【文档说明】细菌遗传与变异-医学微生物学教学课件.ppt，共(39)页，658.115 KB，由小橙橙上传

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第5章细菌的遗传和变异遗传性变异（基因型变异）非遗传性变异（表型变异）遗传性变异非遗传性变异基因改变+-遗传+-可逆性-+外界环境-+变异幅度个别细胞群体细菌的变异现象形态、结构变异毒力变异耐药性变异菌落变异特殊结构的变异42-43℃炭疽杆菌失去形成芽胞能力,毒性降低10-2

0天变形杆菌0.1%石炭酸迁徙生长（H）点状生长、单个菌落（O）鞭毛变异毒力变异增强β棒状噬菌体白喉棒状杆菌获得白喉毒素减弱胆汁、甘油、马铃薯培养基牛分枝杆菌卡介苗13年(230代)耐药性变异细菌对某种抗菌药物有敏感变成耐药的变异称为

耐药性变异。金黄色葡萄球菌有些细菌还同时耐受多种抗菌药物，即多重耐药性，甚至产生药物依赖性。含链霉素培基痢疾杆菌依链株长期培养菌落变异在陈旧培养基中长期培养光滑型菌落粗糙型菌落SR原因：失去LPS的特异多糖细菌遗传变异的物质基础基因组：染色体和染色体外遗传物质质粒转位因子质

粒（plasmid）⚫细菌染色体外的遗传物质，是环状闭合的双链DNA。带有遗传性息，能自行复制，随细菌分裂转移到子代细胞，并非细菌生长所必需。⚫特征–自我复制能力–编码产物赋予细菌某些性状特征–可自行丢失与消除–转移性–相容

性和不相容性几种重要的质粒–致育质粒（F质粒）–耐药质粒–毒力质粒（Vi质粒）–细菌素质粒–代谢质粒转位因子是存在于细菌染色体或质粒DNA分子上的一段特异性核苷酸序列片段，它能在DNA分子中移动，不断改变它们在基因组的位置，能从一个基因组转移到另一个基因组中。插入序列（insertion

sequence,IS）–是最小的转位因子，＜2kb，不携带任何已知与插入功能无关的基因区域转座子（transposon,Tn）–＞2kb，除携带与转位有关的基因外，还携带耐药性基因、抗金属基因、毒素基因及其他结构基因

。–可能与细菌的多重耐药性有关。ISISResistanceGene(s)Tn转座子的特征转座子携带耐药或毒素基因Tn1Tn2Tn3AP（氨苄青霉素）Tn4AP、SM（链霉素）、Su（磺胺）Tn5Km（卡那霉素）Tn6KmTn7TMP（甲氧苄氨嘧啶）、SMTn9Cm（氯

霉素）Tn10Tc（四环素）tn551Em（红霉素）Tn971EmTn1681大肠埃希菌（肠毒素基因）转座噬菌体或前噬菌体–是一些具有转座功能的溶原性噬菌体，当整合到细菌染色体上，能改变溶原性细菌的某些生物学性状。噬菌体：毒性噬菌体：前噬菌体：溶原性细

菌：细菌的变异机制基因的突变和损伤后修复基因的转移和重组基因的转移和重组基因转移（genetransfer）–外源性的遗传物质由供体菌转入某受体菌细胞的过程称为基因转移。重组（recombination）–转移的基因与受体菌DNA整合在一起称为重组，使受体菌获得供体菌

的某些性状。细菌的基因转移和重组可通过转化、接合、转导、溶原性转换和原生质体融合等方式进行。转化（transformation）供体菌裂解游离的DNA片段被受体菌直接摄取，使受体菌获得新的性状。转化试验转化因子（tran

sformingprinciple）–在转化过程中，转化的DNA片段称为转化因子，分子量小于107，最多不超过10~20个基因。感受态（competence）接合（conjugation）细菌通过性菌

