小而密低密度脂蛋白的临床应用课堂课件

PPT
  • 阅读 48 次
  • 下载 0 次
  • 页数 30 页
  • 大小 3.869 MB
  • 2023-05-23 上传
  • 收藏
  • 违规举报
  • © 版权认领
下载文档15.00 元 加入VIP免费下载
此文档由【小橙橙】提供上传,收益归文档提供者,本网站只提供存储服务。若此文档侵犯了您的版权,欢迎进行违规举报版权认领
小而密低密度脂蛋白的临床应用课堂课件
可在后台配置第一页与第二页中间广告代码
小而密低密度脂蛋白的临床应用课堂课件
可在后台配置第二页与第三页中间广告代码
小而密低密度脂蛋白的临床应用课堂课件
可在后台配置第三页与第四页中间广告代码
小而密低密度脂蛋白的临床应用课堂课件
小而密低密度脂蛋白的临床应用课堂课件
还剩10页未读,继续阅读
【这是免费文档,您可以免费阅读】
/ 30
  • 收藏
  • 违规举报
  • © 版权认领
下载文档15.00 元 加入VIP免费下载
文本内容

【文档说明】小而密低密度脂蛋白的临床应用课堂课件.ppt,共(30)页,3.869 MB,由小橙橙上传

转载请保留链接:https://www.ichengzhen.cn/view-254578.html

以下为本文档部分文字说明:

小而密低密度脂蛋白胆固醇(sd-LDL)与血脂健康12023/5/23目录123血脂的健康管理什么是sd-LDL?sd-LDL检测22023/5/23为什么要重视血脂检测?•心血管病是当今世界上威胁人类最严重的疾病之一。•多种因素的

影响,血脂代谢异常患者增多。•对高脂血症和异常脂蛋白血症的诊断、治疗及动脉粥样硬化性心血管病的危险评估和防治具有重要意义。3冠心病家族史肥胖缺乏运动糖尿病房颤高血脂高龄吸烟高血压心血管疾病具有多种危险因素动脉粥样硬化4表-2013年心血管疾病患病人数疾病患病人数心血管病2.9亿高血压2.7亿脑

卒中700万心肌梗死250万心力衰竭450万肺源性心脏病500万风湿性心脏病250万先天性心脏病200万中国心血管病患病情况:目前,每5个成人中有1人患心血管病,且患病率处于持续上升阶段。52023/5/23图-2012年中国城市居

民主要疾病死因构成比(%)心血管病死亡情况:每年约350万人死于心血管病——每天9590人,每小时400人,每10秒钟1人死于心血管病。62023/5/23心血管病所致死亡的百分比72023/5/23高血

压吸烟血脂异常糖尿病超重/肥胖运动不足•冠心病的危险因素:流行病学显示:低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与冠心病密切相关,而近年来发现LDL-C的亚组分之一——小而密低密度脂蛋白胆固醇(sdLDL-C)与动脉粥样硬化的关系更为密切,较LDL-C更有致病

意义!不合理膳食代谢综合征82023/5/23TC是指血液中各脂蛋白所含胆固醇之总和参考值:3.35-5.7mmol/L临床意义:是动脉粥样硬化和冠心病明确的危险因子,与冠心病的发病率呈正相关。原发性增高:家族性高胆固醇血症继发性增高:肾病综合征、甲减、DM、胆道梗塞等。减少:甲亢、营养不

良、肝功能严重低下等。≤5.17mmol/L为合适水平,≥5.69mmol/L为高危水平总胆固醇(TC)92023/5/23主要结构蛋白为ApoB-100LDL颗粒含血清中总胆固醇的约70%LDL-c水平与冠脉疾病关系密切

NCEP一直将LDL-c作为降脂治疗首要目标低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)102023/5/232000年美国将高水平的SD-LDL为冠心病条件致病性危险因素之一SD-LDL超过2.6mmol/L,冠心病危险增高3倍SD-LDL↑、TG↑HDL↓“血脂异常三联症”LDL

-c亚组分——SD-LDL112023/5/23122023/5/23降低LDL、VLDL、特别是sd-LDL提高HDL132023/5/23hs-CRPIL-6血清淀粉样蛋白A单核细胞趋化蛋白-1脂蛋白关联的磷脂酶A2apoE基因多态性和心脑血管疾病相关的

其他项目142023/5/23项目概述脂蛋白分类与LDL分型(什么是sdLDL)sdLDL的生成与致病机理152023/5/23LDL-CHOA型直径>25.5nm密度较小大颗粒为主大而轻(LargeLDL)•LDL分型:1983年Fishe[1]首次提出LDL颗粒具有多分散度,即大小不

同。根据颗粒相对大小分为A、B两型,A型为较大的颗粒,即过去通常说的LDL颗粒;B型主要由较小颗粒组成。162023/5/23LDL的功能•LDL的主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞,运输到肝脏合成胆酸。每种脂蛋白都携带

有一定的胆固醇,携带胆固醇最多的脂蛋白是LDL。当LDL过量时,携带的胆固醇便沉积在动脉壁上。•正常情况下,LDL是以非氧化状态存在,非氧化的LDL并不容易引起动脉粥样硬化。最新的第7版《内科学》已明确阐述:氧化了的LDL才会沉积在血管内壁

