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1呼吸系统疾病药物治疗2呼吸系统常见疾病⚫感染性疾病⚫气道炎症性疾病⚫胸膜疾病⚫肿瘤性疾病⚫间质性肺疾病⚫肺血管性疾病3感染性疾病⚫细菌：G+菌、G-菌、厌氧菌、分枝杆菌⚫真菌：念珠菌、曲霉菌、隐球菌、卡

氏肺孢子虫……⚫病毒：鼻v、流感v、腺v、冠状v⚫非典型病原体：支原体、衣原体⚫寄生虫：肺吸虫4细菌感染⚫G+菌：金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌⚫G-菌：卡他莫拉菌、大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、鲍曼溶血及菲洛不动杆菌、铜绿假单胞菌及嗜

麦芽窄食单胞菌、军团杆菌5细菌感染⚫细菌感染可导致肺、支气管及胸膜的化脓性感染。如上感、急慢性支气管炎、肺炎、肺脓肿、支扩、肺结核、脓胸……抗菌药物的种类药物种类作用机理抗菌活力β-内酰胺类抑制细胞壁后期合成繁殖期杀菌剂糖肽类中期合成同上磷霉素类早期合成

同上氨基糖甙类抑制蛋白质合成静止期杀菌剂大环内酯类同上快效抑菌剂低抑高杀四环素类同上快效抑菌剂林可霉素类同上快效抑菌剂氯霉素类同上广谱抑菌剂恶唑烷酮类同上窄谱低抑高杀链阳菌素类同上窄谱低抑高杀利福霉素类抑制细菌RN

A合成静止期杀菌剂喹诺酮类抑制细菌DNA合成静止期杀菌剂磺胺类抑制细菌叶酸、DNA合成静止期抑菌剂7常见细菌的抗菌治疗⚫金黄色葡萄球菌：常引起化脓性感染◆首选β-内酰胺类、大环内脂类、氟喹诺酮类⚫甲氧西林敏感金葡菌（MSSA）◆首选：苯唑西林或氯唑西林单用或联合利

福平、庆大霉素◆替代：头孢唑啉或头孢呋辛、克林霉素、复方磺胺甲恶唑、氟喹诺酮类⚫甲氧西林耐药金葡菌（MRSA）◆首选：（去甲）万古霉素单用或联合利福平或奈替米星◆替代：(须经体外药敏试验)氟喹诺酮类、碳青霉烯类或壁霉素8常见细菌的抗菌治疗⚫肺炎链球菌◆首选β-内酰胺类

、大环内脂类、氟喹诺酮类⚫青霉素耐药肺炎链球菌（PRSP）◆轻度耐药：加大青霉素剂量或选用三代头孢◆中度耐药：头孢菌素＋万古霉素◆重度耐药：治疗困难，可选用万古霉素，恶唑烷酮类药物（利奈唑烷）、链阳性菌素类药物（奎奴普丁/达福普汀）9常见细菌

的抗菌治疗⚫肠杆菌科(大肠、克雷伯、变形、肠杆菌属等)◆首选：第二、三代头孢菌素联合氨基糖苷类（参考药敏试验可以单用）◆替代：氟喹诺酮类、氨曲南、亚胺培南、β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂⚫厌氧菌◆首选：青霉素联合甲硝唑、克林霉素、β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂◆替代：替硝唑、氨苄西林、阿莫西

林、头孢西丁10常见细菌的抗菌治疗⚫铜绿假单胞菌◆首选：氨基糖苷类、抗假单胞菌β内酰胺类（如哌拉西林/他佐巴坦、替卡西林/克拉维酸、美洛西林、头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦钠等）及氟喹诺酮类◆替代：氨基糖苷类联合氨曲南、亚胺培南⚫不动杆菌◆首选：亚胺培南或氟喹诺酮

类联合阿米卡星或头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦钠11⚫嗜麦芽窄食假单孢菌磺胺+头孢哌酮/舒巴坦、先福吡兰、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/克拉维酸、头孢他啶常见细菌的抗菌治疗12真菌感染⚫浅表真菌感染：口、鼻咽感染如鹅口疮⚫深部真菌感染：急慢性支气管炎、肺炎、脓胸等⚫特殊真菌－－卡

