【文档说明】胃肠道间质瘤外科治疗中若干问题课件.ppt，共(19)页，311.588 KB，由小橙橙上传

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胃肠间质瘤外科诊治中的若干问题Contents诊断1恶性程度的评价2手术治疗3靶向治疗4诊断免疫表型表达C-KIT蛋白(CDll7)遗传学存在频发性C-KIT基因或血小板源性生长因子受体（PDGFR)基因突变组织学

胃肠道最常见的间叶源性肿瘤,必需符合下列特征：主要以梭形细胞和(或)上皮样细胞呈束状交叉或弥漫性排列为特征GIST的病理诊断依据组织学符合典型GIST、CD117阳性的病例可做出GIST的诊断。组织学符合典型GIST、CD117阴性病例，应交由专业分子生物学实验室检测存在c-k

it或PDGFRA基因的突变，以协助明确GIST的诊断。组织学表现符合典型GIST、CD117阴性，且c-kit或PDGFRA基因无突变的病例，在排除其他肿瘤(如平滑肌肿瘤、神经源性肿瘤等)后也可做出GIST的诊断。恶性程度评估WHO按其性质分为：良性、不确定的恶性潜能和恶性三类。复发、

转移，浸润性生长的GIST：临床病理应直接诊断为恶性，无需作危险度分级。局限性GIST(1ocalizedGIST)生物学行为的评估，宜以危险程度代替良恶性。尽管不排除存在良性GIST的可能，但目前病理学的水平尚无法对其准确认识，因此危险程度较良恶性的称谓更为合理。局限性GIST危险程度

评估Fletcher（2002）：依据肿瘤大小和核分裂数评估其恶性危险程度，按危险程度分为极低、低、中和高的4级。新分级标准(Miettinen和Lasota，2006)：依据肿瘤大小，核分裂数和肿瘤部位评估

其恶性危险程度，按危险程度分为极低、低、中和高的4级。新的分级标准是基于大宗病例的回顾性研究所得，可见除了肿瘤大小和核分裂数外，肿瘤部位也是预测原发GIST切除术后复发的独立因素(小肠GIST术后复发率最高)。诸多可能的影响因素中，核分裂计数是预测肿瘤恶性危险度的最好指标，结合肿瘤

大小和部位综合判断将能更准确预测GIST的恶性程度。局限性GIST危险程度的Fletcher方案➢治疗原则：完整的手术切除仍然是治疗可切除的原发性GIST的金标准。➢手术范围：不同于胃肠癌手术，只要达到R0切除即可，甚至可行局部切除，并不要求5cm的手

术切缘。➢淋巴结清扫：一般不需要行系统的淋巴结清扫，除非确实发现淋巴结转移的证据。局限性GIST的外科处理➢国内外均已有间质瘤腹腔镜手术报道，术后复发率与开腹手术无异。➢腹腔镜下的肿瘤切除指征：建议肿瘤直径小于2cm，要求完整切除，无肿瘤破裂播散。局限性GIST的外科处理复发、转移性GIST

的外科处理复发、转移病例的单纯外科治疗效果较差。目前外科手术在复发转移患者中的治疗常分为两种情况：一种可以获得再切除，创造条件再进一步行靶向治疗；一种是所谓的挽救性手术，即肿瘤多发，压迫胃肠道，有出血、坏死，使外科医生不得以而行之的手术。外科

手术后切缘阳性➢在临床上会遇到一些切缘阳性的病例，是应需进一步手术还是靶向药物治疗？目前为止尚无明确结论。➢对于GIST术后切缘阳性的病例，外科医生往往遵循减少术后影响的原则而主张再次手术。但再次手术的范围如何掌握，除考虑手术范围及生活质量外，再次

手术后的切缘往往阴性，几乎很难再找到镜下阳性的部位。因此对于胃肠间质瘤手术切缘阳性后的病例应慎重选择手术。往往服用伊马替尼可以达到治疗及预防的目的。➢切缘阳性的病例尽量不要采取再次手术。实际上，并不一定所

有切缘阳性者术后均复发，临床上可见复发病例服药后肿瘤消失的现象。所以对此问题还需进一步研究。靶向治疗甲磺酸伊马替尼(imatinib，IM，格列卫)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。伊马替尼属于苯胺嘧啶衍生物。竞争性地与ATP结合，阻断KIT将基质蛋白磷酸盐从ATP转化成酪氨酸残基，

进而阻断KIT介导的信号转换。除可抑制GISTs细胞的增长外，还可促进GISTs细胞凋亡，抑制有丝分裂原激活的蛋白激酶以及PI3K信号转导通路。其作用靶点相对高选择，作用效果确切，副反应较低。靶向治疗新辅助治疗术后辅助治疗复发、转移性GIST的靶向治疗新辅助治疗意义

：可以使不能切除的肿瘤成为可以完整切除，并且某些需要联合脏器切除的手术成为单器官切除，使某些复杂的胰十二指肠切除及腹会阴联合根治手术，变为简单的局部切除。也有报道某些低位的直肠间质瘤，使用药物治疗后改作保留肛门的手术。要求：

新辅助治疗前必需明确病理诊断。推荐内镜超声下穿刺活检，不建议行经皮穿刺的活检术。新辅助治疗新辅助治疗时间：每隔2～3月行CT检查了解肿瘤治疗反应，在预计肿瘤得以完整切除，同时不影响脏器功能的情况下即可行手术治疗；部分肿瘤退缩明显的病例也

可观察至下一次CT检查肿瘤不再缩小时及时手术。部分患者有可能在两次CT评价时间期间发生IH耐药而肿瘤进展，反而失去根治机会。因此强调，不要过分地延长新辅助治疗时间。如果少数患者一开始即表现为IH药物抵抗，新辅助治疗可能无

效，及时的手术干预才是根本。应用新辅助治疗的患者，手术前应停用至少1周，以减少药物引起的骨髓抑制和因水钠潴留导致的胃肠壁水肿，降低对手术的不利影响(可能导致术后吻合口瘘)。术后辅助治疗50％的胃肠间质瘤术后易复发，因此对术后高危

患者应用辅助治疗是正确的。但目前对用药的时间无法达到一致，最初认为一年，一年用药可能时间不够。复发、转移性GIST靶向的治疗治疗原则：所有转移性或不可切除的GIST，均应首先考虑采用靶向治疗。服用时间：只要肿瘤可控制，就应坚持连续服

用IH，同时，不应在治疗获益的情况下中断治疗，否则肿瘤会快速增长。肿瘤耐药：目前认为，应增加IH的治疗剂量；或改服苹果酸舒尼替尼；也可慎重考虑合适的患者进行手术干预，切除局限进展的瘤灶。小结外科手术治疗：目前仍然是GI

ST最主要的处理手段。靶向药物：对于治疗不能手术或转移的GIST有着重要的作用。但仍有一些问题尚待解决。GIST的治疗方向：将朝着分子靶向治疗与外科治疗有机结合的模式进行转变。LOGO