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癌基因与抑癌基因◼Oncogeneandtumorsuppressorgene◼◼◼◼2023/5/261癌基因oncogene◼概念：是细胞内控制细胞生长的基因，具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性。癌基因异常表达时，其产物可使细胞无限制分裂◼癌基因

包括病毒癌基因(v-onc)和细胞癌基因(c-onc)2023/5/262病毒癌基因virusoncogene◼最初是在Rous肉瘤病毒（为一种逆转录病毒）中发现的。该序列在病毒基因组中不编码病毒的结构成分，对病毒的复制也无作用。◼受到外界刺激如辐射，化学致癌剂的影响时，就会产生转化作用

◼病毒核酸片段即病毒携带的转化基因称为癌基因2023/5/263细胞癌基因和原癌基因◼与病毒癌基因具有同源性而存在于正常细胞中的核酸片段称为原癌基因（celloncogene）。原癌基因的产物具有促进正常细胞生长、增殖、分化和发育的功能。◼将正常细胞内未被激活

的癌基因称为原癌基因（proto-oncogene）2023/5/264病毒癌基因与细胞癌基因的比较◼病毒癌基因在两端通常有序列的丢失◼病毒癌基因无内含子，细胞癌基因通常有内含子或插入序列◼病毒癌基因常会出现碱基取代或碱基缺失◼二者的同源序列有一定程度的差

异2023/5/265癌基因家族oncogenefamily◼1src癌基因家族：包括abl,fes,fgr,fps,fym,kck,lck,lyn,ros,src,tkl,yes等。◼src癌基因家族的特征：蛋白质产物多具有蛋白酪氨酸激酶活性，与细胞

膜结合，氨基酸序列有同源性2023/5/2662ras癌基因家族◼包括H-ras,k-ras,N-ras◼基因产物多为信息分子，核苷酸同源性不高，但分子量相同，均为P21◼另有：myc癌基因家族（产物为DNA结合蛋白类），sis癌基因家族

，erb癌基因家族，myb癌基因家族（产物为转录调节因子）2023/5/267抑癌基因tumorsuppressorgene◼又称抗癌基因（anti-oncogene），是指存在于正常细胞内的一大类可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因。当该类基因发生突变其功能减弱时可引起细

胞恶性转化导致肿瘤的发生◼抑癌基因表达产物：主要包括跨膜受体，胞质调节因子，结构蛋白，转录因子，转录调节因子，细胞周期因子，DNA损伤修复因子等2023/5/268癌基因表达产物在细胞增殖信号转导中的作用◼癌基因编码产物对

细胞增殖有调控作用，其编码的产物主要是生长因子、信号转导有关的蛋白，各种反式作用因子等。可分为以下几类：◼1生长因子类：如int-2编码成纤维细胞生长因子（TGF）；sis编码PDGF类似物；c-sis产物与PDGF同源性达87%。2023

/5/269GF及其类似物◼与PDGF受体结合，影响细胞的生长、分裂、分化。当此类原癌基因异常表达时，产生许多与生长因子相似的产物，使信号转导系统失调，导致细胞增生和无限生长和出现永生化2023/5/26102受体类◼许多膜受体都是癌基因编码产物◼跨膜生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶：如erb-B（表

皮细胞生长因子受体）；fms（巨噬细胞集落刺激因子受体）等◼可溶性蛋白酪氨酸激酶受体如met，trk◼非蛋白激酶受体如erb-A（甲状腺激素受体）；mas（血管紧张素受体）2023/5/2611◼３低分子量Ｇ蛋白◼如

H-ras，k-ras等，表达产物是低分子量Ｇ蛋白，参与细胞增殖信号的转导◼４胞内蛋白激酶◼与膜蛋白结合的蛋白酪氨酸激酶：如abl及src族（使底物酶蛋白酪氨酸残基磷酸化后以活性形式结合于膜内侧，这一变化同

细胞的无限生长有关）◼胞浆丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶：如cot，mos，等2023/5/2612◼5胞浆调节蛋白：如crk◼6核内转录因子：如c-myc，l-myc等。编码产物为反式作用因子，们于核内，可与某

些特定的DNA结合，影响复制、转录，从而影响细胞的生长、分化、和增殖2023/5/2613癌基因与抑癌基因在细胞周期调控中的作用◼作用特征：◼１数量多上百种癌基因和几十种抑癌基因◼２本身不能直接引起肿瘤◼３与细胞的增殖调控有关◼４突变或过度表达，可使细

胞生长失控，间接引起肿瘤2023/5/2614癌基因与抑癌基因与肿瘤发生◼Relationshipbetweenoncogeneandtumorsuppressorgene2023/5/2615一癌基因

