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重症肺炎的诊断与治疗内容提要定义◼肺炎是严重危害人类健康的一种疾病，占感染性疾病中死亡率之首，在人类总死亡率中排第5~6位。◼重症肺炎除具有肺炎常见呼吸系统症状外,尚有呼吸衰竭和其他系统明显受累的表现,既可发生于社区获得性肺炎(community-acquiredpneumonia,CAP

),亦可发生于医院获得性肺炎(hospitalacquiredpneumonia,HAP)。◼重症肺炎通常被认为是需要收入ICU的肺炎。◼过去—中毒休克性肺炎◼目前—重症肺炎被普遍采用重症肺炎类型◼社区获得性(CAP

)◼医院获得性(HAP)n呼吸机相关肺炎(VAP)n医疗护理相关性肺炎（HCAP）n免疫抑制宿主肺炎n其它：重危患者肺炎概念◼社区获得性肺炎：◼CommunityAcquiredPneumonia(CAP)◼医院获得性肺炎：◼H

ospitalAcquiredPneumonia（HAP）◼呼吸机相关肺炎：◼Ventilator-AssociatedPneumonia(VAP)◼（NNIS定义）病人必须是经气管切开或气管插管接受支持或控制通气机械通气时间48h以上或停止机械通气或去除人工

气道48h之内出现的肺炎IDSA/ATS:◼主要标准：◼①需要创伤性机械通气◼②需要应用升压药物的脓毒性血症休克。◼次要标准包括：①呼吸频率>30次/min;②氧合指数(PaO2/FiO2)<250,③多肺叶受累,④意识障碍⑤尿毒症（B

UN>20mg/dL）⑥白细胞减少症（WBC计数＜4×109/L）⑦血小板减少症（血小板计数＜100×109/L）⑧体温降低（中心体温＜36℃）⑨低血压需要液体复苏。◼符合1条主要标准，或至少3项次要标准可诊断。主要标准次要标准1.意识障碍2.感染性休克3.肾功能损害：尿量<80

ml/4h或原无肾功能损害者血肌酐升高4.氧合指数(PaO2/FiO2)或肺顺应性进行性下降，或气道阻力进行性升高而未发现非感染性因素可以解释5.X线上肺部浸润影48h内扩大>50%1.高热(≥39℃)或体温不升(≤36℃)2.周围血白细胞>11×109/l或带状核

粒细胞≥0.5×109/l3.X线上肺部浸润累及多叶或双侧4.收缩压<90mmHg5.舒张压<60mmHg6.肝功能损害(排除基础肝病和药物性损害)诊断：符合1条主要标准，或2条次要标准HAP中晚发性发病(入院>5d、机械通气>4d

)和存在高危因素者,即使不完全符合重症肺炎规定标准,亦视为重症。重症肺炎诊断标准辅助检查◼血培养、痰革兰氏染色和培养、血清学检查、胸水培养、支气管吸出物培养、或肺炎链球菌和军团菌抗原的快速诊断技术。◼经皮肺穿刺活检、经过防污染毛刷（PSB）经过支气管镜检查或支气管肺泡灌洗（BAL）。

临床表现◼重症肺炎可急性起病，部分病人除了发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难等呼吸系统症状外，可在短时间内出现意识障碍、休克、肾功能不全、肝功能不全等其他系统表现。少部分病人甚至可没有典型的呼吸系统症状，容易引起误诊。也

可起病时较轻，病情逐步恶化，最终达到重症肺炎的标准。肺炎严重程度评估◼CURB-65评分系统◼肺炎PORT评分系统◼SMARTCOP评分系统CURB-65评分系统0或1分2分3+分下述任何项目：Confusion意识障碍Urea血尿素氮>7mmol/

lRespiratoryRate呼吸频率≥30/minBloodpressure血压（收缩压<90mmHg或舒张压≤60mmHg）年龄≥65岁组1死亡风险低（1.5%）（n=324，死亡=5）组2中度死亡风险（9.2%）（n=184，死亡

