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血液标本的采集和处理方法安庆伊康医学检验所汪全龙1•血液是存在于心血管系统内的流体组织，由血浆和血细胞组成。2•血液的生理功能1、运输功能2、缓冲功能3、参与体温的维持4、免疫防御功能5、参与机体的生理止血3第一节血液组成及理化特性•一、血液

的组成和血量血液由血浆和各种血细胞组成，•一个健康成年人的血量约占体重的7%~8%•血量的相对稳定是机体维持正常生命活动的重要保证。41、血液的组成血液血浆（55%）血细胞（45%）红细胞白细胞血小板水91%晶体物质蛋白质5红细胞4

5%白细胞和血小板＜1%血浆55%血细胞比容血液各成分的比容67血浆的化学成分蛋白质血浆蛋白是血浆中多种蛋白质的总称，总量为65-85g/L白蛋白40～48g/L形成胶体渗透压球蛋白15～30g/L免疫防御作用纤维蛋白

原2～4g/L参与血液凝固8•血浆蛋白的功能1、形成血浆渗透压2、运输作用3、免疫作用4、参与生理止血和纤维蛋白溶解过程9血浆渗透压及其作用血浆渗透压的大小取决于血浆中溶质颗粒的数目。血浆渗透压：300mmol／L，主要来自溶解在血浆中的晶体物质。血浆渗透压的大小与血浆的溶质颗粒数成正

比，而与溶质颗粒的种类、化学性质和大小无关。二、血浆的理化特性10•1、晶体渗透压：血浆中晶体物质形成，80%来自Na＋和Cl－。意义：保持细胞内外的水平衡。•因为晶体物质可以自由通过毛细血管，使细胞外液的晶体渗

透压基本相等，但不易通过细胞膜。这对保持细胞内外水平衡和细胞的正常体积非常重要。112.胶体渗透压：3.3kPa(25mmHg)，由血浆蛋白形成，主要是白蛋白。意义：保持血管内外的水平衡。由于血浆蛋白不易通过毛细血管壁所以在调节血管内外水的平衡和维持正常的血浆容量起重要作用。12水水水

0.9%NaCl2%NaCl0.7%NaCl等渗溶液高渗溶液低渗溶液正常红细胞NaCl溶液与血浆渗透压相比＝血浆渗透压：等渗溶液>血浆渗透压：高渗溶液<血浆渗透压：低渗溶液1314•血浆PH值•7.35—7.45•血浆PH值的相对恒定有赖于血液内的缓冲物质以及肺和肾的正常功

能。•血浆内的主要缓冲对有（1）NaHCO3/H2CO3（2）蛋白质/蛋白质钠盐（3）Na2HPO4/NaH2PO4此外肺和肾能排出体内过多的酸或碱，血浆PH值的波动范围就很小。15第二节血细胞的形态和功能血细胞生成部位成人的各种血细胞均发源于骨髓，在胚胎早期从是卵黄囊造血，从

第二个月起由肝脾造血，第五个月起变为红骨髓造血，出生时几乎完全依靠骨髓造血，随着骨髓腔的增长脂肪细胞进入骨髓，逐步填充多余的骨髓腔，18岁以后主要是在脊椎骨、肋骨、髂骨和长骨骨骺处才有造血骨髓。所有的血细胞均起源于造血干细胞

。16一、红细胞是血液中数量最多的血细胞1、形态：无核，呈中央双凹圆盘状12正常值男性（4.0～5.5）×10／L12女性（3.5～5.0）×10／L171819红细胞生成的主要原料①、合成血红蛋白的基本原料：铁和蛋白质。成人

体内共有铁3～4g，其中约70％存于血红蛋白中。②、促使红细胞发育成熟的因子：叶酸和维生素B12，加快细胞的分裂和增殖，促进红细胞的发育成熟。20•红细胞平均寿命120天。•衰老RBC变形能力弱，脆性增加。•①血流湍急处收机械冲击而破损——血管内破坏。•②滞留

