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县级及基层医院感染督导与调查培训2023/7/8陕西镇安县医院违规操作致26人染丙肝官方启动问责日10:56:03中新网西安2月25日电(记者田进)记者25日从陕西官方获悉，2月17日至19日，陕西镇安县医院在对该院

部分血液透析患者例行病毒抗体检测时，发现有部分患者丙肝病毒抗体阳性，随即将该院相关透析患者的血液样本送往省级医院检测。截至24日，初步确认丙肝病毒感染者26人。官方已启动调查问责机制。事件发生后，陕西省卫计委派出了专家指导组，当地成立处置工

作领导小组，全面展开处置工作。经专家组初步调查分析，此次感染是由于少数医务人员违反操作规程而导致的一起院内感染事件。在专家组指导下，立即对镇安县医院相关科室进行整改，严格透析室诊疗制度和操作规范，紧急调配增加透析设备，实行分区诊治，对感染患者与非感染患者分离透

析，确保透析安全；对已确诊的丙肝病毒感染者制订诊疗方案，实行免费治疗；积极普及丙肝医学知识；流行病学调查同步展开。目前，官方已启动调查问责机制，各项处置工作正在进行中。镇安县是陕西省商洛市所辖的建制县之一。位于陕西省东南部，秦岭南麓，山大沟多，耕地少，是个“九山半水半分田”的土石山区。(完)

来源：中国新闻网2023/7/8中国文字博大精深，何为赢？亡：代表要有危机意识口：代表沟通：必须把想法告诉所属月：代表的是时间，任何赢都需要时间的积累，需要在岁月上下功夫贝：贝钱筹码如何利用资源增加自己

的筹码？凡：保持平常心，注重细节，从小事做起，2023/7/8背景资料2023/7/8背景资料基层医疗机构感控薄弱，医源性感染往往演变为暴发…2023/7/8背景资料陕西镇安县医院违规操作致26人染丙肝官方启动问责广西电视网2016年0

2月25日10:56:03中新网西安2月25日电(记者田进)记者25日从陕西官方获悉，2月17日至19日，陕西镇安县医院在对该院部分血液透析患者例行病毒抗体检测时，发现有部分患者丙肝病毒抗体阳性，随即将该院相关透析患

者的血液样本送往省级医院检测。截至24日，初步确认丙肝病毒感染者26人。官方已启动调查问责机制。事件发生后，陕西省卫计委派出了专家指导组，当地成立处置工作领导小组，全面展开处置工作。经专家组初步调查分析，此次感染是由于少数医务人员违反操作规程而导致的一起院内感染事

件。在专家组指导下，立即对镇安县医院相关科室进行整改，严格透析室诊疗制度和操作规范，紧急调配增加透析设备，实行分区诊治，对感染患者与非感染患者分离透析，确保透析安全；对已确诊的丙肝病毒感染者制订诊疗方案，实行免费治

疗；积极普及丙肝医学知识；流行病学调查同步展开。目前，官方已启动调查问责机制，各项处置工作正在进行中。镇安县是陕西省商洛市所辖的建制县之一。位于陕西省东南部，秦岭南麓，山大沟多，耕地少，是个“九山半水半分田”的土石山区。(完)来源：中国新闻网2023

/7/82015年国家卫生计生委办公厅下发《关于开展县级医院和基层医疗机构医院感染管理专项督导工作的通知》（国卫办医函【2015】862号）2016年1月自治区卫生计生委下发《关于开展2016年新疆医

院感染管理专项督导与调查工作的通知》（新卫办医发【2016】3号）2016年1月21日昌吉州卫生局下发《关于开展2016年全州医疗机构感染管理专项督导与调查工作的通知》背景2023/7/8一、时间安排1.2016年3月1日州卫生局对全州医疗机构开始督导检

查2.本县卫生局检查等通知二、督导形式督导与调查工作由昌吉州卫生计生委牵头组织，依托昌吉州医院感染质量控制中心、护理质控中心、卫生监督所和疾病预防控制中心等多方共同负责完成，自治区卫生计生委组织专家对各地督导情况进行抽查，昌吉州卫生局组织上述

