【文档说明】高考化学一轮优练小题6含解析新人教版20180905119.doc，共(6)页，270.000 KB，由MTyang资料小铺上传

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2019高考化学一轮优练小题（六）李仕才一、选择题1、常温下，有关物质的溶度积如表所示。物质CaCO3MgCO3Ca(OH)2Mg(OH)2Fe(OH)3Ksp4.96×10－96.82×10－64.68×10－6

5.61×10－122.64×10－39下列有关说法不正确的是()A．常温下，除去NaCl溶液中的MgCl2杂质，选用NaOH溶液比Na2CO3溶液效果好B．常温下，除去NaCl溶液中的CaCl2杂质，选用Na2CO3溶液比N

aOH溶液效果好C．向含有Mg2＋、Fe3＋的溶液中滴加NaOH溶液，当两种沉淀共存且溶液的pH＝8时，c(Mg2＋)∶c(Fe3＋)＝2.125×1021D．无法利用Ca(OH)2制备NaOH解析：A项中Ksp[Mg(OH)2]<Ksp(MgCO3)，所以

用NaOH溶液可使Mg2＋沉淀更完全；同理可知B正确；C项中pH＝8即c(OH－)＝1×10－6mol·L－1，当两种沉淀共存时，有2＋2－3＋3－＝Ksp2]Ksp3]，代入数据，则有题中结果，C正确；D项可用下述反应实现：Ca(OH)2＋Na2CO3===CaCO

3↓＋2NaOH，D错误。答案：D2、LiOH是制备锂离子电池的材料，可由电解法制备。工业上利用如图装置电解制备LiOH，两电极区电解液分别为LiOH和LiCl溶液，则下列说法中正确的是()A．B极区电解液为LiOH溶液B．电极每产生22.4L气体，电路中转移2

mole－C．电解过程中Li＋迁移入B电极区、OH－迁移入A电极区D．电解池中总反应方程式为：2HCl=====通电H2↑＋Cl2↑解析：电解制备LiOH，两电极区电解液分别为LiOH和LiCl溶液，由图可知，右侧生成氢气，则B中氢离子放电，可知B为阴极，A为阳极，在B中生成LiOH

，则B极区电解液为LiOH溶液，A正确；A极区电解液为LiCl溶液，氯离子放电生成氯气，则阳极反应式为2Cl－－2e－===Cl2↑，电极每产生标况下22.4L气体，电路中转移的电子才是2mol，B错误；Li＋向阴极移动，即由A经过阳离子交换膜向B移动，OH－向阳极移动，但是阳离

子交换膜不允许氢氧根离子通过进入A电极区，C错误；电解池的阳极上是氯离子失电子，阴极上是氢离子得电子，电解的总反应方程式为：2H2O＋2LiCl=====通电H2↑＋Cl2↑＋2LiOH，D错误。答案：A3、某化合物的分子式为AB2，

A属ⅥA族元素，B属ⅦA族元素，A和B在同一周期，它们的电负性值分别为3.44和3.98，已知AB2分子的键角为103.3°。下列推断不正确的是()A．AB2分子的空间构型为“V”形B．A—B键为极性共价键，AB

2分子为非极性分子C．AB2与H2O相比，AB2的熔点、沸点比H2O的低D．AB2分子中无氢原子，分子间不能形成氢键，而H2O分子间能形成氢键解析：根据A、B的电负性值及所处位置关系，可判断A为O元素，B为F元素，该分子为OF2。O—F键为极性共价键。因为OF2分子的键角为103.3°

，OF2分子中键的极性不能抵消，所以为极性分子。答案：B4、某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是()A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B．由核磁共振氢谱图可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子

C．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3D．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数解析：A项，由红外光谱可知，该有机物中含有C—H、O—H、C—O等，因此至少有三种不同的化学键，正确。B项，由核磁共振氢

谱可知，该有机物有三个吸收峰，因此分子中有三种不同的氢原子。C项，若A的化学式为C2H6O，则其结构是CH3CH2OH，错误。D项，仅由其核磁共振氢谱只能确定H原子的种类及个数比，无法得知其分子中的氢原子总数，正确。答案：C5、H3CCH2CH31.柠檬烯

是一种食用香料，其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是()A．它的一氯代物有6种B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C．它和丁基苯()互为同分异构体D．一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应解析

：柠檬烯含有8种类型的氢原子，其一氯代物总共有8种，A错；柠檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B错；柠檬烯的分子式为C10H16，而的分子式为C10H14，二者不互为同分异构体，C错。答案：D二、非选择题1、二甲醚也是清洁能源，用合成气在

催化剂存在下制备二甲醚的反应原理为2CO(g)＋4H2(g)??CH3OCH3(g)＋H2O(g)，已知一定条件下，该反应中CO的平衡转化率α随温度、投料比nH2nCO的变化曲线如图所示。(1)a、b、c按从大到小的顺序排序为________。(

2)对于气相反应，用某组分(B)的平衡压强(pB)代替物质的量浓度(cB)也可以表示平衡常数(记作Kp)，则该反应平衡常数的表达式Kp＝________。答案(1)a>b>c(2)pCH3OCH3·pH2Op2CO·

p4H2解析(1)反应2CO(g)＋4H2(g)????催化剂CH3OCH3(g)＋H2O(g)，增大H2的浓度，平衡右移，CO的转化率增大，即投料比nH2nCO增大，CO的转化率增大，故a＞b＞c。2、利用碳—碳偶联反应合成新物质是有机合成

的研化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得：(1)化合物Ⅰ的分子式为________。(2)化合物Ⅱ与溴的CCl4溶液发生加成反应，产物的结构简式为________。(3)化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为______________________

__(注明反应条件)。化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热的化学方程式为________________________(注明反应条件)。(4)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。Ⅳ的结构简式为______________

____________，Ⅴ的结构简式为______________。(5)有机物与BrMgCH2(CH2)3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，生成的有机化合物Ⅵ分子式为C16H17N的结构简式为________。解析：(1)由结构简式可知分子

式为C8H7Br；(2)化合物Ⅱ中含碳碳双键，与溴发生加成反应，则加成产物的结构简式为；(3)化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ，－OH转化为碳碳双键，为醇的消去反应，该反应为(4)Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应，则Ⅳ中－O

H在端碳原子上被氧化为－CHO，则Ⅳ的结构简式为，Ⅴ的结构简式为；(5)与BrMgCH2(CH2)3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，为取代反应，用于增长碳链，生成的有机化合物Ⅵ(分子式为C16H17N)的结构简式为。答案：(1)C8H7Br