【文档说明】医学部实验动物学第二次课实验动物质量控制课件.ppt，共(139)页，2.226 MB，由小橙橙上传

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实验动物遗传分类和质量控制康爱君北京大学医学部实验动物科学部2023/5/261实验动物是指经人工培育的，遗传背景清楚，对其携带微生物和寄生虫实行控制，用于科学实验、教学、检定及药品、生物制品生产的动物。expe

rimentalanimal2023/5/262实验动物按遗传特点分类◼近交系(InbredStrain)◼封闭群(ClosedColonyorOutbredStock)◼杂交群(Hybrids)2023/5/263一般近交系重组近交系近交系动物

重组同类系同基因型动物同源突变近交系同源导入近交系遗传限定动物杂交群动物（近交系F1）异基因型动物封闭群动物2023/5/264大鼠和小鼠培育的历史1909年唐纳德开始近交培育白化大鼠，到1920年已经兄妹近交到第3

8代，以后逐渐培育出了现今的PA系和BN系近交大鼠；远交Wistar大鼠在1911年育成。1918年以后，SD大鼠、Lewis大鼠、Long-Evans大鼠。DBA小鼠自1909年，莱托最早培育的近交系小鼠有DBA，DBA的名

称取自淡化（dilute，d）、褐色化（Brown，b）、去杂色化（nonagouti,a)三种变异毛色的缩写。C57、C58,分别从编号为57、58的雌鼠培育而来。近交小鼠的衍生是小鼠遗传研究历史的重要事件，也使癌症研究、组织移植和免疫学发生了革命性的变化，除经典的

近交系，还开发了重组近交系、同源近交系等。C57小鼠2023/5/265近交系(inbredstrain)定义:在一个动物群体中，任何个体基因组中99%以上的等位位点为纯合时定义为近交系。经至少连续20代的全同

胞兄妹交配或亲子交配培育而成，品系内所有个体都可追溯到第20代或以后代数的一对共同祖先。近交系数(inbreedingcoefficient)应大于99%。近交系数：群体中某个体通过遗传携带两个同源等位基因的概率。2023/5/266命名：一般以大写英文字母或大写英文字母

加阿拉伯数字命名。BALB,DBA,TA1,C3H等。一些历史较长，已经广泛使用并获得认可的品系除外，如129、615等。近交系(inbredstrain)2023/5/267近交系(inbredstrain

)◼近交代数：近交系的近交代数用大写英文字母F表示。当一个近交系的近交代数为87代时，写成（F87），如果对以前的代数不清楚，仅知道近期的近交代数是25，可以表示为（F?+25)2023/5/268亚系（Substrain)一个近交系内各个分支的动物

之间，因遗传分化而产生差异，称为近交系的亚系。2023/5/269亚系（Substrain)亚系（Substrain）的形成◼㈠在兄妹交配代数达40代以前形成的分支（即分支发生于20-40代之间）；◼㈡从共同祖先分开2

0代以上，因突然变异和遗传漂变导致品系内遗传分化。◼㈢经遗传分析已发现一个分支与其它分支存在遗传差异。原因为残留杂合、突变或遗传污染。（遗传污染即一个近交系与非本品系动物之间杂交引起遗传改变。错误交配造成严重的遗传污染。）20

23/5/2610亚系（Substrain)命名:在原品系名称后加一道斜线（/），斜线后标明亚系的符号，亚系的符号可以是以下几种：2023/5/2611亚系（Substrain)命名◼a)数字，如DBA/1、DBA/2等。b)培育或产生

亚系的单位或个人的缩写英文名称，第一个字母用大写，以后的字母用小写。使用缩写文名称应注意不要和已公布过的名称重复。例如：A/He，表示A近交系的Heston亚系；CBA/J，表示由Jackson保持的CBA近交系的

亚系。2023/5/2612亚系（Substrain)命名◼c)当一个保持者保持的一个近交系具有两个以上的亚系时，可在数字后再加保持者的缩写英文名称来表示亚系。如：C57BL/6J，C57BL/10J分别表示由Jackson保持的C57BL近交系的两个亚系

。d)一个亚系在其他机构保种，形成了新的群体，在原亚系后加注机构缩写。如：C3H/HeH是由Hanwell(H)保存的Heston(He)亚系。2023/5/2613亚系（Substrain)命名◼作为以上命名方法的例外情况是一些建立及命名较早，并为人们所熟知的近

