【文档说明】细胞质遗传主题医学知识课件.ppt,共(53)页,3.763 MB,由小橙橙上传
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资料仅供参考,不当之处,请联系改正。⚫遗传:⚫遗传学:⚫变异(遗传的变异+不遗传⚫变异):⚫遗传DNAmRNA蛋白质资料仅供参考,不当之处,请联系改正。•独立分配(独立基因)交换(连锁基因)遗突变核基因组•传结构变异•的染色体变化•变数目变异•异基因转移遗传工程胞质基因变异质基因组•母性遗传不遗
传的变异环境作用资料仅供参考,不当之处,请联系改正。第一节胞质遗传概念及特点⚫一、概念1、核基因组:细胞核内的全部遗传组成。2、质基因组:细胞核以外的存在于胞质中的遗传物质,统称胞质基因组。3、核遗传:由核基因组控制的遗传系统。4、质遗传:由胞质基因的控制的遗传系统。资料仅供
参考,不当之处,请联系改正。二、特点⚫1、遗传性状仅通过母本传递,不通过父本传递,故胞质遗传又称母性遗传。2、正反交表现不同甲×乙→花斑乙×甲→无花斑3、连续回交把母本细胞核置核掉,该性状仍不消失。4、往往不遵循孟德尔规律资
料仅供参考,不当之处,请联系改正。三、细胞质遗传细胞学机制:⚫受精过程中,母本细胞质参与了受精,被包裹进了受精卵之中,但精子的细胞质却极少。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。第二节胞质遗传实例⚫1.19
09年,柯伦斯(Correns)在四季茉莉的杂交试验结果是质遗传的典型例子。紫茉莉枝条有三种颜色:绿色、白色、花斑白白色×绿→F1白色斑白绿色×绿→F1绿色后代与母本⚫斑相同⚫白花斑×绿→F1白、绿、花斑斑资料仅供参考,不当之处,请联系改正。表型实质:
⚫实质:绿色是细胞内有叶绿体所致;⚫白色枝条细胞中无叶绿体;⚫花斑是有的细胞有叶绿体,有的没有;⚫形成一定界限,故为花斑。研究指出:叶绿体的形成是由白色体发育来的。光白色体叶绿体(有色体,正常)暗资料仅供参考,不当之
处,请联系改正。遗传实质:⚫二者的转化与核基因无关。⚫质基因突变,使白色体不能形成叶绿体。⚫该基因就位于叶绿体内。⚫花斑做母本时,若雌配子中有正常叶绿体,则形成绿色枝条;无正常叶绿体,则形成白色枝条;有两种质体,则为花斑枝条。资料仅供参考,不当之处,请联
系改正。现代分子遗传学研究:⚫叶绿体有中DNA叫ctDNA(chlomplastDNA)⚫线粒体也有DNA叫mtDNA(mitochmondrialDNA)⚫人们发现叶绿体中有24A°的纤维区,与细菌拟核相似,这种纤维可被DNA酶所消化,不被其它酶消化。1962年Riss(瑞斯)观察了线粒体D
NA,并拍了图像,长5μ,叶绿体中发现有70s核糖体。低等生物30s+50s→70s核糖体高等生物40s+60s→80s核糖体资料仅供参考,不当之处,请联系改正。叶绿体和线粒体DNA资料仅供参考,不当之处,请联系改正。解释与推测:⚫1.因此认为该核糖体的基因
偏码是质体基因。⚫2.推测,叶绿体以及线粒体最初可能是一个独立的单细胞生物,被大细胞吞噬后,没有被消化掉而成为共生,演化成为现在这种具半独立性细胞器,叶绿体大小很像一个原核生物,DNA裸露,且自身有分裂现象。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。叶绿体资料仅供参考,
不当之处,请联系改正。⚫蓝⚫藻资料仅供参考,不当之处,请联系改正。2.植物雄性不育基因⚫质不育类型的植物雄性不育基因位于线粒体内,不产生花粉,与核无关。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。3椎实螺遗传资
料仅供参考,不当之处,请联系改正。椎实螺遗传机制:⚫右旋/左旋——S+/S⚫S+/S+、S+/S—右旋⚫S/S—————左旋⚫S+、S产生纺锤丝蛋白,决定下一代的旋向。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。⚫S+S+×SS右旋×左
旋⚫S+S右旋⚫S+S+S+SSS右旋⚫121⚫S+S+S+SS+S+SSSS右旋:左旋⚫4242431资料仅供参考,不当之处,请联系改正。⚫SS×S+S+左旋×右旋⚫F1S+S左旋⚫S+S+S+SSS右旋⚫121⚫S+S+S+SS+S+