毛相互连接沟通，将遗传物质（主要是质粒DNA）从供体菌转移给受体菌。接合性质粒：能通过接合方式转移的质粒称为接合性质粒，F质粒、R质粒、Col质粒和毒力质粒等。F质粒的接合F+F-F+F-F+F+F+F+DonorRecipientF+R质粒的接合–日本首先分离到抗多种药物的宋内志贺菌多重耐药

株，多重耐药性很难用基因突变解释。–健康人中大肠埃希菌30%~50%有R质粒，而致病性大肠埃希菌90%有R质粒。–与多重耐药性有关。耐药质粒从一个细菌转移到另一个细菌中。⚫R质粒–耐药传递因子（resistancet

ransferfactor,RTF）⚫与F质粒相似，编码性菌毛的产生和通过接合转移–耐药（r）决定子转导（transduction）以温和噬菌体为载体，将供体菌的一段DNA转移到受体菌内，使受体菌获得新的性状。

–普遍性转导（generalizedtransduction）–局限性转导（restrictedtransduction）普遍性转导generalizedtransduction前噬菌体从溶原菌染色体上

脱离，进行增殖，在裂解期的后期，噬菌体的DNA已大量复制，装配时可能会发生装配错误，误将细菌的DNA片段装入噬菌体的头部，成为一个转导噬菌体。转导噬菌体能以正常方式感染另一宿主菌，并将其头部的染色体注入受体菌内。被包装的DNA可以是供体菌染色体

上的任何部分。供体菌受体菌转导噬菌体细菌DNA噬菌体DNA结果完全转导流产转导未整合整合局限性转导restrictedtransduction⚫或称特异性转导，所转导的只限于供体菌染色体上特定的基因。⚫溶原期时，噬菌体DNA整合在细菌染色体特定部位，噬菌体DNA发生偏差分

离，将自身的一段DNA留在细菌染色体上，而带走了细菌DNA上两侧的基因。当其转导并整合到受体菌中，使受体菌获得供体菌的某些遗传性状。所转导的只限于供体菌上个别的基因。普遍性转导与局限性转导的区别区别要点普遍性转导局限性转导基因转导发生的时期裂解期溶原期转导的遗

传物质供体菌染色体DNA任何部位或质粒噬菌体DNA及供体菌DNA的特定部位转导的后果完全转导或流产转导受体菌获得供体菌DNA特定部位的遗传特性转导频率受体菌的10-7转导频率较普遍转导增加1000倍(10-4)溶原性

转换（lysogenicconversion）⚫当噬菌体感染细菌时，宿主菌染色体中获得了噬菌体的DNA片段，使其成为溶原状态时而致细菌获得新的性状。–白喉棒状杆菌、A群链球菌、肉毒梭菌、产气荚膜梭菌、霍乱弧菌基因来源转移方式transform

ation供体菌直接摄取conjugation供体菌性菌毛transduction供体菌噬菌体为载体lysogenicconversion噬菌体整合细菌遗传变异的实际意义在疾病的诊断、治疗与预防中的应用在测定致癌物质中的应用在流行病学中的应用在基因工程中的应用在疾病的诊断、治疗与预防中的

应用形态、结构、染色性、生化特性、抗原性及毒力等方面的变异，使得诊断复杂化耐药菌株日益增多，预防耐药性•药敏实验•早期足量•要有一定疗程,联合用药•不要滥用减毒菌株和无毒株可制备成疫苗在测定致癌物质中的应用凡能

诱导细菌发生突变的物质都有可能是致癌物质。Ames实验–伤寒沙门菌（his-）（his+）在流行病学中的应用分子生物学分析方法已被用于流行病学调查–质粒指纹图（PFP）–对噬菌体的敏感性，对细菌素的敏感性在基因工程中的

应用基因工程是根据遗传变异中细菌可因基因转移和重组而获得新性状的原理设计的–切取目的基因→连接到载体上→转移到工程菌内，大量表达目的基因产物–目前已大量生产胰岛素、干扰素、多种生长激素、rIL-2等细胞因子和乙肝疫苗等生物制品