交系，亚系名称可用小写英文字母表示，如BALB/c、C57BR/cd等2023/5/2614常用亚系符号◼N或NIH:美国国立卫生研究院◼J或Jax:TheJacksonLaboratory◼He:美国NCI的W.E.Hes

ton博士◼An:美国国立肿瘤研究所（NCI)◼Jie:日本实验动物中央研究所◼Ola:英国牛津郡实验动物场2023/5/2615常用亚系符号f：乳母代乳fosternursingh：人工喂养hand-rearinge：胚胎移植embryotrans

fero：卵巢移植ovarytransplant,fh:：人工哺育fosteronhand-rearing,P：冷冻保存freezepreservation,2023/5/2616近交系动物命名实

例◼DBA/1fC57BL/6JDBA:小鼠品系名1：亚系名f：表示代乳C57BL:代乳母鼠品系名称6：亚系名J：亚系名2023/5/2617近交系动物的特点和应用1、基因位点的纯合性近交系动物中任何一个基因位点上纯合概率高达99％

，因而能繁殖出完全一致的纯合子，品系内个体相互交配不会出现性状分离。◼采用近交系动物进行实验时，不会因为隐性基因的暴露而影响实验结果。2023/5/2618近交系动物的特点和应用2、遗传组成的同源性品系内所有动物个体都可追溯到一对共

同祖先，也就是说同一个品系内每只动物的个体在遗传上都是同源的，基因型完全一致。◼在同一品系内的动物个体间进行皮肤或其他组织移植，植入物不会被当作异已而排斥。是组织细胞和肿瘤移植试验中最为理想的材料。2023/5/2619近交系动物的特点和应

用3、表型的一致性由于遗传上的同源性，近交品系内个体在表型上极为相同。◼近交系表型上的一致性使得使用较少量的动物即可达到统计学的精确程度。2023/5/2620近交系动物的特点4、长期遗传的稳定性近交系动物虽然在遗传上并不是绝对稳定不变，但是人为选择不会改变其基因型，个体遗传变异仅发生在少量残

留杂合基因作用、基因突变和遗传污染三种情况下。2023/5/2621近交系动物的特点和应用5、对外界因素的敏感性由于高度近交而降低其在某些生理过程中的稳定性。对外界因素的变化更敏感。◼更容易成为模型动物。◼缺点：对实验处

理反应不同。2023/5/2622近交系动物的特点6、遗传特征的可分辨性近交系一旦培育成功，动物群体内几乎不再存在遗传多态性，即每个位点只有一种基因类型，而不会存在其它的等位基因。2023/5/2623近交系动物的特点7、遗传组

成的独特性近交系动物的基因由于纯化仅有其祖先基因的一部分。2023/5/2624近交系动物的特点8、分布的广泛性保证实验的重复性2023/5/2625近交系动物的特点和应用9、背景资料的完整性：由于近交系动物在培育和保种的过程中都

有详细记录，加之这些动物分布广泛，经常使用，已有相当数量的文献记载着各个品系的生物学特征。◼这些基本数据为设计新的实验和解释实验结果提供了便利条件。2023/5/2626近交系动物的特点和应用10、生活力由于近交衰退，生育力和生活力较低。◼不能接受

剧烈的实验处理；◼生产和试验的成本较高。2023/5/2627特殊近交系◼重组近交系（RecombinantInbredstrain）◼重组同类系(RecombinantCongenicstrain）◼同源突变系（Coisogenicinbredstra

in）◼同源导入系（Congenicinbredstrain）2023/5/2628重组近交系（Recombinantinbredstrain，RI）◼定义：由两个近交系杂交后，经连续20代以上兄妹交配育成的近交系.◼命名：由两个亲代近交系的缩写名称中间加大写英文字母X命

名。相同双亲交配育成的一组近交系用阿拉伯数字予以区分，雌性亲代在前，雄性亲代在后。2023/5/2629近交系的名称缩写品系名缩写C57BL/6B6C57BL/10B10BALB/cCDBA/1D1DBA/2D2C3HC3CBACB2023/5/2630

