(通用版)高考化学复习检测04 氧化还原反应(含答案解析)

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(通用版)高考化学复习检测:04氧化还原反应(含答案解析)1.下列是从海藻灰和智利硝石矿层中提取碘的主要反应,下列说法正确的是()①2NaI+MnO2+3H2SO4=2NaHSO4+MnSO4+2H2O+I2②2NaIO3+5NaHSO3=2Na2SO4+3NaHSO4+H2O+I2A.氧化性

:MnO2>SO42->IO>I2B.I2在反应①中是还原产物,在反应②中是氧化产物C.反应①②中生成等量的I2时转移电子数之比为1∶5D.NaHSO3溶液呈酸性,NaHSO3溶液中c(HSO)>c(H2SO3)>

c(SO32-)2.下列有关说法正确的是()A.1molCl2参加反应转移电子数一定为2NAB.在反应KIO3+6HI===KI+3I2+3H2O中,每生成3molI2转移的电子数为6NAC.根据反应中HNO3(稀)――→被还原NO,而HNO3

(浓)――→被还原NO2可知,氧化性:HNO3(稀)>HNO3(浓)D.含有大量NO-3的溶液中,不能同时大量存在H+、Fe2+、Cl-3.下列说法正确的是()A.Cl2+2Br-===2Cl-+Br2,Zn+Cu2+===Zn2++Cu均为单质被还原的置换反应B.2Na2O2+2H2

O===4NaOH+O2↑,Cl2+H2O===HCl+HClO,均为水作还原剂的氧化还原反应C.Na2SO3与H2O2的反应为氧化还原反应D.生石灰用作食品抗氧化剂4.废水脱氮工艺中有一种方法是在废水中加入过量NaClO使NH+4完全转化为

N2,该反应可表示为2NH+4+3ClO-===N2↑+3Cl-+2H++3H2O。下列说法中不正确的是()A.反应中氮元素被氧化,氯元素被还原B.还原性:NH+4>Cl-C.反应中每生成1molN2,转移6mol电子D.经此法处理过的废水可以直接排放5.O2F2可以发生反应:H2S+4O2F2→

SF6+2HF+4O2,下列说法正确的是()A.氧气是氧化产物B.O2F2既是氧化剂又是还原剂C.若生成4.48LHF,则转移0.8mol电子D.还原剂与氧化剂的物质的量之比为1:46.已知X和Y是两种单质,X+Y―→X2++Y2-。下列叙述正确的是()①X被氧化②X是氧化剂③Y2-是还原产物④

X2+具有氧化性⑤Y2-具有还原性⑥Y单质氧化性比X2+氧化性强A.①②③B.①②⑥C.①③④⑤⑥D.①③④⑤7.K2FeO4是优良的水处理剂,一种制备方法是将Fe2O3、KNO3、KOH混合共熔,反应为Fe2O3+3KNO3+4KOH=2K2FeO4+3KNO2+2H2O,下列关于该反应的说法

不正确的是()A.铁元素被氧化,氮元素被还原B.氧化性:KNO3>K2FeO4C.每生成1molK2FeO4,转移6mole-D.K2FeO4具有氧化杀菌作用8.CuS、Cu2S用于处理酸性废水中的Cr2O72-反应如下

。反应I:CuS+Cr2O72-+H+→Cu2++SO42-+Cr3++H2O(未配平)反应Ⅱ:Cu2S+Cr2O72-+H+→Cu2++SO42-+Cr3++H2O(未配平)下列有关说法正确的是()A.