在肝、脾、骨髓的血管或血窦的狭窄处，被巨噬细胞吞噬——血管外破坏。21•红细胞的生理特性•1、红细胞的可塑变形性•2、红细胞的渗透脆性•3、红细胞的悬浮稳定性2223•红细胞的生理功能主要功能：运输O2和CO2主要由血红蛋白完成24•红细胞中含有丰富的血红蛋白。•正常成年男性约为120g／L～1

60g／L女性约为110g／L～150g／L25二、白细胞•1、白细胞形态、数量和分类•是有核的细胞，在血液中呈球形，正常成人白细胞总数为(4.0～10.0)×109／L，饭后、运动、妊娠分娩及月经期等均可使白细胞增多。26白细胞有粒白细胞中性粒细胞嗜酸性粒细胞嗜碱性粒细胞无粒白细胞淋巴

细胞单核细胞27白细胞分类计数及主要生理功能分类百分比(％)主要生理功能中性粒细胞50～70吞噬细菌，尤其是入侵的化脓性细菌嗜碱性粒细胞0～1与组织中的肥大细胞共同参与过敏反应嗜酸性粒细胞1～4限制过

敏反应，参与蠕虫免疫淋巴细胞20～40参与特异性免疫单核细胞2～8吞噬病原微生物及衰老细胞；识别杀伤肿瘤细胞28•白细胞的生理功能•1、白细胞渗出•2、趋化性29（1）、中性粒细胞50%～70%形态：球形，核

杆状或分叶状，功能：吞噬、杀灭细菌。3031（2）、嗜碱粒细胞0-1%形态：球形，核S形或分叶，胞质内含大小不一,分布不均的嗜碱性颗粒,染成兰紫色。功能：参与过敏反应。3233（3）、嗜酸粒细胞0.5-3%形态：球形，核两叶，胞质内充满粗大均匀嗜酸性颗粒，红染。•功能：抗过敏，抗寄生虫。34

35（4）、单核细胞3-8%•形态：圆或椭圆,核肾形或卵圆形。•功能：是巨噬细胞的前身。具有吞噬及免疫功能。3637（5）、淋巴细胞20-30%形态：圆或椭圆，核圆，一侧有凹陷，胞质少。功能:免疫作用,包括T细胞：主要参与细胞免疫。B细胞：主要参与体液免

疫。3839•三、血小板•1、血小板的形态和数量•血小板是骨髓中成熟的巨核细胞脱落下来的细胞质碎片，体积小，无细胞核。•正常成人血小板数为（100～300）×109/L。剧烈运动、妊娠、较大损伤后可使血小板增多。4041•当血小板少于50×109/L时，称血小板过少，人体可出现

异常出血倾向。•当血小板多于1000×109/L时，称血小板过多，则易发生血栓。•血小板平均寿命7~14天。42血小板的生理功能（1）.维持血管内皮完整性（2）.参与生理性止血和血液凝固过程43第三节

生理止血和血液凝固•一、生理止血小血管破损后血液将从血管流出，数分钟后即可自行停止，称为生理性止血。44生理性止血大致分为三个基本步骤1、血管收缩表现为受损血管局部和附近的小血管受缩，使局部血流减少。2、血小板止血栓的形成血管受损后，血小板首先黏附聚集于受损血管内皮下，血流中的

血小板不断的的聚集、黏附固定于血管内皮上，形成血小板血栓，从而将伤口堵塞，达到初步止血的作用。45•3、血液凝固血管受损可以启动凝血系统，在局部迅速发生血液凝固，使血浆中的可溶性纤维蛋白原转变为不溶性的纤维蛋白，并交织成网，以加固止血栓。4647•生理性止血过程的三个环节

彼此相互促进，使生理性止血能及时而快速地进行，是机体重要的保护机制之一。48血液凝固后l～2h，血凝块发生回缩，释出淡黄色的液体，称为血清。49血液分离方法血清与血浆的主要区别在于血清中不含纤维蛋白原。抗凝、离心不抗凝、静置血浆白细胞和血小板红细胞血清血