重组近交系（Recombinantinbredstrain，RI）命名示例：◼由BALB/c与C57BL两个近交系杂交育成的一组重组近交系，分别命名为CXB1、CXB2…2023/5/2631重组同类系（Recombinantcongenicstrain

，RC）◼定义：由两个近交系杂交后，子代与两个亲代中的一个进行数次回交（通常回交2次）,再经不对特殊基因选择的连续兄妹交配（通常大于14代）而育成的近交系。◼命名：两个亲代近交系的缩写名称中间加小写英文字母c◼示例：CcS

2023/5/2632同源突变近交系（Coisogenicinbredstrain）◼定义：除了在一个特定位点等位基因不同外，其它遗传基因全部相同的两个近交系。◼一般由近交系发生基因突变或者人工诱变（如基因剔除）形成。用近交代数表示

出现突变的代数，如F110+F23,是近交系在110代出现突变后近交23代。2023/5/2633同源突变近交系（Coisogenicinbredstrain）◼命名：由发生突变的近交系名称后加突变基因符号（用英文斜体印刷体），二者之间以连接号分开，如：DBA/H

a-D表示DBA/Ha品系突变基因为D的同源突变近交系。2023/5/2634同源导入近交系（Congenicinbredstrain）◼定义：通过回交方式形成的一个与原来的近交系只是在一个很小的染色体片段上有所不同的新的近交系，也称同类近交系。2023/5/2635同源导入近交

系◼命名：由以下三部分组成：a.接受导入基因（或基因组片段）的近交系缩写名称；b.提供导入基因（或基因组片段）的近交系缩写名称并与a之间用英文句号分开；c.导入基因（或基因组片段）的符号（英文斜体），与b之间

用连字符分开。2023/5/2636同源导入近交系如：B10.129-H-12b,表示该同类系背景为C57BL/10,导入基因为H-12b,基因提供者为129/J。2023/5/2637常用近交系动物◼近交系

小鼠：BALB/c、C57BL/6、DBA/2◼近交系大鼠：ACI、LEW、SHR、WKY、F3442023/5/2638封闭群或远交群closedcolonyoroutbredstock定义：以非近亲交配方式进行繁殖生产的实验动物种群,在不从外部引入新个体的条件下,至少连续繁殖4代

以上的群体。2023/5/2639命名方法：封闭群由2-4个大写英文字母命名,种群名称前标明保持者的英文缩写名称,第一个字母须大写,后面字母小写,一般不超过4个字母。保持者名称与种群名称之间用冒号分开。封闭群closedcolonyoroutbredstock2023/5/2640封闭

群closedcolonyoroutbredstockN:NIH美国国立卫生研究院（N)保持的NIH封闭群小鼠Lac:LACA英国实验动物中心（Lac)保持的LACA封闭群小鼠2023/5/2641封闭群closedcolonyoroutbr

edstock◼某些命名较早，又广为人知的封闭群动物，名称与上述规则不一致时，仍可沿用其原来的名称。如：Wistar大鼠封闭群，日本的ddy封闭群小鼠等。2023/5/2642**把保持者的缩写名称放在种群名称的前

面，二者之间用冒号分开，是封闭群动物与近交系动物命名中最显著的区别。除此之外，近交系命名中的规则及符号也适用于封闭群动物的命名。2023/5/2643封闭群动物的特点及应用◼遗传组成具有很高的杂合性.个体间

的重复性和一致性没有近交系和杂交群动物好。但具有类似于人类群体的遗传异质性，在人类遗传学研究、药物筛选、安全性评价、生物制品的检定等方面起着不可替代的作用。◼具有较强的繁殖力、生活力和抵抗力。预实验、用量较大的疫苗生产、教学等◼封闭群中突

变种所携带的突变基因通常导致动物在某些方面的异常。可成为生物医学研究的模型。2023/5/2644常用封闭群动物◼昆明小鼠（KM)、NIH小鼠、ICR小鼠◼Wistar大鼠、SD大鼠◼Hartley豚鼠◼日本大耳

白兔、新西兰白兔、青紫蓝兔◼Beagle狗2023/5/2645杂交群hybrids定义：由两个不同近交系杂交产生的后代群体。子一代简称F1。2023/5/2646命名：雌性亲代名称在前，雄性亲代名称居后，二者之间

