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吸入糖皮质激素在支气管哮喘治疗中的运用目录1.ICS在支气管哮喘中的治疗地位2.ICS的抗炎机制3.常用的ICS药物4.常用的ICS剂型5.ICS治疗的注意事项2支气管哮喘（简称哮喘）：是一种慢性的气道炎症由多种细胞（如嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞、嗜中性粒细

胞、气道上皮细胞等）和细胞组分共同参及慢性炎症导致气道高反应性的增加，通常出现广泛多变的可逆性气流受限，并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状，常在夜间和清晨发作、加剧多数患者可自行缓解或经治疗缓解3变态反应性炎症，区别于一般细菌感染所

致的炎症气道炎症是所有类型哮喘的共同病理特征，是临床症状和气道高反应性的基础，存在于哮喘的所有时段。虽然目前尚无根治的办法，但以抑制气道炎症为主的适当治疗，通常可以使病情得到控制4糖皮质激素是最有效的控制气道炎症的药物。给药途径包括吸入

、口服和静脉应用等，吸入是首选途径吸入疗法：通过哮喘患者的吸气动作，将药物直接送入气道吸入糖皮质激素ICS局部抗炎作用强；通过吸气过程给药，药物直接作用于呼吸道，所需剂量较小。通过消化道和呼吸道进入血液药物的大部分被肝脏灭活，因此全身性不良反应较少5ICS局部抗炎作用强；

通过吸气过程给药，药物直接作用于呼吸道，所需剂量较小；通过消化道和呼吸道进入血液药物的大部分被肝脏灭活，因此全身性不良反应较少6目录1.支气管哮喘简介2.ICS的抗炎机制3.常用的ICS药物4.常用的ICS剂型5.ICS治疗的注意事项7糖皮

质激素的抗炎机制糖皮质激素具有强大的抗炎作用，能抑制多种原因如物理性、化学性、免疫性及病原生物性等所引起的炎症反应。在炎症早期，能增高血管的紧张性、减轻充血、降低毛细血管的通透性，同时抑制白细胞侵润及吞噬反应，减少各种炎症因子的释放，因此减轻渗出、水肿，从而改善红、肿、热、痛等症状。在炎症

后期，糖皮质激素通过抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，抑制胶原蛋白、黏多糖的合成及肉芽组织增生，防止粘连及疤痕形成，减轻后遗症。8糖皮质激素的抗炎机制机制一机制二机制三机制四抑制炎症细胞，特别是嗜酸性粒细胞的趋化和激活抑制细胞因子的生成

，干扰花生四烯酸代谢，抑制白三烯和前列腺素介质的合成和释放抑制细胞因子合成，减轻微血管的渗漏，从而减轻气道水肿，使呼吸道通畅活化并提高气道平滑肌β受体的反应性9ICS的抗炎机制❖吸入型糖皮质激素的作用机制分为经典途径（基因途❖径）和非经典途径（非基因途径）。

❖经典途径是指激素及细胞浆内的激素受体（简称浆受体）结合，并转运进入细胞核后影响核酸的转录而缓慢地发挥抗炎作用。❖非经典途径是指激素及细胞膜激素受体（简称膜受体）结合，在数分钟内就能生效。但膜受体的数量仅占受体总量的10％～25％左右，而且它的解

离常数远高于浆受体的解离常数。因此强调须高剂量吸入激素，才能有效启动数量少／亲合力弱的膜受体快速通道，从而保证疗效。由于吸入激素作用快，因而不仅可作为长期维持治疗，也可用于哮喘等气道阻塞性疾病急性发作时的快速缓解治疗。10目录1.支气管哮喘简介2.ICS的抗炎

机制3.常用的ICS药物4.常用的ICS剂型5.ICS治疗的注意事项11常用的ICS药物二丙酸倍氯米松丙酸氟替卡松布地奈德局部抗炎作用较弱，治疗剂量较大，代谢物17-丙酸倍氯米松的作用较母体强，半衰期延长，周身不