=17）组3死亡风险高（22%）（n=210，死亡=47）可能适合进行家庭治疗应考虑住院监护治疗治疗方案可包括：短期住院治疗；医院-监护门诊治疗考虑严重肺炎患者，给予住院治疗尤其是CURB-65评分=4或5时，应进行ICU治疗评估肺

炎PORT评分系统•人口学因素年龄：男年龄女-10•住护理院+10•伴随病肿瘤+30肝病+20充血性心衰+10脑血管病+10肾病+10•物理检查发现精神状态改变+20R>30次/min+20SBP<90mmHg+20T<35C°或>40C°+15P>12

5/min+10•实验室和X线发现pH<7.35+30BUN>30mg/dl+20Na<130mmol/L+20Glu>250mg/dl+10血细胞压积<30%+10PaO2<60mmHg+10胸腔积液+10死亡危

险分级死亡率I-II:<700.1%~0.6%III:71–900.9%IV:91–1309.3%V:>13027.0%常见病原菌◼SCAP：肺炎链球菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌、军团菌、革兰氏阴性菌（绿脓杆菌、卡他莫拉氏菌等）、肺炎支原体、肺炎衣原体、卡氏肺孢子虫、结核分枝

杆菌、病毒、厌氧菌等。◼SCAP病原体分布的规律：◼仍以肺炎链球菌为主◼老年人特别是吸烟者流感嗜血杆菌比例增加，其他G_杆菌亦多见◼军团菌可以是相当常见的病原体◼有慢性肺部疾病者G_杆菌包括铜绿假单孢菌增加

◼免疫抑制宿主特殊病原体比例明显增加（n=184，死亡=17）（NNIS定义）病人必须是经气管切开或气管插管接受支持或控制通气机械通气时间48h以上或停止机械通气或去除人工气道48h之内出现的肺炎MRS

A：对万古霉素敏感纠正缺氧和酸中毒—防治心肾功能损害的基础重症肺炎可急性起病，部分病人除了发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难等呼吸系统症状外，可在短时间内出现意识障碍、休克、肾功能不全、肝功能不全等其他系统表现。死亡危险分级死亡率（

n=324，死亡=5）少部分病人甚至可没有典型的呼吸系统症状，容易引起误诊。ATS建议：在最初3天内加用氨基糖甙类药物对四代头孢碳青酶烯类②需要应用升压药物的脓毒性血症休克。考虑严重肺炎患者，给予住院

治疗BUN>30mg/dl+20医疗护理相关性肺炎（HCAP）如果青霉素过敏则改为氟诺喹酮类联合克林霉素常见病原菌◼SHAP◼院内感染的常见核心病原体：肠杆菌属◼需氧G_杆菌：铜绿假单孢菌◼不动杆菌◼金黄色葡萄球菌：尤其耐甲氧西林的金葡◼SVAP同SHAP+嗜麦芽窄食假单胞

菌早期中期晚期135101520链球菌流感杆菌金葡菌MRSA肠杆菌肺克，大肠绿脓杆菌不动杆菌嗜麦芽窄食单胞菌入院天数常见病原菌抗菌药物治疗◼药物选择◼用药时机◼用药疗程经验性抗菌治疗◼方案制定的基本原则◼病人的年龄、基础疾病以及免疫状态◼病原体的流行病学分布◼

所在地区耐药情况◼临床病情◼肝肾功能经验性抗菌治疗—SCAP◼大环内酯类+具有抗单胞菌活性的三代头孢或其抗假单胞菌药物◼ATS建议：在最初3天内加用氨基糖甙类药物◼感染性学会：大环内酯类或氟喹诺酮类（氧氟沙星、左