专家组对我县各医院（二级医院与民营医院必查）、乡镇卫生院、民营医院，基层医院、个体医、村卫生室进行检查或抽查，县卫生局组织上述人员对全县105家医疗机构全面检查或70%的机构进行检查。工作安排与督导方式了解2023/7/8牵头部门与人员组成昌吉州卫生局呼图壁县卫生局20

23/7/8督导检查内容手卫生基线调查（护理组）安全注射基线调查（护理组）基层医院感染管理专项督导与调查（院感组，其中传染病部分由疾控部门完成，消毒设备、消毒剂、一次性耗材资质由监督所督导检查与调查）2023/7/8县级及基层医院感染督导表1～12评分要求2023/7/8院

感专兼职人员职责（一）对有关预防和控制医院感染管理规章制度的落实情况进行检查和指导；（二）对医院感染及其相关危险因素进行监测、分析和反馈，针对问题提出控制措施并指导实施；（三）对医院感染发生状况进行调查、统计分析，并向医院感染管理委员会或者医疗机构负责人报告；

（四）对医院的清洁、消毒灭菌与隔离、无菌操作技术、医疗废物管理等工作提供指导；（五）对传染病的医院感染控制工作提供指导；（六）对医务人员有关预防医院感染的职业卫生安全防护工作提供指导；（七）对医院感染暴发事件进行报告和调查分析，提出控制措施并协调、组织有关部门进行处理；（八）

对医务人员进行预防和控制医院感染的培训工作;（九）参与抗菌药物临床应用的管理工作;（十）对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具的相关证明进行审核；（十一）组织开展医院感染预防与控制方面的科研工作；（十二）完成医院感染管理委员会或者医疗机构负责人交办的其他

工作。2023/7/8100张以上的医院应设立独立的感染管理部门，如未独立设置扣1分；100张以下的医院应有分管医院感染管理工作的部门；如医务部或护理部下设院感办，专门负责医院感染管理工作，如不符合扣1分；其他医疗机构到设感染管理专（兼）职人员，如乡村卫生室无医院感染科（室）

，应有专职或兼职人员负责医院感染工作，如无扣1分。感染管理工作应由主管医疗的副院长或院长作为责任人，不符合扣3分。配备的院感专兼职人员应该是医生或护士相关专业，不符合扣1分，专兼职人员应参加院感相关岗位培训学习，

不符合扣2分/人。专（兼）职人员应按职责开展工作，制定工作有计划和总结，无计划扣1分，无总结扣1分。2023/7/8工作计划根据本县、本医院特点，结合卫计委相关法规、标准的要求，计划完成各项工作。不能转用他院的工作计划或总结。2023/7/82023/7/82.建立

健全并督促落实管理制度（10分）2023/7/8在《医院感染暴发报告及处置管理规范》中第二十三条本办法中下列用语的含义：（一）医院感染：指病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得、出院后发生的感染，但不包括入院前已开始或者入院时已处于潜

伏期的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属于医院感染。（二）医源性感染：指在医学服务中，因病原体传播引起的感染。我的理解：医源性感染发生地不单是医院，还包括所有从事医学诊疗活动的医疗卫生机构，如CDC、采

供血机构、门诊部、个体诊所、社区卫生服务机构等。2023/7/8未制定医源性感染和医院感染病例的上报制度，各扣1分；疑似医院感染暴发未按要求报告，扣2分；医院感染迟报扣1分，漏报扣2分。医院感染病例要及

时登记，医院感染漏报率＞10%，扣2分。2023/7/84.开展医院感染知识培训（7分）2023/7/8无论您是院感专职人员或是兼职人员，您每年必须参加医院感染的培训，至少一次，可以是全国的也可以是省内的；培训结束

后须有合格证、继续教育学分，如果未达到扣2分。对本院的医护人员、工勤人员及新上岗人员须开展医院感染培训，培训率应达到80%，未达到扣3分。提问相关人员对院感知识掌握情况，回答不正确扣2分，回答不全面扣1分。2023/7/82023/7/8无清洁、消毒和