块（血清+纤维蛋白原）（血细胞+纤维蛋白）50•二、血液凝固•血液由流动的液体状态变为不能流动的凝胶状态的过程称为血液凝固，简称凝血。51•血液凝固的本质是在凝血因子的作用下发生一系列酶促生化反应，使血浆中的可溶性纤维蛋白原转变为不

溶性纤维蛋白的过程。纤维蛋白交织成网，将很多血细胞网罗在内，形成血凝块。血液凝固需要多种凝血因子的参与。52•（一）、凝血因子•血浆与组织中直接参与血液凝固的物质统称为凝血因子，共有12种。编号中文名称编号中文名称因子Ⅰ纤维蛋白原因子Ⅷ抗血友病因子因子Ⅱ

凝血酶原因子Ⅸ血浆凝血激酶因子Ⅲ组织因子因子Ⅹ斯图亚特因子因子ⅣCa2+因子Ⅺ血浆凝血激酶前质因子Ⅴ前加速素因子Ⅻ接触因子因子Ⅶ前转变素因子ⅩⅢ纤维蛋白稳定因子53•（二）、血液凝血过程血液凝固是凝血因子按一定顺序相继激活而生成的凝血酶，最终使纤维蛋白原变为纤

维蛋白。分为三个步骤：A、凝血酶原复合物的形成可通过内源性凝血途径和外源性凝血途径生成，进而激活凝血酶原。B、凝血酶原的激活凝血酶原在凝血酶原复合物的作用下激活成为凝血酶。C、纤维蛋白的生成在凝血酶的作用

下，使纤维蛋白原转变成不溶的纤维蛋白。54相继激活、逐级放大”（3）凝血的三个基本步骤：①②③5556•1、凝血酶原酶复合物的形成（因子Ⅹ酶复合物）•根据凝血因子X的激活途径和参与的凝血因子的不同分为•内源性凝血途径•外源性凝血因子57•（1）、内源性凝血途径指参

与凝血的因子全部来自血液通常因血液与带负电荷的物质如玻璃、血管内皮等接触而启动。58•血液与异物接触因子Ⅻ结合到异物表面，激活激活因子ⅫaⅪ成为ⅪaCa2+因子Ⅸ激活成为Ⅸa，Ⅸa+Ⅷa结合成复激活合物，即因子Ⅹ酶复合物Ⅹ

生成Ⅹa59•（2）、外源性凝血途径由血管外组织产生的组织因子（Ⅲ）与血液接触而启动的凝血过程，又称组织因子途径。60•凝血过程•当血管损伤时，暴露出组织因子，Ⅶa磷脂、Ca2+•ⅢⅦa-组织因子复合物Ⅹ激活生成Ⅹa6162•通过Ⅶa-组织因子复合物的形成，使内源性凝血途径和外源性凝血途径相互联

系，相互促进，共同完成凝血过程。•生成的Ⅹa在Ca2+存在的情况下与Ⅴa在磷脂膜表面形成Ⅹa-Ⅴa-Ca2+-磷脂复合物即凝血酶原酶复合物。63凝血酶原酶复合物•凝血酶原凝血酶64相继激活、逐级放大”（3）凝血的三个基本步骤：①②③65•凝血酶的作用①使纤维蛋白原转变为纤维蛋白单体

②激活因子ⅩⅢ生成因子ⅩⅢa,使纤维蛋白单体相互聚合，形成不溶于水的纤维蛋白多聚体凝块。③激活因子Ⅴ、Ⅷ、Ⅺ等，对凝血过程起正反馈促进作用。④使血小板活化，为凝血酶原酶复合物的形成提供有效的磷脂表面。66•（三）血液凝固过程的调控•1、血管内皮的抗凝

