去反应，D为，酸化后得E为，生成F的条件为C2H5OH、浓H2SO4、△，说明发生的是酯化(取代)反应。(4)A中含有7个碳原子、3个氧原子，不饱和度为3

。由题给信息可知符合条件的结构有—CHO、—COOH，用去了2个不饱和度及3个氧原子，说明碳架为HOOC—C—C—C—C—C—CHO，还有1个不饱和度为碳碳双键，加在直链的4个位置上，共4种。(5)A中有4种氢()，a正确；B中无苯环，b错误；G中有甲基，不可能所有原子共平面，c错误；G中有碳碳

双键，可以使溴水褪色，d正确。22.答案为：醚键、羟基对羟基苯甲醛还原反应C25H37NO430种解析：（1）由F的结构可知其含有的含氧官能团有：羟基、醚键；（2）A的名称为对羟基苯甲醛；（3）D→E将硝基还原成氨基，D→E的反应类型为还原反应；由沙罗特美的的结构式写

出分子式C25H37NO4；（4）B的分子式为C8H8O3，与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH，对比A、C结构，可知A与HCHO发生加成反应生成B，可知B的结构简式为：；（5）①分子

中含有结构且只有一个环状结构，与FeCl3发生显色反应，说明含有酚羟基；-C3H5有三种结构：-CH=CH-CH3，-CH2CH=CH，。②能与NaHCO3发生反应放出CO2，说明含有羧基。③苯环上有且只有三个取代基，

另一个基团为-CH2COOH。三种不同的官能团在苯环上有10种排列，-C3H5有三种结构，故共有30种同分异构。（6）模仿B转化为E的过程、F转化为沙罗特美，与（CH3）2C（OCH3）2反应生成，然后与CH3NO2发生加成反应生成然后发生消去反应生成，再与氢气反应生成，最后与氨气作用得到

目标物。合成路线流程图为：.23.答案为：甲醛CH2=CHCOOCH3消去反应碳碳双键、羧基12或解析：根据合成路线图：由A(CH2=CH2)氧化生成B(CH3CHO)，根据已知条件①，CH3CHO与HCHO反应生成C（CH2=CHCHO），CH2=CHCHO催化

氧化转化为D(CH2=CHCOOH)，CH2=CHCOOH与甲醇发生酯化反应生成E(CH2=CHCOOCH3)；F（）和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成G（），G发生消去反应④生成H()；由已知条件②可知，E与H发生⑤步反应生成I，其结构简式为。（1）根据以上分析，CH3

CHO与X反应生成C（CH2=CHCHO），所以试剂X应为甲醛；故答案为：甲醛；（2）E的结构简式为CH2=CHCOOCH3；故答案为：CH2=CHCOOCH3；（3）反应④是卤代烃的消去反应，故反应④的反应类型是消去

反应；故答案为：消去反应；（4）D为CH2=CHCOOH，所含的官能团名称是碳碳双键、羧基；故答案为：碳碳双键、羧基；（5）反应⑤为E(CH2=CHCOOCH3)和H()发生反应生成I()，化学方程式为：；故答案为：；（6）I的同分异构体中:a.分子中含有苯环且苯环上有三个取代

基；b.1mol有机物最多能消耗2molNaOH，根据I的分子式C9H12O2，共有4个不饱和度，说明含有苯环用去4个不饱和度，还含有2个酚羟基和一个-CH2CH2CH3或-CH(CH3)2，共有12种结构：①两个羟基处于邻位的有2×2=4种；②两个羟基处

于间位的有2×3=6种；两个羟基处于对位的有1×2=2种；其中核磁共振氢谱图表明分子中有5种氢原子的应具有高度对称性，可能为或；故答案为：或；（7）由题目中合成路线图可知，根据已知条件①，CH3CHO与CH3CHO可反应生成CH3CH=CHCHO，由已知条件②可知

，1,3-丁二烯可与碳碳双键反应，故CH3CH=CHCHO与1,3-丁二烯反应生成，加氢还原得。具体合成路线为：；故答案为：。24.答案为：(1)羟基、羧基(2)消去反应(3)HOCH2CH2OH＋O2――→Cu△OHC—CHO＋2H2O(4)；(5)4(6)；

解析：由碳原子守恒可知，X结构的其余部分就是带苯环的部分，也是水解后生成的C部分，C含有苯环和两个羟基。若其一氯代物只有一种结构，则为对二苯酚。B的核磁共振氢谱出现两组峰，所以B的结构简式为HOCH2CH2OH，A的结构简式为HOOCCH2CH(OH)COOH，

则D为HOOCCH===CHCOOH，E为HOOC—COOH。注意酚羟基也能与NaOH溶液反应。