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非小细胞肺癌基础知识诊断篇治疗篇课件●全球年估计值1–160万新病例（2008年数据）●美国年估计值2–226,160新病例●约85%的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC）3●>50%的非小细胞肺癌是在晚期诊断出的（淋巴结受侵或转移）41.Jemaletal.,CA

CancerJClin2011;61:69-902.Siegeletal.,CACancerJClin2012;62:10–293.AmericanCancerSociety,CancerFacts&Figures2012

4..AccessedOct8th,2012●肺癌是最常见癌症的死因，全球每年有138万人死于肺癌（占癌症总死亡人数的18.2%）1●美国2012年的估计值2–160,340人死于肺癌，多于乳腺癌、结直肠癌和前列腺

癌合计的死亡人数。美国癌症死亡原因首位050100150LungColorectalBreastProstate1.Jemaletal.,CACancerJClin2011;61:69-902.Siegel

etal.,CACancerJClin2012;62:10–29肺癌结直肠癌乳腺癌前列腺癌●统计数据表明，肺癌的存活率因诊断癌症的不同阶段不同。●IIIB/IV期非小细胞肺癌的5年存活率很低。●根据2001-2007年间对美国患者的统计，诊断为非小细胞肺癌晚

期阶段（已转移的癌症）的患者相对5年存活率为3.8%。按阶段分类的非小细胞肺癌诊断0204060AllstagesLocalizedRegionalDistantUnstaged.AccessedOct4th,2012所有

阶段局部区域远处无分期Jemaletal.,CACancerJClin2011;61:69-90发达国家全球新病例死亡人数主动吸烟被动•烟量、年限、开始年龄•戒烟时间•纸烟风险比雪茄/烟斗高50%18岁以前关系密切肺癌的病因空气污染‒油烟

，汽车废气，工业废气等职业致癌因子‒石棉，无机砷，氡，铬，煤烟电离辐射‒自然界，医疗仪器产生的射线饮食与营养‒维生素A，β胡萝卜素等抑制致癌物质摄入不足遗传因素‒原癌基因突变，抑癌基因失活其它因素病毒感染，慢性肺部疾病如：肺结核,慢支炎

等美国人口肺癌发生率与吸烟率的关系：20年的间隔大家应该也有点累了，稍作休息大家有疑问的，可以询问和交流肺的解剖结构——大体结构左肺2叶，右肺3叶肺的解剖结构——支气管分级和淋巴结分组颈下、锁骨上、胸骨颈静脉切迹淋巴结（右）上气管旁组（左）上气管旁组血管前组气管后组（右）下气管旁组（

左）下气管旁组主动脉弓下组主动脉弓旁组隆突下组食管旁组肺韧带组肺门组肺叶间组肺叶内组肺段内组肺亚段组DetterbeckFC,etal.Chest.2009,136:260肺癌的病理学分类——大体类型中央型，主支气管或叶支气管，肺门处肿块周围型，近周边部，与支气管关系不明显弥漫型，多个粟粒状

结节，较少见●小细胞肺癌(SCLC)–约占肺癌的1/5，恶性度高–发病年龄较轻（40－50岁）–多位于肺门附近的大支气管–生长快，侵袭力强–转移早–对放疗和化疗较敏感●非小细胞肺癌(NSCLC)–鳞状细胞癌squamous–腺癌adeno（包括细支气管肺泡癌

BAC）–腺鳞癌(腺癌混杂亚型)–大细胞肺癌largecell–依不同组织学类型，表现不同–对放化疗敏感性较差肺癌的组织学分型小细胞肺癌正常肺组织肺腺癌正常肺组织肺鳞癌大细胞肺癌*因为诊断标准的差异，总和不等于100%。Ginsb

ergRJ,etal.Cancer:PrinciplesandPracticesofOncology.5thed.1997;858-911.dui18%小细胞肺癌40%腺癌15%大细胞癌肺癌的组织学分型非鳞癌非小细胞肺癌●鳞癌–多发于大支气管，中

央型多见–发病年龄较大–根据分化程度可分为高、中、低分化–高分化者可见角化珠、细胞间桥等鳞状上皮特征–预后差，化疗较不敏感●腺癌–女性多见–多发生于较小支气管上皮，周围型多见–分化程度不等，分化最好的为细支气管肺泡癌–历史上术后疗效较鳞癌差，目前随着新化疗药物的出现，预后提高大细胞癌：分

化差的腺癌或鳞癌，恶性程度较高肺癌主要组织学类型的特征2004UnknownKRASEGFR2012UnknownKRASmutationEGFRmutationBRAFmutationALKrearrangementMEKmutationPIK3CAmutationHER2mu

tationROS1fusionRETtranslocationMETamplification●个体化治疗是指以标准化的生物标记物来识别是否存在某种疾病特定的控制肿瘤生长的基因或基因谱，以此确定针对特异性靶点的治疗方法。●非小细

