【文档说明】血液净化中的抗凝护理医学课件.ppt，共(44)页，738.500 KB，由小橙橙上传

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血液净化中的抗凝及其护理1抗凝治疗是指在评估患者凝血状态的基础上，个体化选择合适的抗凝剂和剂量，定期监测、评估和调整，达到充分、合理抗凝疗效2123•预防因血液透析引起血液凝血活化所诱发的血栓栓塞性疾病；•防止血液透析过程中血液活化所诱发的炎症反应，提高血液透析的生物相容

性。◼维持血液在血管通路和透析器中的流动状态，保证血液透析的顺利实施；孙雪峰.中国血液净化，2008(6):335-3373理想的抗凝剂◼抗血栓作用较强◼出血的危险较小◼药物抗凝作用只局限于透析器内◼药物监测简单易行◼长期使用无全身副作用◼使用

过量有相应的拮抗剂4凝血过程ⅫⅫaⅪⅪaⅨⅨaⅢⅦⅢCa2+ⅧCa2+PF3ⅩⅩⅩaPF3Ca2+Ⅴ凝血酶原凝血酶纤维蛋白原纤维蛋白外源性凝血内源性凝血凝血酶原激活物形成凝血酶形成纤维蛋白形成5抗凝剂的种类◼增强凝血抑制因子活性药物◼肝素(钠或钙)◼低分子肝素(依诺肝素、替地

肝素、法拉西肝素)◼类肝素(藻酸三酯、戊聚糖多硫酸酯)◼抑制凝血因子活性药物◼合成的蛋白酶抑制剂(甲磺酸奈莫司他)◼抗凝血酶药(阿加曲班和水蛭素)◼钙离子鳌合剂◼枸橼酸钠◼抗血小板药物◼腺苷酸环化酶兴奋药(前列环素)◼

血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抑制剂(噻氯匹啶)◼磷酸二脂酶抑制剂(双嘧达莫)◼环氧化酶抑制剂(阿司匹林)等◼凝血抑制因子制剂◼抗凝血酶Ⅲ◼蛋白C◼血栓调节蛋白◼肝素辅助因子Ⅱ◼组织因子途径抑制因子制剂◼抑制凝血因子合成药物◼香豆素类(华

法林、双香豆素、茚二酮类、双苯茚二酮)6普通肝素(UnfractionatedHeparin，UFH，HP)◼天然肝素是一种带阴电荷的硫酸粘多糖，分子量为3000-57000不等的混合物◼肝素的抗凝作用是多方面的，几乎影响了凝血的全过程1．妨碍凝血酶原变成凝血酶。2．妨碍纤维蛋白

原变成纤维蛋白。3．阻止血小板的凝集和裂解。7普通肝素(UFH)主要作用机理8◼静脉注射肝素迅速产生抗凝作用，半衰期30—120分钟，在肝内灭活，由肾脏排出，4—6小时内排尽，不能通过胎盘和浆膜，孕妇可应用。◼每人对肝素的

敏感性和排出率不同，故临床上不同病例，或同一例不同时期，即使给予统一剂量，或血中浓度相同，也常常有不同的抗凝活性。药理学特性9肝素的副作用◼高脂血症：肝素增加脂蛋白分解酶活性，促进脂肪分解，使游离脂肪酸增多。◼骨质疏松：见

长期应用肝素患者，与累积肝素量有关。◼出血并发症：◼过敏反应：肝素可激活补体，引起白细胞下降、动脉血氧分压下降；还可引起过敏性休克.◼血小板减少、发热。10全身肝素化✓适用于无出血倾向和无心包炎患者。I．肝素持续输注法：开始首次剂量为0.3-0.5mg/kg,然后4-8mg

/h，在透析结束前30-60分钟停用。APTT或ACT为基础值的180%（150-200％）。Ⅱ.肝素间歇给药法（略）11活化全血凝固时间（ACT）◼原理：含凝血活酶的动物组织或硅藻土能激活凝血酶系统。把全血注入到含有这些物质的试管内测定的血液凝固时间，称为活化全血

凝固时间。◼正常值：90秒（37度）；110秒（室温）。◼临床意义：ACT与血浆肝素浓度呈线性关系，使血液透析是监测肝素的较好方法。◼监测时点：0；5-10min；30min；以后每1-2小时◼问题:100s,20mg→150s,?mg,180s12◼适用于

某些有轻度出血倾向的患者◼首次肝素剂量及维持量都较全身肝素化用量少。◼APTT或ACT为基础值的140%边缘肝素化（小剂量肝素化）13局部肝素化（体外肝素化）◼使透析器及动静脉管路肝素化，在血液回入患者体

内之前，用鱼精蛋白中和肝素，以减少出血危险的方法。◼适用于有出血倾向患者。此方法虽然简单易监测，但存在肝素反跳、鱼精蛋白不良反应等缺点。14鱼精蛋白（ProtamineSulfate）◼鱼精蛋白为小分