反应I和Ⅱ中各有2种元素的化合价发生变化B.处理1molCr2O72-时反应I、Ⅱ中消耗H+的物质的量相等C.反应Ⅱ中还原剂与氧化剂的物质的量之比为3:5D.质量相同时,Cu2S能去除更多的Cr2O72-9.运动会上使用的发令枪所用的“火药”主要成分是氯酸钾和红磷,经撞击发出响

声,同时产生白色烟雾。撞击时发生的化学反应方程式为:5KClO3+6P=3P2O5+5KCl,则下列有关叙述正确的是()A.上述反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为6∶5B.上述反应中消耗3molP时,转移电子的物质的量为15molC.KCl既是氧化产物,又是还原产物D.因红磷和白磷

互为同素异形体,上述火药中的红磷可以用白磷代替10.钯的化合物PdCl2通过化学反应可用来检测有毒气体CO,该反应的反应物与生成物有CO、Pd、H2O、HCl、PdCl2和一种未知物质X。下列说法错误的是()A.未知

物质X为CO2,属于氧化产物B.每转移1mole-时,生成2molXC.反应中PdCl2作氧化剂,被还原D.还原性:CO>Pd11.某离子反应中涉及H2O、ClO—、NH4+、H+、N2、Cl—六种微粒。其中N2的物质的量随时间变化的曲线

如图所示。下列判断正确的是()A.该反应的还原剂是Cl—B.消耗1mol还原剂,转移6mol电子C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:2D.反应后溶液的酸性明显减弱12.K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黄色)+2H+。用K2Cr2O7溶液进行下列

实验:结合实验,下列说法不正确的是()A.①中溶液橙色加深,③中溶液变黄B.②中Cr2O72-被C2H5OH还原C.对比②和④可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性强D.若向④中加入70%H2SO4溶液至过量,溶液变为橙色13.将1.95g锌粉加入200mL0.1mo

l·L-1的MO+2溶液中,恰好完全反应,其他物质忽略,则还原产物可能是()A.M2+B.MC.M3+D.MO2+14.氯气是一种重要的工业原料。工业上利用反应2NH3+3Cl2===N2+6HCl检查氯气管道是否漏气。下列说法错误的是

()A.若管道漏气遇氨就会产生白烟B.该反应利用了Cl2的强氧化性C.该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:3D.生成1molN2有6mol电子转移15.一定量的CuS和Cu2S的混合物投入足量的硝酸中,收集到气体VL(标准状况),向反应后的溶液中(存在Cu2+

和SO42-)加入足量的NaOH溶液,产生蓝色沉淀,过滤,洗涤,灼烧,得到24.0gCuO。若上述气体为NO和NO2的混合物,且体积比为1:1,则V可能为()A.22.40LB.26.88LC.29.12LD.35.84L16.白磷有剧毒,被白磷污染的物品应即刻用硫酸铜溶液浸泡并清

洗,反应原理是:11P4+60CuSO4+96H2O20Cu3P+24H3PO4+60H2SO4下列说法正确的是()A.该反应中CuSO4将白磷氧化为Cu3PB.该反应中1molCuSO4氧化0.1molP4C.Cu3P既是氧化产物,又是还原产物D.该反应中白磷发生歧化反应,其中作

氧化剂和作还原剂的P4的质量之比为5∶617.下列离子方程式书写不正确...的是()A.Na2S2O3溶液与稀硫酸反应生成沉淀:S2O32-+2H+=SO2↑+S↓+H2OB.KMnO4标准液滴定草酸:2MnO4-+6H++5H2C2O4=2Mn2++10CO2↑+8H2OC.H2S用Na2CO3

溶液吸收,生成两种酸式盐:H2S+CO32-=HS-+HCO3-D.FeS溶于稀盐酸中:S2-+2H+=H2S↑18.根据如图的转化关系判断下列说法正确的是(反应条件已略去)()A.反应⑤说明该条件下铝的还原性强于锰B.反应①②③④⑤均属于氧化反应和离子反应C.相同条件下生成等量的O2,反应③

和④转移的电子数之比为1∶1D.反应①中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶419.将一定量的铁粉加入到一定浓度的稀硝酸中,金属恰好完全溶解,反应后溶液中存在:c(Fe2+)∶c(Fe3+)=3∶2,则参加反应的

Fe和HNO3的物质的量之比为()A.1∶1B.5∶16C.2∶3D.3∶220.已知:还原性HSO-3>I-,氧化性IO-3>I2。在含3molNaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液,加入KIO3和析出I2的物质的量的关系曲线如图所示。下列说法不正