胞肺癌以前被认为是单一的疾病，目前研究其为一系列导致致癌作用的不同分子畸变形成的分散性恶性肿瘤。Moketal.,ExpertRev.AnticancerTher.2010;10:1601–1611FiguresadaptedfromPaoandGirard,LancetO

ncol2011;12:175–80andHeistandEngelman,CancerCell2012;21:448.e2腺癌鳞癌大细胞癌未知传统观点未知KRAS突变EGFR突变BRAF突变ALK重排MEK突变PI

K3CA突变HER2突变ROS1融合RET易位MET扩增–早期肺癌症状隐匿，早期诊断困难，大部分患者发现时病变已进展–临床表现与部位、大小、类型、发展阶段、有无并发症有关–肺癌四大症状：•原发肿瘤引起的症状–咳嗽，痰中带血，胸痛，喘鸣，胸闷，气急，体重下降，

发热等•肿瘤局部扩展引起的症状–呼吸困难，声音嘶哑，吞咽困难，上腔静脉综合征，上肿疼痛等•癌肿远处转移引起的症状–头痛、呕吐、骨痛，病理性骨折，厌食、肝区疼痛等•肺外表现–激素、抗原、酶肺癌的诊断：临床表

现–影像学检查•胸部X线检查，胸部CT检查；PET；磁共振（MRI），支气管造影–组织细胞学检查•痰脱落细胞检查•胸腔积液者：胸水癌细胞，胸膜活检•CT引导下细胞学检查–组织活检•经气管镜肺活检•CT导向下，行经皮肺穿刺活检•胸

腔镜，纵隔镜，开胸探查•颈部、锁骨上、腋下淋巴结活检肺癌的诊断：客观检查●支气管镜&细针活检标本–标本小–可用于分子病理诊断的组织有限●手术切除标本●标本充足肺癌的分期：TNM临床分期–UICC最新TNM分期标准第七版–2010年1月1日开始实施–是全球肿瘤研究和

治疗领域的一件大事，是推动新一轮肿瘤诊断和治疗技术发展的重要指导性文件肺癌的分期：TNM临床分期根据相应的TNM组合分为I、II、III、IV共4期其中I、II、III期各自再分为A和B期肺癌的分期：TNM临床分期I期肿瘤

小（≤3cm），不累及其他部位II期肿瘤较小（≤7cm），仅累及附近的区域淋巴结DetterbeckFC,etal.Chest.2009,136:260肺癌的分期：TNM临床分期肿瘤大（≤3cm）但仅限于一侧肺，但可累及纵隔或对侧的区域淋巴结肿瘤大小不限但累及了对

侧肺或纵隔重要器官，或发生全身其他部位的远处转移III期IV期31%III期38%IV期24%I期7%II期FryWA,etal.Cancer.1996;77:1949-1995.肺癌的分期：临床诊断时的肺癌分期最重要的预后因素之一：体力状态评分26●右

肺上叶腺癌T3N2M1（骨）——IV期●c右肺上叶腺癌T3N2M1（骨）——IV期●p右肺上叶腺癌T2N1M0——IIb期27●非小细胞肺癌占肺癌患者的大部分，65%左右确诊时已是晚期●中早期患者首选手术切除，但大部分患者均会复发，一旦复发即为晚期患者●个体化治疗的前提

是获取NSCLC患者的肿瘤组织–小活检：气管镜、肺穿刺（细胞学NO）–大活检：手术切除、锁骨上淋巴结活检非小细胞肺癌基础知识（治疗部分）DerekYan–肺癌是一种花费很高的疾病，不论是直接费用（比如治疗和资源使用）还是间接费用（比如生产力的损失）。

–住院治疗是肺癌直接费用的主要原因。–早期治疗失败会造成治疗费用的显著增加。肺癌每月平均总治疗费用分布（美国）Kutikovaetal.,LungCancer2005;50:143-54门诊化疗9%门诊化验2%门诊就诊35%住院

49%门诊处方4%急诊就诊1%●早期NSCLC–治愈为目标–防止复发/转移–促进恢复–避免治疗的长期不良健康影响–选择获益的患者目标通过治愈或延缓病变进展来延长生存期缓解症状改善生活质量最大限度地减少治疗所带来的不良反应⚫晚

期NSCLC提高生存为目标缓解症状预防并发症提高生活质量延长生存期治疗目标–多学科综合治疗原则：根据病人的机体状况、肿瘤的病理类型、侵犯范围（病期）和发展趋势，有计划地、合理地应用现有的治疗手段，以期较大幅度提高治愈率。–规范

化治疗原则：由权威学术机构组织多学科专家顾问团经讨论，依据循证医学的原则，结合临床实践和最新的临床研究进展，对某种肿瘤的诊断和治疗提出标准化诊治策略和手段。•权威性：权威专家推荐，得到广泛的认可和证实，能有效指导临床实践•实用性：符合临床实践的需要并具有可操作性•时效性：定期更新，根据最新的医学科

