【文档说明】高考化学考前冲刺 考前天天练 一(含答案解析).doc,共(8)页,388.284 KB,由MTyang资料小铺上传
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第1页共8页2020年高考化学考前冲刺考前天天练一1.将锌铜合金溶解后与足量KI溶液反应(Zn2+不与I-反应),生成的I2用Na2S2O3标准溶液滴定,根据消耗的Na2S2O3溶液体积可测算合金中铜的含量。实验过程如下图所示:回答下列问题:(1)H2
O2的电子式为________;“酸浸氧化”后铜元素的主要存在形式是_______(填离子符号)。(2)“煮沸”的目的是___________________________________________。(3)用缓冲溶液
“调pH”是为了避免溶液的酸性太强,否则“滴定”时发生反应的离子方程式:______________________________________________________;①若100mLNa2S2O3溶液发生上述反应时,20s后生成的SO2比S多6.4g,则v(Na2S2O3
)=___________mol/(L·s)(忽略溶液体积变化的影响)。②该缓冲溶液是浓度均为0.10mol/L的CH3COOH和CH3COONH4的混合溶液。25℃时,溶液中各种离子浓度由大到小的顺序为__________________________。(已知:25℃时,Ka(
CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5)(4)“沉淀”步骤中有CuI沉淀产生,反应的离子方程式为______________________。(5)“转化”步骤中,CuI转化为CuSCN,CuSCN吸附I2的倾向比CuI更小,使“滴定”误差减
小。沉淀完全转化后,溶液中c(SCN-):c(I-)≥___________。(已知:Ksp(CuI)=1.0×10-12;Ksp(CuSCN)=4.4×10-15)(6)下列情况可能造成测得的铜含量偏高的是___________(填标号)。A.铜锌合
金中含少量铁B.“沉淀”时,I2与I-结合生成I3-:I2+I-=I3-C.“转化后的溶液在空气中放置太久,没有及时滴定D.“滴定”过程中,往锥形瓶内加入少量蒸馏水第2页共8页2.某小组在验证反应“F
e+2Ag+=Fe2++2Ag”的实验中检测到Fe3+,发现和探究过程如下。向硝酸酸化的0.05mol·L-1硝酸银溶液(pH≈2)中加入过量铁粉,搅拌后静置,烧杯底部有黑色固体,溶液呈黄色。(1)检验产物①取出少量黑色固体,洗涤后,_______(填操作和现象),证明黑色固体中含有
Ag。②取上层清液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,产生蓝色沉淀,说明溶液中含有_______________。(2)针对“溶液呈黄色”,甲认为溶液中有Fe3+,乙认为铁粉过量时不可能有Fe3+,乙依据的原理是___________________(用离子方程式表示)。针对两
种观点继续实验:①取上层清液,滴加KSCN溶液,溶液变红,证实了甲的猜测。同时发现有白色沉淀产生,且溶液颜色深浅、沉淀量多少与取样时间有关,对比实验记录如下:(资料:Ag+与SCN-生成白色沉淀AgSCN)②对Fe3+产生的原因作出如
下假设:假设a:可能是铁粉表面有氧化层,能产生Fe3+;假设b:空气中存在O2,由于________(用离子方程式表示),可产生Fe3+;假设c:酸性溶液中NO3-具有氧化性,可产生Fe3+;假设d:根据_______现象,判断溶
液中存在Ag+,可产生Fe3+。③下列实验Ⅰ可证实假设a、b、c不是产生Fe3+的主要原因。实验Ⅱ可证实假设d成立。实验Ⅰ:向硝酸酸化的________溶液(pH≈2)中加入过量铁粉,搅拌后静置,不同时
间取上层清液滴加KSCN溶液,3min时溶液呈浅红色,30min后溶液几乎无色。实验Ⅱ:装置如图。其中甲溶液是________,操作及现象是________________。(3)根据实验现象,结合方程式推测实验ⅰ~
ⅲ中Fe3+浓度变化的原因:______。第3页共8页3.现有NH3、CO、Na、Na2O2、Fe、NO、NO2、F2、SO2等中学化学教材中出现过的物质,根据它们的组成及性质进行如下分类:请回答下列问题:(1)
图中所示的分类方法叫________。(2)淡黄色固体最终位于______组,它的电子式为_____________。(3)C组有一种气体常用作工业上冶炼铁的还原剂,写出高温下它还原Fe2O3的化学方程式:_______________________