作用•2、纤维蛋白的吸附、血液的稀释及单核巨噬细胞的吞噬作用。3、生理性抗凝物质。A、丝氨酸蛋白酶抑制物:抗凝血酶ⅢB、肝素C、蛋白质C系统D、组织因子途径抑制物67•正常情况下，血管内皮完整，血液不会发生凝血，即使有损伤发生时，血液凝固也

仅限于受损血管的局部，并不延及未损部位，全身血液循环不会受到影响，原因在于血液中存在抗凝物质。•血液中的抗凝物质主要有抗凝血酶Ⅲ和肝素。68•三、纤维蛋白溶解系统纤维蛋白被分解液化的过程称为纤维蛋白溶解。•纤维蛋白溶解•血凝过程中形成的不溶性纤维蛋

白可在纤溶酶的作用下，变成可溶性的纤维蛋白降解产物。6970纤维蛋白的溶解纤溶酶原纤溶酶激活物+抑制物-纤维蛋白纤维蛋白原纤维蛋白降解产物71•纤溶的意义•使纤维蛋白凝块溶解，防止血栓形成，保证血流通畅，有利于收缩组织的再生和修复。72•凝血和纤溶是机体的一种保护性生理过程，血液凝固系

统和纤维蛋白溶解系统是两个对立统一的功能系统，它们之间维持着动态平衡，既保证血液畅通，又可防止血管内血栓的形成。73•红细胞凝集•将含不同凝集原的血混合，将会发生红细胞聚集成簇，这一现象称为红细胞凝集；同时伴有引起凝集的红细胞破例，发生溶血。因此当给人体

输入血型不相容的血液时，在血管内可发生红细胞凝集和溶血反应。74化学检验血液标本采集和处理方法临床检验的目的是为临床提供准确可靠的实验诊断依据。为了保证实验数据的可靠性，在检验医学中必须坚持全面质量控制（t

otalqualitycontrol，TQC.）和全过程质量控制。全过程质量控制包括实验前（分析前）、实验中（分析中）和实验后（分析后）三个阶段的质量控制。在实验误差中实验前误差占70%，因而实验前质量保证对减少实验误差显得尤其重要。实验前质量保证包括病人准备

、标本收集、处理、贮存和运输等，因而能否正确地、规范化地采集和处理标本，是能否做到实验前质量保证的重要内容。在临床化学检验中，血液标本是应用最多的生物体液，血液标本因素是影响临床化学分析准确性和可靠性的最重要、

最直接的因素。我国从我们的国情出发，参考了美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）的有关规定，对临床化学检验血液标本的有关问题也提出了相应的要求。我国卫生标准技术委员会临床检验标准专业委员会（CCCLS）已对“临床化学检验血

液标本的收集与处理”提出了“中华人民共和国卫生行业标准”，旨在通过标本方面的质量控制达到临床化学分析的质量保证。目前该“标准”文件正在待批中。75化学检验血液标本采集和处理方法一、临床化学检验血液标本的定义二、血液标本的采取三、全血处理为血清或血浆

四、血清或血浆分离物质五、标本污染和生物安全76一、临床化学检验血液标本的定义临床化学检验血液标本是指为完成某项或多项临床化学检验项目而采集的一定量的血液，包括抗凝及非抗凝血。77二、血液标本的采取采取部位1

.静脉采血：应用最多的采血方式。常用的静脉为肘前静脉、腕背静脉，小儿和新生儿有时用颈静脉和前囟静脉。2.动脉采血：主要用于血气分析时。常用的动脉为股动脉、肱动脉、桡动脉和脐动脉。3.毛细血管采血：适用于仅需微量血液的试验或婴幼儿。常用部位为耳垂、指端，小儿有时为大

趾和足跟。采血针刺入皮肤深度应为2mm（＜2.5mm），采血局部应无炎症、水肿等。标本类型临床化学检验血液标本分为血清、血浆和全血3种。血清和血浆为临床常用，除前者不含纤维蛋白原外，其余多数化学成分无差异；全血只有在红细胞内成分与血浆成分相似时才用；血气分析、血红蛋白电泳等时用全血，一

