【文档说明】红细胞检验临床应用医学检验专业大专班课件.ppt，共(174)页，3.638 MB，由小橙橙上传

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红细胞检验的临床应用第一节贫血的分类和诊断定义贫血是一种症状，指外周血液中单位容积内血红蛋白浓度（）、红细胞计数（）、红细胞比容（）低于患者同年龄组、同性别和同地区的正常标准。在平原地区，有以下情况可诊断贫血：男性＜，＜×或＜女

性＜，＜×或＜孕妇＜贫血的临床表现()❖一般临床表现：疲乏无力、软弱困倦是最常见和最早出现的症状，皮肤粘膜苍白是最主要的体征。❖心血管系统：心悸、气促，活动后表现更加明显。严重贫血患者可出现心绞痛、心脏扩大、心力衰竭。❖消化系统：食欲减退、腹胀、恶心。❖中枢神经系统表现：头晕、

头痛、耳鸣、注意力不集中、嗜睡。贫血的临床表现()生殖系统表现：女性可月经不调、闭经，男性偶可性功能减退。泌尿系统表现：严重贫血者可有轻度蛋白尿和肾脏浓缩功能减退（夜尿增多）。其他症状：低热、创口愈合缓慢等。决定于贫血的程度、贫血发生的快慢、患者的年龄、基础疾病、心脑血管的代

偿能力一贫血的分类（一）根据外周血红细胞的检查结果。根据、、对贫血的形态学分类类型()()疾病正常细胞性贫血溶贫、再障大细胞性贫血>>巨幼贫单纯小细胞性贫血<<感染、中毒小细胞低色素性贫血<<<缺铁性贫血、（二）根据贫血的病因和发病机制分

类一.红细胞生成减少(一)骨髓干细胞增殖与分化异常，白血病(二)红系祖细胞或前体细胞增殖与分化异常纯红再障、慢性肾衰竭贫血、内分泌性贫血（三）合成障碍巨幼细胞性贫血、先天性或获得性嘌呤代谢异常（四）血红蛋白合成障碍缺铁性贫血，铁粒幼细胞性贫血（五）红细胞生成调节异常低氧亲和

性血红蛋白病（六）不能分类或多种机制慢性疾病性贫血、骨髓病性贫血、营养缺乏性贫血二.红细胞破坏增多（一）红细胞内在异常.膜缺陷遗传性球形细胞增多症，遗传性椭圆形细胞增多症.酶缺陷葡萄糖磷酸脱氢酶缺陷、丙酮酸激酶缺

陷.珠蛋白生成异常镰形细胞贫血、不稳定血红蛋白病.阵发性睡眠性血红蛋白尿(二)红细胞外在异常免疫性自身免疫性溶血性贫血新生儿溶血症、药物机械性、行军性血红蛋白尿化学与物理苯或大面积烧伤感染疟疾、蛇毒单核吞噬细胞系统功能亢进脾功能亢进三.

红细胞丢失急、慢性失血性贫血类型疾病增生性贫血溶血型贫血,失血性贫血,缺铁性贫血增生不良性贫血再生障碍性贫血,纯红再障骨髓红系成熟障碍巨幼细胞贫血(核发育障碍)(无效生成)慢性病性贫血珠蛋白生成障碍性贫血

(合成障碍)骨髓增生异常综合征(核发育及合成均有障碍)铁粒幼细胞贫血(合成障碍)（四）根据红细胞和红细胞形态和疾病正细胞均一性正常,正常遗传性球型红细胞增多症,急性失血,肝硬化和尿毒症大细胞均一性正常,↑再障，小细胞均一性正常,↓轻型地中海贫血细胞正细胞不均

一性↑,正常早期造血物资缺乏，骨髓纤维化，铁粒幼细胞性贫血小细胞不均一性↑,↓缺铁性贫血，病，碎片大细胞不均一性↑,↑巨幼细胞性贫血，自身（五）常见红细胞形态:红细胞大小不均锯齿形红细胞成熟红细胞染色异常棘形红细胞异形红细胞:泪滴

形碎裂红细胞靶形红细胞嗜多色形红细胞镰形红细胞嗜碱性点彩红细胞球形红细胞豪周小体椭圆形红细胞卡波环口型红细胞红细胞缗钱状形成红细胞形态改变()红细胞大小的异常正常红细胞小红细胞大红细胞巨红细胞球形椭圆形口形泪滴形棘形()红细胞形态异常()红

细胞形态异常靶形镰形裂细胞红细胞缗钱状排列()红细胞结构异常嗜碱性点彩二.贫血的诊断诊断包括:①是否有贫血②贫血的程度③贫血的原因和类型（一）贫血的诊断标准（海平面）成人：男女血红蛋白()<<(孕妇<)红细胞数(×)<.<红细胞压积<

.<小儿标准：天内<，>月<，>月<，月～岁<（二）贫血程度分级分级()症状轻度正常低限轻微中度体力劳动后心慌气短重度休息时感心慌气短极重度≦常合并贫血性心脏病贫血的诊断过程明确病因和性质病史、体检、实验室检查综合分析小细胞低色素性贫血正常细胞

性贫血大细胞性贫血第二节造血功能障碍性贫血中的应用一.再生障碍性贫血❖定义:再生障碍性贫血()简称再障,是一组由化学,物理,生物因素及不明原因所致的骨髓干细胞功能障碍及造血微环境损伤,造血红骨髓被脂肪组织所替代,从而造成外周血中

全血细胞减少的一类贫血。先天性(贫血)和获得性(原发性和继发性)继发性再障的常见原因如下:.化学因素与剂量有关苯,细胞毒性药物与剂量关系不大氯霉素.物理因素线,γ射线,放射性同位素等.感染因素肝炎病毒，病毒，微小病毒

等。.内分泌因素腺脑垂体功能减退症分类:发病机制◆造血干细胞缺乏细胞成熟过程◆造血微环境损伤◆免疫机制细胞毒性淋巴细胞活化，造血负调控因子水平增高细胞成熟过程原始细胞早幼细胞中幼细胞成熟细胞临床表现:◆全血细胞减少(贫血,出血,感染),◆通常无肝脾,淋巴结肿大.

