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室性心动过速的治疗期前收缩型室速特发性室性心动过速加速性室性心律尖端扭转型室速儿茶酚胺相关性室速期前收缩型室速（恶性）的治疗病因：心源性、药物毒副作用、电解质紊乱、酸碱失衡期前收缩型室速（恶性）的治疗治疗原则：1、无血流动

力学障碍者，首选药物复律2、有血流动力学障碍者，首选体外直流电击复律期前收缩型室速（恶性）的治疗药物复律：(1)利多卡因：首选药物•1—2mg/(kg·次)，用5%—10%葡萄糖液10—20mL稀释后缓慢静脉注射；

•先快后慢，复律后即刻停药；•无效l0min后可重复使用，总量不超过5mg/kg；•室速纠正后以20～30µg/(kg·min)静滴维持。期前收缩型室速（恶性）的治疗药物复律：(2)普罗帕酮：一线用药•1—2mg/(kg

·次)，婴幼儿0．5～lmg/(kg·次)，稀释后缓慢静脉注射；•先快后慢，复律后即刻停药；•无效，可于20min后重复使用，不超过3次；•复律后以5～l0µg/(kg·min)，静脉滴注维持。期前收

缩型室速（恶性）的治疗药物复律：(3)胺碘酮：二线用药•用5％葡萄糖液稀释，每次先用2.5mg/kg；•无效，5min后可加用1～2mg/kg，总量不超过6mg/kg；•复律后用10～15µg/(kg·min)静脉滴注维持1-3天；继续口服10mg/(k

g·d)两周后减半量。•主要用于心肌炎、心肌病所致室速。期前收缩型室速（恶性）的治疗药物复律：(4)苯妥英钠：•2～4mg/kg，生理盐水稀释缓慢静脉注射，一次量不超过150mg；•可重复使用2～3次，并可静脉滴

注维持；•本品碱性强，不可溢出静脉外；•主要用于洋地黄中毒所致室速。可选用不同类型药物复律，若继续失败，则用电击复律。期前收缩型室速（恶性）的治疗电击复律：剂量：0.5-1瓦秒/公斤/次,1-2次，间隔2-3分钟重复新生儿5-10瓦秒最大量20瓦秒婴儿10-20瓦秒50瓦秒儿童2

0-50瓦秒100瓦秒有血流动力学障碍者，首选体外直流电击复律位置：背左肩胛区/心前区胸骨右缘1-2肋间/左锁骨中线剑突水平期前收缩型室速（恶性）的治疗禁忌：1.洋地黄中毒或已达洋地黄饱和量的患者2.电解质紊乱期前收缩型室速（恶性）的治疗其他：(1)对于电解质紊乱或酸碱失衡所致室速者→先纠

正(2)对于心脏肿瘤或先心病引起者→应尽早手术治疗(3)洋地黄中毒所致室速者→停用洋地黄类药，如有低血钾，予静脉滴注0.3%氯化钾，并静脉注射利多卡因或苯妥英钠。急性洋地黄中毒伴有高血钾及严重中枢神经系统症状者，采用地高辛特

异抗体治疗。期前收缩型室速（恶性）的治疗提示：•1、室性心动过速复律后，可用复律药静脉滴注预防立即复发；•2、对于慢性心脏疾患所致室速，选择有效药物口服维持，以预防复发；•3、对于肥厚型心肌病则用普萘洛尔0.1mg/(kg·d)或维拉帕米0.5mg/(kg·d)维持；•4、对于顽固室速，行射

频消融根治术，植入抗心律失常起搏器或自动除颤器。特发性室性心动过速的治疗分型：左心型：V1的QRS呈右束支阻滞＋电轴左偏右心型：V1的QRS呈左束支阻滞＋电右轴偏终止发作治疗：•⑴左心型:①维拉帕米每次0.1—0.2mg/kg缓慢静注,无效可于15min后重复1次。②普罗帕

酮1～2mg／(kg·次)静脉注射。自行口服普罗帕酮(5～7mg/kg)，半小时后部分可复律，无效可静脉用药。注：心动过速发作终止后应予维拉帕米或心律平口服维持数日防止反复发作。③可用同步直流电复律。特发性室性心动过速的治疗•⑵右心型:艾斯洛尔首选•剂量:负荷量:0.5mg/kg