般临床化学分析多不用全血。78三、全血处理为血清或血浆•血液标本采取后应尽可能早地自然地使血清（浆）从与血细胞接触的全血中分离出来。一般应于采血后2h内分离出血清或血浆。全血处理为血清或血浆分为离心前、离心中和离心后

三个阶段，对各不同阶段均有具体要求。79三、全血处理为血清或血浆（一）离心前阶段即指标本采集到离心处理前的一段时间。1.血清：标本离心前一般应令其自行凝集，不可用木棍竹签等剥离凝血块。通常于室温（22～25℃）放置30～60min血标本可

自发完全凝集；冷藏标本凝集缓慢；加促凝剂时凝集加快（标本采集后应轻轻颠倒混合5～10次，以确保促凝剂作用）。2.血浆：需用血浆标本时，必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，而且采血后必须立即轻轻颠倒采血管混合5～10次（以确

保抗凝剂发挥作用），5～10min后即可分离出血浆。3.冷藏标本：标本冷藏可抑制细胞代谢，稳定某些温度依赖性成分、但全血标本一般不能冷藏；血钾测定标本冷藏不得超过2h.标本需要冷藏（2～8℃）时，标本采取后应立即将标本置于2-8℃冰箱中

。80三、全血处理为血清或血浆（一）离心前阶段4.代谢抑制剂和防腐剂：某些添加剂加入血液标本中能抑制细胞代谢，可以防止血液标本贮存时分析物浓度的变化。血液葡萄糖测定时，如在血液中加入氟化钠，在血细胞未分离的情况下，葡萄糖在22～25℃时可稳定24h，2～8℃时可以稳定48

h；但在新生儿和儿童标本，由于红细胞压积高，用氟化钠难以控制细胞的糖酵解作用；甲醛－草酸钾抗凝保存剂不适合血糖测定；氟化钠－麝香草酚混合剂因能抑制酶活性，不适用于酶学测定。81三、全血处理为血清或血浆（一）离心前阶段5.标本采集现场：（1）标本采集后应尽快送往实验室

，尤其当收集区温度超过22℃时此点更为重要；（2）血液标本采集后血管必须加塞、管口向上、垂直放置，以减少管中内容物振动，促进凝血完全，防止标本蒸发、污染和外溅等；（3）已收集的血液标本应温和地处理，要防止标本管振荡所造成的红细泡破坏(溶血)

；溶血可引起细胞内外液浓度改变，影响测定结果。有严重影响（使结果升高）的项目有：神经元特异性烯醇化酶、乳酸脱氢酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清钾和血红蛋白；引起值得注意的影响的项目有：血清铁（↑）、血清丙氨酸氨基转移酶（↑）和血清甲状腺素（↓）；轻度

受影响（增加）的有：总蛋白、白蛋白、血清磷、血清镁、血清钙和酸性磷酸酶；溶血可影响呈色反应终点为红色的实验，如：酶法测定血糖、胆固醇、甘油三酯、胆红素的重氮反应、尿素的二乙酰污法。（4）应避免对光线敏感的分析物暴露在人造光或太阳光（紫外线）照射

下。如VA、VB6、β－胡萝卜素、卟啉、胆红素等测定时，标本管应该用铝箔或类似物质包裹保护起来。82三、全血处理为血清或血浆（一）离心前阶段6.标本运送：全血标本应尽快从采血现场运送至实验室，如果运送距离较远，特别是因分析物稳定性有影响，必要时可于采血现场分离出血清或血浆后，再送往实验室

；标本运送过程中要注意标本的包装、温度要求、处理方法等，要确保分析成分的稳定性；标本管在运送过程中要保持管口封闭、向上垂直放置。83三、全血处理为血清或血浆（一）离心前阶段7.实验室接受标本及离心标本准备：（1）要有标本收取记录（应认真核对检验中清单，对有关情况要认