良反应较多见局部抗炎作用强，水溶性极低，粘液浓度不高，气道滞留时间较短，消除半衰期长，分布容积大，反复用药可导致组织内蓄积高浓度，对肾上腺皮质功能抑制作用较强局部抗炎作用及丙酸氟替卡松相近，具有在气道内

形成脂肪酸酯的特点，有一定的水溶性，粘液浓度高，及粘膜组织结合多，肺内沉积率高，滞留时间长。BDPFPBUD12常用的ICS药物新型ICS药物糠酸莫米松(MF):其抗炎活性超过BUD。及氟替卡松大致相等或稍强。但也有文献报道MF400μg，2次/d治疗哮喘患儿29d就可造成H

PA轴的抑制。环索奈德:是所谓的“前体药”，其原型几乎没有药物活性，只有吸入到肺内代谢后才成为有活性的药物形式，克服了多数ICS吸入给药时的局部不良反应，代表了新型ICS的开发方向。13常用的ICS药物吸入激素是长期治疗哮喘的首选药物国际上推荐的每天吸入激素剂量14常

用的ICS药物❖由于各种糖皮质激素制剂的药动学和药效学的差异较大，因此我们在临床上一旦确定患者需要吸入糖皮质激素时，应当尽量选择局部抗炎活性强，副作用小的剂型。❖从目前国内对各种可供吸入的糖皮质激素种类的脂溶性、临床疗

效、副作用和治疗指数来比较，有文献认为应15常用的ICS药物❖吸入药物的全身生物利用度是经呼吸道和消化道吸收进入血液循环药物的总和。❖不同药物的首过代谢率不同，如二丙酸倍氯米松的首过代谢率仅为60％～70％，而布地奈德则高达90％以上，因此布地奈德混悬液雾化

吸入的临床安全性更高。布地奈德的抗炎效应强于二丙酸倍氯米松，是地塞米松的980倍16目录1.支气管哮喘简介2.ICS的抗炎机制3.常用的ICS药物4.常用的ICS剂型5.ICS治疗的注意事项17常用的ICS剂型❖吸入

装置的选择及正确使用对哮喘治疗具有重要意义❖❖理想的吸入装置应具备的特点❖在不同吸气流速下输送药物效能高，重复性好❖输出颗粒小(2-5微米)❖使用方便❖体积小易于携带18常用的ICS剂型1定量揿压吸入器（Metere

dDoseInhalerMDI）2干粉吸入器（Drypowderinhaler）3雾化器19定量揿压吸入器MDIMDI是利用揿压制动而定量喷射糖皮质激素等药物微粒的递送装置。常用的MDI：①丙酸倍氯米松气雾剂②布地奈德气雾剂③丙酸氟替卡松气雾剂20干粉吸入器主要有碟式

吸入器和都保吸入器等，都是单剂量定量吸入。常用的干粉吸入剂：①布地奈德都保②布地奈德福莫特罗粉吸入剂③沙美特罗氟替卡松粉吸入剂④环索奈德吸入剂准纳器都保21雾化器目前临床最为常用的雾化器吸入方法是正氧驱动雾化进行药物吸入。其次为喷射雾化器或超声雾化器。布地奈德雾化混悬

液经以压缩空气为动力的射流装置雾化吸入，对患者吸气配合的要求不高，起效较快，适用于轻中度哮喘急性发作时的治疗22ICS的不良反应：①可导致咳嗽、声嘶及咽部刺激感②可能口腔咽喉部念珠菌感染③有报道长期高剂量吸入有可能抑制4-10岁患儿生长发育注

意事项：①要求每次用药后净水漱洗口腔及咽部23目录1.支气管哮喘简介2.ICS的抗炎机制3.常用的ICS药物4.常用的ICS剂型5.ICS治疗的注意事项24ICS治疗的注意事项❖•1、掌握正确的吸入方法❖使用干粉吸入器时的吸入方法及定量掀压吸入器