确的是()A.0~a间发生反应:3HSO-3+IO-3===3SO2-4+I-+3H+B.a~b间共消耗NaHSO3的物质的量为1.8molC.b~c间发生的反应中I2仅是氧化产物D.当溶液中I-与I2的物

质的量之比为5∶2时,加入的KIO3为1.08mol21.碘酸钾(KIO3)在生活中应用广泛,可将含碘物质经过系列变化得到KIO3。(方法一)现向含6molKI的稀硫酸中逐滴加入KBrO3溶液,整个过程中含碘物质的物质的量与加入KBrO3的物质的量的关系如图所示。已知①a→b段:BrO3-+6

I-+6H+=3I2+Br-+3H2O②c→d段:2BrO3-+I2=2IO3-+Br2回答下列问题:(1)b点时,KI完全反应,则消耗的氧化剂与还原剂的物质的量之比是________,还原产物是_____________;

a→b共转移________mole-。(2)b→c过程中只有一种元素的化合价发生变化,写出该过程的离子方程式:_____________;从反应开始到达c点时,共消耗n(KBrO3)=____________mol。(方法二)电解法制备KI

O3,现将一定量的碘溶于过量的氢氧化钾溶液,发生反应:aI2+bKOHcKI+dKIO3+eX,将该溶液加入阳极区,另将氢氧化钾溶液加入阴极区,开始电解,得到KIO3。回答下列问题:(3)X的化学式是

____________。(4)若有0.3molI2单质参加反应,则反应过程中电子转移的个数为____________。22.(1)氯酸是一种强酸,氯酸的浓度超过40%就会迅速分解,反应的化学方程式为:8HClO3===3O2↑+2Cl2↑+4HC

lO4+2H2O。根据题意完成下列小题:①在上述变化过程中,发生还原反应的过程是________→________(填化学式)。②该反应的氧化产物是________(填化学式);所得混合气体的平均相对分子质量为________。(2)已

知测定锰的一种方法是:锰离子转化为高锰酸根离子,反应体系中有H+、Mn2+、H2O、IO-3、MnO-4、IO-4。①有关反应的离子方程式为______________________________________。②在锰离子转

化为高锰酸根离子的反应中,如果把反应后的溶液稀释到1L,测得溶液的pH=2,则在反应中转移电子的物质的量为________mol。23.NaCN超标的电镀废水可用两段氧化法处理:(1)NaCN与NaClO反应,生成NaOCN和NaCl(2)NaOCN与NaC

lO反应,生成Na2CO3、CO2、NaCl和N2已知HCN(Ki=6.3×10-10)有剧毒;HCN、HOCN中N元素的化合价相同。完成下列填空:(1)第一次氧化时,溶液的pH应调节为____________(选填“酸性”、“碱

性”或“中性”);原因是______________________。(2)写出第二次氧化时发生反应的离子方程式。_______________________________________(3)处理100m3含NaCN10.3mg/L的废水,

实际至少需NaClO___g(实际用量应为理论值的4倍),才能使NaCN含量低于0.5mg/L,达到排放标准。(4)(CN)2与Cl2的化学性质相似。(CN)2与NaOH溶液反应生成_________、__________和H2O。24.良好生态环境是最普惠的民生福祉。治理大气污染物C

O、NOX、SO2具有十分重要的意义。(1)氧化还原法消除NOX的转化如下所示:。反应I为NO+O3===NO2+O2,其还原产物是_________。反应Ⅱ中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为__________。(2)吸收SO2和NO获

得Na2S2O4和NH4NO3产品的流程图如下(Ce为铈元素)。装置Ⅱ中,酸性条件下NO被Ce4+氧化的产物主要是NO3-和NO2-,请写出生成等物质的量的NO3-和NO2-时的离子方程式_______________。装置III中发生反应的离子方

