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肝衰竭治疗肝衰竭治疗方法•内科保守治疗•人工肝支持系统•肝移植术临床问题？•病因•肝损害程度的评判•治疗的前提、基础与关键•其他应考虑的问题（护肝、抗病毒、激素使用、人工肝、肝移植）肝衰竭的病因•肝脏是人体最大的消化器官及“化学加工厂”•肝衰竭时涉及到肝脏解毒、生物

合成及生物转换三大功能的变化•其他器官功能衰竭相对简单-心力衰竭（系心脏机械泵功能衰竭）-肾衰竭（系肾排泄毒素功能受损）-肺衰竭（系气体交换障碍）肝衰竭与其他器官功能衰竭的比较•病毒（肝炎病毒、其他病毒）•其他病原微生物（

细菌、螺旋体…）•代谢性疾病（肝豆状核变性）•药物、化学制剂、酒精、自免肝•生物碱（蛇胆、鱼胆…），血管性•寄生虫；肿瘤；妊娠特发性脂肪肝不同肝衰竭的起病形式•肝炎病毒-甲型、戊型──急性-乙型、丙型、丁型──急性

、慢加急性•酒精性肝损害──慢加急性•自身免疫性肝损害──慢加急性•代谢异常（肝豆状核变性、糖代谢缺陷）──慢加急性•药物──急性•急性妊娠脂肪肝──急性肝损害程度的评判病情发展趋势的估计黄疸前期上升期平台期下降期终末期(死亡/移

植)ALTTBil严重程度的估计并预测可能的走势•临床症状的持续存在•黄疸的深浅及上升的速度•凝血酶原时间的长短•并发症的多少、顺序及影响因素•其他观察项目（B超，AFP、空腹血糖、胆碱酯酶、血清胆固醇）严重程度的估计并预测可能的走势终末期

肝病模型（MELD，ModelforEnd-StageLiverDisease）3.8×ln[胆红素（mg/dl）]+11.2×ln[凝血酶原时间的国际标准化比值](INR)+9.6×ln[肌酐（mg/dl

）]+6.4(病因：胆汁性或酒精性为0;其它为1)重型病毒性肝炎病死率20≤MELD＜30为40％30≤MELD＜40为75％MELD≥40为95％MELD分值越高，病死率越高。MELD分值在近期1～2周时间内有明显升高，且MELD分值大于30，其近期死亡的

危险性极高。乙型肝炎慢加急性肝衰竭预后评分系统得分(分)肝性脑病(期)总胆红素(μmol/L)腹水最大液平(mm)凝血酶原活动度(%)1Ⅰ≥10~20ULN>0~4030~<402Ⅱ>20~30ULN>40~8020~<303Ⅲ>30~40ULN>8010~<204Ⅳ>40ULN腹水+单或双侧胸

水<1014乙型肝炎慢加急性肝衰竭预后评分系统得分(分)右肝斜径/厚度(mm)血清肌酐（μmol/L)感染(先达到为准)WBC109/L1斜径110~<120或厚度100~<110>1.0~1.1ULNWBC>10~15或N>70%~<

80%2斜径100~<110或厚度90~<100>1.1~1.2ULNWBC>15~20或N>80%~<90%3斜径<100或厚度<90>1.2~1.3ULNWBC>20或N>90%4斜径<90或厚度<80>1.3ULN肺部有炎

症影像学改变15•乙型肝炎慢加性肝衰竭存活组和死亡组本预后评分系统总分与MELD评分的结果以及统计学分析存活组死亡组tp本评分系统总分8.07±3.1416.91±3.5426.1250.000MELD评分26.43±5.5840.16±10.2216.5660.00016重视合并症及其他

诱因•甲亢、糖尿病、结核病、妊娠•劳累、不适当的饮食（高蛋白、高脂肪的饮食）、未能够控制的感染、水电解质失衡、偏方、造影剂？治疗原则❑早期诊断，早期治疗❑防治肝细胞坏死，促进肝细胞再生❑积极预防和治疗肝衰竭中主要并发症基础——支持疗法•糖•

白蛋白•凝血因子•丙种球蛋白•脂肪？前提——内环境平衡•水•代谢性碱中毒•低血钾、低血钠、低血氯一般支持治疗•绝对卧床休息，减少体力消耗，减轻肝脏负担•加强病情监护•高糖、低脂、适当蛋白饮食，进食不足者，每日静脉补给足够的液体和维生素，保证每日1400千卡以上总热量•

适当补充白蛋白或新鲜血浆，纠正低蛋白血症，并补充凝血因子•注意纠正水电解质及酸碱平衡紊乱，特别要注意纠正低钠、低氯、低钾血症和碱中毒•注意消毒隔离，预防医院感染发生关键——并发症治疗•①细菌或真菌感染：最易被忽视•②消