氧氟沙星）+头孢塞肟/头孢曲松或β内酰胺类联合β内酰胺酶抑制剂的复合制剂◼更换选择◼如果当地存在头孢塞肟/头孢曲松高耐药率，则改为万古霉素◼如果青霉素过敏则改为氟诺喹酮类联合克林霉素◼如果怀疑吸入性肺炎◼氟喹诺酮类+克林霉素/甲硝唑/加酶抑制剂的β内酰胺类抗生素

重症CAP经验性治疗(2007CAP指南)CAP住院治疗ICU无假单胞菌感染风险者对ß-内酰胺类不过敏者对ß-内酰胺类过敏者ß-内酰胺类+新大环内酯类或呼吸氟喹诺酮类呼吸氟喹诺酮类+氨曲南有假单胞菌属感染风险者

对ß-内酰胺类不过敏者对ß-内酰胺类过敏者抗假单胞菌的,抗肺炎球菌的ß-内酰胺/青霉烯类+环丙沙星/左氧氟沙星750或抗假单胞菌，抗肺炎球菌ß-内酰胺/青霉烯类+氨基糖甙类+阿齐霉素氨曲南+呼吸氟喹诺酮类+氨基糖甙类经验性抗菌治疗—SHA

P◼氨基糖甙类或环丙沙星联合下列药物之一◼抗假单胞菌类β内酰胺类（包括含酶抑制剂的复方制剂，4代头孢）◼单酰胺类◼碳青酶烯类◼多重耐药多见：如果抗生素覆盖面不足，可能会影响预后◼产Ampc酶：对β内酰胺类以外的抗生素均敏感◼对四代头孢碳青酶烯类

◼产ESBL：◼碳青酶烯类敏感◼特制星敏感◼MRSA：对万古霉素敏感◼“猛击”原则：2-3天获得敏感抗生素后，换用相对窄谱的抗生素◼碳青酶烯类：对Ampc酶和ESBL均稳定休克出现到第一次抗生素应用的时间（小时）病死率

用药时机是否覆盖非典型病原体？住院时间不覆盖典型病原体覆盖非典型病原体CAP-相关死亡率总死亡率3.2天3.7天7.1天7.0%11.1%3.8%6.4%6.1天覆盖非典型病原体的治疗可缩短患者达到临床稳定的时间、LOS，降低总

死亡率和CAP相关死亡率。真菌？◼念珠菌病（监护中心、白血病、烧伤、肿瘤、AIDS、SARS）◼隐球菌病（AIDS、移植、SLE）◼曲霉病（白血病、移植、AIDS、SARS）◼接合菌病（白血病、糖尿病、烧伤）◼马内菲青霉病（自然疫源）具有明确的

危险因素：广谱抗细菌药物治疗无效，特别是已调整治疗≥1次，最好有影像学提示征象（多发片状浸润或结节，伴坏死或晕影）病毒？1.ICH肺部间质性炎症，应考虑CMV，可使用更昔洛韦；2.流行病学提示有流行趋势或流行（如流感、麻疹）病毒所致HAP可见于

儿童医院或儿科ICU，流感、副流感、腺病毒和呼吸道融合病毒占70％。流感应使用奥司他韦（Oseltamivir）或扎那米韦（Zanamir），或金刚烷（乙）胺；3.总体而言目前缺少高效、广谱抗病毒药物，一般情况下经验性抗微生物治疗不需要加用抗病毒

药物。抗结核？◼1.影像学仍有重要参考意义，需要经验；◼或其他器官结核病史患者应更多想到结核可能；◼3.一般说经验性治疗不需覆盖。总体而言目前缺少高效、广谱抗病毒药物，一般情况下经验性抗微生物治疗不需要加用抗病毒药物。伴随病肿瘤+30T<35C°或

>40C°+15脑血管病+10CommunityAcquiredPneumonia(CAP)感染性学会：大环内酯类或氟喹诺酮类（氧氟沙星、左氧氟沙星）+头孢塞肟/头孢曲松或β内酰胺类联合β内酰胺酶抑制剂的复合制剂影像学仍有重要参考意义，需要经验；氧合指数(PaO2/FiO2)或肺顺应性进行性下接合

