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以下为本文档部分文字说明：

•糖皮质激素类药物临床应用1.一、糖皮质激素治疗性应用的基本原则•严格掌握糖皮质激素治疗的适应证•糖皮质激素在临床广泛使用，主要用于抗炎、抗毒、抗休克和免疫抑制，其应用涉及临床多个专科2.适用范围•1.内分泌系统疾病：用于原发

性和继发性肾上腺皮质功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症的替代治疗；肾上腺危象、垂体危象、甲状腺危象等紧急情况的抢救；重症亚急性甲状腺炎、Graves眼病、激素类生物制品【如胰岛素及其类似物、促肾上腺皮质激素（ACTH）等】药物过敏的治疗等。大、小剂量地塞米松抑制试

验可判断肾上腺皮质分泌状况，诊断和病因鉴别诊断库欣综合征（皮质醇增多症）。3.•风湿性疾病和自身免疫病：此类疾病种类繁多，达200余种，多与自身免疫有关，尤其是弥漫性结缔组织疾病皆有自身免疫参与，常见的如红斑狼疮、类风湿关节炎、原发性干燥综合征、多发性肌病/皮肌炎、系统性

硬化症和系统性血管炎等。•糖皮质激素是最基本的治疗药物之一。4.•呼吸系统疾病:主要用于支气管哮喘、外源性过敏性肺泡炎、放射性肺炎、结节病、特发性间质性肺炎、嗜酸粒细胞性支气管炎等。5.•血液系统疾病：多种血液系统疾病常需糖皮质激素治疗，主要为两种情

况：一是治疗自身免疫病，如自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜等。二是利用糖皮质激素溶解淋巴细胞的作用，将其作为联合化疗方案的组分之一，用于淋巴系统恶性肿瘤如急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等的治疗。6.•肾脏系统疾病：主要包括原发

性肾病综合征、多种肾小球肾炎和部分间质性肾炎等。7.•严重感染或炎性反应：严重细菌性疾病如中毒型细菌性痢疾、暴发型流行性脑脊髓膜炎、重症肺炎，若伴有休克、脑病或其他与感染有关的器质性损伤等，在有效抗感染的同时，可加用糖皮质激素以缓解中毒症状和器质性损伤；严重病毒

性疾病如急性重型肝炎等，也可用糖皮质激素辅助治疗。8.•重症患者（休克）：可用于治疗各种原因所致的休克，但须结合病因治疗和抗休克治疗；急性肺损伤，急性脑水肿等。9.•异体器官移植：用于异体组织器官移植排斥

反应的预防及治疗；异基因造血干细胞移植后的移植物抗宿主病的预防及治疗。10.•过敏性疾病：过敏性疾病种类众多，涉及多个专科，许多疾病如严重的荨麻疹等，需要糖皮质激素类药物治疗。11.•神经系统损伤或病变：如急性视神经病变（视神经炎、缺血性视神经病变）、急性脊髓损伤，急性脑损伤等。

12.•慢性运动系统损伤：如肌腱末端病、腱鞘炎等。13.•预防治疗某些炎性反应后遗症：应用糖皮质激素可预防某些炎性反应后遗症及手术后反应性炎症的发生，如组织粘连、瘢痕挛缩等。14.二、合理制订糖皮质激素治疗方案•治疗方案

包括选用品种、剂量、疗程和给药途径等15.（一）品种选择：•各种糖皮质激素的药效学和人体药代动力学(吸收、分布、代谢和排出过程)特点不同16.常用糖皮质激素类药物比较类别药物糖代谢(比值)水盐代谢(比值)抗炎作用(比值)等效剂量(mg)半衰期(分)作用持续时间(h)单次口服

剂量短氢化可的松11120908-1210-20短可的松0.80.80.825908-1212.5-25中泼尼松3.50.63.55>20012-362.5-10中泼尼松龙40.645>20012-362.5-10中甲泼尼龙50.