化道出血；最紧急•③肝肾综合症；最棘手•④肝性脑病；最危重的表现护肝治疗的方法及地位•众多的抗炎护肝药物，而且对于肝损害患者有一定疗效，但仍然缺乏特效药物。选择安全性高的药物，如思美泰、还原型谷胱甘肽。•肝衰竭时应避免使用强降酶药物，如五味子类药物。抗病毒治疗的应用及争

论•干扰素类（普通、长效），禁用！•核苷类似物类药物（LAM、ADV、ETV、LdT)，可用！（2010年版防治指南）乙型肝炎导致的肝衰竭:由于大部分急性乙型肝炎呈自限性经过因此不需要常规抗病毒治疗，但对部分重度或迁延有重症倾向者应该给予抗病毒治疗。H

BV感染所致的肝衰竭包括急性亚急性慢加急性和慢性肝衰竭只要HBVDNA可检出，均应使用核苷(酸)类药物抗病毒治疗。抗病毒治疗指征放宽。应选择快速起效安全的核苷类药，如：ETV、LdT、LAM，尽量避免使用ADV。针对发病机制的治疗•促肝细胞生长素和前列腺素E1等•使用乳果

糖•选用改善微循环药物前列腺素E1•抗氧化剂如还原型谷胱甘肽和N-乙酰半胱胺酸（NAC）免疫调节剂的使用及问题•免疫调节剂使用应注意时机。•糖皮质激素有非特异性抗炎症作用•副作用明显，“弊多利少”？？？•急性或亚急性重肝，可应用地塞米松10～20mg/d，疗程5日左右

胸腺肽类药物的使用时机并发症的防治：肝性脑病•去除诱因，如严重感染、出血及电解质紊乱等•限制饮食中的蛋白摄入•乳果糖或拉克替醇口服或高位灌肠•选择精氨酸、鸟氨酸-门冬氨酸等降氨药物•使用支链氨基酸或支链氨基酸+精氨酸混合制剂等•人工肝支持治疗并发症的防治

：脑水肿•高渗性脱水剂，如20%甘露醇或甘油果糖，肝肾综合征患者慎用•襻利尿剂，一般选用呋塞米（速尿），可与渗透性脱水剂交替使用•人工肝支持治疗脑水肿防治脱水剂：25%山梨醇（Sorbitol）20%甘露醇（Mannitol）每次250ml快速加

压静滴于20-30min滴完，每4-6小时1次肾脏并发症肝肾综合征（临床实验室及形态学上都无肾脏病表现）少尿；24小时尿量<400-500ml无尿：24小时尿量<40-50ml并发症的防治：肝肾综合征•大剂量襻利尿剂冲击，可用呋塞米持续泵入•限制液体

入量，控制在尿量+500~700ml/24h•肾灌注压不足者可应用白蛋白扩容加特利加压素等（只用于CLF）•液体负荷试验•人工肝支持治疗ALF的重症监护：感染•需要监测感染情况，一旦感染立即行抗微生物治疗•预防性使用抗生素可能对病人有利，但缺乏

证据支持并发症的防治：感染•常见原因是机体免疫功能低下和肠道微生态失衡等•常见感染包括自发性腹膜炎、肺部感染和败血症等•感染的常见病原体为大肠埃希杆菌、其他革兰阴性杆菌、葡萄球菌、肺炎球菌、厌氧菌等细菌以及白色念珠菌等真菌•一旦出现感染，应首先根据经验用药，选用强效抗

生素或联合用药，同时加服微生态调节剂，及时进行病原体检测及药敏试验，并根据药敏结果调整用药并发症的防治：门脉高压性出血•降低门脉压力，首选生长抑素类似物，也可使用垂体后叶素，或联合应用硝酸酯类药物•用三腔二囊管压迫止血•

可行内镜硬化剂或套扎治疗止血•内科保守治疗无效时采用急诊外科手术•给予新鲜血浆、凝血酶原复合物、纤维蛋白原等补充凝血因子，血小板显著减少者可输血小板人工肝作用及前景•非生物型人工肝，以解毒为主，不能完成生物合成、转化等功能。•早、中期患者有一定效果。并发症如出血、失

衡综合症、低血压、消化道症状、感染等。•前途寄希望于生物型人工肝的开发及成熟。肝移植术的问题及时机•疗效肯定。•费用昂贵（手术及维持）；术后有排斥反应、肝炎复发、胆道并发症及感染等多种问题。•病例选择应注意:禁忌症及其他因素。•选择手术时机重要而困难。干细胞移植

属于探索阶段，尚无法在临床上广泛应用。调免疫黄疸前期上升期平台期下降期护肝退黄、抗病毒治疗干细胞移植终末期(死亡/移植)ALTTBil调免疫人工肝支持系统重型肝炎治疗药物注意•安全性高的护肝药物，优先考

虑：思美泰、还原型谷胱甘肽•抗菌素使用注意二重感染、肾功能•凝血功能障碍对用药的影响：凯时•出现腹水应注意调整用药：甘草类临床问题解决了吗？•病因•肝损害程度的评判•治疗的前提、基础与关键•其他应考虑的问题（护肝、抗病毒、激素使用、人工肝、肝移植）