.次,维持量20-40µg/(kg·min)•刺激迷走神经•腺苷6-24mg/ATP快速静推•余同左心型治疗•几乎所有的抗心律失常药均有一定效果。特发性室性心动过速的治疗预防发作治疗：•反复发作者(>3次/年)可用普罗帕酮、维拉帕米或普萘洛尔

口服预防发作，先用治疗量后用维持量，疗程以6～8个月为宜；•偶发者，不必用抗心律失常药预防发作。特发性室性心动过速的治疗根治治疗：•对于反复发作且药物预防发作无效者，可采用射频消融根治。特发性室性心动过速的治疗加速性室性心律的治疗其不引起血流动力学改变，可不用抗心律失常药治疗，以临床随诊为主。对于

有基础疾病者，以治疗基础疾病为主，对于无基础疾病者，尖端扭转型室速的治疗(危急)(一)获得性长Q-T间期综合征并尖端扭转型室速1．纠正或解除病因2．提高基础心率：(1)异丙肾上腺素：首选药机制:提高基本心率，使心室复极一致，缩短Q-T间期。剂量:0.06～

0.1µg/(kg·mim)(2～8µg/min)持续静脉滴注，先小剂量后大剂量，使心室率在90～110次／min。(2)阿托品:机制:提高心室率，剂量:静脉注射每次0.03mg/kg，每半小时1次。尖端

扭转型室速的治疗(危急)3．补钾治疗：(不论有无低血钾，均可补钾治疗)静注0.3%氯化钾，甚至可达0.5%，总量75～100mg/(kg·d)机制:体内钾镁离子与心肌复极密切相关，低钾镁可使心电图上出现Q-T间期延长，U波明显，此

为诱发TDP的基础。端扭转型室速的治疗(危急)4．补镁治疗：25%硫酸镁，0.2mL/kg，浓度<1%机制可能与下列几方面有关(1)镁是钙离子天然拮抗剂，可能对早期后除极有抑制作用。(2)镁与体内300多种酶活性有关，机体缺乏镁时，可导致这些镁，

尤其是与ATP有关酶的功能不足。如细胞膜的钠钾ATP酶功能不足，使钾离子不能进入细胞内，钠离子不能释放出细胞外，从而诱发TDP的发生。(3)镁离子可抑制交感神经节，减低心肌应激性，对消除异位心律有作用。注：静脉滴注镁剂可引起血压降低尖端扭转型室速的治疗(危急)55利

多卡因：对TDP的疗效评价不一，利多卡因对缺血性心肌有延长复极作用，对房室传导阻滞、病态窦房结综合征以及基础心率缓慢者不宜使用。6维拉帕米：不宜作第一线药物。剂量0.1～0.2mg/kg，稀释后缓慢静脉注射，一次量不超过5mg。机制不清①抑制心肌细胞膜钙离子内

流而抑制早期后除极的发生；②非竞争性地降低交感神经和增加迷走神经张力的作用，7．直流电击复律：对TDP的疗效不定。低血钾、严重心脏传导阻滞、药物中毒情况下慎用。尖端扭转型室速的治疗(危急)(二)先天性长Q-T间期综合征并尖端扭转型室速1．避免剧烈运动。2．避免使用交感神经类药物和肾上腺素类药物。

但有作者认为先天性者同时存在心动过缓依赖和肾上腺素依赖，并有报道应用异丙肾上腺素有效，但需慎用。3．β受体阻滞剂为首选药物，普萘洛尔0.05～0.15mg/kg，稀释后缓慢静脉注射，一次量不超过3mg。4．苯妥英钠使

Q-T间期缩短，对控制尖端扭转型室速可能有效。5．对顽固性发作者，安装起搏器或手术治疗。儿茶酚胺相关性室速特点：①运动或情绪紧张时诱发②持续时间大多为几秒钟，少数为几分钟③几乎全部能自行转律④治疗主要是预防晕厥和室性心动

过速的发生治疗：1、β受体阻滞剂是首选，从小剂量开始，逐渐增加达到足够剂量，将运动心率控制在130次/min以下2、普罗帕酮、维拉帕米、氟卡尼亦有一定效果。谢谢!