【文档说明】急诊ICU重症肌无力诊断与治疗中国专家共识解读课件.pptx，共(72)页，2.099 MB，由小橙橙上传

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《中国重症肌无力诊断和治疗专家共识》解读急诊ICU概述❖乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导、细胞免疫依赖、补体参与，主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。❖发病机制——自身免疫❖病变部位——神经肌肉接头概述病因❖自身免疫❖被动

免疫（暂时性新生儿重症肌无力）❖遗传性（先天性肌无力综合征）❖药源性（D-青霉胺等）概述❖平均发病率约为7.40/百万人/年（女性7.14，男性7.66）❖患病率约为1/5,000。概述❖40岁之前，女性发病高于男性（男:女为3:7）❖40-50岁之间男女发病率相

当❖50岁之后，男性发病率略高于女性（男:女为3:2）临床表现和分类临床表现❖某些特定的横纹肌群表现出具有波动性和易疲劳性的肌无力症状❖晨轻暮重，持续活动后加重、休息后可缓解❖随波逐流临床表现和分类临床表现❖随波逐流❖随—可累及全身随意运动肌（骨骼肌），眼外肌最易受累❖波

—症状波动，晨轻暮重，疲劳后加重❖逐—可从一组肌肉无力开始，在一至数年内逐步累及其他肌群❖流—不同肌群可轮流受累，譬如交替性眼睑下垂临床表现和分类临床表现❖眼外肌无力所致非对称性上睑下垂和双眼复视是最

为常见的首发症状，瞳孔大小正常❖面肌受累可致鼓腮漏气、眼睑闭合不全、鼻唇沟变浅、苦笑或面具样面容❖咀嚼肌受累可致咀嚼困难❖咽喉肌受累出现构音障碍、吞咽困难、鼻音、饮水呛咳及声音嘶哑等❖颈部肌肉受累以屈肌为著，出现抬头、转颈无力。❖肢体各组肌群均可出现肌无力症状，以近

端为著❖呼吸肌无力可致呼吸困难、发绀等少见的症状、体征❖1962年Bcumer等发现MG患者血清中存在抗心肌抗体❖伴心肌损害者都是病情较重的患者❖一般无心脏不适的症状，随MG症状的好转而心脏损害的表现好转❖有心跳骤停而猝死的病例❖M

G的心脏损害主要表现①心电图表现为窦性心动过缓，窦速、房早、室早、不完全性右束支传导阻滞等，可见左心室肥厚、心房肥大，T波低平、倒置、ST段压低或抬高等②心肌酶谱增高，主要为天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、羟丁酸脱氢酶、肌酸磷酸激酶等少见的症状、体

征❖MG患者脑电图异常❖1-2%患者有锥体束征❖认知功能和记忆功能损害者甚至可高达70%❖可有视、听、体感诱发电位不同程度异常，以视觉诱发电位的异常率最高(达68%)❖表明MG患者可伴有中枢神经系统损害少见的症状、体征❖波动性视物模糊、瞳孔一侧或双侧扩大❖以吞咽困难为唯一症状❖味觉减退❖伴尿潴

留❖伴周围神经病变❖伴手足血管舒缩功能和皮肤营养障碍❖伴胃轻瘫、血压不稳定❖伴耳鸣和听力下降临床表现和分类改良Osserman分型❖I（单纯眼肌型）：15-20%，仅眼外肌受累，上睑下垂和复❖Ⅱa（轻度全身型）：30%，眼、面、四肢，生活可自理❖Ⅱb（中度全身型）：25%，四肢明

显，伴眼外肌受累，有咀嚼、吞咽、构音困难，生活自理有困难，无危象❖Ⅲ（急性重症型）：15%，发病急，症状重，数周至数月内达到高峰，累及延髓肌、肢带肌、躯干肌和呼吸肌，MG危象❖Ⅳ（迟发重症型）：10%，症状同Ⅲ型，从

I、Ⅱa、Ⅱb型发展而来，经2年以上，常合并胸腺瘤，死亡率高❖V（肌萎缩型）：较早伴有明显肌萎缩辅助检查药理实验❖甲基硫酸新斯的明试验❖新斯的明1~2mg肌注,10-20min肌力改善，持续2h,为(+)❖阿托品0.4mg

肌注可拮抗流涎增多、腹泻&恶心等毒蕈碱样反应注射前注射后辅助检查电生理检查❖①低频重复神经电刺激（RNS）确诊价值低频刺激波幅减低>10%高频刺激波幅减低>30%80%MG阳性，与病情相关应在停用新斯的明12-18小时后进行❖高频RNS检测与突触前膜病变鉴别。