隔离制度扣1分，有制度但未落实扣1分；布局不合理合理、洁污未分开，室内环境不整洁扣2分；选择空气净化方法：自然通风、机械通风正确，反之扣1分；如采用机械通风方式，而未对消毒设备进行维护与保养，扣1分（查阅记录资料）。发现高度危险性物品未一人一用一灭菌，每一人次扣

3分。科室自行消毒的各类物品，消毒液浓度及方法需正确，反之扣1分；科室自行器械清洗、消毒方法不正确扣2分。对感染患者采取有效的隔离措施，未采取措施或措施错误扣2分/每人次。参照医院隔离技术规范2023/7/8使用中紫外线灯辐射照度值检查

方法仪器法：开启紫外线灯5min后,将测定波长为253.7nm的紫外线辐照计探头置于被检紫外线灯下垂直距离1m的中央处，待仪表稳定后，所示数据为该紫外线灯的辐射照度值。指示卡法：开启紫外线灯5min后，将指示卡置紫外灯下垂直距离1m处，有图案一面朝上，照射1min

，观察指示卡色块的颜色，将其与标准色块比较。注意事项:紫外线辐照计必须在计量部门检定的有效期内使用；紫外线监测指示卡应经国家卫生行政部门批准，并在有效期内使用。2023/7/86.消毒药械管理符合要求

（8分）2023/7/8打开网页，点击“产品批件库查询”，再点击“消毒产品批件库”，然后输入你要查询的消毒剂和省份，选择批件状态，最后点击查询即可。2023/7/82023/7/8对消毒剂/械的管理（1）国内生产企业应取得所在地省级卫生行政部门发放的“消毒产品生产企业卫生许可证”；（2）消毒

剂和消毒器械应取得卫生部“消毒剂和消毒器械卫生行政许可批件”；产品使用范围和使用方法必须与批件内容一致；（3）紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、单方乙醇消毒液、4-7%次氯酸钠消毒液、2%戊二醛消毒液、漂白粉、漂粉精类消毒剂、抗抑菌剂已不再实行许可管理，应索取卫生安全评价报告。2023

/7/8何谓合法有效的消毒产品？进口消毒产品1、在华责任单位营业执照；2、三新产品：提供产品卫生许可批件/批复；其他产品：提供产品卫生安全评价报告备案凭证以及卫生安全评价报告、检测报告、标签说明书等。国产消毒产品1、提供生产企业卫生许可证；2、三新产品：提供

产品卫生许可批件/批复；其他产品：提供产品卫生安全评价报告备案凭证以及卫生安全评价报告、检测报告、标签说明书等。三新产品：新材料、新工艺技术和新杀菌原理。2023/7/8抽查消毒药械资质齐全，并按照使用说明规范使用，反之扣3分；

应准确掌握消毒药械的使用范围、方法、注意事项；掌握消毒、灭菌剂的使用浓度、配制方法、更换时间，采取提问的方式和现场查看，不符合，扣2分；消毒方法选择正确，定期对消毒剂的浓度、有效性等进行监测，查看院感办的监测记录，未监测扣3分；如有监测

但对监测异常情况未分析和整改，扣2分。2023/7/87.传染病管理（5分）7.1制定控制突发传染病及医院感染暴发流行及突发公共卫生事件（SARS、禽流感、麻疹等）应急处理预案。17.2在传染病流行期间，门（急）

诊应依据流程做好预检分诊和转诊工作，落实消毒、隔离、防护和信息登记及上报工作。※737.3对呼吸道传播或飞沫传播的患者在就诊期间要做好相对隔离和必要的防护。12023/7/8各医院应根据传染病疫情及时制定相应的应急预案，例如：麻疹应急预案.d

oc人感染H7N9禽流感应急预案.doc并制定相应制度、转诊流程等；无应急预案扣1分。2023/7/8门（急）诊应依据流程做好预检分诊和转诊工作，落实消毒、隔离、防护和信息登记及上报工作。未制定预检分诊和转诊制度和流程，扣1分；无消毒、隔离制度及防护措施，也无落实