以大写英文字母“X”相连表示杂交。将以上部分用括号括起，再在其后标明杂交的代数（如F1、F2等）。例如：◼（C57BL/6XDBA/2）F1=B6D2F1杂交群hybrids2023/5/2647×C57BL/6（♂）C3H（♀）C3B6F

12023/5/2648杂交一代动物的特点遗传和表型上的均质性同基因性杂交优势F1代虽然它的基因不是纯合子，但其遗传性稳定表型一致，就某些生物学特征而言，F1代比近交系动物具有更高的一致性，不容易受环境因素变化的影响。杂交一代具有较强的生命力，适应性和抗病力强，繁殖旺盛、寿命长、容易饲

养等优点，在很大程度上可以克服因近交系繁殖所引起的各种近交衰退现象。杂交F1代动物虽然具有杂合的遗传组成，其基因型是整齐一致的，具有亲代双亲的特点，可接受两个亲本品系的细胞、组织、器官和肿瘤的移植。2023/5/2649F1代动物◼遗传均一◼基因型相同◼表型一致

是医学生物学研究中所使用的相同基因型的一种2023/5/2650杂交一代动物的应用◼干细胞的研究◼移植免疫的研究◼单克隆抗体研究◼作为某些疾病研究模型2023/5/2651如何保持实验动物遗传稳定？◼按期进行遗传监测◼严格的繁育制度

2023/5/2652近交系动物的繁殖◼原则：是保持近交系动物的同基因性及其基因纯合性。◼引种：遗传背景明确，来源清楚，资料完整，引种动物应来自近交系的基础群。2023/5/2653近交系动物的繁殖◼近交系动物的繁殖可分为◼基础群（foundationstock）、◼血缘扩大群（pedi

greeexpansionstock）◼生产群（productionstock）。2023/5/2654近交系动物的繁殖◼基础群1、设基础群的目的，一是保持近交系自身的传代繁衍，二是为扩大繁殖提供种动物。2、基础群严格以全同胞兄妹交配方式进行繁殖。3、基础群应设动物个体记录卡（包括品系名称、

近交代数、动物编号、出生日期、双亲编号、离乳日期、交配日期、生育记录等）和繁殖系谱。4、基础群动物不超过5代-7代都应能追溯到一对共同祖先。2023/5/2655近交系动物的繁殖◼血缘扩大群1、血缘扩大群的种动物来自基础群。2、血缘扩大群以全同胞兄妹

交配方式进行繁殖。3、血缘扩大群应设个体繁殖记录卡。4、血缘扩大群不超过5代-7代都应能追溯到其在基础群的一对共同祖先。2023/5/2656近交系动物的繁殖◼生产群1、设生产群的目的是生产供应实验用近交系动物，生产群种动物来自基础群或血缘扩大群。2、生产群动物

一般以随机交配方式进行繁殖。3、生产群动物应设繁殖记录卡。4、生产群动物随机交配繁殖代数一般不应超过4代。2023/5/2657封闭群动物的繁殖◼选择封闭群动物繁殖方法的原则是尽量保持封闭群的动物的基因异质性及多态性。避免近交系数随繁殖代数增加而过快上升。2

023/5/2658封闭群动物的繁殖◼引种作为繁殖用原种的封闭群动物必须遗传背景明确，来源清楚，有较完整的资料。小型啮齿类封闭群动物引种数目一般不能少于25对。2023/5/2659封闭群动物的繁殖◼繁殖封闭群应足够大，并尽量避免近亲交配。根据封闭群的大小，选用最佳避免近亲法、循环交配法、随选交

配法等方法进行繁殖。2023/5/2660杂交群动物的繁殖◼将适龄的雌性亲代品系动物与雄性亲代品系动物杂交，即得到F1动物。雌雄亲本交配顺序不同，得到的F1动物也不一样。F1动物自繁成为F2动物。除特殊需要外F

1动物一般不进行繁殖。2023/5/2661实验动物遗传监测2023/5/2662遗传监测的目的◼遗传监测的目的是为了证实各品系应具有的遗传特性，以及是否发生遗传突变和遗传污染等，以确保被监测的样品符合该品系的要求。2023/5/2663近交系动物遗传监测的主要