❖②单纤维肌电图（SFEMG）Jitter增宽和阻滞❖用于RNS未见异常的眼肌型MG或临床怀疑MG患者辅助检查血清学检查❖①乙酰胆碱受体（AChR）抗体单纯眼肌型30％～50％全身型MG80％～90％阴性者不能排除MG的诊断。❖②抗骨骼肌特异性受体酪氨

酸激酶（抗-MuSK）抗体❖③抗横纹肌抗体抗titin抗体抗RyR抗体等肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)是神经一肌肉接头发育必需的神经源性蛋白受体组成成分，是由运动神经元产生的，其诱导AChR聚集于突触后膜。辅助检查胸腺影像学检查❖约15%左右伴有胸腺瘤约60％左右伴有胸腺增生约20％

～25％胸腺瘤患者可出现MG症状纵隔CT检查胸腺瘤检出率可达94％。辅助检查肌疲劳试验❖重复活动后受累肌肉肌无力明显加重眨眼（30次）：眼裂变小双上肢平举试验（2分钟）：上臂下垂休息后可恢复用于病情不严

重，症状不明显者诊断与鉴别诊断诊断（1）临床特征肌无力症状晨轻暮重，持续活动后加重，经休息后缓解（2）药理学特征新斯的明试验阳性（3）电生理学特征低频重复频率刺激可使波幅衰竭50%以上。单纤维肌电图测定的“颤抖”增宽。（4）血清学特征：可检测到AChR

抗体，或抗-MuSK抗体诊断与鉴别诊断诊断❖临床可能典型的临床特征、同时具备药理学特征和/或电生理学特征，并排除其他可能疾病❖临床确诊在临床可能的基础上，同时具备血清学特征治疗措施的证据等级Ⅰ类多个随机对照Meta分析系统评价，多个或1个样本量足够的随机对照试验高质量Ⅱ类至少1个质量较

高的随机对照试验Ⅲ类未随机分组，但设计良好的对照试验，或设计良好的队列研究，或病例对照研究Ⅳ类基于D级证据和专家共识无对照的系列病例分析或专家意见推荐强度A级基于A级证据和专家高度一致的共识较确定，多数可用B级

基于B级证据和专家共识不太确定，个体化选择C级基于C级证据和专家共识更不确定，慎重选择D级基于D级证据和专家共识最不确定，非常慎重选择治疗（1）胆碱酯酶抑制剂治疗❖溴化吡啶斯地明是最常用的胆碱酯酶抑制剂，用于改善临床症状，是所有类型重症肌无力

的一线用药，特别是新近诊断患者的初始治疗，并可作为单药长期治疗轻型患者（C级推荐，Ⅲ类证据）❖没有固定剂量、使用剂量个体化、以最小剂量水平获得最大疗效。❖不同肌群对其反应不一，疗效逐渐下降。❖不宜单独长期使用，一般应配合

其他免疫抑制剂或/和免疫调节剂联合治疗。治疗（2）免疫抑制和调节药物治疗①糖皮质激素❖原理：多种途径抑制免疫系统❖优点：大多数病人可迅速改善症状（>75%）减少以后胸腺摘除的死亡率和复发率用药方案单一❖缺点：激素副反应：高血糖、高血脂、骨质疏松、继

发感染初次使用病情加重需缓慢调整剂量治疗（2）免疫抑制和调节药物治疗❖口服糖皮质激素，强的松等是一线选择药物，可以使70-80%的患者得到缓解或显著改善（D级推荐，Ⅳ类证据）❖联合使用双磷酸盐类药物或抗酸药物可以降低骨质疏松、胃肠道并发症（Ⅳ类证据）治疗（2）免疫抑制和

调节药物治疗❖递增法：醋酸泼尼松10-20mgQd—每1-2周增加10mg—继续增加直到症状改善或1-1.5mg/kg❖递减法：冲击甲泼尼松1000mg/divgtt3d—500mg/divgtt2d或地塞米松10～20mg/divgtt1周冲击治

疗后改为醋酸泼尼松1mg/(kg·d)晨顿服治疗（2）免疫抑制和调节药物治疗❖减量步骤有效后维持4～16周后逐渐减量，每2～4周减5～10mg，至20mg后每4～8周减5mg，直至隔日服用最低有效剂量。注意：减量后的症状反复需1-2周才有所反应治疗（2）免疫抑制和调节药物治疗

❖②硫唑嘌呤❖原理：烷基化衍生物阻断核酸合成干扰T、B细胞增殖❖副作用：白细胞减少、血小板减少胃肠道不适肝功能损害❖注意事项：定期复查血常规白细胞<4000，减量白细胞<3000，立即停药治疗（2）免疫抑制和调节药物治疗❖硫唑嘌呤