程式为_________________。(3)已知进入装置IV的溶液中NO2-的浓度为amol·L-1,要使1L该溶液中NO2-完全转化为NH4NO3,至少需向装置IV中通入标准状况下的氧气____L(用含

a代数式表示)。答案解析1.答案为:C;解析:A.氧化还原反应中,氧化剂氧化性大于氧化产物的氧化性,反应①中MnO2>I2;反应②IO3﹣>SO42﹣,故A错误;B.在反应①中,I元素化合价升高,被氧化,I2为氧化产物,在反

应②中,I元素化合价降低,被还原,I2为还原产物,故B错误;C.反应①、②中生成等量的I2时,假设都为1mol,则反应①转移2mol电子,反应②转移10mol电子,则转移电子数比为1:5,故C正确;D.NaHSO3溶液呈酸性,HSO3﹣的电离程度大于水解程度,所以c(SO32

﹣)>c(H2SO3),则c(HSO3﹣)>c(SO32﹣)>c(H2SO3),故D错误。故选C。2.答案为:D;解析:在Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O的反应中,1molCl2参加反应转移电子数为NA,则A项错误;在反应KIO3+6H

I===KI+3I2+3H2O中,每生成3molI2转移的电子数为5NA,B项错误;不能根据还原产物的价态确定氧化剂氧化性的强弱,实际上氧化性:HNO3(浓)>HNO3(稀),C项错误;NO-3+H+具有强氧化性,能氧化Fe2+,D项正确。3.答案为:C

;解析:A项Zn与Cu2+的反应为单质被氧化的反应,A错;B项中的两个反应中,H2O既不是氧化剂也不是还原剂,B错;生石灰不具有还原性,不能用作食品抗氧化剂,D错。4.答案为:D;解析:反应中氮元素的化合价由-3价升高为0价,被氧

化,氯元素化合价由+1价降低为-1价,被还原,故A正确;根据上述分析,NH+4为还原剂,Cl-为还原产物,根据还原剂的还原性强于还原产物的还原性,所以还原性:NH+4>Cl-,故B正确;每生成1molN2时,转移电子

的物质的量为6mol,故C正确;经此法处理过的废水中含有盐酸,属于酸性废水,不能直接排放,故D错误。5.答案为:D;解析:A.O元素的化合价由反应前的+1价变为反应后的0价,化合价降低,获得电子,所以

氧气的还原产物,错误;B.在反应中O2F2中的O元素的化合价降低,获得电子,所以该物质是氧化剂,而H2S中的S元素的化合价是-2价,反应后变为SF6中的+6价,所以H2S是还原性,错误;C.外界条件不明确,不能确定HF的物质的量,所以不能确定转移电

子的数目,错误;D.根据方程式可知还原剂H2S与氧化剂O2F2的物质的量的比是1:4,正确;6.答案为:C;解析:根据X化合价升高被氧化,得X是还原剂,X2+是氧化产物;Y化合价降低被还原,Y是氧化剂,Y2-是还原产

物;氧化剂和氧化产物都有氧化性,还原剂和还原产物都有还原性,正确的是①③④⑤⑥,故C正确。7.答案为:C;解析:反在应Fe2O3+3KNO3+4KOH=2K2FeO4+3KNO2+2H2O中,铁元素化合价由Fe2O3中的+3

价变为K2FeO4中的+6价,化合价升高,Fe2O3为还原剂,而N元素则由KNO3中+5价变为KNO2中的+3价,化合价降低,做氧化剂。A.氮元素化合价降低,被还原,铁元素化合价升高被氧化,A正确;B.反应中KNO3为氧化剂,而K2FeO4为氧化产物,而氧化性是氧化剂>

氧化产物,故氧化性:KNO3>K2FeO4,B正确;C.反应Fe2O3+3KNO3+4KOH=2K2FeO4+3KNO2+2H2O中铁元素由+3价变为+6价,故1molFe2O3转移6mol电子即6NA个,生成2molK2FeO4,故当生成1molK2FeO4

时转移3NA个电子,C错误;D.K2FeO4中铁元素为+6价,有强氧化性,能杀菌消毒,D正确;故合理选项是C。8.答案为:C;解析:A.在反应I中S、Cr元素化合价发生变化,在反应II中Cu、S、Cr三种元素的化合