SSSS右旋:左旋⚫4242431资料仅供参考,不当之处,请联系改正。概念:⚫由于母本基因的影响,使子代表现母本的性状的现象称母性影响(maternaleffect)。⚫又叫前定作用(proletermination)资料仅供参考,不当之
处,请联系改正。其它的质遗传例子:⚫原核细胞的附加体:⚫共生体:质粒、F因子⚫动物细胞中的共生体:草履虫的卡吧粒⚫果蝇的δ因子资料仅供参考,不当之处,请联系改正。第三节质基因和核基因的关系:⚫1.核基因在遗传中起主导
作用;⚫2.质基因在某些性状上起主导作用,但也受核基因调节;⚫3.细胞质基因更常见的是对核遗传起弥补或后备作用,质基因只具半独立性遗传系统。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。核质DNA比较资料仅供参考,不当之处,请联系
改正。⚫细胞质基因作用的性状,对人类最有贡献的是植物雄性不育基因,下面专门介绍植物雄性不育资料仅供参考,不当之处,请联系改正。第三节植物雄性不育及遗传⚫雄性不育(malesterility):指植物雌蕊发育正常,而雄蕊发育不正常,不能产生正常花粉粒的现象。作物雄性不育:花序
正常,但花粉囊空瘪,无花粉粒,或空瘪,无淀粉。⚫花粉粒用KI染色:黑色——功能,⚫无色——无功能。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。不育与可育的穗颜色资料仅供参考,不当之处,请联系改正。不育与可育的穗颜色资料仅供参考,不当之处
,请联系改正。不育小花资料仅供参考,不当之处,请联系改正。田间的不育穗资料仅供参考,不当之处,请联系改正。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。繁殖田资料仅供参考,不当之处,请联系改正。一、雄性不育类型及遗传机制⚫雄性不育/雄性可育一对单位性状但遗传原因:有核
遗传,也有质遗传,比较复杂,目前发现有100多个基因与花粉形成有关。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。类型:⚫1943~1947年,美国学者西尔斯(sears),总结所有植物雄性不能现象,把雄性不育归为三
类:核不育型、质不育型和质核互作不育型。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。1、核不育型:即由核基因控制的雄性不育。(1)隐性核不育:msms雄性不育MsMsMsms雄性不育msms(雄性不育)×MsMs↓F1Msms杂合可育msms(不育)×Msms↓1
/2Msms可育1/2msms不育洋葱、番茄常有该类型资料仅供参考,不当之处,请联系改正。(2)显性核不育:⚫TalTal不育taltal可育TalTal(不育)×taltal(可育)↓Taltal(不育)×ta
ltal↓1/2Taltal不育1/2taltal可育核不育类型遵循孟德尔规律资料仅供参考,不当之处,请联系改正。2、胞质不育型:⚫即,由细胞质基因控制的雄性不育类型。基因在质中,与核基因无关。⚫N可育S不育⚫S()×N()不育↓可育S()不育⚫质不育类型是单纯母
性遗传。⚫洋葱中已用于制种。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。3、质——核互作型雄性不育⚫细胞质、细胞核共同作用的不育类型。质S——不育N——可育核R——可育r——不育不育特点:不论质或核,只要有可育基因,雄性可育;质、核皆为不育基因时雄性不育。⚫因此S(rr)不育S(R-)N(rr)可育N
(R-)资料仅供参考,不当之处,请联系改正。组合:⚫那么:(1)S(rr)×N(rr)→S(rr)不育可育不育(2)S(rr)×N(RR)→S(Rr)不育可育可育(3)S(rr)×S(RR)→S(Rr)不育可育可育资料仅供参考,不
当之处,请联系改正。三系的概念:⚫我们称:⚫S(rr)叫雄性不育系:雄性不育的基因型(或个体)N(rr)叫雄性不育保持系,简称保持系。能保持不育系的不育性的基因型。N(RR),叫雄性不育恢复系,简称恢复系,能