的吸入方法有很多相似之处，均需要挺胸颈后仰、在呼气后继而进行深吸气的同时吸入药物干粉，吸完后屏气10秒钟，然后用水漱口。但吸入干粉时吸气的力度要比使用MDI稍大一些，吸入速度要稍快，以便充分吸入药物微粒。在吸入速度方面，快速吸入(71-130L/min)和中速吸入(60-80

L/min)比慢速吸入(36-50L/min)的疗效好。❖25ICS治疗的注意事项❖•2、患者的依从性❖ICS抑制气道炎症的作用及剂量有关。临床上不少哮喘患者尽管已经使用过ICS，但因ICs的剂量过小和(或)疗程过短，未能获得理想的疗效。患者对吸入糖皮质激素的依从性可直接影

响疗效和预后。❖患者依从性差主要表现在患者自我症状好转后自行停止吸入而导致过早停药，其次26ICS治疗的注意事项❖•3、在急性期应配合β2-受体激动剂❖在哮喘急性发作时吸入糖皮质激素往往并不能取得效果，有时反而可以诱发哮喘加重，这是及患者的气道高反应

性和气道狭窄有关。❖因此应该在吸入糖皮质激素之前10-15分钟提前吸入速效β2-受体激动剂，使支气管扩张，气道通畅。这样即可预防诱发哮喘加重，也可以让吸入的糖皮质激素能够充分吸入到中小支气管内，达到更好的抗炎效果。27ICS治疗的注意事项❖•4、择时开始吸入糖皮质激素❖吸入糖皮质激

素的疗效通常在吸入3-7天后开始出现，故在哮喘急性发作期吸入糖皮质激素不仅不能缓解哮喘症状，有时反而可以刺激气道而加重病情，因此吸入糖皮质激素应在哮喘缓解期或急性期病情得到控制后开始进行。❖对处于急性发作期或病情不稳定的患者，在吸入糖皮质激素最初的3-7天仍需根

据病情或配合使用支气管解痉剂或配合全身应用糖皮质激素。28ICS治疗的注意事项❖••5、注意控制其他过敏性疾病❖由于哮喘病患者，特别是婴幼儿哮喘、儿童哮喘和青少年哮喘病患者经常伴有皮肤湿疹、过敏性鼻炎等

其它过敏性疾病，当采用吸入疗法取代全身糖皮质激素治疗时，由于停用了全身给药，往往可使全身使用糖皮质激素受到抑制的皮肤湿疹、变应性鼻炎等过敏性疾病复发。❖对于皮肤湿疹复发的患儿，可以考虑配合抗组胺药物治疗，既可控制湿疹症状，又29参考文献❖参考文献❖[1]殷凯生吸入糖皮质激素在支气

管哮喘治疗中的合理应用中华哮喘杂志2009年8月第3卷第4期ChinJAsthma(ElectronicEdition),August2009,Vol.3.No.4❖[2]中华医学会儿科学分会呼吸学组．中华医学会《中华儿科杂志》编辑委员会．儿童

支气管哮喘防治常规（试行）［J］．中华儿科杂志，2004，42（2）：100－106．❖[3]中华医学会儿科学分会呼吸学组《中华儿科杂志》编辑委员会．儿童支气管哮喘诊断及防治指南［J］．中华儿科杂志，2008，46（10）：74

5－753❖[4]申昆玲糖皮质激素雾化吸入疗法在儿科应用的专家共识临床儿科杂志第29卷第1期2011年1月JClinPediatrVol.29No.1Jan.2011❖[5]巨安丽梁乐乐何凯亮支气管哮喘药物治疗的再认识中国临床研究2012年7月第25卷第7期ChineseJou

rnalofClinicalResearch，July2012，Vo1.25，No.73031谢谢大家！结语