价发生了变化,A错误;B.反应I方程式配平后为3CuS+4Cr2O72-+32H+→3Cu2++3SO42-+8Cr3++16H2O,反应II配平后的方程式为3Cu2S+5Cr2O72-+46H+→6Cu2++3SO42-+10Cr3++23H2O,可见处理

1molCr2O72-时,反应I消耗H+的物质的量是8mol,反应Ⅱ消耗H+的物质的量是9.2mol,B错误;C.反应Ⅱ中还原剂是Cu2S,氧化剂是Cr2O72-,二者反应的物质的量之比为3:5,C正确;D.根据方程式可知3mol即3×96gCuS处理4molCr2O72-,每克处理Cr2O72-

的物质的量为4mol÷(3×96)=mol;3mol即3×160gCu2S处理5molCr2O72-,每克处理Cr2O72-的物质的量为5mol÷(3×160)=mol,可见质量相同时,CuS能去除更多的Cr2O72-,D错误;故合理选项是C。9.答案为:B;解析:A.反

应5KClO3+6P=3P2O5+5KCl中只有氯元素的化合价降低,KClO3是氧化剂,且氯元素化合价全部降低;反应中只有磷元素化合价升高,磷是还原剂,且磷元素化合价全部升高;所以氧化剂和还原剂的物质的量之比为5:

6,选项A错误;B.反应5KClO3+6P=3P2O5+5KCl中只有磷元素化合价升高,P元素化合价由0价升高为P2O5中+5价,且磷元素化合价全部升高,所以消耗3molP时,转移电子的物质的量为3m

ol×5=l5mol,选项B正确;C.KCl是氧化剂KClO3获得电子形成的还原产物,P2O5是还原剂P失去电子形成的氧化产物,选项C错误;D.白磷不稳定,易自燃,火药中的红磷不能用白磷代替,选项D错误;故合理选项是C。10.答案为:B;解析:由反应

可知,X物质为CO2,属于氧化产物,故A正确;X物质为CO2,反应中转移的电子为1mol时,生成12mol物质X,故B错误;反应中PdCl2作氧化剂,得电子而被还原,故C正确;CO作还原剂,Pd为还原产物,则还原性为CO>Pd,

故D正确。11.答案为:C;解析:由曲线变化图可知,随反应进行N2的物质的量增大,故N2是生成物,则NH4+应是反应物,N元素化合价发生变化,具有氧化性的ClO—为反应物,由氯元素守恒可知Cl—是生成物,则反

应的方程式应为3ClO—+2NH4+=N2↑+3H2O+3Cl—+2H+,以此解答此题。A.由方程式可知反应的还原剂为NH4+,故A错误;B.N元素化合价由-3价升高到0价,则消耗1mol还原剂,转移3mol电子,故B错误;C.由方程式可知氧化剂和还原剂的物质的量之比为3:2,故C正确;

D.反应生成H+,溶液酸性增强,故D错误。故选C。12.答案为:D;解析:A、在平衡体系中加入酸,平衡逆向移动,重铬酸根离子浓度增大,橙色加深,加入碱,平衡正向移动,溶液变黄,A正确;B、②中重铬酸钾氧化乙醇,重铬酸钾被还原,乙醇被氧化,B正确;C、②是酸

性条件,④是碱性条件,酸性条件下氧化乙醇,而碱性条件不能,说明酸性条件下氧化性强,C正确;D、若向④溶液中加入70%的硫酸到过量,溶液为酸性,重铬酸根离子浓度增大,可以氧化乙醇,溶液变绿色,D错误。答案选D。13.答案为:A;解析:恰好完全反应时,1.95g(0.03mol)Zn失去0

.06mol电子,则0.02molMO+2得到0.06mol电子,设还原产物中M元素的化合价为+n,则0.02×(5-n)=0.06,解得n=2,A项符合题意。14.答案为:C解析:A、反应生成HCl,NH3可与H