与糖皮质激素联合使用比单用糖皮质激素效果更好（A级推荐，Ⅰ类证据）❖单独使用硫唑嘌呤时虽有免疫抑制作用但不及糖皮质激素（Ⅲ类证据）。多于使用后4-12个月起效，6-24个月后达到最大疗效❖用法：儿童1-

3mg/kg/d，成人2-4mg/kg/d分2-3次口服，可长期使用。治疗（2）免疫抑制和调节药物治疗③甲氨蝶呤❖主要用于一线免疫抑制药物无效的患者，但目前缺乏在重症肌无力患者中使用的证据❖用法：20-50mg静脉滴注，每4天1次，连用2-

4周治疗（2）免疫抑制和调节药物治疗④环磷酰胺❖原理：迅速杀死淋巴细胞和定型的造血祖细胞促进干细胞增殖，重启免疫系统诱导对致病抗原的耐受❖副作用：粒细胞减少、胃肠道不适、出血性膀胱炎、脱发、肝肾功能损害、机会性感染❖注意事项：粒细胞减少多

在5-9天出现，13-18天恢复监测血、尿常规、肝肾功能治疗（2）免疫抑制和调节药物治疗❖主要用于糖皮质激素与硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、霉酚酸酯或环孢菌素联合使用不能耐受或无效的患者。❖与糖皮质激素联合使用可以显著改善肌无力症状，并减少糖皮质激素使用剂

量（B级推荐，Ⅱ类证据）❖用法：静脉滴注400～800mg／周，或口服100mg／d，2次／d，直至总量10g治疗（2）免疫抑制和调节药物治疗⑤环孢菌素：❖原理：抑制神经钙调蛋白减少T细胞IL-2的表达水平抑制Th细胞❖副作用：肝肾功能损害、高血压、胃肠道不适、肌痛多毛、牙龈增生恶性

肿瘤❖注意事项：监测肝肾功能、血压治疗（2）免疫抑制和调节药物治疗❖主要用于硫唑嘌呤不能耐受或无效的患者❖可以显著改善肌无力症状，并降低血中乙酰胆碱受体抗体的浓度（B级推荐，Ⅱ类证据）❖用法：6mg/kg/d口服12个月。治疗（2）免疫抑制和调节药物治疗⑥霉酚酸酯❖原理：阻断嘌呤合成抑制淋

巴细胞增殖❖副作用：少见❖注意事项：监测血常规治疗（2）免疫抑制和调节药物治疗❖可以试用于硫唑嘌呤不能耐受或无效的患者，但其在重症肌无力患者中的治疗作用未经明确证实（B级推荐，Ⅱ类证据）❖用法：起始500mg/d，逐渐加至1gbid治疗（2）免疫抑制和调节药物治疗⑦FK

506（他克莫司）❖原理：抑制神经钙调蛋白减少T细胞IL-2的表达水平抑制Th细胞免疫抑制作用是环孢霉素的10-100倍❖副作用：高血糖、高血压、高血钾、淋巴细胞减少肝肾功能损害、胃肠道不适❖注意事项：监测血糖、肾功能、电解质和血常规治疗（2）免疫抑制和调节药

物治疗⑦FK506❖病例报道和小的开放性研究表明可以改善临床症状，试用于临床症状控制不好，特别是RyR抗体阳性患者（C级推荐，Ⅲ类证据）❖用法：3mg/d，分2次服用–浓度维持在5-10ng/ml；治疗（2）免疫抑制和调节药物治疗⑧针对白细胞抗原的抗体治疗❖病例报道使用针对不同

淋巴细胞亚群的单克隆抗体，如抗CD20抗体和抗CD4抗体，可以改善难治性重症肌无力患者的症状（Ⅳ类证据）治疗（3）静脉注射用丙种球蛋白❖原理：抑制细胞因子和补体中和自身抗体阻断致敏T细胞对自身抗原的识别通过封闭Fc受体和Ig受体阻断巨噬细胞和B细胞的活化❖副作用：发热、皮肤网状青斑等输

液反应❖注意事项：注射丙球72小时后IgG浓度降低50%治疗21-28天后IgG水平恢复治疗前水平多于使用后10-15天起效，作用可持续约60天或更长治疗（3）静脉注射用丙种球蛋白❖使用适应症与血浆交换相同，主要用于病