_____________________________________________________________________。(4)Ⅱ组某种物质能与水发生氧化还原反应,该反应中被氧化与被还原的元素的质量比为________。(5)B组中有一种物质在高温下能与水蒸气反应,若该反应过程
中有8×6.02×1023个电子转移,则有______g该物质参与反应。4.A(C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料,具体合成路线如图所示(部分反应条件略去):已知:回答下列问题:(1)B的
结构简式为____________,C中含有的官能团名称是______________。(2)若D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应;每个D分子中只含有1个氧原子,D中氧元素的质量分数约为13.1%,则D的结构简式为___
___________,⑥的反应类型是________________。(3)写出苯乙醛与新制的银氨溶液反应的离子方程式:___________________。(4)请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式:________________。第4页共8页i.含有苯环和结
构ii.核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1(5)若化合物E为苯甲醚的同系物,且相对分子质量比苯甲醚大14,则能使FeCl3溶液显色的E的所有同分异构体共有(不考虑立体异构)__________种。(6)参照的合成路线,写出由2-氯丙烷和必要的无机试剂制的合成流程图:____
_______________。合成流程图示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH第5页共8页答案解析1.答案为:Cu2+除去过量的H2O2S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O0.1c(CH3COO-)>c(NH4+)>c(H+)>
c(OH-)2Cu2++4I-=2CuI+I24.4×10-3AC解析:(1)H2O2是共价化合物,其电子式为;铜在酸性条件下被H2O2氧化为Cu2+,所以溶解后铜元素以Cu2+形式存在;因此,本题正确答案为:;Cu2+;(2)H2O2不稳定,加热后能除去,所以“煮沸
”的目的是除去过量的H2O2;因此,本题正确答案为:除去过量的H2O2;(3)酸性太强,会发生反应:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O;①由反应S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O可知,每生成1molSO2和1molS,生成
的SO2比S多32g,20s后生成的SO2比S多6.4g,则20s后生成0.2molSO2,参加反应的硫代硫酸钠为0.2mol,故(Na2S2O3)==0.1mol/(L·s);②根据25℃时,Ka(CH3COOH)=Kb(NH
3·H2O)=1.8×10-5可知,CH3COONH4溶液呈中性,故等浓度的CH3COOH和CH3COONH4的混合溶液呈酸性,则溶液中各种离子浓度由大到小的顺序为c(CH3COO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)。因此,本题正确答案为:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+
H2O;0.1;c(CH3COO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);(4)Cu2+与I-生成CuI,反应的离子方程式为2Cu2++4I-=2CuI+I2;因此,本题正确答案为:2Cu2++4I-
=2CuI+I2;(5)Ksp(CuI)=c(Cu2+)c(I-)=1.0×10-12;Ksp(CuSCN)=c(Cu2+)c(SCN-)=4.4×10-15,则沉淀完全转化后,溶液中c(SCN-):c(I-)≥==4.4×10-3,因此,本题正确答案为:4.4×10-3。(6)A.Fe3+
也能与I-反应生成I2,铜锌合金中含少量铁,则会造成测得的铜含量偏高,A项符合题意;B.“沉淀”时生成I3-,会造成测得的铜含量偏低,B项不符合题意;C.空气中的氧气能氧化碘离子生成碘单质,若转化后的溶液在空气中放