方法◼毛色基因测试◼生化标记基因检测（纯度检测）（小鼠：14个生化位点，大鼠：11个生化位点）◼下颌骨测定◼皮肤移植法◼检测间隔：每年至少一次2023/5/2664封闭群动物遗传监测的主要方法◼生化标记基因检测（多态性检测）◼下颌骨测定◼统

计学分析法：生长发育、繁殖性状、血液生理和生化指标等多种参数，通过连续监测把握群体的正常范围。◼检测间隔：每年至少一次2023/5/2665杂交群动物遗传质量监测◼由于F1动物遗传特性均一，不进行繁殖而直接用于试验，一般不对这些动物进行遗传质量监测，需要时参照近交系的检测方法进行

质量监测。2023/5/2666遗传质量检测要求◼近交系动物的遗传质量1、具有明确的品系背景资料2、繁殖系谱、记录卡片完整3、经遗传检测质量合格。◼封闭群动物的遗传质量1、背景资料2、1%3、种群规模2023/5/2667如何保持实验动物遗传稳定？◼按期进行遗传

监测◼严格的繁育制度科学引种严格管理定期检测2023/5/2668实验动物微生物和寄生虫质量控制2023/5/2669主要内容◼微生物和寄生虫感染的危害性◼实验动物按微生物和寄生虫学质量控制分类及概念◼实验动物

常见感染性疾病◼实验动物的微生物和寄生虫控制国家标准及质量监测◼实验动物的卫生防疫与隔离措施2023/5/2670一、实验动物微生物、寄生虫的生物危害和影响威胁人的健康和生命威胁实验动物的健康影响、干扰动物实验及污染实验产品等202

3/5/2671鼠肝炎1鼠肝炎22023/5/2672◼1.普通级动物(ConventionalAnimal,C.V)◼2.清洁级动物(CleanAnimal,C.L)◼3.无特殊病原体动物(SpecificPathogenFree,

SPF)◼4.无菌动物(GermfreeAnimal,G.F)二、按微生物控制程度分级2023/5/2673◼实验小鼠和大鼠的微生物学等级分为清洁级、无特定病原体级（SPF）和无菌级动物三个等级。豚鼠、地鼠和兔为四个等级。犬和实验用猴分为普通级和SPF级两个等级。2023/5/2674（C

onventionalAnimal,CV)不携带人畜共患病和动物烈性传染病病原体的动物。2023/5/2675普通级动物（ConventionalAnimal,CV)动物烈性传染病如鼠痘、兔瘟、犬瘟热人畜共患病：流行性出血热、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎、狂犬病、猴B病毒感染、沙门氏菌病、志贺

氏菌病、结核病皮肤真菌病、弓形体病2023/5/2676普通级动物的应用◼由于采用普通级动物作实验对，刺激因素可能诱发隐性感染动物发生显性感染，并出现有关组织器官的结构、生理生化与免疫学改变，而不同程度影响实验结果，因此

该等级动物仅供教学和科研预实验使用。2023/5/2677(CleanAnimal,CL）除普通级动物应排除的病原体外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原体。2023/5/2678(CleanAnimal,CL）清洁级动物近年来在我国得到广泛应用，它较普通级动物健康，又较SPF动物

易达到质量标准，在动物实验中可免受疾病的干扰．其敏感性与重复性亦较好。这类动物目前可适用于大多数教学和科研实验，可应用于生物医学研究的各个领域。2023/5/2679简称SPF级动物，除清洁动物应排除的病原外，不携带主要潜在感染或条件致病和对科学实验干扰大的

病原的动物。无特定病原体动物(specificpathogenfreeanimal，SPF)2023/5/2680无特定病原体动物应用(specificpathogenfreeanimal，SPF)在放射、烧伤等研究中具有特殊

的价值。国际上公认SPF动物适用于所有科研实验，是目前国际标准级别的实验动物。各种疫苗生产所采用的动物应为SPF级动物。2023/5/2681无菌动物(germfreeanimal，GF)◼体内不存在任何可检测到的微生物及寄生虫。包括悉生动物(gnotobiotesanim

als，GN)，也称为已知菌动物(Animalwithknownbacterialflora)，是指动物携带或人工植入的确定生物体的一类实验动物。这类动物一般用于特殊科研性实验。2023/5/2682VAF概念◼无病毒抗体动物(virusantibody-freeanima

ls，VAF)该动物不含带病毒性病原体(viralpathogen)抗体，必需进行特定病原的血清学检查。2023/5/26832023/5/26842023/5/2685三、实验动物常见感染性疾病◼人兽共患病◼主要的动物烈性传染病◼常见的微生物和寄生虫感染2023/5/2686重要的人兽