Cl反应生成氯化铵,有白烟生成,故A正确;B、Cl元素化合价降低,被还原,Cl2为氧化剂,故B正确;C、Cl2为氧化剂,N元素化合价升高的NH3为还原剂,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:2,故C错误;D、N由-3价升高为0价,生成1molN2

有6mol电子转移,故D正确。15.答案为:A;解析:若混合物全是CuS,其物质的量n(CuS)=n(CuO)==0.3mol,转移电子物质的量=0.3×(6+2)=2.4mol.NO和NO2的体积相等,设NO的物质的量为x、NO2的物质的量为x,则3x+x=

2.4,解得x=0.6,故气体体积V=0.6mol×2×22.4L/mol=26.88L;若混合物全是Cu2S,其物质的量n(Cu2S)=n(CuO)=×0.3mol=0.15mol,转移电子物质的量0.15×10=1.5mol,设NO为xmol、NO2为xmol,3x+x

=1.5,计算得x=0.375,气体体积0.375mol×2×22.4L/mol=16.8L,实际气体介于二者之间,即16.8<V<26.88,答案选A。16.答案为:D;解析:本题主要考查氧化还原反应,氧化还原反应的电子转移数目计算。Cu元素的化合价由+2价降低到+1价,CuSO4是氧化剂

,P4部分磷元素由0价降低到-3价,部分磷元素由0价升高到+5价,磷元素的化合价既升高又降低,所以P4既是氧化剂又是还原剂,若有11molP4参加反应,其中5mol的P4做氧化剂,60mol硫酸铜做氧化剂,只有6mol的P4做还原剂,结合电子守恒来解答。A.该反应中CuSO4将白磷氧化为H

3PO4,错误;B.因为1molCuSO41/3molCu3P得到1mole-,1molP44molH3PO4失去20mole-,故1molCuSO4可氧化0.05molP4,错误;C.Cu3P只是还原产物,错误;D.根据反应中各元素化合价变化,该反应可写为6P4(还原剂)

+5P4+60CuSO4(氧化剂)+96H2O===20Cu3P(还原产物)+24H3PO4(氧化产物)+60H2SO4,白磷发生歧化反应,其中作氧化剂和还原剂的白磷的质量之比为5:6,正确。17.答案为:D解析:A.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸,反应生成二氧

化硫和S单质,离子反应为:S2O32-+2H+=SO2↑+S↓+H2O,故A正确;B.Mn从+7价降低到+2价,得到电子,C元素化合价升高,失去电子,由电子、电荷守恒可知,离子反应为2MnO4-+6H++5H2C2O4=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故B正确;C.H2

S用Na2CO3溶液吸收,生成两种酸式盐:反应方程式为:H2S+Na2CO3==NaHCO3+NaHS,离子方程式为:H2S+CO32-=HS-+HCO3-,故C正确;D.FeS不溶于水,与盐酸反应的离子方程式为:FeS+2H+=H2S↑+Fe2+,故D错误。

18.答案为:A;解析:A.反应⑤是置换反应,铝是还原剂,锰是还原产物,所以铝的还原性强于锰,故A正确;B.①②③④⑤五个反应中都有元素的化合价发生了变化,所以都是氧化还原反应。反应④⑤不是在水溶液中发生的反应,所以不是离子反应,故B错误;C.反应③中氧元素的化合价是从-1升高到0,而反应④中

氧元素的化合价是从-2升高到0,所以两者转移的电子数之比为1∶2,故C错误;D.反应①的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,参加反应的HCl中有一半被氧化,所以氧化剂和还原剂之比为1∶2,故D错误。正确答案:A。19.答案为:B;解析:设

反应中生成3molFe2+、2molFe3+,则转移电子的物质的量为3mol×2+2mol×3=12mol,根据得失电子守恒,由4H++NO-3+3e-===NO↑+2H2O可知,反应中被还原的HNO3是4mol,与Fe2+、Fe3+结合的NO-3的物质的量为3mol×2+2mol×3