，扣1分；无信息登记及上报制度和落实，扣1分2023/7/88.一次性医疗用品管理符合规定（8分）2023/7/8未制定或制定的一次性医疗用品的管理制度不符合本院实际，扣1分；一次性使用的医疗用品一人

一用一更换，发现1人违规扣3分；发现一次性使用医疗用品过期，每件次扣2分；查阅有无产品质量安全不良事件，如有而未报告，每件次扣1分。2023/7/8一次性使用医疗器械相关证件（1）生产企业《医疗器械生产企业许可证》复印件（进口产品无）。（2）《医疗器械产品注册证

》及附件复印件。（3）经营企业《医疗器械经营企业许可证》复印件。（4）产品合格证。资质不全扣1分。2023/7/8《医院感染管理办法》规定第十二条医疗机构应当按照《消毒管理办法》，严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范，

并达到以下要求：（一）进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平；（二）接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平；（三）各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用

一灭菌。医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。2023/7/89.严格执行手卫生（10分）2023/7/8未制定手卫生管理制度并未落实，扣1分；查看培训记录，每年均应有

手卫生的内容，如资料不全或无资料，扣1分。手卫生设施应符合要求（流动水、手触/非手触式水龙头、洗手图、洗手液、干手设施）反之，扣1-2分。例如：ICU、血透室、口腔诊室等医院感染重点部门，应配备足够的洗手池、非接触式水龙头、合格的洗手液

、速干手消毒剂、干手措施，反之，扣1-3分。如未按照《医务人员手卫生规范》执行扣3分。2023/7/810.标准预防2023/7/81、防护用品配备应齐全、适时穿戴、便于取用，反之，扣1分；2、未制定防护

具体措施，并未落实，扣1分；3、提问标准预防和职业暴露的定义，回答不全面各扣1分；4、提问和查阅工作人员发生职业暴露后的应急处理、上报流程及登记，共1分。2023/7/811.医疗废弃物管理1-5(9分)20

23/7/8无医疗废物管理制度并未落实，扣1分；医疗废物分类正确，交接登记齐全，反之，各扣1分；锐器盒符合密封、防穿刺、防渗漏要求，安全使用利器盒，反之扣1分；已放入包装袋内的医疗废物不得取出，包装袋符合要求、并有效封口，反之，扣1分；包装物及运送工具应密闭并符合规范要求，如发生

遗撒、渗漏，或无标识、标识不正确，扣2分。运送人员在接触、运送的过程中未做好个人防护，扣1分；查阅清洗消毒登记本，如未对运送工具定期进行消毒扣1分如无清洗消毒登记本视为运送工具未清洗消毒。2023/7/811.医疗废弃物管理6-8(9分)2023/7/8未建立医疗废物暂存点，将医疗废物露

天存放，或医疗废物暂时储存时间不得超过2天，扣2分；暂存点未远离医疗区，无严密封闭措施，无专人管理，无警示标记，无禁止吸烟、饮食警示标记，无防鼠、防蝇、防蟑螂、防盗等措施，无供水龙头，扣2分；未做好交接登记，扣2分；不具备集中处置医疗废物条件的地区，医疗机构应当按照相关主管部

门的要求自行就地处置。使用后的一次性医疗器具和容易致人损伤的医疗废物，应当消毒并作毁形处理，能够焚烧的，应当及时焚烧，不能焚烧的可消毒后集中填埋，共3分。2023/7/812.抗菌药物管理（5分）2023/7/8《抗菌药物临床

应用指导原则(2015年版)》（国卫办医发【2015】43号）1、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物；2、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药；3、品种选择：根据病原菌种类及药敏结果选用抗菌药物；4、给药剂量：按各种抗菌药物

的治疗剂量范围给药；5、轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物，不必采用静脉或肌内注射给药。重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效；病情好转能口服时应及早转为口服给药；6、抗菌药物的联合应用要

有明确指征；7、严格掌握外科手术预防用药基本原则。2023/7/8抗菌药物的种类、剂量、给药时间和途径不符合规范要求，扣1分；未遵循“能口服的不注射，能肌肉注射的不静脉注射”的用药原则，扣1分。未制定“围手术期”用药制度，并未落实，扣1分；无限制性药物和联合用药使用指征，扣1分；根据药