共患病2023/5/2687流行性出血热◼由流行性出血热病毒(epidemichemorrhagicfevervirus)引起的主要发生在大鼠的烈性传染病，也是一种人畜共患的自然疫源性传染病。主要特征：高热、出血性肾脏损伤。198

1年WHO统一命名为肾综合征出血热（HaemorrhagicFeverwithRenalSyndrome,HFRS）。2023/5/2688◼预防综合性预防措施疫苗接种2023/5/2689淋巴细胞性脉络丛脑膜炎◼由淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(1ymphocyti

cchoriomeningitisvirus，LCMV)引起的一种急性传染病，也是人和动物共患病的一种地方性传染病。主要侵害中枢神经系统，呈现脑脊髓炎症状。2023/5/2690◼防治消灭野鼠和吸血昆虫，坚持卫生消毒制度，加强饲养管理，定期检疫、监测、净化，注意工作人员的自身保护。这种病目

前无法治疗。2023/5/2691狂犬病◼由狂犬病毒（rabiesvirus）引起的急性直接接触性为主的人畜共患病。主要特征：侵害中枢神经系统，呈现狂燥不安，意识紊乱，最后麻痹死亡。2023/5/2692◼预防对犬只接种狂犬疫苗。加强管理，不散养，控制数量

，引进犬要检疫，定期免疫注射易感动物和人注射狂犬疫苗，发现病犬，马上捕杀，可疑犬也杀掉焚烧或深埋。2023/5/2693猴B病毒病◼由猴B病毒(simianBvirusInfections)又称疱疹病毒引起的人和猴共患的一种传染病。猴是B病毒的自然宿主

，感染率可达10～60%。多数情况下呈良性经过，仅在口腔粘膜出现疱疹和溃疡，之后病毒可长期潜伏在呼吸道和/或泌尿生殖器官附近的神经节，也可长期潜伏在组织器官内，产生B病毒抗体。人类感染主要表现脑脊髓炎症状，多数病人发生死亡

。2023/5/2694◼预防被猴抓伤后要立即用肥皂水洗净伤口，再用碘酒消毒，病人观察3周，如发现有可疑的B病毒患猴出现，要及时捕杀。2023/5/2695弓形虫病◼本病是由属孢子纲的弓形虫病引起的，能够在人与动物之间传染的重要人兽共患病。小鼠、大鼠、地鼠、豚鼠、犬和猴为中间宿主，猫为终末

宿主。2023/5/2696◼预防与控制加强饲养管理，防止猫类对饲料、饮水的污染。淘汰动物应进行焚烧处理，严防被猫吞食。2023/5/2697沙门氏菌病◼沙门氏菌属的细菌有2000多种血清型。我国发现200个血清型，是一类重要的人兽共患疾病病原体。对实验动物威

胁较大的是鼠伤寒和肠炎菌。在动物中可交叉感染，或同时感染两种沙门菌。2023/5/2698◼防治本病无治疗价值。一旦发现应全群淘汰。主要是以预防为主，采取综合措施预防本病。2023/5/2699钩端螺旋体病◼钩端螺旋体病（Leptospir

osis）是一种重要而复杂的人畜共患病和自然疫源性传染病。临诊表现形式多样，主要有发热、黄疸、血红蛋白尿、出血性素质、流产、皮肤和粘膜坏死、水肿等。◼本病在世界各地流行，热带亚热带地区多发。我国南方部分地区较为

严重。2023/5/26100◼防治预防主要是对动物房舍进行经常性消毒、饮水，饲料防止污染，动物运输时减少损伤。治疗一般用青霉素、金霉素等抗生素，口服或肌注。2023/5/26101结核病◼由结核分支杆菌(Mycobacteriumtuberculosis)引起的人和动物共患的一种细菌