恢复雄性不育系育性的基因型。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。讨论:⚫从质核互作不育系概念出发:隐性核不育:没有真正的保持系。显性核不育、质不育型:没有真正的恢复系。这两种不育类型,生产上利用价值不大。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。质核互作型不育系:⚫有价值的是质核互作型的不
育系。不育系×保持系↓不育系×保持系不育系×恢复系↓↓不育系×保持系F1育性恢复⚫↓不育系×恢复系⚫不育系↓F1育性恢复⚫这叫三系配套。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。三系利用:⚫目前,在杂交种制种中,正是利用这种不育类型,进行
象小麦、水稻的杂交种制种,把母本变成不育系。同时变成保持系,把父本变成恢复系,即把:⚫S(rr)转入母本中,使成为不育系⚫N(rr)转入母本中,使成为保持系⚫二者仅质基因一点差异N/S,遗传上属同型系。⚫RR转入父本中,使成为恢复系资料
仅供参考,不当之处,请联系改正。⚫这样,⚫不育系×保持系→繁殖不育系⚫不育系×恢复系→F1杂种用于生产⚫玉米中M017×E28→丹玉13⚫小麦中,去雄困难,只有借助不育系,才可能制出大量杂交种子。⚫杂交种水稻中,袁隆平创造了杂交稻。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。质核互作不育系的特点
:⚫1.孢子体不育和配子体不育⚫.孢子体不育:花粉的育性受孢子体(植株)控制,与花粉本身的基因无关。⚫RR—可育,产生R花粉;⚫Rr—可育,产生R、r花粉;⚫rr—不育,不产生正常花粉。资料仅供参考,
不当之处,请联系改正。孢子体不育自交后代:⚫F1ST(Rr)⚫♀♂RrSTRST(RR)ST(Rr)STrST(Rr)ST(rr)资料仅供参考,不当之处,请联系改正。2.配子体不育:⚫花粉的育性受花粉内基因型所决定。即R是可育,r则
不育。⚫RR—产生R花粉;⚫Rr—产生的R可育,r不育。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。配子体不育自交后代:F1SM(Rr)一半花粉可育,一半不育⚫♀♂R(可育)r(不育)SMRSM(RR)SMrSM(Rr
)资料仅供参考,不当之处,请联系改正。玉米花粉的半不育遗传机制:⚫1.配子体不育;⚫2.易位杂合体。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。光敏核不育:⚫1973年,湖北,石明松在“农恳58”水稻中发现一株雄性不育稻
(农恳58,从日本引进的晚熟粳稻品种,又称“世界稻”)。主穗不育不实,分蘖穗长出一些种子。1974年,播种了25粒分蘖穗种子,早抽穗开花者,表现雄性不育,晚抽穗开花者,表现可育。当时未受到注意,三系育
种正在发展,10年后,研究有突破进展。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。光敏核不育特性:现象:在长光照下,表现雄性不育在短光照下,表现可育本质:由一对对光照长度敏感的隐性核不育主基因控制,该基因命名为mshms不育核隐性基因,h,湖北省拼间第一个字母。作用机制:长光照下,ms基因正常
作用,表现不育;短光照下,ms基因不作用,表现不育.资料仅供参考,不当之处,请联系改正。生理遗传典型例子:⚫g+e→p⚫msh+长光照→不育⚫msh+短光照→可育⚫Msh+长、短光照→可育基因来源:天然突变而来.⚫“农恳58”,晚粳稻,属于对光照敏感型水稻,水稻短日照植物,晚稻,感温、感光性
强。所以有对光照敏感的基因突变。Msh基因作用方式:主基因作用与胞质无关但有修饰基因资料仅供参考,不当之处,请联系改正。利用:⚫利用:二系法(无须保持系)光敏不育系——光敏不育系×恢复系(短光照)(长光照)↓(春季插秧)↓杂种,用于生产光敏不育系↓短光照、夏季插秧
,秋季短光照,可育。繁殖不育系资料仅供参考,不当之处,请联系改正。⚫习题:1、2、3、4、6、7、9、10资料仅供参考,不当之处,请联系改正。繁殖田感谢收看