子富含精氨酸的蛋白，呈强碱性，带阳电荷，可与富含酸性基团的肝素结合，使肝素失去抗凝活性。15方法◼透析开始不给首次量肝素。◼透析开始从动脉端注入肝素，每小时肝素量（mg）=0.003×QB×60。◼同时从静脉端注入鱼精蛋白。肝素与鱼精蛋白比例急性肾衰为1：1，慢

性肾衰为1:1.2—1:1.5。16应用鱼精蛋白要注意◼过敏：◼询问有无过敏史，静脉注射时应稀释后缓慢注入，否则可引起呼吸抑制或过敏性休克。◼出血：◼鱼精蛋白本身是抗凝剂，过量有出血危险。◼反跳：◼肝素--鱼精蛋白复合物不稳定，◼鱼精蛋白的分解比肝素快◼使得游离出的肝素抗

凝作用再现，引起出血。17低分子肝素LowMolecularWeightHeparin（LMWH)◼低分子肝素是把标准肝素用不同的方法分解，提取的分子量4000-6000的肝素。◼抑制Xa活性，对凝血时间影响较小，抗栓作用以抗

Xa活性为指标。◼它具有良好的抗凝作用，又减少出血倾向，半衰期为3-4小时，目前被广泛应用。18低分子肝素(LMWH)主要作用机理19LMWHvsUFH药理作用比较普通肝素LMWH分子量大小和抗凝活性

平均分子量12,000~15,000低3,000-7,000抗Xa:抗IIa活性1:1高4:1生物利用度和药物动力学与蛋白结合高低低剂量时生物利用度低高抗Xa因子半衰期2小时4小时血小板功能和出血抑制血小板功能强弱增加微血管出血多少20LMWH的优点◼90％生物

利用度◼剂量固定使用◼出血发生率与UFH相似或较低◼重复使用或延长使用较安全◼无需监测凝血指标？◼血小板减少危险性较低◼骨质减少危险性低21LMWH的应用剂量◼短时的透析（<＝4h），单次剂量1/2-1支（2000-4000U）；◼长时透析和连续血液净化，可根据出凝血情况2000-4000

U首剂，200-400U/h维持。22几种常用的LMWH4.3kD－－速比林Nadroparin4.5kD2.8/1克赛Enoxaparin5.6kD2.1/1法安明Dalteparin平均分子量抗Xa/IIa比值产品5.6kD2.1/1吉哌林Daltepa

rin23肾功能不全患者使用LMWH需要注意蓄积效应➢普通肝素清除途径：➢大分子片断有更多的负电荷，主要通过网状内皮系统清除➢肾脏清除➢LMWH主要通过肾脏清除➢肾功能不全时，GFR导致LMWH不易被清除，在体内产生“蓄积效应”，引发LMWH的安全性问题24LMWH过量◼轻度出血时减

量，一般不需特别治疗。◼鱼精蛋白仅应用于严重的病例，主要中和抗凝作用，仍保留一些抗因子Xa活性，◼0.6ml（6mg）中和大约0.1ml（1000U）速碧林◼1mg中和大约1mg（100U）克赛◼鱼精蛋白注射量应考虑注射速碧林后经过的时间，并

适当减少注射剂量。25枸橼酸钠体外抗凝法◼是一种无肝素透析法－－降低体外循环中血浆钙离子浓度；◼适应于有活动性出血患者，及因肝素引起血小板减少症，过敏反应等严重不良反映者。◼枸橼酸钠鳌合钙离子，使血中离子钙减少，阻

止凝血酶原转化为凝血酶，从而达到抗凝作用26方法◼用无钙透析液：在动脉端输入枸橼酸，在静脉端用另一个泵输入氯化钙，从而达到在体外循环中降低血浆钙离子。◼用含钙透析液：枸橼酸用泵从动脉端输入，不补充钙剂。27注意事项◼溶液：枸橼酸浓度为46.7%(1.6mol/L）；氯化钙浓度为3.33%(467m

mol/L)。◼测定基础凝血时间和血浆总钙浓度。使APTT或ACT应延长100%并保证总钙浓度在正常范围。◼当机器报警进入旁路状态时应关闭氯化钙输入，减少枸橼酸输入速度50%。◼透析结束时，同时停止枸

橼酸和氯化钙的输入。28并发症◼枸橼酸半衰期短，代谢产物对人体无害，局部抗凝效果肯定◼但是透析中需要定期检测血钙和凝血时间，否则容易使血钙水平紊乱◼低钙血症，高钙发生较少或程度较轻◼容量负荷过多：4小时血透可额外增加容量1200-2400ml◼高钠血症：1mol枸橼酸钠