菌病（白血病、糖尿病、烧伤）（n=210，死亡=47）T<35C°或>40C°+15BUN>30mg/dl+20对四代头孢碳青酶烯类（3）前列腺素雾化吸入：脑血管病+10死亡危险分级死亡率呼吸机相关肺炎(

VAP)死亡风险高（22%）如果有效，则继续原有方案治疗疗效判断◼对治疗反应的评估◼主观反应：3-5天内可以看到◼客观指标：◼呼吸道症状◼发热◼外周血白细胞计数◼连续X-ray检查的改善：◼SCAP最初临床反

应良好时，胸片仍有可能有进展，◼患者的年龄和有无基础疾病是吸收速度的关键◼55%的人12内完全吸收◼PaO2水平疗效判断◼最初的3天经验治疗后，需将临床和实验室病原学检查结果结合起来，重新进行评估◼如果有效，则继续原有方案治疗◼如果无效，

就病原体分离的结果以及诊断意义进行评估◼如果病原体检查阴性，又不可能或者并非十分必要应用有创诊断技术时，调整抗菌治疗方案需要非常全面慎密的考虑◼原方案未能覆盖可能的病原体或未曾估计到的某些病原体◼细菌耐药◼抗生素治疗不足（剂量和分配不当）◼并发症（脓胸、败血症、肺外迁徙灶）◼宿主免疫低下用药疗程

？ATS/IDSA指南◼常规的抗生素治疗时间为7天◼铜绿假单胞菌治疗时间为14-21天；◼VAP患者在接受正确的抗生素治疗的6天内会出现明显的临床效果。亚洲HAP学组的共识◼初始经验治疗时间为7~14天；◼如果证实存在MDR病原体，

治疗时间可延长至14天；◼治疗期间，需要经常评估患者的反应，根据患者情况酌情减量。其他治疗◼（1）机械通气：◼（2）抗炎药物：◼（3）前列腺素雾化吸入：◼（4）氧化亚氮（NO）：◼（5）免疫调节（粒细胞集落刺激因子）：◼（6）重组活化蛋白C（rhA

PC）：◼（7）感染性休克的治疗其他治疗◼一般支持：营养、补液◼各脏器功能的支持◼不同脏器，功能损害的机制不同，治疗各异◼核心为呼吸支持◼纠正缺氧和酸中毒—防治心肾功能损害的基础◼SCAP需要机械通气治疗的比例:5

8%-88%◼相关危险因素◼高危病原体：肺链、军团菌、肠道阴性杆菌、金葡、卡氏肺孢子虫、流感病毒、结核杆菌、呼吸道合胞病毒、疱疹病毒和伴随吸入性肺炎的细菌机械通气◼目标：◼使病变区域萎陷的肺泡重新充气◼避

免功能正常或接近正常的肺泡过度充气和膨胀◼既改善气体交换，又令用于肺泡充盈的压力消耗和气压伤病发症降至最低限度机械通气◼原则：◼低吸气压（低潮气量）◼适当延长吸气时间、适当使用呼气末正压（PEEP）◼确保FiO2＜，PaO2＞

60mmHg的情况下，使用最小的PEEP◼广泛单侧肺炎导致呼吸衰竭的患者◼单侧通气：需要双腔插管，不现实◼健侧卧位机械通气◼原有COPD，出现CO2潴留◼改善通气，纠正酸中毒◼不要求PaCO2降至正常糖皮质激素◼

严重中毒症状，高热持续3天不退◼48小时内肺部阴性面积扩大超过50%◼有ALI或出现ARDS◼甲强龙：80-320mg/天◼病情缓解或胸片阴影有吸收逐渐减量◼倾向于小、中剂量、早期、短程。纤维化倾向明显及某些

特别衰竭可能存在慢性肾上腺皮质功能不全者可以较长疗程。