性疾病称结核分支杆菌病。人感染后形成结核病，猴、犬、豚鼠、兔和猫等均可感染，以猴发病率最高。2023/5/26102◼防治对结核菌素检测阳性的实验动物立即捕杀淘汰，对实验动物接种卡介苗。一般无治疗价值。2023/5/

26103志贺菌病◼由志贺菌(Shigellaspp)或称痢疾杆菌引起人和实验动物肠道感染的一种细菌性疾病。称志贺菌病。人和猴以细菌性痢疾为主要症状。2023/5/26104主要的动物烈性传染病2023/5/26105鼠痘◼小鼠痘（Mousep

ox，MPV）是小鼠的一种毁灭性、高度传染性疾病，其病原为脱脚病病毒(EctromeliaVirus)，小鼠痘的特点在于感染后不但引起全身或局部皮肤的痘疹，还可发生肢、尾肿胀，发炎和坏疽，肢体脱落呈“缺肢”的畸形

，故被称为传染性脱脚病(InfectiousEctromelia)。2023/5/26106兔出血症◼由兔出血症病毒(rabbithemorrhagicdiseasevirus)引起的兔的一种烈性传染病，又称“兔瘟”。主要特征是病

兔突然死亡，临死兴奋，挣扎、抽搐、惨叫。2023/5/26107犬瘟热◼犬瘟热是由犬瘟热病毒（CanineDistemper，CDV）引起的高度接触传染性、致死性传染病。早期表现双相热型、急性鼻卡他，随后以

支气管炎、卡他性肺炎、严重的胃肠炎和神经症状为特征。少数病例出现鼻部和脚垫的高度角化。2023/5/26108犬细小病毒感染◼犬细小病毒（CanineParvovirusInfections,CPV）感染是犬的一种烈性传染病。临床表现以急性出血性肠炎和非

化脓性心肌炎为特征。2023/5/26109常见的微生物和寄生虫感染2023/5/26110仙台病毒感染◼小鼠仙台病毒感染是最难控制的病毒之一。临床表现两种病型。急性型多见于断乳小鼠，主要表现呼吸道症状；多数情况下呈隐性

感染，可对实验研究产生严重干扰。实验大鼠仙台病毒感染多数情况下呈亚临床经过，有时可引起肺炎，对使用大鼠进行的麻醉实验和吸入毒理学研究等均可产生严重干扰。2023/5/26111小鼠肝炎◼由小鼠肝炎病毒(mousehep

atitisvirus，MHV)引起的一种高度传染性疾病。随毒株、品种和年龄不同，而呈现出肝炎、脑炎、乳鼠肠炎和进行性消耗综合症为特征的疾病。小鼠肝炎病毒被列为影响科学研究实验的主要病原体之一。它侵害小鼠，引起乳鼠、裸鼠和某些基因型的成年小鼠发病与死亡，直

接干扰研究工作顺利进行；小鼠感染小鼠肝炎病毒后，机体的免疫反应、吞噬细胞的吞噬功能、肝脏的代谢功能和酶活性均受到影响，用这种小鼠作试验，可能导致实验结果的差错。2023/5/26112支原体病◼由介于病毒和细菌之间的一群多形性微生物，能引起人、动植物疾病，称支原体病。此病传染性很强，可使

疾病迅速蔓延。常与其他实验动物疾病合并感染。◼动物饲养密度过大，饲养环境中氨浓度过高以及细菌或病毒的并发感染，可提高其鼠群中的发病率。所以，预防本病可降低动物饲养密度，杜绝其他疾病的感染。2023/5/26113巴氏杆菌病◼由多杀性巴斯德杆菌(pasteurellamultocida)和嗜肺巴斯

德杆菌（Pasteurellapneumotropica）所引起的多种实验动物，特别是兔和啮齿类动物疾病称巴氏杆菌病(pasteurellosis)。2023/5/26114呼肠孤病毒Ш型感染◼由呼肠孤病

毒(reovirus)Ш型引起的小鼠、豚鼠、仓鼠感染的传染病。主要特点是下痢。2023/5/26115球虫病◼实验动物的球虫病主要发生在家兔，是由艾美尔球虫寄生于家兔胆管和肠上皮细胞所引起的以严重腹泻为特征的一种原虫病。本病经消化道感染，家兔极易感。球虫发育史非常复杂，无性生殖、有性生殖是在兔肠壁