恶性激活的机制◼（一）原癌基因点突变：如正常细胞H-ras与肿瘤细胞的H-ras基因仅有一个碱基不同（GCC→GTC，甘→缬），导致功能改变◼（二）原癌基因获得外源启动子：往往由于逆录病毒的强启动子插入原癌基因的上游所致如ALV引起的淋巴瘤细胞中，c-myc的表达增加上百倍2023/5/2616一

癌基因恶性激活的机制2◼（三）原癌基因甲基化程度降低而激活：DNA分子甲基化有稳定双螺旋结构，阻抑转录的作用。如结肠腺癌和小细胞肺癌中，c-ras基因比邻近正常组织中的明显降低，导致原癌基因激活◼（四）原癌基因的拷贝数增加：如

HL60细胞株中c-myc有大量扩增2023/5/2617一癌基因恶性激活的机制3◼（五）基因易位或重排使原癌基因激活：如慢性粒细胞白血病的Philadelphia染色体为t（9；22），使c-abl从9号染色体易位到22号染

色体上的bcr基因旁，组成融合基因，表达bcr-abl融合蛋白，该产物有较高的蛋白酪氨酸激酶活性2023/5/2618二癌基因激活与肿瘤的发生◼（一）肿瘤发生学说：◼多阶段假说正常细胞中含有多种原癌基因，当受到某些理化因素，生物因素等致癌因子作用后，经过启动阶段（initiatingstage）、

促癌阶段（promotingstage）、演进阶段（progressingstage）最终转变成癌细胞2023/5/2619二癌基因激活与肿瘤的发生2◼1InitiatingStage：细胞受癌性启动因子作用，DNA发生改变，成为癌前细胞，但表

型正常。◼各种干细胞及处于分裂增殖中的细胞对启动因子更敏感◼2PromotingStage：在启动因子和促癌因子的协同作用下，细胞出现恶性。◼启动因子与促癌因子比较参见P2352023/5/2620二癌基因激活与肿瘤的发生3◼启动因子：低剂量，一次接触，本身有致

癌性◼促癌因子：需启动因子作用的基础，本身无致癌性，多次反复作用◼ProgressingStage：为细胞恶变的巩固阶段。已经发生恶变的细胞中的少数细胞自主分裂增殖，形成新的小病灶，成为进一步浸润、转移的基础2023/5/2621（二）癌基因激活与肿瘤发生◼1ras基因变异与肿瘤

发生：P21与GTP持续结合，促进细胞生长作用◼2myc基因变异与肿瘤发生：t（8；14）使myc基因与免疫球蛋白重链基因融合而导致高表达◼3neu基因变异与肿瘤发生：点突变使其获得转化活性，常作为治癌药物的靶点2023/5/2622（二）癌基因激活与肿瘤发生2◼4bcl2基因变异与肿瘤发生：t

（14；18）使bcl2基因高表达，导致细胞程序化死亡失效◼5mdm2基因变异与肿瘤发生：高表达可使抑癌基因如P53，RB失活，引发恶性肿瘤2023/5/2623三抑癌基因失活与肿瘤发生◼1Rb基因：功能失活→负调控作用丧失→细胞生长失控→肿瘤发生◼调节形式：磷酸化和脱磷酸◼突

变形式：主要缺失和碱基突变◼2p53基因：防止受损细胞进入细胞周期◼调节形式：G1/G2期检测点◼突变形式：点突变，缺失，移码，重排2023/5/2624三抑癌基因失活与肿瘤发生2◼3p16基因：P16（与cyclinD竞争）与Cdk4结合，特异抑制Cdk4活性◼调接形式：调节细胞周期，抑制肿瘤

细胞生长◼突变形式：缺失为主，且多为纯合缺失2023/5/2625四肿瘤发生中的多基因协同作用◼肿瘤发生的多基因协同假说：◼细胞的癌变是多步骤，多重打击的复杂过程。在肿瘤发生发展的各个阶段，至少需要两个或两个以上的不同的癌相关基

因异常激活或失活，才有可能引起癌变。◼多基因的协同规律：◼核内癌基因易与胞浆癌基因发生协同作用（前者使细胞永生，后者改变细胞形态，降低对生长因子和贴壁的要求）。如myc与ras协同致癌◼癌基因的激活与抑癌基因的失

活协同致癌2023/5/2626结束语◼生命现象是复杂的，更是可贵的。在悲观主义者看来，肿瘤的发生是对生命的否定。长叹：既生瑜，何生亮。既有生命，何必出现恶性肿瘤。在我们看来，肿瘤将与生命共存。肿瘤的出现并不意味着对生命

否定，相反使生命的形式更加多样，更加复杂。使世界添了几多悲喜，也使有幸生活的人们深切地知道健康的可贵。◼谢谢2023/5/2627