氏肺孢子虫◆首选复方新诺明(复方磺胺甲恶唑)◆用法：2#qid，连用14~21天1314抗真菌药物的种类药物种类作用机理代表药物抗菌谱唑类抑制胞膜克霉唑念珠菌麦角固醇合成咪康唑隐球菌酮康唑曲霉菌氟康唑伊曲康唑多烯类改变胞膜通透性二性霉

素B广,强组织胞浆菌毛霉菌孢子丝菌棘白菌素抑制细胞壁合成卡泊芬净曲霉菌5-氟胞嘧啶抑制核酸合成广谱低效联用15抗病毒药物⚫病毒感染常导致急性上呼吸道感染、急性气管及支气管炎、肺炎⚫更昔洛韦：巨细胞病毒⚫阿昔洛韦：疱疹病毒

、水痘病毒⚫利巴韦林：呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感及副流感病毒⚫金刚烷胺：流感病毒⚫阿糖腺苷：疱疹病毒⚫奥司他韦：甲、乙型流感病毒16抗非典型病原体药物⚫肺炎支原体及衣原体感染后可导致肺炎、急性支气管炎及COPD

急性加重⚫大环内酯类：红霉素、罗红霉素、阿齐霉素⚫喹诺酮类：左氧氟沙星、加替沙星⚫四环素类:土霉素、多西环素17抗结核药物⚫一线药物◆疗效高，不良反应少，患者易接受◆异烟肼、利福平(利福喷丁、利福定)、乙

胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素等⚫二线药物◆常与一线药合用，延缓耐药性产生，或者第一线药耐药及毒性不能耐受后更换此类药◆氧氟沙星、环丙沙星、对氨基水杨酸、氨硫脲、乙硫异烟胺、卡那霉素等18抗寄生虫药物⚫肺吸虫感染为最常见的寄生虫感染。可引起肺炎、胸腔积液⚫吡喹酮（pr

aziquantel）◆抗虫谱广，对多种吸虫和绦虫均有高效的抑制作用◆杀虫作用强，但对童虫无效◆可口服、高效、疗程短19慢性非特异性气道炎症性疾病⚫COPD和支气管哮喘均为气道慢性非特异性炎症，故有许多类似

的药物治疗⚫COPD引起的气道阻塞为不完全可逆，而哮喘则完全可逆⚫哮喘的基础上可以合并COPD⚫哮喘的治疗一般不使用抗生素，除非合并感染⚫COPD存在气道重构及细菌定植，急性加重时常需使用抗生素SensitizationChronicair

wayinflammationAirwayremodelling哮喘发展至合并COPD的过程Symptoms症状致敏作用慢性气道炎症气道重建STT5003COPD21解痉、抗炎－－治疗的两个重要方面解痉抗炎22治疗原则⚫解痉平喘◆2肾上腺素受体激动剂◆抗胆碱能药物◆PDE抑制剂（茶碱）

⚫抗炎：糖皮质激素⚫抗过敏：白三烯调节剂、抗组胺药物⚫祛痰、止咳232受体激动剂⚫药理作用◆选择性激动支气管平滑肌上的2肾上腺素受体，从而舒张支气管平滑肌◆促进呼吸道纤毛运动⚫副反应◆肌肉震颤、心悸◆与噻嗪类利尿剂合用时可能导致低钾血症24β2受体激

动剂⚫给药途径◆口服◆静脉◆吸入⚫作用时间◆短效：沙丁胺醇、特布他林◆长效：沙美特罗、福莫特罗25给药方法⚫轻－中度患者可通过吸入2受体激动剂⚫重度和危重度患者通常采用雾化吸入◆可用高流量（8-10L/min）氧气作动力雾化吸入0.5%沙丁胺醇2-5ml。20min后可重