情急性进展患者、胸腺切除术前准备、以及作为辅助用药。与血浆交换疗效相同但副作用更小（A级推荐，Ⅰ类证据）❖在稳定的中、重度患者中重复使用并不能增加疗效或减少糖皮质激素的使用量（Ⅰ类证据）❖用法：400

mg/kg/d，连续静脉注射5天治疗（4）血浆交换❖适用于短期治疗，主要用于病情急性进展患者、肌无力危象患者、肌无力患者胸腺切除术前和围手术期处理、以及免疫抑制治疗初始阶段（B级推荐，Ⅳ类证据）❖长期重复使用不能增加远期疗效（B级推荐

，Ⅰ类证据）。❖用法：第1周隔日1次，共3次，其后每周1次。每次健康人血浆1500ml和706代血浆500ml❖注意：用丙种球蛋白后3周内不进行血浆交换通常置换2-3次后（约1周）症状明显改善，5-6次可达平台期，持续1-3个月治疗（5

）胸腺摘除手术治疗❖确诊胸腺瘤患者应行胸腺摘除手术，而不考虑重症肌无力的严重程度，早期手术治疗可以降低肿瘤扩散的风险（A级推荐）❖不伴有胸腺瘤的MG患者，轻型者（Osserman分型Ⅰ-Ⅱ）不能从手术中获益，而相对较重患者（Oss

erman分型Ⅱb-Ⅳ）特别是全身型合并乙酰胆碱受体抗体阳性的重症肌无力患者则可能在手术后临床症状得到改善或缓解（B级推荐，Ⅱ类证据）❖MuSK抗体阳性的MG患者，胸腺摘除手术对肌无力的疗效不佳；而对于乙酰胆碱受体抗体和MuSK

抗体均为阴性的全身型重症肌无力患者，也应早期行胸腺摘除手术治疗。未成年重症肌无力患者胸腺摘除手术仍存在争议。治疗（6）放射治疗①胸腺放射治疗❖作用机制与胸腺摘除相似，但其疗效并不肯定，并可能造成胸腺邻近组织损伤，副作用较大，国际上已弃用，国内仍有部分单位用②全

身放射治疗❖适用于严重耐药而行胸腺摘除的重症肌无力患者，照射量0.1Gy，每周3次，总量1.8-2.3Gy。治疗方法的选择❖确诊为MG的患者，应给予乙酰胆碱酯酶抑制剂治疗❖合并有胸腺瘤应行胸腺摘除手术❖乙酰胆碱受体抗体阳性且对乙酰胆碱酯酶抑制剂治疗不敏感的

全身型患者，也可考虑在发病1年内行胸腺摘除手术❖症状进行性加重的重症肌无力患者，应使用免疫抑制剂，推荐联合使用强的松和硫唑嘌呤，并加用双磷酸盐类药物或抗酸药物降低骨质疏松、胃肠道并发症；对于这一方案无效或不能耐受的患者，可以使用其他推荐的免疫抑制剂。单纯眼肌型重症肌无力

的药物选择❖病初可使用胆碱酯酶抑制剂治疗，剂量应个体化❖如果疗效不佳可考虑联合应用糖皮质激素或甲基强的松龙冲击治疗❖近年来回顾性研究表明，口服糖皮质激素，如强的松等，治疗新发的单纯眼肌型重症肌无力患者，相比于单纯使用抗胆碱酯

酶药物或没有治疗者，可以明显改善眼部症状，并有效地预防向全身型重症肌无力转化，但目前仍然缺乏前瞻性随机对照的研究结果全身型重症肌无力的药物选择❖只用胆碱酯酶抑制剂不足以完全改善症状，需要在应用胆碱酯酶抑制剂的基础上，联合使用

糖皮质激素、硫唑嘌呤、环磷酰胺、甲氨蝶呤或环孢菌素等免疫抑制剂治疗❖部分全身型患者需要甲基强的松龙冲击治疗❖其中部分患者在冲击过程中病情出现一过性加重，甚至需行气管插管或气管切开，因此在治疗过程中要严密观察病情变化❖经甲基强的松龙冲击治疗后疗效仍欠佳者，考虑大剂量丙种球蛋白冲

击治疗抗胆碱酯酶药量不足引起肺感染或大手术(包括胸腺切除术)后常可发生呼吸肌无力、构音障碍或吞咽困难患者易吸入口腔分泌物导致危象肌无力危象最常见（约1%MG患者出现）腾喜龙试验可证实维持呼吸功能,预防感染,至患者从危象中恢复重症肌无力危象出现肌束震颤或毒蕈碱样反应可伴苍白

,多汗,恶心,呕吐,流涎,腹绞痛或瞳孔缩小胆碱能危象立即停用抗胆碱酯酶药待药物排出后重新调整剂量或改用其他疗法抗胆碱酯酶药过量所致腾喜龙无效或加重重症肌无力危象腾喜龙试验无反应反拗危象停用抗胆碱酯酶