敏结果使用抗菌药物，须提高送检率，共1分。接受抗菌药物治疗住院患者微生物检验样本送检率（%）＝出院接受抗菌药物治疗住院患者微生物检验样本送检例数/同期接受抗菌药物治疗住院患者总例数×100%2023/7/8围手术期抗菌药物的预防性应用2023

/7/8围手术期抗菌药物的预防性应用2023/7/82023/7/82023/7/82023/7/82023/7/82023/7/82023/7/82023/7/8进入规定在实验室入口处应贴生物危害警告标志

。注明病原微生物、实验室生物安全等级和负责人电话；未经许可非授权人员不得进入实验室；实验室门应保持关闭状态；与实验室无关的动物，个人衣物不应带人实验室2023/7/82023/7/81.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须灭菌；耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，

不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。2.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须消毒。3.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌。2023/7/84.盛放用于皮肤消毒的非一次性使用的碘酒、酒精的容器等应密闭保存，每周更换2次，同时更换灭

菌容器。一次性小包装的瓶装碘酒、酒精，启封后使用时间不超过7天。2023/7/8实验室应保持整洁，严禁摆放与实验无关的物品，无菌物品、清洁物品、污染物品应当分区放置。需要带出实验室的手写文件应保证在实验室内没有受到污染2023/7/8使用后的锐器应当立即弃置于

符合规定的利器盒内。严禁用手直接接触使用后的针头、刀片等锐器，落实防止锐器伤的各项措施；所有收集感染性废物的容器都应有“生物危害”标志；感染性废料的处置即减少或限制其潜在致病性的过程，灭菌和焚烧是最常用的处置方法。处置的主要

目的是去除污染，使病原体数量减少到致病水平以下。2023/7/8在实验室工作时应穿工作服，实验室工作服不应与日常服装放在一起；不应在实验室内穿露脚趾头的鞋子；不应在实验室工作区域进食、饮水、吸烟、化妆和处理隐形眼睛；在进行可能直接或意外接触到血液、体液以及其他具有潜在感染性材料的操作时，

应带上合适的手套。脱手套后和离开实验室前都应洗手；2023/7/8结合实际情况制定适合自己的感染控制和消毒隔离制度消毒防护耗材医疗废弃物2023/7/8布局合理，诊疗室和器械清洗消毒室应分开设置。如开展拔牙、口腔外伤缝合等项目的应设置口腔外科诊室。器械、器具等诊疗用品配置数量

应与诊疗工作量相符合，使用防虹（回）吸手机。2023/7/8进入患者口腔内的所有诊疗器械，根据诊疗需要和消毒灭菌原则，必须达到一人一用一消毒或灭菌的要求。在进行可能造成粘膜破损的操作时，所用器械必须灭菌（灭菌包装容器应符合要求）。综合治疗椅、

操作台面及所使用仪器、物体表面至少每天清洁和消毒，有血液、体液污染应立即清洁消毒。2023/7/8物理监测：每锅进行，温度、压力、外观等；化学监测：每包进行，包内指示卡和包外指示带；生物监测：每周进行。查看记录2023/7/8工作服口罩帽子手套

面罩2023/7/82023/7/81.区域相对独立、分区明确、标识清楚，邻近母婴室和新生儿室；建议产房（人流室）使用面积不少于20m2。2.凡进入产房（人流室）人员应更换产房专用衣、帽、一次性医用外科口

罩、鞋，严格执行无菌技术操作。接触产妇所有诊疗物品应“一人一用一消毒或灭菌”，产床上的所有织物均应“一人一换”。2023/7/82023/7/82023/7/82023/7/83.对传染病或疑似传染病的产妇及未进行经血传播疾病筛查的产妇，应采取隔离待产、隔离分娩，按消毒隔离制度及规程进行助产，