=12mol,所以参加反应的n(Fe)=5mol,参加反应的n(HNO3)=16mol,故本题选B。20.答案为:C;解析:0~a间没有碘单质生成,说明IO-3和HSO-3发生氧化还原反应生成I-,加入KIO3的物质的量是1mo

l时,NaHSO3的物质的量是3mol,HSO-3被氧化生成SO2-4,根据转移电子守恒知,其离子方程式为3HSO-3+IO-3===3SO2-4+I-+3H+,故A正确;a~b间发生的反应为3HSO-3+IO-3===3SO2-4+I-+3H+,参加反应的IO-3的物质的量为0.6

mol,则消耗NaHSO3的物质的量为1.8mol,故B正确;根据图像知,b~c段内,碘离子部分被氧化生成碘单质,发生反应的离子方程式为IO-3+6H++5I-===3H2O+3I2,所以I2既是还原产物

又是氧化产物,故C错误;根据反应IO-3+3HSO-3===I-+3SO2-4+3H+,3molNaHSO3参加反应消耗KIO3的物质的量为1mol,生成碘离子的物质的量为1mol,设生成的碘单质的物质的量为xmol,则根据反应IO-3+6H++5I-===3H2O+3I2,消耗

的KIO3的物质的量为13xmol,消耗碘离子的物质的量为53xmol,剩余的碘离子的物质的量为1-53xmol,当溶液中n(I-)∶n(I2)=5∶2时,即1-53x∶x=5∶2,x=0.24,根据原子守恒,加入KIO3的物质的量为1mol+0.24mol×13=

1.08mol,故D正确。21.答案为:1︰6、KBr、6;BrO3-+5Br-+6H+=3Br2+3H2O、1.2;H2O;3.01×1023;解析:(1)b点时,KI反应完全,n(KI):n(KBrO3)=6:1,反应中KI被氧化作还原剂,KBrO3被还原作氧化剂,反应的方程式为BrO3-

+6I-+6H+=3I2+Br-+3H2O,消耗的氧化剂与还原剂的物质的量之比是1︰6;氧化剂对应的是还原产物,还原产物为:KBr;碘元素化合价由-1价升到0价,6molI-参与反应生成3molI2,转移的电子数为6mol;故答案为:1︰6;KBr;6;(2)b→c过程中,含碘物质的物质的量没

有发生变化,溶液中存在Br-和BrO3-,二者发生氧化还原反应,反应的离子方程式为:BrO3-+5Br-+6H+=3Br2+3H2O;a→b:BrO3-+6I-+6H+=3I2+Br-+3H2O,6molKI反应,消耗1molBrO3-,生成1molBr-;b→c:BrO

3-+5Br-+6H+=3Br2+3H2O,a→b过程生成的1molBr-参与反应,消耗0.2molBrO3-,故从反应开始到达c点时,共消耗n(KBrO3)=1mol+0.2mol=1.2mol;故答案为:BrO3-+5Br-+6H+=3B

r2+3H2O;1.2;(3)aI2+bKOH=cKI+dKIO3+eX,根据化合价升降法和元素守恒配平得出3I2+6KOH=5KI+KIO3+3H2O,所以X的化学式是:H2O;故答案为:H2O;(4)3

I2+6KOH=5KI+KIO3+3H2O中部分碘元素化合价从0价升到+5价,部分碘元素化合价从0价降到-1价,3molI2单质参加反应,转移的电子数为5mol,则0.3molI2单质参加反应,电子转移的个数为3.01×10

23;故答案为:3.01×1023。22.答案为:(1)①HClO3Cl2②O2和HClO447.6(2)①2Mn2++5IO-4+3H2O===2MnO-4+5IO-3+6H+②1/60(或0.0167

)解析:(1)①根据方程式中化合价的升降可以判断出+5价的氯被还原为0价,故还原过程为HClO3→Cl2。②方程式中化合价升高的有两种元素,故氧化产物是O2和HClO4;混合气体(O2和Cl2)的平均相对分子质量计算如下:(3×32+2×71)÷5=47.6

。(2)①根据题意和氧化还原反应书写规律可以得出2Mn2++5IO-4+3H2O===2MnO-4+5IO-3+6H+。②根据离子方程式,每生成6molH+,转移电子的物质的量为10mol,当1L溶液的pH=2时,生成n(H+)=0.01mol,则