药,待药物敏感后重调剂量抗胆碱酯酶药不敏感所致重症肌无力危象重症肌无力危象的治疗❖不管何种类型危象，首要救治措施为保证呼吸道通畅❖及时气管切开和人工辅助呼吸❖应用足量和适当抗菌药物控制呼吸道感染❖多数危象病人暂时停用抗胆碱能药物——

实用内科学特殊人群的MG患者药物选择老年MG患者❖多数伴有胸腺瘤，少数伴有胸腺增生❖在药物治疗时应注意患者是否有骨质疏松、糖尿病、高血压、动脉粥样硬化及心动过缓等情况❖用糖皮质激素可加重糖尿病和高血压病情❖用大剂量丙种球蛋白可能

改变患者血液动力学，影响心脑血液循环、注意防止血栓形成❖胆碱酯酶抑制剂可致心定过缓或原有的心动过缓加重特殊人群的MG患者药物选择育龄和妊娠MG患者❖育龄期MG患者怀孕后对症状有何影响目前尚无明确定论❖部分

育龄期MG患者怀孕后症状缓解，也有报道怀孕后MG症状加重❖MG患者怀孕期间仍需继续使用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素及免疫抑制剂等药物，这些药物有可能会影响胚胎的正常发育特殊人群的MG患者药物选择MG患者合并胸腺瘤或胸瘤增生❖合并胸腺瘤的MG患者应早期行胸腺摘除治疗

❖合并胸腺增生的MG患者应根据临床分型和相关检查判断是否选择胸腺摘除治疗❖术前应做好充分的内科治疗准备，要求MG临床症状相对稳定，以免诱发肌无力危象❖维持原有胆碱酯酶抑制剂使用剂量，尽量不用或少用糖皮质

激素，以免伤口感染和不易愈合❖病情较重无法手术或长期使用免疫抑制药物且不能减量患者，术前可先作血浆交换或大剂量丙种球蛋白冲击治疗特殊人群的MG患者药物选择MG患者合并其他疾病❖重症肌无力患者可以合并Grave

s病、多发性肌炎、多发性硬化、干燥综合症、周期性麻痹、Hashimoto病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、Guillain-Barré综合征、再生障碍性贫血等疾病❖部分患者还可能累及心肌，表现为心电图异常、心律失常等

❖因此在积极治疗重症肌无力的同时，还要兼顾可能合并的其他疾病特殊人群的MG患者药物选择AChR抗体阴性MG患者❖一般而言，乙酰胆碱受体抗体阴性的全身型重症肌无力患者，特别是抗骨骼肌特异性受体酪氨酸激酶（抗-MuSK）抗体

阳性者，胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、其他免疫抑制剂及胸腺摘除疗效较差，目前尚无特殊治疗方法，血浆交换可短期缓解肌无力症状禁用慎用药物❖激素类药物慎用：糖皮质激素和甲状腺素可暂时加重MG症状，使用时须密切观察，必要时需相应调节胆碱酯酶抑制剂的剂量❖禁用的抗感染药物：链霉素、双氢链霉素、卡那

霉素、庆大霉素、新霉素、紫霉素、妥布霉素、杆菌肽、多粘菌素、四环素、氨苄青霉素、红霉素等药物治疗中的注意事项❖禁用的心血管药物包括：利多卡因、奎尼丁、心得安、心律平、异搏定等❖禁用的抗癫痫药物包括：苯妥英钠、乙琥胺等。❖禁用的抗精神病药物包括：氯丙嗪、地西泮、氯硝西泮等。❖禁用的麻醉药物包括：吗

啡、度冷丁等。❖其他禁用的药物包括：青霉胺、氯喹等其他注意事项❖禁用肥皂水灌肠❖注意休息、保暖❖避免劳累、受凉、感冒、情绪波动等预后❖眼肌型MG患者中10-20%可以自愈，20-30%始终局限于眼外肌，而在其余的50-70%中，绝大多数（>85%）可能在起病

3年内逐渐累及延髓和肢体肌肉，发展成为全身型重症肌无力❖三分之二的患者在发病1年内疾病严重程度达到高峰❖20%的患者在发病1年内出现MG危象经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量StudyConstantly,AndYouWillKnowEve

rything.TheMoreYouKnow,TheMorePowerfulYouWillBe写在最后ThankYou在别人的演说中思考，在自己的故事里成长ThinkingInOtherPeople‘SSpeeches，GrowingUpInYourOwnStory讲师：XX

XXXXXX年XX月XX日