554>20012-362-8长地塞米松300300.75>30036-540.75-1.517.（二）给药剂量•生理剂量和药理剂量的糖皮质激素具有不同的作用•（以泼尼松为例）•（1）长期服用维持剂量：2.5~15.0mg/d；•（2）小剂量：<0.5mg/(kg*d)；•（3）中等

剂量：0.5~1.0mg/(kg*d)；•（4）大剂量：大于1.0mg·/(kg*d)；•（5）冲击剂量：（以甲泼尼龙为例）7.5~30.0mg/(kg*d)。18.（三）疗程•冲击治疗：疗程多小于5天。•适用于危重症病人的抢救，如暴发型

感染、过敏性休克、严重哮喘持续状态、过敏性喉头水肿、狼疮性脑病、重症大疱性皮肤病、重症药疹、急进性肾炎等。•冲击治疗须配合其他有效治疗措施，可迅速停药，若无效大部分情况下不可在短时间内重复冲击治疗。19.•短程治疗：疗程小于1个月，包括应激性治疗。•适用于感染或变态反应类疾病，如结核性脑膜

炎及胸膜炎、剥脱性皮炎或器官移植急性排斥反应等。•短程治疗须配合其他有效治疗措施，停药时需逐渐减量至停药。20.•中程治疗：疗程3个月以内。•适用于病程较长且多器官受累性疾病,如风湿热等。生效后减至维持剂量，停药时需要逐渐递减。21.•长程治疗：疗程大于3个月。•适用于器官移植后

排斥反应的预防和治疗及反复发作、多器官受累的慢性自身免疫病,如系统性红斑狼疮、溶血性贫血、系统性血管炎、结节病、大疱性皮肤病等。•维持治疗可采用每日或隔日给药，停药前亦应逐步过渡到隔日疗法后逐渐停药。22.•终身替代治疗•适用于原发性或继发性慢性肾上腺皮质功

能减退症，并于各种应激情况下适当增加剂量。23.（四）给药途径•口服、肌内注射、静脉注射或静脉滴注等全身用药，以及吸入、局部注射、点滴和涂抹等局部用药24.三、重视疾病的综合治疗•在许多情况下，糖皮质激素治疗仅是疾病综

合治疗的一部分，应结合病人实际情况，联合应用其他治疗手段，如严重感染病人，在积极有效的抗感染治疗和各种支持治疗的前提下，为缓解症状，确实需要的可使用糖皮质激素。25.四、糖皮质激素在儿童、妊娠、哺乳期妇女中应用的基本原则26.儿童糖皮质激素的应用•儿童长期应用糖皮质激素更应严格掌握适应证

和妥当选用治疗方法。应根据年龄、体重（体表面积更佳）、疾病严重程度和患儿对治疗的反应确定糖皮质激素治疗方案。更应注意密切观察不良反应，以避免或降低糖皮质激素对患儿生长和发育的影响27.妊娠期妇女糖皮质激素的应用•大剂量

使用糖皮质激素者不宜怀孕。孕妇慎用糖皮质激素。•特殊情况下临床医师可根据情况决定糖皮质激素的使用，例如慢性肾上腺皮质功能减退症及先天性肾上腺皮质增生症患者妊娠期应坚持糖皮质激素的替代治疗，严重的妊娠疱疹、妊娠性类天疱疮也可考虑使用糖皮质激素。28.哺乳期妇女糖皮质激素的应

用•哺乳期妇女应用生理剂量或维持剂量的糖皮质激素对婴儿一般无明显不良影响。•但若哺乳期妇女接受中等剂量、中程治疗方案的糖皮质激素时不应哺乳，以避免经乳汁分泌的糖皮质激素对婴儿造成不良影响。29.不良反应•长期应用可引起一系列不良反应，

其严重程度与用药剂量及用药时间成正比30.•医源性库欣综合征，如向心性肥胖、满月脸、皮肤紫纹淤斑、类固醇性糖尿病（或已有糖尿病加重）、骨质疏松、自发性骨折甚或骨坏死（如股骨头无菌性坏死）、女性多毛月经紊乱或闭经不孕、男性阳萎、出血倾向等。3

1.•诱发或加重细菌、病毒和真菌等各种感染。32.•诱发或加剧胃十二指肠溃疡，甚至造成消化道大出血或穿孔33.•高血压、充血性心力衰竭和动脉粥样硬化、血栓形成34.•高脂血症，尤其是高甘油三酯血症。35.•肌无力、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓36.•激素性青光眼、激素性

白内障37.•精神症状如焦虑、兴奋、欣快或抑郁、失眠、性格改变，严重时可诱发精神失常、癫痫发作。38.•儿童长期应用影响生长发育39.•长期外用糖皮质激素类药物可出现局部皮肤萎缩变薄、毛细血管扩张、色素沉着、继发感染等不良反应；

在面部长期外用时，可出现口周皮炎、酒渣鼻样皮损等。40.•吸入型糖皮质激素的不良反应包括声音嘶哑、咽部不适和念珠菌定植、感染。•长期使用较大剂量吸入型糖皮质激素者也可能出现全身不良反应。41.尽量避免使用糖皮质激素的情况•1.对糖皮质激素类药物过敏；•2.严重精神病史；•3.癫痫；•4

.活动性消化性溃疡；•5.新近胃肠吻合术后；•6.骨折；•7.创伤修复期；•8.单纯疱疹性角、结膜炎及溃疡性角膜炎、角膜溃疡；42.•9.严重高血压；•10.严重糖尿病；•11.未能控制的感染（如水痘、真菌感染）

；•12.活动性肺结核；•13.较严重的骨质疏松；•14.妊娠初期及产褥期；•15.寻常型银屑病。43.•但是，若有必须用糖皮质激素类药物才能控制疾病，挽救患者生命时，如果合并上述情况，可在积极治疗原发疾病、严密监测上述病情变化的同时，慎重使用糖皮质激素类药物。44.慎重使用糖皮质激

素的情况•库欣综合征、动脉粥样硬化、肠道疾病或慢性营养不良的患者及近期手术后的患者慎用。•急性心力衰竭、糖尿病、有精神病倾向、青光眼、高脂蛋白血症、高血压、重症肌无力、严重骨质疏松、消化性溃疡病、妊娠及哺乳期妇女应慎用，感染性疾患

必须与有效的抗生素合用，病毒性感染患者慎用；儿童也应慎用。45.其他注意事项•防止交叉过敏，对某一种糖皮质激素类药物过敏者也可能对其他糖皮质激素过敏。46.•使用糖皮质激素时可酌情采取如下措施：低钠高钾高蛋白饮食

；补充钙剂和维生素D；加服预防消化性溃疡及出血等不良反应的药物；如有感染应同时应用抗生素以防感染扩散及加重。47.•注意根据不同糖皮质激素的药代动力学特性和疾病具体情况合理选择糖皮质激素的品种和剂型。48.应注意糖皮

质激素和其他药物之间的相互作用•近期使用巴比妥酸盐、卡马西平、苯妥英、扑米酮或利福平等药物，可能会增强代谢并降低全身性皮质激素的作用，相反，口服避孕药或利托那韦可以升高皮质激素的血药浓度，皮质激素与排钾利尿药（如噻嗪类或呋塞类）合用，可以造成过度失钾，皮质激素和非

甾体类消炎药物合用时，消化道出血和溃疡的发生率高。49.呼吸系统疾病•哮喘（成人）•1.糖皮质激素是目前最有效的控制气道炎症的药物。•2.哮喘的治疗目标是达到并维持哮喘控制。•3.定期随访、评估及监测患者哮

喘控制程度，并根据病情变化及时修订治疗方案。•4.应避开过敏原及触发因素，加强患者教育。•5.抗生素仅在有感染指征时使用。•6.危重哮喘急性发作经规范药物治疗后仍无改善甚至持续恶化者，应及时给予呼吸支持治疗。50.•吸入型糖皮质激素是哮喘长期治疗的首选药物。•急性哮喘发作可全身使用糖皮质

激素。•给药途径包括吸入、口服和静脉应用。•非应急治疗时吸入给药为首选途径。51.呼吸科常用吸入型糖皮质激素的每天剂量（μg）•药物低剂量中剂量高剂量•二丙酸倍氯米松200～500500～1000>1000～2000•布地奈德200～400400～

800>800～1600•丙酸氟替卡松100～250250～500>500～1000•环索奈德80～160160～320>320～1280•52.•绝大多数慢性持续哮喘患者吸入小剂量糖皮质激素（相当于每天使用400μg的布地奈德）即可较好地控制。•一般中重度持续哮喘可选用吸入

糖皮质激素和长效β2-受体激动剂的联合制剂。•当哮喘控制并维持至少3个月后，逐步减量，直至达到吸入糖皮质激素的最小有效剂量。在哮喘控制不理想时，需及时评估，上调治疗，症状急性恶化，可将吸入糖皮质激素增加4倍，连续应用7～14天。53.

•哮喘轻中度急性发作可口服糖皮质激素。参考剂量为：泼尼松或泼尼松龙20～40mg/d，5～7天，症状缓解后逐渐减量至停用，可根据病情的严重度适当调整剂量和疗程，也可以雾化吸入布地奈德混悬液2～4mg/d治疗。54.•严重急性哮喘发作时，

静脉及时给予琥珀酸氢化可的松（200～1000mg/d）或甲泼尼龙（40～160mg/d）•无糖皮质激素依赖倾向者可在短期内停药，有糖皮质激素依赖倾向者可适当延长给药时间，控制哮喘症状后逐渐减量。55.减量阶段•对于急性发

作哮喘患者，可在症状控制后1周内逐渐减量停药，无需较长过渡阶段；•对于慢性哮喘患者发作倾向不严重，估计无激素依赖性而可能停用激素者，可每3～5日减量1次，每次减少用量的20%左右；•对于需长期服用激素维持治疗的患者，则应十分慎重，可每隔5～7日减量1次，每次

减少用量的10%，逐步减至维持量。•减量过程中如病情复发，往往需要再加大剂量。56.维持阶段•最好选择吸入疗法•如必须采用口服也应选择适当的口服方法。•为减少副作用的发生，维持量尽量以每日不超过强的松10毫克为宜。57.•不推荐长期使用

地塞米松。•对未控制和急性加重的难治性哮喘患者,可先给予较大剂量的糖皮质激素控制症状,再逐渐减少剂量,用最低剂量维持治疗。•此外，应同时给予大剂量吸入型糖皮质激素，以减少口服糖皮质激素维持剂量。58.•吸入型糖皮质激素在口咽局部的不良反应包括声音嘶哑、咽部不适和念珠菌定植、感染。•

吸药后应及时用清水含漱口咽部。•长期使用较大剂量吸入型糖皮质激素者亦可能出现医源性库欣综合征表现。59.慢性阻塞性肺疾病•1.根据分期和严重度分级确定治疗方案。•2.COPD稳定期：包括患者教育与管理、避免危险因素、支气管舒张剂及吸入型糖皮质激素等药物

治疗，以及氧疗、康复治疗等。•3.COPD急性加重期院外治疗：首先确定COPD急性加重的原因和严重性评价。除支气管舒张剂外可考虑口服糖皮质激素。•4.COPD急性加重期住院治疗：控制性氧疗、抗感染、支气管舒张剂、全身用糖

皮质激素及呼吸支持疗法等。60.糖皮质激素的应用•吸入型糖皮质激素适用于•(1)COPD稳定期1秒用力呼气容积（FEV1）<50％预计值(Ⅲ级和Ⅳ级COPD)并且有临床症状者；•（2）反复急性加重的COPD患者。61.•吸入型糖皮质激素

和长效β2-受体激动剂联合制剂比单用吸入型糖皮质激素效果好。部分COPD急性加重期患者可选用糖皮质激素联合β2-受体激动剂雾化吸入。62.全身用糖皮质激素对COPD急性加重期治疗有益。•短效β2-受体激动剂较适用于

COPD急性加重期的治疗，可加抗胆碱能药物；较为严重者也可考虑静脉滴注茶碱类药物。COPD加重期住院患者宜在应用支气管舒张剂基础上，口服或静脉滴注糖皮质激素。要权衡疗效及安全性决定用量。•参考剂量：泼尼松或泼尼松龙20～40mg/d，口服，连用5～

10天后逐渐减量停药。或静脉给予甲泼尼龙40mg/d，2～5天后改为口服，可根据病情适当调整糖皮质激素剂量和疗程。•对COPD患者不推荐长期口服糖皮质激素治疗。63.•对于COPD患者，吸入型糖皮质激素在口咽局部的不良反应包括声音嘶哑、咽部不适和念珠菌定植

、感染。•吸药后应及时用清水含漱口咽部。64.