和胆管上皮细胞内进行和完成的，孢子生殖是在体外完成的。即卵囊随粪便排出后，在适宜的条件下形成侵袭性卵囊，感染家兔可发病。2023/5/26116传染性犬肝炎◼传染性犬肝炎（InfectiousCanineHepatitis，ICH）是由犬腺病毒1型（CAV-1）引起的一种急性败

血性传染病。主要发生于犬，也可见于其他犬科动物。在犬主要表现肝炎和眼睛疾患。2023/5/26117四、实验动物微生物和寄生虫控制国家标准及质量检测2023/5/26118小鼠、大鼠病毒检测项目（2001）2023/5/2611

9小鼠和大鼠病原菌检测项目2023/5/26120小鼠和大鼠寄生虫检测指标2023/5/26121豚鼠、兔、地鼠病毒检测项目2023/5/26122豚鼠、地鼠、兔病原菌检测指标2023/5/26123豚鼠、地鼠、兔寄生虫检测指标2023/5/26124犬、猴病原菌检测项目2023/5/2

6125犬、猴寄生虫检测指标2023/5/26126犬、猴病毒检测项目2023/5/26127检测频率——普通动物：每三个月至少检测动物一次；——清洁动物：每三个月至少检测动物一次；——无特定病原体动物：每三个月至少检测动物一次；——无菌动物：

每年至少检测动物一次。每2～4周检测一次动物粪便标本。2023/5/26128五、实验动物的卫生防疫与隔离措施◼（一）实验动物的防疫原则◼1．隔离饲养：各种动物要分开饲养，严禁混养在一起。防止交叉感染。◼2．引进动物要严格检

疫：依据国家检测标准进行，决不能半点马虎。要从具有动物质量合格证的单位引进动物。◼3．坚持卫生消毒制度：杜绝各种微生物的侵入和繁殖。其中定期对动物房舍和饲养用具的消毒是必不可少的。2023/5/26129◼4．饲养管理人员要定期健康检查，有人畜共

患病者，应调离与动物接触的工作岗位。◼5．保种单位要对保种的动物定期进行质量检查，发现问题及时更新种群。◼6．对国标要求必须实施预防接种的实验动物要定期进行免疫接种。◼7．严格防止野生动物侵入实验动物室，对死亡动物进行无害化处理。2023/5

/26130◼（二）、平时的预防措施①饲养人员应严格按照不同等级实验动物的饲养管理和卫生防疫制度和操作规程，认真做好各项记录，发现情况，及时报告。②实验动物设施周围应无传染源，不得饲养非实验用家畜家禽，防止昆虫及野生动物侵入。2023/5/26131◼③坚持平时卫生消

毒制度，降低环境设施中的病原体含量。◼④不从疫区引进实验动物。◼⑤饲养室严禁非饲养人员出入和各类人员互串，购买或领用动物者不得进入饲养室内。◼⑥饲料和垫料库房应保持干燥、通风、无虫、无鼠、饲料应达到相应的国家标准。2023/5/26132◼（三）、发生疫病时的扑灭措施◼①及时发现

、诊断和上报疫情，并通知邻近单位做好预防工作。◼②迅速隔离患病动物，污染的环境和器具紧急消毒。实验用动物应停止实验观察或淘汰。2023/5/26133◼③若发生危害性大的疫病，如鼠痘、流行性出血热等应采取封锁等综合性措施。疫情扑灭经消毒处理后一个月方可解除

封锁。◼④病死和淘汰动物应采取焚烧等措施合理处理。◼⑤应及时报上级管理部门和防疫部门。2023/5/26134◼（四）、消毒措施◼1．预防性消毒◼2．随时消毒◼3．终末消毒2023/5/26135◼（五）、隔离措施◼隔离患病动物

和可疑感染的动物是防制传染病的重要措施之一。隔离是为了控制传染源，防止健康动物继续受到传染，以便将疫情控制在最小范围内就地予以扑灭。2023/5/26136实验动物微生物寄生虫质量控制质量监测管理控制环境控制屏障环境隔离环境物品管理人员管理动物管理病毒检测细菌检测

寄生虫检测137谢谢！2023/5/26138思考题名词解释：1、SPFanimal2、InbredStrain3、ClosedColonyorOutbredStock2023/5/26139