含3molNa，一般透析液中Na浓度<血清Na浓度，枸橼酸钠可经血透清除◼代谢性碱中毒29无肝素透析◼对有活动性出血、高危出血或有肝素使用禁忌证患者，如肝素过敏、肝素引起血小板减少等可应用无肝素透析技术，以避免出血加重。30无肝素透析方法◼将管路冲洗完毕后用500:100mg肝

素盐水置换20-40分钟,再用500ml盐水冲洗透析器及管路。◼每隔15-30分钟冲盐水200ml1次。◼血一旦引出体外，立刻加快血泵转速至200ml/min，透析时间为3-4小时血流量为250-300ml/min。◼在用盐水冲滤器时，机器应在准

备状态，血流量应减至100ml/min，◼超滤应根据病人耐受情况而定，以先快后慢，出入平衡为原则。超滤=体重-干体重+冲盐水的量。31血液净化抗凝治疗的工作流程评估治疗前凝血状态明确抗凝剂使用禁忌选择抗凝剂种类选择抗凝剂剂量监测凝血状态处理并发症透析治疗前透析过程中

透析结束后调整剂量32评估治疗前患者凝血状态为什么治疗前需要评估患者的凝血状态➢因原发疾病、炎症反应、感染、应激等因素普遍存在血管内皮细胞损伤、凝血活性亢进及血小板活化，处于高凝血状态➢常常接受各种手术和合并消化道出血等存在出血风险或表现；尿毒症患者存在血小板功能障碍血液净化抗凝

治疗是一个精细的治疗治疗前必须正确评估患者的凝血状态患者33评估治疗前患者凝血状态包括哪些内容⚫有无血友病等遗传性出血性疾病⚫是否长期使用华法林等抗凝血药物或抗血小板药物⚫既往存在消化道溃疡、肝硬化、痔疮等

潜在出血风险的疾病⚫是否存在严重创伤或外科手术后24小时内⚫是否有抗凝剂过敏等禁忌证34危险度出血倾向极高危活动性出血高危活动性出血停止或手术、创伤后<3d中危活动性出血停止或手术、创伤后>3d而<7d低危活动性出血停止或手术、创伤后>7d血液净化学

.第二版.王质刚出血倾向危险度分级35高危药物核对◼根据医嘱◼使用前两人核对抗凝方案，防止因过量引起出血，或剂量不足引起血液凝固。36透析中的观察和护理◼密切观察生命体征（出血）◼严密观察追加肝素是否由肝素泵持续输入◼观察透析管路及透析器内血液颜色◼观察透析机上动脉压，静脉压及跨膜压◼保证患者血

流量200-300ml/min◼结束前30-60min关闭肝素泵或肝素管路上夹子停止供给肝素。37体外循环凝血征象◼血液发黑；动静脉壶中出现泡沫，继之血凝块形成；血液迅速充满传感器。◼透析器中有阴影或紫色条纹；透析器两端有小血凝块或白色沉积物聚集。◼跨膜压，静脉压突然

增高。◼血泵出血液返流，透析器接头出渗水。◼出现溶血。◼密切观察透析器、静脉压变化，一旦发现有凝血征兆，应停超滤，打开补液口夹子输盐水同时阻断动脉血流。38透析器凝血程度分级凝血表现0级无凝血或数条纤维凝血Ⅰ级部分凝血或成束纤维凝血Ⅱ级严重凝血或半数以上纤维凝血Ⅲ级透析器静脉压明显增高或需要

更换透析器39常见引起凝血的因素◼预冲、输液：透析器、肝素管、管路壶滤网内有气泡，输高渗液体，促凝药物。◼肝素应用：肝素泵设置不正确或启动延迟、肝素管路的夹子没打开；首剂不足或首剂后全身肝素化时间不足。◼血管通路：血流量不足、血液再循环、机器

报警终断血流。◼病人：高凝状态（血色素、血脂）。◼肾病综合征，急性肾衰，刚发生凝血的病人40无肝素透析的观察◼过程中严密观察动静脉压，上升提示有凝血可能，加强冲洗。◼观察透析器颜色的变化，颜色变黑有凝血可能，同时观察动脉壶张力，上升提示凝

血可能。◼便于观察，动静脉滤网液面在2/3较合理。◼无肝素透析，不应在动脉管路上输血和输注脂肪乳剂，因两者均可增加透析器凝血的危险。41透析后的护理：◼观察透析管路的凝血情况，透析通路的出血凝血情况，以调整剂量。◼宣教：血液透析后创伤性检查和治疗在4-6h以后

进行。42不同血液净化方式的抗凝剂量◼DFPP>PE>HP>HD>CBP◼Doublefiltrationplasmapheresis◼Plasmaexchange◼Hemoperfusion◼Hemo

dialysis◼Continuousbloodpurification4344