【文档说明】肺血栓栓塞症的治疗与监护-课件.pptx，共(45)页，2.017 MB，由小橙橙上传

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肺血栓栓塞症的治疗与监护DVT与PTEPTE所致患者死亡,尸检中常可见下肢DVTDVT与PTE下肢静脉血栓PTE栓子来源——PTE是DVT的合并症下腔静脉径路86%源于腘静脉至髂静脉DVT最常见(50-90%)上腔静脉径路2、79%右心室3、15%多径路8%左右PTE的病理转归血栓溶解

8-180天机化关于慢性栓塞性肺动脉高压再通复加血栓形成肺梗死肺组织的三重/四重氧供出血性肺不张栓子的大小与数量多发栓子的递次栓塞间隔基础心肺贮备功能个体反应差异血栓溶解快慢——影响临床结果(一)对循环功能的影响1、对肺循环血流动力学的影响阻塞20-

30%:PAP开始升高阻塞30-40%:MPAP>30mmHgMRVP开始升高阻塞40-50%:MPAP>40mmHgLREDP升高阻塞50-70%:持续的严重肺动脉高压阻塞>85%:出现“断流”征,猝死2、对心脏的影响右心后负荷

增加右心衰竭,心输出量下降,血压下降,休克室间隔左移,左心功能受抑制冠脉供血动力学状态改变心肌供氧及氧代谢状态改变瓣膜功能状态异常心肌梗塞的估计性卵圆孔开放问题(二)对肺及呼吸功能的影响(1)栓塞区血流减少,肺泡死腔增加肺血重新分布,V/Q比例失调肺内右向左分流支

气管痉挛,通气功能障碍肺表面活性物质减少间质、肺泡出血渗液肺泡萎陷,肺不张,呼吸面积减小,肺顺应性下降PTE的分型1、大面积PTE(massivePTE)临床上以休克与低血压为主要表现,即体循环动脉收缩压<90mmHg,或较基础值下降幅度≥40mmHg,持续15min以上。须除外

新发生的心律失常、低血容量或感染中毒症所致血压下降。PTE的分型非大面积PTE(non-massivePTE)不符合以上大面积PTE标准的PTE。此型患者中,一部分人的超声心动图表现有RVD或临床上出现右心功能

不全等表现,归为次大面积PTE(submassivePTE)亚型。慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)PTE的治疗一般治疗呼吸循环支持治疗溶栓与抗凝治疗介入治疗手术治疗一般性治疗卧床镇静穿刺部位生命支持治疗氧疗:鼻导管、面罩吸氧呼吸支持:假如

出现严重呼吸衰竭循环支持:血压溶栓治疗链激酶25万IU静推30min,10万IU/h静点12～24h150万IU静点2h尿激酶4400IU/kg静推10min,4400IU/kg/h静点12～24h300万IU静点2h

rt-PA100mg静点2h溶栓治疗治疗后监测PT或APTT回缩至正常2倍时,抗凝PTE的溶栓治疗如何掌握PTE溶栓治疗的习惯证？对所有PTE患者,应进行快速的危险分层(1C)关于明确存在血流动力学异常者,推荐溶栓

治疗,除非存在禁忌证(1B)➢大量的研究结果表明,与抗凝治疗比较,溶栓治疗组血栓溶解更快,所有原因的死亡率降低。但出血发生率也有所增加。PTE的溶栓治疗如何掌握PTE溶栓治疗的习惯证？关于某些高危患者,即使

无低血压,如经评估出血风险较小,仍建议溶栓治疗(Grade2B)是否采取溶栓治疗取决于临床医生对肺栓塞的严重程度、患者预后及出血风险的评估。PTE的溶栓治疗如何评价高危？⚫一般情况差:明显的呼吸困难、焦虑、低氧血症;⚫查体提示右心功能不全体征;⚫肌钙蛋白增高,提

示心肌微梗死灶;⚫心脏超声提示右心功能不全;⚫胸部CT提示右心增大,右室直径≥左室直径的90%;PTE的溶栓治疗如何评价出血风险？⚫颅内病变;⚫严重高血压;⚫近期创伤或手术PTE的溶栓治疗溶栓方案的选择？各种方案的比较研究发现:长时间给药方案(≥12h)者出血几率增加;2h

给药者血栓溶解更为迅速;2h给药方案中,链激酶与r-tPA比较,疗效与安全性无显著差异;与经外周静脉给予溶栓药物相比较,经导管溶栓并不加快血栓溶解,而穿刺部位出血几率增加;PTE的溶栓治疗溶栓治疗方案的推荐建议:关于急性PTE,溶栓治疗时,推荐

经外周静脉给药,而不是经导管溶栓(1B)推荐短程给药(如2小时),而不是长程给药(如24小时)[1B]抗凝药物间接抗凝药物普通肝素、LMWH、VKA、fondaparinux、生物素化依达肝素直截了当抗凝药物直截了当凝血酶抑制剂⚫hirudin、bi

valirudin、argatroban、dabigatran直截了当Xa因子抑制剂⚫Rivaroxaban、Apixaban抗凝治疗UFH予2000~8000IU或按80IU/kg静注,继之以18IU/kg/h持续静滴。在开始治疗后的

最初24h内每4-6h测定APTT,依照APTT调整剂量,在24小时之内使APTT达到并维持于正常值的1、5~2、5倍。抗凝治疗APTT初始剂量及调整剂量下次APTT测定的间隔时间(h)治疗前测基础APTT初始剂量:80IU/kg静推,然后按18IU/kg/h静滴4-6APTT<35s(<1、2

倍正常值)予80IU/kg静推,然后增加静滴剂量4IU/kg/h6APTT35~45s(1、2-1、5倍正常值)予40IU/kg静推,然后增加静滴剂量2IU/kg/h6APTT46~70s(1、5-2

、3倍正常值)无需调整剂量6APTT71~90s(2、3-3、0倍正常值)减少静滴剂量2IU/kg/h6APTT>90s(>3倍正常值)停药1h,然后减少剂量3IU/kg/h后恢复静滴6LMWH普通肝素分子量3000~30000,只有1/3的肝素分子具有戊多糖序列。LMWH与普通肝

素比较:分子链短,不能同时与AT、凝血酶结合,抗X/II增加;与AT以外的其他蛋白结合减少,生物活性更具可预测性,抗凝无需监测;与内皮细胞、巨噬细胞结合减少,因此,半衰期更长,主要经肾清除;与血小板、PF4结合减少,因此,HIT发生率更低;与成骨细胞结合减少,骨质疏松发生率更低;

抗凝治疗Nadroparin钙(速碧林):86anti-ⅩaIU/kg皮下注射,q12h,连用10天;或171anti-ⅩaIU/kg皮下注射,每日1次。单次总量不超过17100IU。Enoxaparin钠(克赛):1mg/kg皮下注射,q12h;

或1、5mg/kg皮下注射,每日1次,单次总量不超过180mg。Dalteparin钠(法安明):200anti-ⅩaIU/kg皮下注射,每日1次。单次剂量不超过18000IU。Tinzaparin钠:175anti-ⅩaIU/kg皮下注射

,每日1次。fondaparinux合成戊多糖在VTE的初始治疗与预防中,至少与LMWH、普通肝素一样的有效性与安全性;可用于HIT患者,肾功能不全者(CCr<30ml/min)禁用固定剂量,每天一次注射,无需监测VTE预防:2、5mg

SCQD;VTE治疗:⚫体重50~100kg者:7、5mgSCQD⚫体重<50kg者:5mgSCQD⚫体重>100kg者:10mgSCQD抗凝治疗华法令:1～3天内使用3～5mg每日监测PT-INR至2～3使用3～6个月,可延长至12个月或终生直截了当抗凝药物直截

了当凝血酶抑制剂Hirudin,bivalirudin,argatroban、dabigatran直截了当与凝血酶活性中心结合,抑制其活性被批准用于HIT患者Hirudin具有抗原性,bivalirudin与其有交叉抗原反应,argatroban无抗原性;直

截了当X因子抑制剂Rivaroxaban、Apixaban抗凝治疗的疗程？关于无明确危险因素的PE患者,推荐至少3个月的VKA治疗(1A)关于复发的没有明确危险因素的VTE患者,推荐长期抗凝治疗(1A)关于长期抗凝治疗的患者,

应定期评估其接着治疗的风险-受益比关于合并恶性肿瘤的VTE患者,推荐VKA或LMWH终生治疗或直至肿瘤被清除(1A),推荐在最初3~6月应用LMWH治疗(1A)。机械预防措施优点不增加出血风险可增强抗凝剂血栓预防的效果不足机械性预防的研究较少、样本量小对高危患者的预

防作用不如药物预防机械性血栓预防措施主要用于高出血风险患者在应用抗凝药物的基础上的辅助应用(Grade2A)关于应用机械性血栓预防措施的患者,推荐给予紧密的关注,以确保患者能够正确的坚持应用(Grade1A)抗凝治疗患者的围手术期管理进行有创操作时是否应停用抗凝药物？权衡血栓栓塞与

出血的相对风险关于接受小的牙科操作的VKAs服用者,推荐操作期间接着应用VKAs,同时口服促凝剂(1B级)关于关于进行较小的皮肤科操作的接受VKAs治疗的患者,推荐操作期间接着服用VKAs(1C级)关于进行白内障摘除的接受VKAs治疗的患者,推荐

操作期间接着服用VKAs(1C级)。多数研究表明,以上操作中,接着应用VKA与停药相比,大出血发生率无差异,具有临床意义的出血发生率增加抗凝治疗患者的围手术期管理进行有创操作时如何停用抗凝药物？术前需暂时停用VKA并使INR达正常范围的患者,推荐在术前5天左右停用VKAs,(1B级)关于术前

需暂时停用VKA,且术前1-2天INR仍处于较高水平(≥1、5)者,建议给予小剂量(如1-2mg)维生素K口服,使INR达正常值(2C级)关于接受VKAs抗凝治疗,同时因紧急手术需快速逆转抗凝效应的患者,推荐小剂量(2、5-5、0mg)维生素K静脉注射或口服(1C)存在高血栓栓塞风险的患者

,推荐暂停VKA期间给予治疗剂量的皮下注射LMWH或静脉注射UFH过渡治疗(1C级)术前应用治疗剂量的LMWH过渡的患者,推荐术前24小时应用最后一次LMWH,(1C级);术前最后一次LMWH,推荐应用半量LMWH,而非全量(1C级)。应用治

疗剂量IVUFH过渡的患者,推荐术前约4小时停用UFH,(1C级)。抗凝治疗患者的围手术期管理术后何时恢复抗凝治疗？推荐依照出血风险及术后止血功能恢复情况,决定恢复抗凝的时机,而非对所有患者均采纳固定的时间间隔较小手术,如

止血功能恢复,建议术后24h恢复抗凝治疗较大手术或出血风险较大,在止血基本恢复正常的情况下,推荐治疗剂量的LMWH/UFH推迟至术后48-72小时特别类型静脉血栓的治疗上肢DVT如何处理？关于急性上肢DVT,推荐应用同下肢DVT同样的治疗方案(1C);大部分上肢DVT患者的血栓形成与

中心静脉置管有关,建议假如导管仍然有用,则不主张拔除导管(2C);关于大部分与中心静脉置管相关的上肢DVT患者,当导管拔除后,推荐长期抗凝治疗时间不短于3个月(2C)。特别类型静脉血栓的治疗输液所致血栓性静脉炎如何处理？建议口服双氯芬酸或者其他非甾体抗炎药物(2B),局部

应用双氯芬酸凝胶(2B)或者肝素凝胶(2B),直至症状缓解或者用药两周。不推荐系统应用抗凝治疗(1C)。特别类型静脉血栓的治疗浅表静脉血栓如何处理？关于自发的浅表静脉血栓,建议给予至少4周预防剂量或者中等剂量的LMWH(2B),或者中等剂量的UFH建议也

可应用VKA替代4周的LMWH或UFH治疗(INR范围2、0~3、0),但需先与UFH或LMWH重叠5天不建议在抗凝基础上增加口服的非甾体抗炎药物;关于浅表静脉血栓,推荐内科抗凝治疗而不是外科治疗。监护生命体征病情

变化下肢血栓并发症什么是HIT？是抗体介导的肝素的一种不良反应,表现为:⚫肝素依赖性抗体的产生⚫血小板减少⚫血栓栓塞事件发生HIT发生机制是什么？肝素依赖性抗体与血小板表面的Fc受体结合,血小板

被清除;抗体激活血小板,血小板微粒释放,同时,激活的血小板为凝血因子复合物提供聚集表面,增加血栓栓塞事件的发生如何诊断HIT？存在HIT抗体同时存在以下条件之一:⚫血小板较基础值下降超过30%,即使血小板绝对值仍>150×109,且不能用其他原因解释。(注意

:基础值是患者应用肝素前2周内血小板计数的最高值)⚫静脉或动脉血栓栓塞;(约25%的HIT患者,出现在血小板减少之前)⚫肝素注射部位的坏死样皮损;⚫注射肝素后,出现急性过敏样全身反应,如寒战、发热、心动过速

、呼吸困难等;单纯的血小板减少或血栓栓塞,没有肝素依赖的抗体,或者单纯存在抗体,没有血小板减少,都不能诊断HIT。HIT如何检测HIT抗体？PF4依赖酶联免疫吸附测定;洗脱血小板激活分析;哪些患者容易发

生HIT？主要危险因素包括:⚫应用普通肝素>4d;⚫近3月内曾应用普通肝素;⚫普通肝素>LMWH;⚫术后患者>内科患者>产科患者感谢您的聆听！