所用物品做好标识单独处理。分娩结束后，分娩室应严格进行终末消毒。人流室参照产房执行。2023/7/81、建立健全各项规章制度根据本院的实际情况，制定了医院感染管理小组的职责、人流室消毒隔离制度、洗手制度、医疗废物管理制度、职业暴露防护制度及处理流程、一次性医疗器械、器具的管理制

度等。根据医院的医院感染质量控制考核标准，科室的医院感染质量控制要求责任到人，分工明确，细节具体落实到各班。2023/7/82、人流室的布局要合理化人流室的布局应便于工作，安全且符合隔离与无菌操作为原则。人流室普通人流室及隔离人流室，并有明显的标志。天花板、墙壁、地面无裂隙，表

面光滑，有良好的排水系统，人物流向合理。2023/7/83、消毒隔离的管理(1)空气：用循环风紫外线消毒机对人流室的空气进行消毒，每周对消毒机和空调机的过滤网进行清洗。(2)物体表面：无明显污染的物体表面用清水擦拭

，有污染或血迹时立即用500mg/L有效氯消毒液擦拭。各室的拖把、抹布分开使用，抹布实行一桌一巾一消毒，使用后的拖把消毒后清洗定点放置，减少拖把抹布的污染。2023/7/8(3)无菌物品：无菌物品每日核对清理，标识清楚，专柜存放，严防过期使用

，为了减少接触无菌包次数，要求供应室将消毒包标识粘贴在规定区域内，让科室放在无菌柜里不用挪动包就可看到有效日期(4)消毒药械、一次性医疗器械、器具应符合国家有关规定，一次性使用的医疗器械不得重复使用。(5)常用物品中：人流

床每次使用后更换床上一切用品，并使用消毒液擦拭床单位。冲洗外阴用符合要求的抗菌洗液(原液0.5g/L)冲洗。2023/7/84、每月对科室的空气、物体表面、无菌物品、医护人员的手和使用中的消毒液进行采

样监测。5、严格执行无菌操作凡进入人流室的工作人员，必须洗手、戴口罩、帽子、换人流室专用鞋，人流时应进行外科洗手，穿手术衣，戴手套，严格无菌操作，配合护士应监督无菌操作，发现污染及时更换。2023/7/86、传染病患者的管理凡患者有或可疑有传染性疾病，均应安置在隔离人流室进行手术，并按

隔离技术规程进行操作。所有用后物品严格按照消毒灭菌要求处理。房间严格进行终末消毒。7、医疗废物的管理医疗废弃物等处理不当将引起二次感染和污染环境，对人类健康产生极大威胁。人流室根据卫生部颁发的《医疗废物管理条例》、《医疗卫生机

构医疗废物管理办法》等相关法律、法规对医疗废物的收集、存放、处理进行严格的管理。2023/7/88、加强职业防护由于人流室接触的血液、体液等有感染的可能，有发生职业暴露的危险，为预防医院感染的发生，加强医务人员职业防

护意识，采取标准预防措施。预防和控制医院感染是保障医疗安全、提高医疗质量的重要工作。通过一系列的措施和管理方法，使工作人员提高对医院感染的认识，自身防护意识增强，是预防和控制人流室交叉感染的有效措施。2023/7/81.独立设置、分区明确、流程规范、标识清楚、清洁卫生。连台手术之间、当天手术全部

完毕后，应及时进行清洁消毒处理。2.凡进入手术室的人员应更换手术室专用的衣、帽、一次性外科口罩、鞋。非感染手术和感染手术应分室进行,如在同一手术间进行,应先安排非感染手术、再安排感染手术。2023/7/83.