复一次◆通过储雾罐将沙丁胺醇4-8喷吸入可取得类似疗效⚫儿童宜选用吸入疗法⚫使用过程中需注意对心血管系统的副作用26抗胆碱能药物⚫药理作用：拮抗迷走神经释放的递质乙酰胆碱而抑制迷走神经的反射。抗胆碱能药物可阻止乙酰胆碱和支气管平滑肌上的毒蕈碱受体相

互作用而引起的细胞内cGMP浓度增高，从而舒张支气管平滑肌⚫与β受体激动剂疗效相当，可改善患者肺功能，减少急性发作次数，改善生活质量⚫副反应：金属味27抗胆碱能药物⚫给药途径◆口服◆静脉◆吸入⚫作用时间◆短效：异丙托溴铵◆长效：噻托溴胺28PDE抑制剂⚫药理作用◆通过抑制平滑肌细胞

内的磷酸二酯酶等作用，松弛平滑肌，从而达到抑制哮喘的作用◆有抗炎作用⚫可改善患者肺功能，减少急性发作次数，改善生活质量⚫副反应：头痛、恶心等副反应⚫代表药物：氨茶碱、长效茶碱⚫新一代PDE4抑制剂－－西洛

茶碱、罗氟司特……29糖皮质激素结构细胞。。。。。炎症细胞嗜酸性细胞Ｔ-淋巴细胞肥大细胞巨噬细胞树突状细胞上皮细胞内皮细胞气道平滑肌腺体细胞因子介质渗漏２受体腺体分泌数量(凋亡)细胞因子数

量细胞因子数量糖皮质激素抗炎机理30糖皮质激素⚫给药途径◆口服：强的松、地塞米松◆静脉：甲强龙、地塞米松、氢化可的松◆吸入：必可酮、辅舒酮、布地耐德⚫提倡LABA+ICS吸入治疗，二者有协同作用，节约激素、减轻副作用31平滑

肌功能障碍气道炎症•炎症细胞的渗出/活化•粘膜水肿•细胞的增殖•上皮损伤•基底膜增厚•支气管狭窄•气道高反应性•过度增生•炎症介质释放症状恶化长效2受体激动剂激素LABA与ICS的协同作用32糖皮质激素与COPD⚫部分患者无效，部分效好⚫指征◆皮质激素试验阳性◆FE

V1＜30％pre◆FEV1＜50％pre且反复COPD急性加重◆痰中嗜酸性粒细胞增加33糖皮质激素试验（ERS、ATS提出）⚫强的松30-40mg/d，10-14天⚫试验前后监测FEV1，若FEVl上升＞10％－15％，表明糖皮质激素试验治疗反应阳性，可改用适当剂量的吸入剂型维持，如

继续口服治疗，应将剂量减少到最小的有效量，以减少并发症⚫稳定期COPD:应用糖皮质激素进行试验性治疗几天后FEV1增加，常常可提示这些患者具有规则使用糖皮质激素的指征34白三烯调节剂⚫药理作用：白三烯介导的效应包括一系列的

气道反应，如支气管收缩、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒细胞聚集。白三烯调节剂能显著减少炎症介质的释放⚫代表药物：孟鲁司特、昂扎司特35抗组胺药物⚫药理作用：作用机制为稳定肥大细胞膜，抑制其释放组胺、白三烯、5-羟色胺、缓激肽及慢反应

物质等致敏介质，从而预防过敏反应的发生⚫代表药物：色甘酸钠、酮替芬、赛庚啶36祛痰药物⚫药理作用：使痰中的多粘纤维断裂从而稀释痰液，并通过抑制糖蛋白的合成而降低痰粘度，使痰便于排出⚫适应症：痰多、粘稠且不易咳出

⚫常用祛痰药物◆氨溴索、溴己新、乙酰半胱氨酸、羧甲司坦◆吉诺通还可主动刺激粘液纤毛运动37止咳药物⚫中枢性镇咳药◆福尔可定、可待因、枸橼酸喷托维林、吗啡⚫外周性镇咳药◆那可丁、普诺地嗪、苯佐那酯⚫复方制剂◆复方枇杷氯化铵、复方桔梗麻黄碱、复方磷酸可待因、中成药物制剂38谢谢！