【文档说明】高考化学一轮复习课时作业第11章第3讲 晶体结构与性质（含解析）.doc，共(9)页，207.500 KB，由MTyang资料小铺上传

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1训练(五十三)晶体结构与性质1．(2021·山东临沂检测)下面有关晶体的叙述中，不正确的是()A．金刚石网状结构中，由共价键形成的碳原子环中，最小的环上有6个碳原子B．氯化钠晶体中，每个Na＋周围距离相等的Na＋共有

6个C．氯化铯晶体中，每个Cs＋周围紧邻8个Cl－D．干冰晶体中，每个CO2分子周围紧邻12个CO2分子B[氯化钠晶体中，每个Na＋周围距离相等的Na＋共12个，每个Na＋周围距离相等且最近的Cl－共有6个。]2．(2021·全国百校联盟联考)

氮化硼具有抗化学侵蚀性质，不易被无机酸和水侵蚀，硬度很高，与金刚石接近。下图是一种纳米立方氮化硼的晶胞结构。以下说法错误的是()A．纳米立方氮化硼熔点较低B．N原子的配位数为4C．硼原子的2s和2p原子轨道发生sp3杂化D

．纳米立方氮化硼属于共价晶体，可加工制成超硬材料A[氮化硼的硬度与金刚石相近，则属于共价(或原子)晶体，其熔点很高，A错误；由氮化硼的晶胞结构可知，N和B原子的配位数均为4，B正确；B原子的核外电子排布式为1s22s22p1，该晶体中B原子的2s轨道和2p轨道

发生sp3杂化，形成4个sp3杂化轨道，形成4个共价键，C正确；纳米立方氮化硼属于共价晶体，其硬度很高，可加工制成超硬材料，D正确。]3．(2021·山东日照检测)现有几组物质的熔点(℃)数据：A组B组C组D组金刚石：3550℃Li：181℃HF：－83

℃NaCl：801℃硅晶体：1410℃Na：98℃HCl：－115℃KCl：776℃硼晶体：2300℃K：64℃HBr：－89℃RbCl：718℃二氧化硅：1723℃Rb：39℃HI：－51℃CsCl：645

℃2据此回答下列问题：(1)A组属于________晶体，其熔化时克服的微粒间的作用力是________。(2)B组晶体共同的物理性质是________(填序号)。①有金属光泽②导电性③导热性④延展性(3)C组中HF熔点反常是由于___

_________________________________________。(4)D组晶体可能具有的性质是__________(填序号)。①硬度小②水溶液能导电③固体能导电④熔融状态能导电(5)D组晶体的熔点由高到低的顺序为Na

Cl>KCl>RbCl>CsCl，其原因为________________________________________________________________________。解析(1)A组熔点很高，为原子晶体，是由原子通过共价键形成的。(2)B组

为金属晶体，具有①②③④四条共性。(3)HF中含有分子间氢键，故其熔点反常。(4)D组属于离子晶体，具有②④两条性质。(5)D组属于离子晶体，其熔点与晶格能有关。答案(1)原子共价键(2)①②③④(3)HF分子间能形成氢键，其熔化时需要消耗的能量更多(只要答出HF分子间

能形成氢键即可)(4)②④(5)D组晶体都为离子晶体，r(Na＋)＜r(K＋)＜r(Rb＋)＜r(Cs＋)，在离子所带电荷数相同的情况下，半径越小，晶格能越大，熔点就越高4．(2021·河南六市联考)(1)钠、钾、铬、钼、钨等金属

晶体的晶胞属于体心立方，则该晶胞中属于1个体心立方晶胞的金属原子数目是________。氯化铯晶体的晶胞如图1，则Cs＋位于该晶胞的________，而Cl－位于该晶胞的________________________________，Cs＋的配位数是______。(2)铜的氢化物的晶胞

结构如图2所示，写出此氢化物在氯气中燃烧的化学方程式：________________________________________________________________________。(3)图3为F－与Mg2＋、

K＋形成的某种离子晶体的晶胞，其中“○”表示的离子是________(填离子符号)。(4)实验证明：KCl、MgO、CaO、TiN这4种晶体的结构与NaCl晶体结构相似(如图4所示)，已知3种离子晶体的晶格能数据

如下表：离子晶体NaClKClCaO晶格能/kJ·mol－178671534013则这4种离子晶体(不包括NaCl)熔点从高到低的顺序是______________________，其中MgO晶体中一个

Mg2＋周围和它最邻近且等距离的Mg2＋有___________________________个。解析(1)体心立方晶胞中，1个原子位于体心，8个原子位于立方体的顶点，故1个晶胞中金属原子数为8×18＋1＝2；氯化铯晶胞中，Cs＋位于体心，Cl－位于顶点，Cs＋的配位数为8。(2)由晶胞可知

，粒子个数比为1∶1(铜为8×18＋6×12＝4，H为4)，化学式为CuH，＋1价的铜与－1价的氢均具有较强的还原性，氯气具有强氧化性，产物为CuCl2和HCl。(3)由晶胞结构可知，黑球有1个，灰球有1个，白球有3个，由电荷守恒可知n(Mg2＋)∶n(K＋)∶n(F－)＝1∶1∶3，故白球为

F－。(4)从3种离子晶体的晶格能数据知道，离子所带电荷越大、离子半径越小，离子晶体的晶格能越大，离子所带电荷数：Ti3＋>Mg2＋，离子半径：Mg2＋＜Ca2＋，所以熔点：TiN>MgO>CaO>KCl；MgO晶体中一个Mg2＋周围和它最邻近且等距离的

Mg2＋有12个。答案(1)2体心顶点8(2)2CuH＋3Cl2=====点燃2CuCl2＋2HCl(3)F－(4)TiN>MgO>CaO>KCl125．(2021·湖南名校联考)ⅣA族元素及其化合物在材料等方面有重要用途。回答下列问题：图(a)4(1)碳的一种单质的结构如图(a)所示。

该单质的晶体类型为________，依据电子云的重叠方式，原子间存在的共价键类型有________，碳原子的杂化轨道类型为________。(2)石墨烯是从石墨材料中剥离出来的、由单质碳原子组成的二维晶体。将氢气加入石墨烯中可制得一种新材料石墨烷。下列判断错误的

是________(填字母)。A．石墨烯是一种强度很高的材料B．石墨烯是电的良导体而石墨烷则为绝缘体C．石墨烯与石墨烷均为高分子化合物D．石墨烯与H2制得石墨烷的反应属于加成反应(3)CH4、SiH4、GeH4的熔、沸点依次________(填“增大”或“减小”

)，其原因是_________。(4)SiO2比CO2熔点高的原因是_________________________________________。(5)四卤化硅SiX4的沸点和二卤化铅PbX2的熔点如图(b)所示。图(b)①SiX4的沸点依F、

Cl、Br、I次序升高的原因是_________________________。②结合SiX4的沸点和PbX2的熔点的变化规律，可推断：依F、Cl、Br、I次序，PbX2中的化学键的离子性________、共价性________(

填“增强”“不变”或“减弱”)。(6)碳的另一种单质C60可以与钾形成低温超导化合物，晶体结构如图(c)所示，K位于立方体的棱上和立方体的内部，此化合物的化学式为________；其晶胞参数为1.4nm，阿伏加德罗常数用NA表示，则晶体的密度

为__________g·cm－3。(只需列出式子)图(c)解析(2)石墨烯单层原子间以共价键相结合，强度很高，A项正确；石墨烯层与层之间有自由移动的电子，是电的良导体，而石墨烷中没有自由移动的电子，为绝缘体，B项正确；石墨烯只含一种

碳元素，为碳的单质，C项错误；石墨烯与H2间的反应属于加成反应，D项正确。5(5)①四卤化硅为分子晶体，F、Cl、Br、I的相对分子质量逐渐增大，沸点与相对分子质量有关，相对分子质量越大，沸点越高。②PbX2的熔点先降低后升高，其中PbF2

为离子晶体，PbBr2、PbI2为分子晶体，可知依F、Cl、Br、I次序，PbX2中的化学键的离子性减弱、共价性增强。(6)用均摊法求解。1个晶胞中含K：12×14＋9＝12，C60：8×18＋6×12＝4，K与C60的个数比为12∶4＝3∶1，此化合物的化学式为K3C60。1个晶胞的

体积为(1.4nm)3＝(1.4×10－7)3cm3，1个晶胞中含有4个K3C60，则ρ＝4×837（1.4×10－7）3·NAg·cm－3。答案(1)混合晶体σ键、π键sp2(2)C(3)增大三种物质均为分子晶体，结构与组成相似，相对分子质量越大，范德华力越大，熔、沸点越高(4

)SiO2为原子晶体，而CO2为分子晶体(5)①均为分子晶体，范德华力随相对分子质量增大而增大②减弱增强(6)K3C604×837（1.4×10－7）3·NA6．(2021·湖北武汉部分校联考)铁被称为“第一金属”，铁及其化合物在生产、生活中有广泛用途。(1)铁原子核外电子

发生跃迁时会吸收或释放不同的光，可以用______________摄取铁元素的原子光谱。(2)FeCl3的熔点为360℃，沸点为315℃。由此可知FeCl3属于________晶体。FeSO4常作净水剂和补铁剂，

SO2－4的立体构型是__________。(3)铁氰化钾K3[Fe(CN)6]是检验Fe2＋的重要试剂。①基态N原子的轨道表示式为________________。②写出一种与铁氰化钾中配体互为等电子体的极性分子的

化学式________________。③铁氰化钾中，所涉及的元素的第一电离能由大到小的顺序为______________。④铁氰化钾中，不存在__________(填字母标号)。A．离子键B．σ键C．π键D．氢键E．金属键(4)有机金属配位化合物二茂铁[(C5

H5)2Fe]是汽油中的抗震剂。分子中的大π键可用符号πnm表示，其中m代表参与形成大π键的原子数，n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为π66)，则中的大∏键应表示为________________，其中碳原子的杂化方式为_________

___________。6(5)羰基铁[Fe(CO)5]可用作催化剂、汽油抗爆剂等。1molFe(CO)5分子中含__________mol配位键。解析(1)铁原子核外电子发生跃迁时会吸收或释放不同的光，可以用光谱仪摄取铁元素的原子光谱。(2)FeCl3的熔点、沸点较低，故FeCl

3属于分子晶体。SO2—4中S原子价层电子对数为4＋12(6＋2－2×4)＝4，不含孤电子对，则VSEPR模型和SO2—4的立体构型均为正四面体形。(3)①基态N原子核外电子排布式为1s22s22p3，轨道表示式为。②铁氰化钾中配体是CN—，与其互

为等电子体的极性分子必须含有2个原子，且价电子总数为4＋5＋1＝10，符合条件的分子有CO等。③铁氰化钾中涉及的元素有K、Fe、C、N，K、Fe是活泼金属，K更活泼；C、N是非金属元素，N原子的2p轨道处于半

充满的稳定状态，其第一电离能大于C，故第一电离能：N>C>Fe>K。④铁氰化钾由K＋和[Fe(CN)6]3—离子构成，故存在离子键、σ键、π键，不存在氢键和金属键。(4)中的大π键由5个碳原子参与形成

，每个碳原子提供1个电子，并得到1个电子形成大π键，故大π键表示为π65。双键碳原子采取sp2杂化。(5)Fe(CO)5中配位体是CO，CO分子中含有配位键，则1个Fe(CO)5分子含有10个配位键，1molFe(CO)5分子

中含有10mol配位键。答案(1)光谱仪(2)分子正四面体形(3)①②CO③N>C>Fe>K④DE(4)56sp2(5)107．(2021·天津滨海新区四校联考)钛有“生物金属”和“未来金属”之称，钛及

其化合物的应用正越来越受到人们的关注。(1)Ti(BH4)3是一种储氢材料，可由TiCl4和LiBH4反应制得。①TiCl4熔点为－24℃，沸点为136.4℃，室温下为无色液体，可溶于甲苯和氯代烃，固态TiCl4属于

________晶体。②LiBH4中BH－4的空间构型是_________，B原子的杂化轨道类型是________。7(2)硫酸氧钛晶体中阳离子为链状聚合形式的离子，部分结构如图所示。该阳离子Ti与O的原子个数之比为_______

_，其化学式为____________。(3)钛与卤素形成的化合物的熔、沸点如表所示，分析TiCl4、TiBr4、TiI4的熔点和沸点呈现一定规律的原因：______________________________。熔点/℃沸点/℃TiCl4－25136.5TiBr439230T

iI4150377(4)TiO2晶胞是典型的四方系结构，其晶胞结构如图所示，晶胞参数为anm和cnm，设NA为阿伏加德罗常数的值，该晶体的密度为___________(写出表达式)g·cm－3。解析(1)①TiCl4熔点、沸点较低，室温

下为无色液体，则固态TiCl4属于分子晶体。②LiBH4中BH－4的B原子价层电子对数为4，不含孤电子对，B原子采取sp3杂化，则VSEPR模型和离子空间构型都是正四面体形。(2)每个Ti原子与2个O原子成键，每个O原子与2个Ti原子成键，则该阳离

子Ti与O的原子个数之比为1∶1。该阳离子中Ti显＋4价，O显－2价，故该阳离子的化学式为(TiO)2＋或(TiO)2n＋n。(3)钛与卤素形成的化合物的熔、沸点都很低，故TiCl4、TiBr4、TiI4都属于分子晶体，相对分子质量越大，范德华力越大，其

熔点、沸点越高。(4)晶胞参数为anm和cnm，即a×10－7cm和c×10－7cm，则晶胞的体积为a2c×10－21cm3；每个晶胞中含有Ti原子个数为8×18＋1＝2个，含有O原子个数为2＋4×12＝

4个，则晶胞的质量为2×80NAg，故该晶体的密度为(2×80NAg)/(a2c×10－21cm3)＝2×80NA·a2c×10－21g/cm3。8答案(1)①分子②正四面体sp3(2)1∶1TiO2＋{或[TiO]2n＋n}(3)TiCl4、Ti

Br4、TiI4都是分子晶体，而且组成和结构相似，其相对分子质量依次增大，分子间作用力逐渐增大，因而三者的熔点和沸点依次升高(4)（48＋32）×2a2c×（10－7）3NA8．(2021·宁夏石嘴山三中检测)Fe、Co、Ni均为第Ⅷ族元

素，它们的化合物在生产生活中有着广泛的应用。(1)基态Co原子的价电子排布式为____________。(2)已知HN3是一种弱酸，其在水溶液中的电离方程式为HN3H＋＋N—3，与N—3互为等电子体的一种分子为_______；N—3离子杂化类型为___________

。(3)Co3＋的一种配离子[Co(N3)(NH3)5]2＋中，Co3＋的配位数是___________，1mol该配离子中所含σ键的数目为____，配位体NH3的空间构型为_________。(4)某蓝色晶体中，Fe2＋、Fe3＋分别占据立方体互不相邻的顶点，

而立方体的每条棱上均有一个CN—，K＋位于立方体的某恰当位置上。据此可知该晶体的化学式为____________；立方体中Fe2＋间连接起来形成的空间构型是_____________。(5)NiO的晶体结构如下图所示，其中离

子坐标参数A为(0，0，0)，B为(1，1，0)，则C离子坐标参数为_______________。(6)一定温度下，NiO晶体可以自发地分散并形成“单分子层”，可以认为O2－作密置单层排列，Ni2＋填充其中(如下图)，已知O2－的半径为apm，

每平方米面积上分散的该晶体的质量为__________g(用含a、NA的代数式表示)。解析(2)与N－3互为等电子体的一种分子为：CO2。N—3中心氮原子孤电子对数为0，σ键的数目为2，则杂化轨道数为2

，故N—3离子杂化类型为sp。(3)Co3＋的一种配离子[Co(N3)(NH3)5]2＋中，氨气分子和N－3中氮原子中有孤电子对，能9够与Co3＋形成配位键，共有5个氨分子和1个N－3离子，Co3＋的配位数是6。5mol氨气分子提供σ键为15mol，1m

olN－3中含有σ键2mol，形成配位键有6mol，则1mol该配离子中所含σ键的数目为23NA。配位体NH3的空间构型为三角锥形。(4)Fe2＋、Fe3＋占据立方体的互不相邻的顶点，则每个立方体上有4个Fe2＋、4个Fe3＋，根据晶体的空间结构特点，每个顶点上的粒子有18属于该立方体，则该

立方体中有12个Fe2＋、12个Fe3＋，CN—位于立方体的棱上，棱上的微粒有14属于该立方体，该立方体中有3个CN—，则该晶体的化学式为[FeFe(CN)6]—。由于物质呈电中性，需要一个钾离子与之结合，故该晶体的化学式为KFe

2(CN)6；立方体中Fe2＋间连接起来形成的空间构型是正四面体形。(5)NiO的晶体中离子坐标参数A为(0，0，0)，B为(1，1，0)，则由图可看出C离子坐标离x为1，离y为1/2，离z为12，则C离子坐标参数

为(1，12，12)。(6)根据结构知，氧离子和相邻的镍离子之间的距离为2a，距离最近的两个阳离子核间的距离是距离最近的氧离子和镍离子距离的2倍，所以其距离是22am；根据图片知，每个氧化镍所占的面积＝2am×2am×sin60°×10－24，则每平方米含有的氧化镍个数＝1/

(2am×2am×sin60°×10－24)＝123a2×1024；每个氧化镍的质量为75NAg，故每平方米含有的氧化镍质量为7523a2NA×10－24(或2532a2NA)g。答案(1)3d74s2(2)CO2sp(3)623NA三角锥形(4)KFe2(CN)6正四面体形(5)(1，

12，12)(6)7523a2NA×10－24(或2532a2NA×1024)