真记录，标本接收及处理应签字登记）；（2）对接受的标本要予以分类准备离心；（3）实验室接受标本后应仍保持标本管于密闭封口、管口向上，垂直位放置。管塞移去后血中CO2丢失，会造成pH增加，离子钙和酸性磷酸酶减少，尤其pH变化会影响某些检测结

果的准确性；（4）标本凝集时间要充分；加抗凝剂的血液标本可以立即离心；加促凝剂的标本可于采血后5～15min尽早离心；抗凝的全血标本（锌、锂、原卟啉等测定时）可以不离心；（5）冷藏（2～8℃）标本应保持这个温度直到准备离

心。推荐用温度控制离心机；（6）离心标本前不主张用小木棒或类似器材去剥离附着于试管壁和管塞上的凝块，人为剥离会诱导溶血。如果必须露出试管壁或取下管塞时，一定要十分注意，动作一定要轻柔。84三、全血处理为血清或血浆（二）离心阶段即指标本处于离心机里的一段时间。1.离心时间和相对离心力（RC

F）：RCF（1000～1200）×ｇ，离心时间为5～10min.RCF=0.00001118×R×N^2N=RCF×10^5／1.1118×R（N:转／分R：离心半径RCF:相对离心力）按目前常用离心机大小，一般在2000-3000转即可。2.温度控制

：离心时产热不利于分析物稳定，临床化学分析血液标本离心时推荐采用温度控制离心机。一些温度依赖性分析物（如促肾上腺皮质激素、环腺苷酸、儿茶酚胺等）应在4℃分离；无特殊温度要求的分析物，离心温度应设定在20℃～22℃；温度

低于15℃可以人为地使血钾测定值增高；冷藏运送的标本必须在要求的温度下离心。3.离心时标本要配平。85三、全血处理为血清或血浆（三）离心后阶段指标本离心后和用于检测的血清或血浆被取出一定量之前的一段时间。1.血清或血浆与接触的血细胞和凝块的分离应在采血后尽快（2小时内）

完成。2.分离的血清或血浆的贮存：实验室的室温和血清或血浆的贮存温度、时间，是分析物稳定性和测定结果准确性的重要参数：（1）于22℃～25℃血清或血浆的保存不超过8h；（2）实验于8h内不能完成时，血清或血浆应置2℃～8℃保存；（3）48h内不能完成的实验项

目，或分离的血清或血浆需贮存48h以上时，应于-20℃保存；（4）标本不可反复冻融（只能冻融一次），且不可贮存于无霜冰箱（可造成样品温度变化）；（5）离心后分离凝胶（凝胶屏障）上面的血清在4℃可贮存24h，但必须保证凝胶的完整性；但应用非凝胶分离物质时，离心后必须立即

将血清或血浆移出。（6）血清或血浆必须保存于密闭的试管中。86四、血清或血浆分离物质是指将血清或血浆从全血中分离出来的物质，包括凝胶物质与非凝胶物质。（一）凝胶物质为一类具有特定粘度和特殊比重（介于血清或血浆与凝块之间的比重）的惰性凝胶物质，用（1000～1100）×ｇRCF离心10min

，能在血清或血浆与凝块之间形成不可穿透的凝胶屏障，从而将血清或血浆与其接触的血细胞、凝块分开。（二）非凝胶物质是由惰性物质（玻璃、塑料、纤维、毛毡等）构成的小珠、盘、滤器、纤维塞等组成。具有介于血清或血浆与凝

块之间的比重，将其轻轻加入血管中，用（1000～1100）×ｇRCF离心10min时，可透过血液移动至血清或血浆与血细胞、凝块之间，形成一个界面，使血清或血浆被分离出来。（三）完整的凝胶管系统该系统是由一个

真空采血管（硅化塑料管）、内含惰性凝胶物质、促凝剂或抗凝剂组成。使用时要注意该产品必须具有相应性能证书和有效期，并且必须在其有效期内正确使用。87此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！88