手术器械与物品使用后尽快清洗，器械必须一用一灭菌，清洗、包装、灭菌应符合国家有关规定。耐湿耐高温器械与物品应使用压力蒸汽灭菌。灭菌后的手术器械包应存放在清洁干燥的存放柜内。4.麻醉用具定期清洁、消毒。可复用喉镜、螺纹管、面罩、口咽通

道、简易呼吸器等须“一人一用一消毒”，清洁、干燥、密闭保存。2023/7/82023/7/82023/7/82023/7/82023/7/82023/7/8基层医疗机构设消毒供应室的，应当严格按照《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范

》（WS310.2-2009）规定对可重复使用的医疗器械进行清洗，并使用压力蒸汽灭菌法灭菌（“5.8.1.压力蒸汽灭菌”节选见附件1）。没有设置消毒供应室的基层医疗机构，可以委托经地级市以上卫生计生行政部门认定的医院消毒供应中心，对可重复使用的医疗器械进行清洗、消毒和

灭菌。2023/7/8重点环节（一）安全注射1.进行注射操作前半小时应停止清扫地面等工作，避免不必要的人员活动。严禁在非清洁区域进行注射准备等工作。2.配药、皮试、胰岛素注射、免疫接种等操作时，严格执行注射器“一人一针一管一用”。3.尽可能使用单剂量注射用药。多剂量用药

无法避免时，应保证“一人一针一管一用”，严禁使用用过的针头及注射器再次抽取药液。2023/7/8重点环节4.抽出的药液、开启的静脉输入用无菌液体须注明开启日期和时间，放置时间超过2小时后不得使用；启封抽吸的各种溶媒超过24小时不得使用。灭菌物品（棉球、纱布等）一经打开，使用时间

不得超过24小时，提倡使用小包装。5.盛放用于皮肤消毒的非一次性使用的碘酒、酒精的容器等应密闭保存，每周更换2次，同时更换灭菌容器。一次性小包装的瓶装碘酒、酒精，启封后使用时间不超过7天。6.药品保存应遵循厂家的建议，不

得保存在与患者密切接触的区域，疑有污染时应立即停止使用并按要求处置。2023/7/8重点环节1.基层医疗机构污水处理应依据《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）的相关要求进行，有条件的或2

0张床位及以上的医疗机构应配备污水处理设施，并设专（兼）职人员负责，健全制度，明确职责；设备运行正常，药品按时投放、定期进行监测，登记项目齐全，资料保存完整，污水排放符合国家标准。没有条件的或20张床位以下的基层医疗机构产生的污水、传染病病人或者疑似传染

病病人的排泄物，应当按照国家规定严格消毒，达到国家规定的排放标准后方可排放。2023/7/8重点环节（二）医疗废物管理1.当地有医疗废物集中处置单位的医疗机构，医疗废物严格分类、收集后，置于医疗废物暂存处的周转箱内，并与医疗废物集中处置单位进行交接登记，记录单至少保存

3年。2.自行处置的医疗废物能够焚烧的及时焚烧，不能焚烧的可采取消毒并毁形后填埋处理。2023/7/8重点环节3.基层医疗机构污水处理应依据《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）的相关要求进行，有条件的或20张床位及以上的医疗机构

应配备污水处理设施，并设专（兼）职人员负责，健全制度，明确职责；设备运行正常，药品按时投放、定期进行监测，登记项目齐全，资料保存完整，污水排放符合国家标准。没有条件的或20张床位以下的基层医疗机构产生的污水、传染病病人或者疑似传染病

病人的排泄物，应当按照国家规定严格消毒，达到国家规定的排放标准后方可排放。2023/7/8专项督导中的问题与思考◼从2015年参与监督所对部分乡镇卫生院的检查情况与目前评估标准比较问题不少，需要持续改进。◼本次检

查时间紧，任务重◼院感质量：人力、物力、财力、各部门协作、主管局的支持缺一不可◼不能一概而论，要循序渐进，基层感控工作，任重而道远◼医院水平参差不齐，差距较大，不具可比性◼规范可能要从源头抓起，多部门的联合协作必不可少◼制度、流程从无

到有，再说从有到规范◼基础知识知晓率低，意识差，宣传培训很重要，各机构负责人与督导落实的责任部门尤为重要◼建立完善组织体系，成立院感委员会或院感质控小组或院感院感专兼职人员负责制，定期监督指导◼供应问题急待解决◼医疗废物处置急待相关卫生局及环保部门解决2023/7/8结

束语喷泉之所以漂亮是因为它有了压力，瀑布之所以壮观是因为它没了退路，水之所以穿石是因为它有了目标。2023/7/82023/7/8