置太久,则会造成测得的铜含量偏高,C项符合题意;D.“滴定”过程中,往锥形瓶内加入少量蒸馏水,对实验结果无影响,D项不符合题意。因此,本题正确答案为:AC。2.答案为:(1)①加硝酸加热溶解固体,再滴加稀盐酸,产生白色沉淀②Fe2+(2)Fe+2Fe3+=3Fe2
+②4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O加入KSCN溶液后产生白色沉淀③0.05mol·L-1NaNO3溶液FeSO4溶液(或FeCl2溶液)分别取电池工作前与工作一段时间后左侧烧杯中溶液,同时
滴加KSCN溶液,后者红色更深(3)溶液中存在反应:①Fe+2Ag+=Fe2++2Ag,②Ag++Fe2+=Ag+Fe3+,③Fe+2Fe3+=3Fe2+。反应开始时,c(Ag+)大,以反应①、②为主,c(Fe3+)增大。约30分钟后,c(Ag+)小,以反应③为主,c
(Fe3+)减小。解析:(1)①黑色固体中含有过量铁,如果同时含有银,则可以加入HCl或H2SO4溶解Fe,而银不能溶解。或者先用硝酸溶解固体,再用HCl检验Ag+。②K3[Fe(CN)3]是检验Fe2+的
试剂,所以产生蓝色沉淀说明含有Fe2+。第6页共8页(2)过量铁粉与Fe3+反应生成Fe2+,即Fe+2Fe3+=3Fe2+。②O2氧化Fe2+生成Fe3+的反应为4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O。加入KSCN溶液后产生白色沉淀Ag
SCN,所以实验可以说明溶液中含有Ag+,故可以假设Ag+可能氧化Fe2+生成Fe3+。③证明假设a、b、c错误,就是排除Ag+对实验的干扰,相当于没有Ag+存在的空白实验,考虑其他条件不要变化,可以选用0.05mol·L-1NaNO3溶液。原电池实验需要证明的是假设d的反应Ag++Fe
2+=Ag+Fe3+能够实现,所以甲池应当注入FeCl2(或者FeSO4溶液)。假设d成立,则上述原电池中能够产生电流,左侧溶液中生成的Fe3+遇到KSCN时红色会更深。(3)由于加入过量铁粉,溶液中存在反应有①Fe
+2Ag+=Fe2++2Ag,反应生成的Fe2+能够被Ag+氧化发生反应②Ag++Fe2+=Ag+Fe3+,生成的Fe3+与过量铁粉发生反应③Fe+2Fe3+=3Fe2+。反应开始时,c(Ag+)大,以反应①②为主,c(Fe3+)
增大。约30分钟后,c(Ag+)小,以反应③为主,c(Fe3+)减小。3.答案为:(1)树状分类法(2)ⅠNa+[··O······O······]2-Na+(3)3CO+Fe2O3=====高温2Fe+3CO2(4)2∶1(5)168解析:(1)从图形看,为树状分类法,结合相关信息可
知分类如下:(2)淡黄色固体是Na2O2,其电子式为Na+[··O······O······]2-Na+。(3)CO为还原性气体,在高温下可还原Fe2O3:3CO+Fe2O3=====高温2Fe+3CO2。(4)3NO2+H
2O===2HNO3+NO,NO2发生了自身氧化还原反应,被氧化和被还原的元素质量比为2∶1。(5)铁在高温下能够与水蒸气反应:3Fe+4H2O(g)=====高温Fe3O4+4H2,根据化学方程式可知转移8mol电子,有3molFe参加反应,质量为168g。4.答案为:
CH3OH羟基氧化反应第7页共8页9解析:A(C2H4)是基本的有机化工原料,可推出A的结构为,在Ag和O2的条件下,被氧化成,与CO2反应生成,再和B反应根据已知:生成和C物质,可推断出B为,C为,从反应④也可推出B为,D物质被CrO3
氧化成,再结合反应⑤可推出D物质为。(1)B的结构简式为,C物质为,含有的官能团名称是羟基;(2)D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应,说明D中有羟基,每个D分子中只含有1个氧原子,可推出D为,再验证氧元素的质量分数约为13.1%;D中的羟基变成了醛基,说明反应⑥是氧化反应;(
3)苯乙醛与新制的银氨溶液反应,醛基被氧化成羧基,反应的离子方程式:,特别注意生成的苯乙酸还会和银氨溶液,写离子方程式容易出错;(4)核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1,说明含有四种不同环境的氢,故取代后的苯环应是对称的结构,故只有、;(5)若化合物E为苯甲醚的同系物,且
相对分子质量比苯甲醚大14,则能使FeCl3溶液显色,可推出化合物E比苯甲醚多一个CH2,且含有一个酚羟基,则取代基在苯环上有两种情况,一种是酚羟基和乙基,另一种是酚羟基和两个甲基,同分异构体如图所示:第8页共8页此类型有
3种;,此类型有4种;,此类型有2种,总共9种;(6)由题意得目标是制取,采用逆推法,依次需要得到、、、即可得到目标产物,所以合成路线为: