【文档说明】医学课件-肺淋巴管肌瘤病课件.ppt，共(20)页，481.230 KB，由小橙橙上传

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肺淋巴管肌瘤病的CT诊断1l淋巴管肌瘤病（Lymphangioleiomyomatosis，LAM）是一种罕见疾病，是一种病因不明、持续发展的弥漫性肺间质疾病，表现为不典型增生的平滑肌细胞侵袭肺组织，包括气道、血管和淋巴管。l我国报道的病例数较少，几乎所有的LAM病例均发生在育龄期女性，平均年龄

30-40岁。l由于肺部常常出现特征性的薄壁囊性改变，通常又称为肺淋巴管肌瘤病。2病因及发病机制l雌激素l弹性蛋白酶/α1-抗胰蛋白酶系统的不平衡lLAM细胞可能来源于淋巴管平滑肌脂肪瘤的转移或前体细胞移位l近年来发现LAM患者的

异常平滑肌细胞TSC2/TSC1基因异常，在平滑肌过度增殖中发挥作用3l基本病理变化为淋巴管、小血管及小气道壁及其周围的平滑肌细胞增生，引起管腔的狭窄与阻塞。l组织内可见一定程度的含铁血黄素。l免疫组织化学染色显示平滑

肌标记阳性及特征性的HMB-45抗体阳性，这对于标本较小时尤其有诊断价值。由于经支气管镜肺活检获得的标本通常较小，HMB-45染色有助于LAM的确诊。lLAM细胞的细胞核雌激素受体常为阳性。4临床&病理➢气短：细支气管壁平滑肌增生→气道狭窄➢气胸：胸膜下

小气囊腔破裂、反复多发➢咯血：肺小静脉阻塞、扩张、破裂、出血➢胸水：淋巴管或胸导管阻塞+破裂、乳糜性胸水➢肺外表现：肾血管平滑肌脂肪瘤、腹腔及腹膜后淋巴结肿大、腹部淋巴管肌瘤5诊断⚫育龄期年轻女性⚫原因不明的渐进性呼吸困难、咯血⚫

反复气胸或乳糜胸液⚫CT显示两肺弥漫性分布的薄壁小囊状阴影出现上述情况应高度疑诊为LAM6⚫肺组织病理检查：诊断困难时应作纤维支气管镜肺活检、开胸肺活检或胸腔镜肺活检。镜下如见到极具特点的平滑肌细胞侵

袭肺小气道、小血管和淋巴管即可确诊。⚫HMB-45免疫组化染色阳性可增加诊断的敏感性和特异性。7LAM的CT表现8双肺多发囊腔⚫最常见的影像学表现，其出现率为100%。⚫双肺广泛分布的囊状影，直径在2-20mm之间，多数小于10mm，囊壁多小于3mm，囊壁间组织相对正常，弥漫性分布，无分

布规律。⚫血管位于囊腔周围，不位于中央。⚫随着病程进展，囊状影有增大增多趋势，部分融合为肺大泡。9LAM分度➢轻度：囊腔范围<30%➢中度：囊腔范围30%-60%➢重度：囊腔范围>60%10111213⚫由于小叶间隔增厚，淋巴管水肿，双肺呈网格状改变。⚫此征象多见于双肺下叶基底段，肺尖

报道少见。1415⚫原因：肺小静脉狭窄阻塞淤血、破裂、出血含铁血黄素沉积⚫表现：双肺斑片状密度增高影，边界欠清楚1617双侧或单侧乳糜性胸腔积液在LAM的疾病过程中可反复见到。通过胸水化验其蛋白含量明显高于正常，可确诊

。在CT图像上与其他类型的胸水无法鉴别。18乳糜性胸水19谢谢20