转移电子的物质的量为1/60mol。23.答案为:(1)碱性;防止生成HCN,造成人员中毒或污染空气。(2)2OCN-+3ClO-=CO32-+CO2↑+3Cl-+N2↑(3)14900(4)NaOCN、NaCN解析:(1)依据HCN的电离平衡常数可知HCN是极弱的酸,所以NaCN极易于

酸反应生成HCN。为防止生成HCN,造成人员中毒或污染空气,因此第一次氧化时,溶液的pH应调节为碱性。(2)NaOCN与NaClO反应,生成Na2CO3、CO2、NaCl和N2,首先确定反应物和生成物;再依据反应

中氯元素的化合价从+1价降低到-1价,得到2个电子。N元素化合价从-3价升高到0价,失去3个电子,则根据电子得失守恒可知还原剂和氧化剂的物质的量之比是2:3,反应的离子方程式为2OCN-+3ClO-=CO32-+CO2↑+3Cl-+N2↑。(3)NaCN被氧化的两个

阶段氧化剂均为NaClO,所以可以合并一起进行计算,即反应物为NaCN和NaClO,生成物为:Na2CO3、CO2、NaCl和N2。参加反应的NaCN是,反应中C由+2价升高到+4价,N元素化合价从-3价升高到0价,即1molNaCN失去5mol电子,1mol次氯酸钠得到2mol电子,所以处

理100m3含NaCN10.3mg/L的废水,实际至少需NaClO的质量为g。(4)(CN)2与Cl2的化学性质相似,则根据氯气与氢氧化钠反应的方程式可知(CN)2与NaOH溶液反应生成NaOCN、NaCN和H2O。24.答案为:NO2、3:

2;2NO+3H2O+4Ce4+=NO3-+NO2-+6H++4Ce3+;2Ce3++2H++2HSO3-2Ce4++S2O42-+2H2O;11.2aL解析:(1)根据反应NO+O3=NO2+O2可知:O3中部分氧元素由0价下降到-2价,生成

了NO2,所以该反应中的还原产物为NO2;反应Ⅱ中,氮元素最终转变为N2,N2既是氧化产物又是还原产物,NO2中氮元素由+4价降低到0价,被还原,CO(NH2)2中氮元素由-3价升高到0价,被氧化,当n(NO

2)∶n[CO(NH2)2]=3∶2时氧化还原反应中得失电子数目守恒,所以氧化剂和还原剂的物质的量之比为3:2,故答案为:NO2、3:2;(2)NO被Ce4+氧化生成等物质的量的NO3-和NO2-,根据流程图可知Ce4+被还原为Ce3+,因此离子方程式为2NO+3H

2O+4Ce4+=NO3-+NO2-+6H++4Ce3+;装置III为电解池,Ce3+失电子被氧化生成Ce4+,在电解槽中阳极上失电子,阳极反应式为:2Ce3+-2e-=2Ce4+,根据流程图可知HSO3-参与反应,在阴极得电子,因此反应式为

2H++2HSO3-+2e-=S2O42-+2H2O,则装置III中发生反应的离子方程式为2Ce3++2H++2HSO3-2Ce4++S2O42-+2H2O,故答案为:2NO+3H2O+4Ce4+=NO3-+NO2-+6H++4Ce3+;2

Ce3++2H++2HSO3-2Ce4++S2O42-+2H2O;(3)溶液中的NO2-完全转化为NH4NO3,根据流程图可知装置Ⅳ中加入了氨气和氧气,因此NO2-被氧气氧化生成NO3-,氮元素化合价由+3价升高到+5价,氧气中氧元素由0价降低到-2价,根据得失电子守

恒可知两者反应的关系式为:2NO2-~O2,n(NO2-)=amol/L·1L=amol,则需氧气的物质的量为:n(NO2-)÷2=mol,其标准状况下的体积为:mol×22.4L/mol=11.2aL,故

答案为:11.2aL。

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