◆分型◆急性型（重型再障Ⅰ型）:起病急,病情重,贫血↑，感染↑,出血↑◆慢性型:起病缓慢，病情较平稳，贫血,感染,出血轻，若转为急性型则称重型再障Ⅱ型检验急性再障慢性再障血象全血细胞严重减少全血细胞减少较轻

,<(<×)﹥中性粒细胞<×中性粒细胞﹥×<×﹥×骨髓象增生明显减低，增生减低，可非造血细胞↑有增生灶骨髓活检造血组织显著减少造血组织减少脂肪组织显著增多脂肪组织增多检验血象全血细胞减少为特征：贫血为正常细胞性，减

少；白细胞中以较少为主，相对增多；血小板减少检验骨髓涂片外观骨髓液稀薄，脂肪滴增多检验骨髓像增生低下，造血细胞减少，非造血细胞（淋巴、浆、肥大细胞）比例增高检验骨髓像骨髓小粒空虚，成空网状结构，其中造血细胞减少检验骨髓活检骨

髓造血组织面积减少（<10%)，主要组分由脂肪细胞所构成，可见灶性出血。骨髓造血活跃再生障碍性贫血：骨髓脂肪组织明显增多，三系造血细胞显著减少。❖诊断标准:❖全血细胞减少,网织红绝对值减少,❖肝脾、淋巴结一般不大,❖骨髓至少一个部位增生减低❖除外其它疾病,❖一般抗贫

血药物治疗无效.❖鉴别诊断:❖阵发行睡眠性血红蛋白尿;骨髓增生异常综合征;低增生性白血病;原发性骨髓纤维化二.再生障碍危象多种原因所致的骨髓造血功能急性停滞病因:病毒感染,药物临床表现：红系造血停滞突然贫血或原有贫血突然加重三系停滞：发热、出血❖检验❖血象、减少

，、下降❖骨髓象:正常幼红细胞难见，可见巨大原始红细胞,反应性异形淋巴细胞和组织细胞增多.❖诊断❖根据病史、用药史、血象、骨髓像、治疗转归纯红细胞再生障碍性贫血❖是以骨髓单纯红细胞系统造血障碍为特征的一组异质性疾病。骨

髓中幼红细胞显著减少，粒系、巨核系增生正常❖分为:先天性获得性：免疫介导：细胞和免疫损伤，❖常合并胸腺瘤；❖药物相关性；❖病毒相关性❖临床表现贫血，缓慢进展❖检验.血象正细胞性贫血，减少❖.骨髓象增生活跃,红系显著减少（<～％），粒、巨核系比例正常；三系细胞形态正常

，无病态造血❖.骨髓祖细胞培养和减少骨髓的造血细胞所占比例正常，但红系所占比例减少。粒细胞系与巨核细胞系基本正常。诊断❖临床表现：贫血，无发热、出血，肝脾肿大❖血象：正细胞性贫血，减少或缺如，、正常；骨髓像；

增生活跃,红系显著减少，粒、巨核系比例正常，三系细胞形态正常，无病态造血；排除溶血；❖寻找原发病因：胸腺瘤，，免疫性疾病；用药史第三节铁代谢障碍性贫血❖铁缺乏：缺铁性贫血❖铁代谢障碍：铁粒幼细胞性贫血、慢性疾病性贫血、血色病等一.缺铁性

贫血❖原因摄入不足:膳食不够,需要增加,吸收障碍铁丢失过多:月经,消化道疾病（溃疡、肿瘤、寄生虫）、泌尿系出血临床表现❖贫血❖含铁酶活性下降：口角炎、舌炎、毛发干燥、反甲、异食癖❖原发病[血象]小细胞低色素性贫血，、、降低，红细胞中心淡染区扩大[骨髓

象]❖()增生明显活跃。()粒红比值减低。()红细胞系明显增生,以中、晚幼红细胞为主。幼红细胞体积小，边缘不规整。胞核小而致密，胞浆量少，因血红蛋白合成不足而着色偏碱。成熟红细胞体积小，中心淡染区扩大，严重时可呈环状红细胞。易见嗜多色性红细胞。()粒细胞系相对减少。但各阶

段比例及细胞形态大致正常。()巨核细胞系正常[铁代谢的检测指标](一)骨髓可染铁是指细胞外铁,以含铁血黄素形式存在,骨髓标本用普鲁士蓝染色后可见蓝色小珠粒和块状物,是检查骨髓中贮存铁最有效和简便的方法,可代表全身贮存铁的情况铁染色细胞外铁：铁蛋白和含铁血

黄素铁粒幼细胞环形铁粒幼细胞细胞内铁：幼红细胞内的铁粒(二)血清铁是指血浆中与转铁蛋白结合的铁,是测定机体铁含量的一种方法,只代表血浆铁的暂时平衡壮态,不够准确.（三）铁蛋白反映体内储存铁的情况，是诊断缺铁性贫血的敏感指标(四)总铁结合

力及转铁蛋白饱和度总铁结合力是指血清中转铁蛋白全部与铁结合后铁的总量(能与血清中全部转铁蛋白结合的最大铁量),血清铁在总铁结合力中所占的比值称为转铁蛋白饱和度,它比血清铁和总铁结合力更敏感.(四)红细胞游离原卟啉血红蛋

白珠蛋白亚铁血红素原卟啉铁临床意义:增高缺铁性贫血早期降低巨幼贫,红白血病诊断与鉴别诊断.诊断分为贮铁缺乏,缺铁性红细胞生成及缺铁性贫血()贮铁缺乏血清铁蛋白<骨髓铁染色显示细胞外铁消失()缺铁性红细胞生成转铁蛋白饱和度<全血红细胞游离原

卟啉>,或>骨髓铁染色显示细胞外铁消失,铁粒幼细胞<()缺铁性贫血小细胞低色素贫血(√)有明确的缺铁病因和临床表现(以下任何两条)血清铁<,总铁结合力>转铁蛋白饱和度<骨髓铁染色显示骨髓小粒可染铁消失,铁粒幼细胞<红细胞游离原卟啉>,或>血清铁蛋白<铁剂治疗有效.鉴别诊断:珠蛋白生成障碍性贫血慢性

系统性疾病贫血铁粒幼细胞贫血二.铁粒幼细胞性贫血在血红素合成过程中任何一个步骤发生障碍时,铁不能与原卟啉螯合而积聚在线粒体内,铁因应用不良而引起贫血.线粒体在幼红细胞围核排列,经铁染色可形成环行铁粒幼细胞.分为遗传性与获得性获得性:原发性

和继发性(药物,其他疾病)检验.血象红细胞偏小,大小不一,低色素或正色素,可出现两种细胞群,呈双相性改变..骨髓象红系明显增生,有些伴巨幼样改变.骨髓铁染色细胞外铁增多,铁粒幼细胞明显增多,环形铁粒幼细胞常占幼红细胞以上..铁代谢血清铁↑,总铁结合力↓,转铁

蛋白饱和度↑↑,血清铁蛋白↑,红细胞游离原卟啉↑缺铁性贫血检查项目的选择和应用缺铁性贫血铁粒幼珠蛋白生成慢性炎症贫血细胞性贫血障碍性贫血病因铁缺乏铁失利用异常缺铁或铁失利用网织红细胞正常或↑正常或↑略↑或正常正常血清铁蛋白↓↑↑正常或↑血清铁↓↑↑↓总铁结合力↑↓

正常↓未饱和铁结合力↑↓↓↓转铁蛋白饱和度↓↑↑正第四节巨幼细胞性贫血是由于和（或）叶酸缺乏或其他原因导致合成障碍，使细胞核发育障碍所致的一类贫血。红细胞核苷酸代谢❖维生素和叶酸的代谢.维生素:来自食物，肉类、蛋类、牛奶及海洋生物中

含量丰富。在胃内经胃酸和胃蛋白酶作用而分离出来，进入十二指肠，与胃底粘膜壁细胞分泌的内因子结合成复合体。在回肠末端吸收。是参加核苷酸代谢的重要形式.❖.叶酸:必须靠食物供给，在绿叶蔬菜中、水果、动物肝脏等含量丰富。叶酸不耐热，过度烹调可破坏。在空肠近段被吸收。经二氢叶酸还原酶作用变为四氢叶酸,转运

“一碳团”,参与嘌呤核苷酸代谢巨幼细胞贫血的病因❖缺乏❖摄入不足（素食）、吸收利用障碍（胃酸缺乏、内因子缺乏、回肠疾病）❖叶酸缺乏❖摄入不足、需要量增加、吸收利用障碍（空肠手术、肠炎）、丢失过多（血液透析

）❖药物抑制合成：、❖其他原因：先天缺陷巨幼红细胞形成的机制叶酸、维生素缺乏合成受阻细核不能迅速分裂而增大和蛋白质的合成正常核老浆幼贫血一般表现面色呈柠檬色牛肉样舌和镜面舌消化系统症状亚急性脊髓联合变性临床特征:大细胞性贫血(大红细胞,巨红细胞↑↑正常),偶见小体,点彩红细胞,中

性粒细胞核右移血象骨髓象有核细胞增生活跃,红系明显,巨幼红细胞大于.巨幼红特点胞浆丰富,胞体大于同阶段幼红细胞核染色较淡,染色质较同阶段的细胞细致,疏松核浆发育不平衡,幼核老浆可见核畸形或多核巨幼红细胞胞体(直径)核染色质核仁胞

浆原巨幼红细胞圆或椭圆细粒状,均匀似网个融合丰富深蓝色核周淡染早巨幼红细胞大圆形部分开始聚集多无核仁部分呈灰蓝色中巨幼红细胞圆形,有核聚集成块无灰蓝色或淡红色晚巨幼红细胞较小,偏一侧,网状,较粗无橘红色可多核和核碎裂骨髓象粒细胞巨变特点细胞体积较大直径可达胞

浆可呈灰蓝色,特异性颗粒减少,可见空泡胞核肿胀,可呈不规则形或马蹄形巨多叶核中性粒细胞（～叶）骨髓象巨核细胞可见分叶过多,胞浆中缺乏颗粒,血小板生成障碍、血清和红细胞叶酸含量测定：放射性免疫法核素与叶酸结合，形成化合物，放射活性与血清或

红细胞的叶酸含量成比例，检测其放射活性，与已知标准对照，计算出叶酸量。降低见于叶酸缺乏，也可见于红细胞过度增生所致相对不足如溶贫、骨髓增殖性疾病等、血清维生素含量测定:放射性免疫法降低见于巨幼贫；升高见于白血病、某些恶性肿瘤叶酸和维生素的检验

、放射性吸收试验受试者口服放射性钴（或）标记的微克，同时肌肉注射微克，然后测定小时内尿的放射作用。吸收正常者小时内能排出摄入放射性钴的－％，吸收有缺陷者，如恶性贫血、胃或回肠切除后,尿的放射作用不到％.如果吸收较差应重复试验，在试验时加用内因子

与同时口服，若排出量转向正常则可将恶性贫血与热带性巨幼细胞性贫血加以鉴别。诊断性治疗❖方法：小剂量叶酸或，～天，❖若～天网织红细胞增多❖骨髓巨幼红细胞形态恢复正常诊断和鉴别诊断❖诊断❖临床表现：贫血症状、消化道症状、神经系统症状❖实验室检查：血象；骨髓象；叶酸、测定；血清内因子阻断抗体阳性

；放射性吸收试验❖鉴别诊断❖急性红白血病：糖原染色阳性❖：糖原阳性，叶酸、治疗无效，染色体检查❖其他全血细胞减少的疾病定义：红细胞生存期缩短，破坏增多，超过了骨髓的代偿能力所导致的贫血。第五节溶血性贫血中的应用(一)分类分类疾病遗传性(内在)膜缺陷遗传性球形红

细胞增多症遗传性椭圆形红细胞增多症遗传性口型红细胞增多症酶缺陷糖酵解的酶:丙酮酸激酶缺陷症葡萄糖磷酸异构酶缺陷症磷酸戊糖旁路的酶缺陷症核酸代谢的酶:嘧啶‘核苷酸酶缺陷症血红蛋白病地中海贫血镰形红细胞贫血不稳定血红蛋白病获得性(外在)免疫机制自身免疫溶血性贫血药物

免疫溶血性贫血血型不合所致的溶血性贫血膜缺陷阵发性睡眠性血红蛋白尿症物理因素烧伤,微血管病性溶血性贫血行军性血红蛋白尿症化学因素蛇毒,药物引起的溶血性贫血感染因素疟原虫,溶血性链球菌等其他脾功能亢进❖血管内溶血：红细胞在血循环中破坏，血红蛋白直接释放入血浆，正常衰老红细胞～％，见于血型

不合输血、输入低渗溶液和❖血管外溶血：由于红细胞膜表面的变化，被肝脏和脾脏的巨噬细胞辨认捕捉，在巨噬细胞内破坏。～％正常衰老红细胞；遗传性球形细胞增多症、自免溶血管内溶血血管外溶血游离血红蛋白（结合珠蛋白）单核巨噬

细胞系统高铁血红素白蛋白肾铁、原卟啉、珠蛋白尿间接胆红素血红蛋白尿含铁血黄素尿肝细胞摄取直接胆红素(四)溶血性贫血的试验诊断步骤确定是否为溶血性贫血血管内或血管外确定溶血原因或类型确定溶血的存在.临床表现贫血,黄疸,脾肿大;溶血危象.实验室检查:红细胞破坏

增多的证据骨髓造血代偿性亢进.证明红细胞生存时间缩短有关破坏的检查有关代偿增生的检查寿命缩短总胆红素↑↑(间接胆红素为主)网织红↑放射性核素标记红细胞尿胆原↑,粪胆原↑嗜多色性↑血清结合珠蛋白↓血中可出现幼稚血清游

离↑骨髓幼↑↑尿隐血试验阳性粒红↓尿含铁血黄素阳性异形,破碎↑确定溶血的常用实验室检查一.血浆游离血红蛋白测定多采用邻甲联苯胺法临床意义:血管内溶血时增加.二.血清结合珠蛋白()测定醋酸纤维薄膜电泳临床意义:.各种溶血性贫血时减少至消失.肝病,传染性单核细胞增多症和先天性

无血症,减低.三.血浆高铁血红素白蛋白测定临床意义:血管内溶血阳性血管内溶血血管外溶血病因获得性,细胞外因素遗传性,内在因素细胞破坏场所血管内单核吞噬细胞系统临床经过多为急性多慢性,可有急性溶血危象贫血较重较轻,溶血危象时加重黄疸多较明显较轻,溶血危象时加重肝脾肿大不明显多

显著形态多正常时异常多见异性型红细胞血红蛋白血症重无或较轻血红蛋白尿症有一般无结合珠蛋白明显减少轻度减少或正常含铁血黄素尿易见无或少见脾切除治疗无效可能有效确定是血管内溶血还是血管外溶血.红细胞膜缺陷的有关检验

.红细胞酶缺陷的有关检验.血红蛋白异常的有关检验.自身免疫性溶血性贫血的有关检验确定溶血性贫血的原因二.红细胞膜缺陷性溶血性贫血原发性（先天、后天）、继发性（一）遗传性球形红细胞增多症（二）遗传性椭圆形红细胞增多症（三）遗传性口型红细胞增多症

（一）遗传性球形红细胞增多症❖遗传性溶血病，多呈染色体显性遗传。❖机制：红细胞的膜蛋白基因异常❖细胞膜中有许多蛋白连接形成支架样的网状结构以支持膜的双层脂质，称为“膜支架”，对维持红细胞的形状、变形性能及完整性都具

有重要的作用。❖组成膜支架的蛋白成分有：收缩蛋白、锚蛋白、肌动蛋白、以及其他阴离子通道蛋自。收缩蛋白是构成膜支架的主要成分，锚蛋白其主要功能是使膜支架蛋自与双层脂质紧密结合，肌功蛋白和收缩蛋白相连成网状结

构，以支持双层脂质支架。发病机制❖机制：膜蛋白基因异常❖膜脂质双层不稳定，磷脂和胆固醉以囊泡形式丢失膜的丢失使细胞表面积缩小表面积与体积比下降红细胞呈球形变。❖球形红细胞与正常的双凹的圆盘形红细胞相比，变形性能明显下降很难通过脾脏微

循环易被阻留而破坏发病机制❖红细胞膜支架缺陷常可继发细胞代谢功能的改变，包括细胞膜通透性的改变导致钠离子涌入细胞内，血清钠离子浓度下降又引起细胞膜——酶的激活、的水解和糖酵解过程的加速；脾脏在发病中的作用❖将红细胞输入正常人体内生存时间明显缩短，而将正常人的红细胞输入患者体内其生存时

间是正常的，说明红细胞本身存在着内在缺陷。❖脾脏已切除的病人体内，尽管球形红细胞持续存在，其生存时间接近正常，表明尽管红细胞的异常是原发的，但只有在脾脏内异常红细胞才会被大量地破坏。临床表现❖贫血、黄疸及脾大是遗传性球形红细胞增多症的三大临床特征。❖但因患者的发病年龄及溶血程度的不同，

临床表现不尽相同。部分患者在新生儿期即可出现严重的贫血和高胆红素血症，需紧急的血液置换以挽救生命；有些患者因病情极轻可无任何症状。检验❖血象小球形红细胞>％,↑❖❖❖骨髓象红系增生活跃❖红细胞渗透脆性试验增加❖是诊断遗传性球

形红细胞增多症最常用的方法。❖当红细胞混悬于不同浓度的氯化钠低渗溶液时，正常红细胞大致于％浓度时开始溶血，％时完全溶血。患者的红细胞大多于．％一．％时开始溶血，％时完全溶血。❖反映红细胞表面积与容积的比值

❖自身溶血试验及其纠正试验❖将红细胞在本人血清中度无菌温育，由于膜异常引起钠内流增多，消耗过多，引起溶血；加入葡萄糖或可纠正❖正常红细胞溶血一般不超过％，最多不超过％，而红细胞溶血多达％一％，其至％❖酶缺乏性溶血性贫血疾病也阳性❖酸化甘油溶血试验❖当甘油存在于低渗

盐水中时，可阻止水快速进入细胞，使溶血减慢，但当膜缺陷时，此作用减弱❖正常人超过．患者缩短至内❖高渗冷溶血试验❖在高渗溶液中，从度水浴中迅速置于度水浴中，溶血增加（温度变化影响膜脂质的流动性）诊断❖慢性溶血的症状和体征❖家族

史❖下降，网织红细胞增加，胆红素升高❖外周血小球形红细胞>％❖红细胞渗透脆性增加、自身溶血试验及其纠正试验阳性、酸化甘油溶血试验、高渗冷溶血试验阳性遗传性椭圆形红细胞增多症❖常染色体显性遗传病❖收缩蛋白的突变发生在收缩蛋白异二聚体的结合位点，导致四聚体形成障碍．

最终引起细细胞膜支架水平方向的完整性遭到破坏，引起整个红细胞的机械稳定性丧失。❖当这种红细胞通过细小的毛细血管反复受到强大的机械冲击后逐渐被拉长，形成不可逆的椭圆形变．这种椭圆形红细胞大多被阻留在脾脏中而破坏。

临床表现❖贫血、黄疸及脾大❖症状轻重不一纯合子严重检验❖血象血片椭圆形细胞>％，细胞呈椭圆形、卵圆形或棒状检验❖骨髓象红系增生活跃❖红细胞渗透脆性增加诊断❖慢性溶血的临床表现❖家族史❖外周血椭圆形红细胞>％遗传性口形细胞增

多症口形红细胞在电镜观察呈碗状，血涂片上可见细胞中央淡染区呈一条直线状窄缝似微张的鱼口口形细胞❖少数正常人，外周血中<％❖急性乙醇中毒者、肝胆管疾病患者以及使用长春新碱类药物者外周血涂片可见少量口形红细胞❖原发性遗传性口形细胞增多

症遗传性口形细胞增多症❖常染色体显性遗传性疾病❖红细胞膜缺陷导致细胞膜对阳离子的通透性发生改变引起细胞内水钠储留或严重脱水有关。❖水肿细胞型、干细胞型、其他型❖水肿细胞型：❖红细胞膜对钠钾离子的被动透过大大增加

，为正常的～倍，而的透入远大于’的丧失。结果细胞内和阳离于总量明显增加，水分进入细胞；❖细胞水肿生成口形，增大，降低；❖渗透脆性增加。❖干细胞型❖罕见，红细胞对的被动透出比的被动透入为多，使细胞失钾，阳离子总量

减少，细胞脱水，体积减小，渗透脆性降低，增高❖随着细胞年龄增长，这些变化逐渐加大，细胞内的粘度增高，变形性能越来越低，最后被单核巨噬系统阻留和破坏。❖其他型检验❖血象贫血较轻，网织红细胞增加，口形红细胞～％❖溶血试验❖红细胞渗透脆性增加❖自身溶血试验及纠正阳性诊断❖慢性溶血表现❖家族史❖外周血口形

细胞增多❖排除继发性三.红细胞酶缺陷性溶血性贫血❖.糖酵解的酶缺乏:己糖激酶,丙酮酸激酶缺陷症,葡萄糖磷酸异构酶❖.磷酸戊糖旁路代谢的酶缺乏:葡萄糖磷酸脱氢酶缺陷症❖.核酸代谢的酶缺乏:嘧啶‘核苷酸酶（一）葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏症本病为染色体上的结构基因发生突变，导致酶活性下降，引起溶血。是

红细胞糖代谢磷酸戊糖途径的关键酶。红细胞糖代谢(复习）糖酵解：～％，糖酵解是酶将葡萄糖降解为丙酮酸并伴随生成的过程。是一切有机体中普遍存在的葡萄糖降解途径。磷酸戊糖途径：～％，又叫做，是由于该途径中有许多中间物

是磷酸戊糖。磷酸戊糖途径（复习）、产生大量的（还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸），为细胞的各种合成反应提供还原剂（力），比如参与脂肪酸和固醇类物质的合成。、在红细胞中保证谷胱甘肽的还原状态。（防止膜脂过氧化；维持血红素中的;）（葡萄糖脱氢酶遗传缺陷症—贫血病）（还原型辅酶Ⅱ）

（还原型谷光甘肽）↓（氧化型谷光甘肽）维持、细胞膜的巯基免受氧化损害作用↓药物、感染等氧化损伤加重时被氧化，形成包涵体，沉积于细胞膜膜脂质和膜蛋白氧化，流动性和变形性下降缺乏症发病机理分型❖先天性非球形细胞性溶血性贫血❖酶活性显著降低❖慢性自发性血管外溶血❖蚕豆病❖含蚕豆或蚕豆制品（蚕豆嘧啶葡

糖苷和异戊氨基巴比妥酸葡糖苷）后发生的急性血管内贫血；❖、月高发；❖自限性。❖药物❖抗疟药,磺胺,解热镇痛药；❖一般在给药后～天出现溶血；严重者血管内溶血❖自限性❖感染性溶血❖病毒和细菌，如伤寒、大叶性肺炎❖在发热性感染后几天内发生❖一般程度不重

❖新生儿高胆红素血症❖出生一周内发生，进行性加重；❖可发生核黄黄疸；❖感染或药物为诱因检验❖溶血的检查:血管内溶血❖缺乏的筛检试验❖高铁血红蛋白还原试验：在血液种加入亚硝酸盐，使红细胞的亚铁血红蛋白变成高铁血红蛋白，通过比

色法其被红细胞内还原的比率；正常人>；敏感性和特异性均较差❖变性珠蛋白小体（小体）生成试验血清中加入乙酰苯肼（氧化剂），于度孵育～，染色观察红细胞中珠蛋白小体的生成情况。正常人含个以上珠蛋白小体的红细胞<％，患者常>％。不稳定病等也增高。❖荧光斑

点试验能使还原成，后者在紫外线照射下发出荧光。正常人有很强荧光，患者很弱或无荧光。❖确诊试验：❖活性测定通过单位时间内生成的的量来测定含量。缺乏者，含量均减低。❖分子生物学方法核苷酸序列分析❖筛选试验简便、快速，但特异性较差；对筛选阳性患者应进一步进行酶活性的检查。（二

）丙酮酸激酶（）缺乏症2-磷酸甘油酸CH2OHCHOPO3H2COHOCH2COPO3H2COHO烯醇化酶Mg+2磷酸烯醇式丙酮酸COHOCHOHCH2COOHCCH3OADPATP2Mg+丙酮酸激酶烯醇式丙酮酸丙酮酸是丙酮酸激酶基因缺陷导致

红细胞内无氧糖酵解途径中的酶活性降低或性质改变所致的溶血性贫血；常染色体隐性遗传；缺乏症发病机制缺乏糖酵解↓生成↓，能量生成↓膜泵不能维持细胞内外正常离子浓度细胞内钠水减少，细胞体积缩小，形成棘状突起在肝脾破坏↑溶血检验❖慢性溶血的实验室特征❖萤光斑点试验在存在

的条件下催化膦酸烯醇丙酮酸转化为丙酮酸，在存在的情况下，丙酮酸转化为乳酸，同时转化为。若标记荧光在上，则荧光消失正常人荧光在内消失杂合子～消失，纯合子不消失。❖中间代谢产物测定❖↓❖，二磷酸甘油酸↑❖磷酸烯醇式丙酮酸↑❖磷酸甘油酸↑❖确诊试

验活性检测血红蛋白的结构血红蛋白亚铁血红素珠蛋白四聚体(αβγδεζ）成人(αβ),(αδ),(αγ)以下胎儿：为主，出生后γ链合成减少，β链上升四血红蛋白病血红蛋白病可分为两组：以肽链结构异常为特征

的异常血红蛋白许多异常血红蛋白功能正常，没有临床症状;大约有几十种异常血红蛋白能引起血红蛋白物理特性和生理功能异常：血红蛋白形成多聚体或结晶体，导致溶血性疾病；血红蛋白结构改变使其对氧亲和力增加，造成组织缺氧并引起特征性代偿性红细胞增多；或氧亲和力下降，

则伴有发绀；血红蛋白正常肽链合成率下降（一）镰状细胞贫血（病）❖常染色体显性遗传病，主要见于非洲黑人，在我国主要见于两广及香港、台湾等地区；❖(αβ)的β链第位谷氨酸被秸氨酸替代；❖患者的红细胞内只有而无；❖这种改变使血红蛋白的分子外形和表面电荷发生改变。（一）病溶血机制(αβ)的β链

第位谷氨酸被秸氨酸替代，互相聚集形成多聚体红细胞变为镰刀形细胞僵硬、变形性↓血液粘稠度↑微循环栓塞组织损伤溶血病临床表现❖婴幼儿期多无表现．当逐渐被取代后，开始出现症状。❖典型表现在儿童期明显，由于长期溶血和贫血，患儿多发育不良、黄疸和肝脾肿大，第二性征发育不全机体抵抗力差，易感染；下肢溃疡。病实

验室检查❖血象血红蛋白一般在～，网织红细胞计数增多。细胞大小不等，血涂片可见靶形红细胞、有核红细胞、异形红细胞和小体，镰形红细胞少见。❖生化有血管外和血管内溶血的证据。血浆游离血红蛋白增高，结合珠蛋白降低。血清总胆红素增高，以间接胆红素增高为主。

❖镰变试验外周血加入还原剂偏重硫酸钠，在玻片上混匀．在高倍镜或油镜下可见镰变或扭曲的红细胞。病实验室检查❖血红蛋白电泳根据不同的血红蛋白所带电荷、相对分子量不同，电泳时泳动速度不同，从而分离出各自区带，对电泳出的各区带进行扫描，可进行各

种血红蛋白的定量分析。❖琼脂糖凝胶电冰可见带缺如，主要是，可有和少量的病诊断❖家族史中父母均为镰形细胞特征❖有慢性溶血性贫血和多次镰状细胞危象❖镰变试验阳性❖血红蛋白电泳主要成分是，无不稳定血红蛋白病❖血红蛋白的α珠蛋白链或β珠蛋白链中氨基酸发生替代或缺失，造成氨基酸序列

改变，使血红蛋白变得不稳定，称为不稳定血红蛋白❖这种不稳定血红蛋白在红细胞内发生变性、沉淀，形成变性珠蛋白小体(小体)，附着于红细胞膜，使细胞僵硬，致慢性溶血，称为不稳定血红蛋白病。不稳定血红蛋白病❖常染色体显性遗传；❖现已发现的

不稳定血红蛋白有余种，其中％是β珠蛋白链突变，α珠蛋白链突变者可能有胎儿期就已死亡，故少见；❖主要表现为贫血、黄疸和肝脾肿大。不稳定血红蛋白病的发病年龄、溶血程度和贫血程度轻重不一，差异很大。有些患者出生后既有严重的溶血性贫血，有些患者可完全无症状，这与血红蛋白的稳定性高低有关；❖某些诱发因素

如感染、炎症、氧化性食物、氧化性药物如磺胺药、水杨酸盐等可诱发急性溶血；不稳定血红蛋白病实验室检查❖血象有不同程度的贫血，一般白细胞和血小板正常。网织红细胞计数增高，在急性溶血发作时更高，血涂片染色可见红细胞大小不均，形状不规则，有多染性和嗜碱性点彩，可见小体。❖热变性试验不稳定血红蛋

白在体外加温后易在红细胞内沉淀，在波长测定其光密度，可得到不稳定血红蛋白的百分数。一般当超过％时，提示有不稳定血红蛋白。其他的血红蛋白病也有可能阳性。不稳定血红蛋白病实验室检查❖异丙醇试验正常血红蛋内在％的异丙醇溶液（非极性液，可降低血红蛋白分子内部氢键结合力）中经

度、孵育后才出现沉淀。而患者的血红蛋白即可出现沉淀．时更加明显。异内醇试验假阴性少，但假阳性率高，可作为不稳定血红蛋白的初筛试验。❖血红蛋白电泳因不稳定血红蛋自分子的表面电荷改变较少或在体内发生沉积而被清除，故电泳时变异的血红蛋白难与分离或难以被检出。不

稳定血红蛋白病诊断❖根据感染、服药等诱发因素引起的慢性血管外溶血的临床表现，有变性珠蛋白小体，热不稳定试验和异丙醇试验阳性，血红蛋白电泳若能见到异常血红蛋白区带，可明确诊断。❖本病应与葡萄糖磷酸脱氢酶和丙酮酸激酶缺乏引起的溶血性贫血鉴别。❖后

两者均可有变性珠蛋白小体，但热不稳定试验和异丙醇试验少有阳性，葡萄糖磷酸脱氢酶或丙酮酸激酶活性下降。（三）珠蛋白生成障碍性贫血❖常染色体遗传性疾病❖出于珠蛋白链基因缺陷导致其合成减少，继而珠蛋白肽链合成减少甚至缺失(珠蛋白肽链的一级结构和高级结构并无异常)

，导致体内正常的血红蛋白类型含量发生改变❖本病最初报道于意大利、希腊、西班牙等地中海国家，故又称地中海贫血或海洋性贫血❖我国的广东、广西、海南和贵州较多见，福建、台湾、云南、浙江、江苏、湖南、四川等省均有报道。❖正常人

体内类型❖成人(αβ),(αδ),(αγ)以下胎儿：为主（～％），出生后γ链合成减少，β链上升，个月时达成人水平β珠蛋白生成障碍性贫血β珠蛋白肽链合成减少或缺如，分轻型,重型,中间型❖正常情况下α链和β链的合成速率大致相等。但在轻型患者α：β约为：，在重型珠蛋白生成障碍性贫血，其比例超过一：，甚

至完全无β链合成。由于链大量合成，多余的α链与γ链δ链结合形成和，使成为主要的血红蛋白成分。❖↓(αβ),↑(αδ)↑(αγ)❖α链大量过剩，加之α链很不稳定，容易发生沉淀，在幼红细胞及红细胞中形成包涵体，红

细胞僵硬、变形差，部分幼红细胞末成熟即在骨髓内被破坏、造成无效性造血。❖❖部分红细胞虽然进入血液循环，但容易被扣留于肝脾单核巨噬细胞系统，形成慢性血管外溶血。❖重型患者增多，与氧的亲和力强，在组织中释放的氧少，造成组织缺氧，缺氧又刺激促红细胞生成素分泌，刺激骨髓红髓大量扩张，造成骨皮质变薄，

骨板障增厚，骨髓结构异常和容易骨折。❖重型纯合子型珠蛋白生成障碍性贫血❖新生儿期常无贫血，多在出生后月内开始发病；↑(αγ)❖早期表现为生长发育迟缓，食欲差．体重不增加。至岁左右肝脾进行型肿大，患儿呈重度贫血貌，皮肤巩膜黄

疸，身材矮小，消瘦，抵抗力差，易反复感染，多数患儿天折；❖由于红髓扩张引起特殊面容：颧骨突起，额部圆凸，顶部枕部隆起，鼻梁塌陷，眉间距增觅，形成所谓的“蒙古人样”面容。❖轻型杂合子型β珠蛋白生成障碍性贫血❖大多数杂合子轻型患者无症状亦无贫血，只有通过家系调查或基因分析被发现。❖少数杂合子有轻、中度

小细胞低色素性贫血，无生长发育障碍，有轻度黄疸，脾轻度大。❖网织红细胞计数正常或轻度增高。血片小红细胞大小不均，嗜碱性点彩红细胞和靶形红细胞稍多，红细胞渗透脆性降低。轻度增高，约为％，正常或轻度增高❖中间型β珠蛋白生成障碍性贫血❖临床症

状和体征介于重型和轻型之间。可有中度贫血伴脾中度大，亦可有骨骼改变但不如重型患者明显。检验❖血象呈小细胞低色素性贫血，血片中红细胞大小不均、异形、有低色素和嗜碱性点彩红．可见靶形红细胞．约占％～％。检验❖生化血管外溶血的相关表现；❖骨髓象增生性贫血骨髓象，红系显著增生；❖红细胞渗透脆性试验红细胞渗

透脆性降低是诊断本病的一条重要线索。患者的红细胞在盐水浓度～％才开始溶血，到～％时才完全溶血；❖血红蛋白电泳(αγ)含量大多在％～％，(αδ)轻度增多。α珠蛋白生成障碍性贫血❖α链合成减少．❖(αβ)、(αδ)、(αγ)含量均减少❖过剩的γ链和δ链可分别聚合形成’（γ)和(β)。α珠蛋白生

成障碍性贫血根据α链缺失的数量不同，可分为以下几种情况：个α链基因均缺失，胎儿只能合成(γ),引起胎儿水肿综合征重型个α链基因缺失，胎儿可出生存活，患者体内主要合成(β)，引起病中间型个或个α链基因缺失，引起α珠蛋白生成障碍性贫血特征轻型’病（重型）❖又称胎

儿水肿综合征，个α链基因均缺失，不能合成α肽链❖(γ)氧亲和力极高，在组织中释放氧极少．造成胎儿窒息，流产死亡❖父母均为珠蛋白生成障碍性贫血特征，母亲有死胎史或出生过水肿婴儿史。’病（重型）❖胎儿在宫内死

亡或早产或产后数小时内死亡。胎儿发育差、全身水肿，皮肤苍白，轻度黄疽，肝脾大，腹水较多，胸腔、心包常有积液。❖血红蛋白浓度在一❖血红蛋白电泳几乎全部为(γ)病❖个α链基因缺失❖患儿出生时与正常婴儿一样，出生后因链合成

逐渐减少，β链逐渐增多，所以（β）逐渐增多并代替❖不稳定，易在红细胞内沉淀，造成红细胞易被肝脾单核巨噬细胞吞噬破环．形成慢性溶血。病❖患者有轻到中度慢性溶血性贫血，大多有轻度肝脾大，轻度黄疸。当患者服用氧化性药物、感染或女性妊娠时，可诱发溶血加重。❖血红蛋白多在～／，呈小细胞低色素性贫血，红

细胞渗透脆性降低，有核红细胞、靶形和嗜碱点彩红细胞以及红细胞碎片均可见。❖血红蛋白电泳见％一％的向阳极移动。轻型α珠蛋白生成障碍性贫血又可分两种类型：静止型和标准型有一个α链基因缺失又称为静止型仅有轻度α肽链合成减少患者无临床症状和体征，无贫血、、可轻度降低血红蛋白电泳无或只有通过家系调查和基

因分析可发现患者轻型α珠蛋白生成障碍性贫血❖有个α链基因缺失称为标准型❖患者有轻度的小细胞低色素性贫血❖红细胞大小不均，有异形和靶形红细胞❖红细胞渗透脆性轻度降低❖出生时脐带血‘可达％～％，但个月后消失。各型珠

蛋白生成障碍性贫血的检验和诊断指标类型贫血（αδ）（αγ）异常α珠蛋白生成障碍性贫血病重近％病重正常↓β珠蛋白生成障碍性贫血轻型轻～％～％重型重～％～％五阵发性睡眠性血红蛋白尿❖是一种获得性、克隆性造

血干细胞疾病❖典型表现为血管内溶血，多为夜间发生的血红蛋白尿发病机制❖在生理状态下，补体通过旁路途径有持续的低水平的活化，正常红细胞由于膜表面具有抑制补体活化的蛋白而不被溶解；❖细胞表面缺乏两种重要的补体调节蛋白导致了活化的大量结合，致体内慢性溶血；❖锚连蛋白的缺失是发病的

基础：这组膜蛋白通过糖化磷脂酰肌醇（）连接在细胞膜上。❖锚连蛋白包括补体调节蛋白、和乙酰胆碱酯酶、碱性磷酸酶、受体蛋白、一些免疫调节蛋白等。❖夜间储留导致血浆值轻度下降，补体旁路途径因此被活化加致溶血加重。❖患者中，钳连蛋白的缺失累及到造血干细胞、红系、粒单系、巨核系以及淋巴系。概述：病因临床

表现检验:.血象小细胞低色素性贫血,全血细胞减少.骨髓象红系增生活跃.血管内溶血的有关检验()血红蛋白尿()尿含铁血黄素试验()尿胆原.特殊检查()酸化血清溶血试验()蔗糖溶血试验()蛇毒因子溶血试验()补体溶血敏感

试验()和单抗检查最敏感最特异的指标诊断和鉴别诊断六。免疫性溶血性贫血自身免疫性、同种免疫性、药物免疫性分类.抗体温度温抗体型()冷性抗体(↓)；冷凝集素(冷热)抗体.病因原发继发：结缔组织疾病、感染、肿瘤临床表现.温抗体型:血管外溶血,慢性溶血综合征;.冷凝集素综合征:寒冷,

血管外溶血为主,微循环障碍;.阵发性冷性血红蛋白尿:继发感染,急性血管内溶血检验.一般溶血检查.抗人球蛋白试验()个分子原理:直接()间接()临床意义.冷凝集素试验原理:高峰,凝集消失正常人冷凝集素效价()≦.冷热溶血试验原理:↓()(冷热)抗体吸附，急性血管内溶血药物诱发的免疫性溶血性贫血分

型.半抗原细胞型:青霉素,血管外溶血.免疫复合型:奎宁.自身免疫性:甲基多巴检验实验室特征半抗原细胞型免疫复合型自身免疫型药物剂量超大剂量少量长期用药血片中球形红细胞少见常见不多见(,很少)()(,很少)未加药加药抗体类型特异性（五）新生儿同种免疫性溶血性贫血血型或血型不合()

检验.产前检查母阴性,父和胎儿或阳性.产后检查六。其他溶血性贫血.创伤性心源性溶血性贫血.微血管病性溶血性贫血.行军性血红蛋白尿第六节继发性贫血中的应用一.病因:肾病,感染,肝病,恶性肿瘤,内分泌病二.检验血象

,骨髓象骨髓病性贫血定义与疾病临床表现:贫血,出血,骨质破坏,肝脾淋巴结肿大,原发病表现.检验.血象正细胞正色素性贫血.骨髓象异常细胞.其他检查放射性核素骨扫描第七节其它红细胞疾病中的应用一.红细胞增多症（一）真性红细胞增多症检验:血象、骨髓象诊断：①临床表现;②:

男性>╳,女性>╳男性>,女性>,③红细胞容量男性>,女性>;④男性>,女性>>╳,>╳积分>,骨髓增生,红系为著;⑤排除相对和继发因素.（二）继发性红细胞增多症低氧性红细胞增多症高原病肺心疾病先天性血红蛋白异常病理性红细胞生成素增多家族性红细

胞增多症二.卟啉病。先天性红细胞生成性卟啉病常染色体隐性遗传检验：血浆和尿液中卟啉原含量增加，在处显粉红色荧光。。急性间歇型卟啉病常染色体隐性遗传尿卟啉原定性试验阳性。谢谢!