,导致粥样硬化。172023/5/23Lp-PLA2在易损斑块形成中的作用CardiolTher(2013)2:125-134182023/5/23Lp-PLA2是指示动脉粥样硬化斑块稳定性的炎症生物标记物A

daptedfromKolodgieF,etal.ArteriosclerThrombVascBiol2006.脂质池厚纤维帽薄纤维帽管腔稳定斑块•Lp-PLA2含量低•纤维帽厚/胶原含量高•脂质池小•炎症细胞少易

损斑块•Lp-PLA2含量高•纤维帽薄/胶原含量低•脂质池大•炎症细胞多192023/5/231、血脂同样异常的人不一定都发病2、结晶可以引发炎症尿酸结晶3、胆固醇可以形成结晶,结晶主要成分:sd-LDL4、胆固醇结晶可以刺破内皮5、胆固醇结晶引发的炎症反应,可能是导致斑块脱落的原

因6、LP-PLA2促进动脉粥样斑块的形成,是动脉粥样硬化斑块稳定性的炎症生物标记物新观点:202023/5/23小结•血脂异常是冠心病最重要的危险因素之一。•LDL的主要功能是运载胆固醇进入外周组织细胞,当LDL过量时,携带的胆固醇便沉积在动脉壁上。•sd-LDL是LDL的亚组份之一,

其颗粒更小密度更高,比LDL更易于沉积在动脉壁,是比LDL更重要的冠心病致病因素。212023/5/23临床意义sdLDL与冠心病(CAD)的风险关系sdLDL的临床意义及临床应用实例222023/5/23<1.03mmol/l1.0

3-1.68mmol/l>1.68mmol/l1.000.950.900.850.800246810121.000.950.900.850.80024681012<1.07mmol/l1.07-1.86mmol/l>1.86mmol

/lFollow-up(years)Follow-up(years)LDL-C>260ÅsdLDL-C<255ÅP<0.001P=0.09无CHD的生存率sdLDL水平与冠心病(CAD)风险的关系QuébecCardiovascularStudy(魁北克心血管病研究)4635法国/加拿大男性

(35-64岁),无冠心病St-Pierre,etal.ArteriosclerThrombVascBiol2005;25:553-559232023/5/23sdLDL临床意义•与冠心病(CAD)Austin等[5]先探讨了sdLDL与冠心病的关系,他们发现B型分布的血

浆LDL(即sdLDL)可作为独立于年龄、性别和体重之外的危险因素,使冠心病患者发生心肌梗死的危险性增加3倍。RonaidM.Krauss[6]也认为B型分布的LDL可使冠心病的危险性增加2-3倍。在临床评估方面,Ai等[7]研究

证明sdLDL可作为评价冠心病危险性的可靠指标。242023/5/23sdLDL临床意义•与糖尿病(DM)糖尿病病人血脂异常的特点是高TG,低HDL,sdLDL含量增加。Austin等[10]进行的以sdLDL作为2型DM发病

危险因素的前瞻性研究证实:老年男性和女性sdLDL与2型DM发展相关,sdLDL高水平的个体发生2型DM的危险性增加2倍。252023/5/23小结•sdLDL可作为评价CAD危险性的可靠指标•sdLDL在评价CAD危险性方

面优于LDL•有实验标明,脑血管疾病也可以根据sdLDL/LDL的比值来预测危险•有研究显示,sdLDL高水平的个体发生2型糖尿病的危险性增加•使用他汀类药物降低sdLDL从而达到预防和治疗CAD的临床研究已有开展262023/5/23检测方法及产品性能酶法272

023/5/23sdLDL的检测方法•GGE法*梯度凝胶电泳法•DGUC法*密度梯度超速离心法•HPLC法*高效液相色谱法•NMR法*核磁共振光谱信号•新型过氧化物酶法:适用于各种全自动生化分析仪需要专用

仪器,部分仪器非常贵重。且操作繁琐耗时,难以满足临床批量检测需要282023/5/23sdLDL试剂盒性能东瓯试剂性能检测方法过氧化物酶法准确性使用质控品进行测定,准确性偏差≤10%精密度重复性CV<10%

;批间差CV<10%线性范围0.1~2.6mmol/L(4.0~100.0mg/dl)区间内,r≥0.990灵敏度样本浓度为2.6mmol/L(100.0mg/dL)时,其吸光度变化在0.130~0.250之间。抗干扰抗坏血酸≤50mg

/dL,结合胆红素≤30mg/dL,血红蛋白≤200g/LTG≤11.3mmol/L292023/5/23——谢谢!——302023/5/23

小橙橙
小橙橙
文档分享,欢迎浏览!
  • 文档 25747
  • 被下载 7
  • 被收藏 0
相关资源
广告代码123
若发现您的权益受到侵害,请立即联系客服,我们会尽快为您处理。侵权客服QQ:395972555 (支持时间:9:00-21:00) 公众号
Powered by 太赞文库
×
确认删除?