学发展和研究进展不断修改完善•适用性：临床应用时应需要根据当地实际情况进行讨论修改•参考性：需要临床医生根据病人的实际情况进行综合的判断–个体化治疗原则：肿瘤治疗的发展方向。治疗原则●NSCLC多学科综合治疗中应用的标准治疗方式主要包括：治疗方法手术治疗放射治疗化

学治疗生物靶向治疗支持治疗●全肺切除术（20世纪40－50年代）●1933年Graham施行全肺切除术治疗肺癌，创立肺癌外科里程碑肺叶切除术(60年代)开始认识到全肺切除术并不是理想术式，肺叶切除术更为优越多种改进术式（70年代）以最大限度切除肺癌和最大限度保留肺功能为指导思想

，创立了各种支气管、隆突切除成形术式区域淋巴结清扫（80年代）完成了国际统一的肺癌胸腔淋巴结分区和分组的划定心血管外科技术（90年代）用于局部晚期肺癌的扩大切除和心脏大血管的重建21世纪：手术治疗成为多学科综合

治疗的有机组成部分NSCLC的手术治疗并发症减少针对性提高●较敏感，作为综合方法之一–不适宜手术或拒绝手术的各期NSCLC–早期NSCLC术后放疗–晚期NSCLC局部姑息性放疗–转移灶的姑息性放疗放疗的副作用近期副作用：放疗部位的皮肤灼伤/溃疡脱发

疲劳恶心、呕吐骨髓抑制远期副作用：第二原发瘤放疗的方式传统放疗三维适形放疗（3DCRT）调强放疗（IMRT）化放疗质子/重离子放疗NSCLC的放射治疗–化疗的目的是根除肿瘤细胞–肺癌病人在诊断时大部分（2/3）超越了手术

切除的范围，1/2已经有了临床或潜在的播散，因此化疗在NSCLC的治疗中占有重要的地位NSCLC的化学治疗NSCLC主要化疗药物体力状态可耐受的患者首选含铂双药方案为标准化疗方案含铂化疗方案共4～6周期不能耐受的患者可考虑不含铂的联合双药方案或单药化疗方案NSCLC的化学治疗NS

CLC的化放疗含铂/不含铂双药联合同步或序贯放疗用于早期或局部晚期NSCLC同步化放疗疗效由于序贯，但副反应较大化疗药物的放射增敏作用（5-Fu、铂类、紫杉醇、吉西他滨）●各种抗癌药共有的不良反应：出现较早，大多发生于增殖迅速的组织–骨髓抑制–胃肠道

反应–脱发–局部刺激–过敏反应●部分抗癌药的特殊不良反应–神经系统反应：MTX，Ara-C–呼吸系统反应：MTX–心脏反应：蒽环类–肝脏反应：Ara-C–泌尿系统反应：大剂量CTX–皮肤反应：CTX化疗的不良反应和优化原则化疗的优化原则：剂量强度/时间强度‒剂量提高:治疗间歇期不变，增加每次

用药剂量‒用药密度增加:每次用药剂量不变而缩短用药间歇时间提高耐受性‒运用耐受性好的药物，以增加剂量强度‒运用支持疗法减少骨髓抑制等副作用后期出现的不良反应不育第二原发肿瘤‒白血病：蒽环类●分子靶向治疗的定义：●肿瘤分子靶

向治疗是利用具有一定特异性的载体，将药物或其他杀伤肿瘤细胞的活性物质选择性地运送到肿瘤部位，把治疗作用或药物效应尽量限定在特定的靶细胞、组织或器官内，而不影响正常细胞、组织或器官的功能，从而提高疗效、减少毒副作用的一种方法。●NSCLC治疗中的分子靶向治疗

药物：–贝伐单抗Bevacizumab/Avastin–西妥昔单抗Cetuximab/Erbitux/爱必妥–吉非替尼Gifitinib/Iressa/易瑞沙–厄洛替尼Erlotinib/Tarceva/

特罗凯NSCLC的分子靶向治疗作用于受体细胞外区的单克隆抗体：爱比妥作用于受体细胞内区的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI):特罗凯、易瑞沙特罗凯易瑞沙EGFR突变状态对EGFR-TKI的亲和力的影响EGFR突变状态对EGFR-TKI疗效的预测作

用NSCLC的分子靶向治疗：靶向EGFR的分子靶向药物–止痛药：阿司匹林、醋氨酚、非甾体类抗炎药（NSAIDs)、可的松、鸦片类、类固醇–止吐药：灭吐灵、氟呱丁苯、氯丙嗪5HT3拮抗剂–针对骨转移的治疗：双膦酸盐–抗泻药：Lomotil®,Imodium–抗抑郁药/抗焦虑药：

Tricyclics–输血/红细胞生成素–医学知识/心理咨询–营养/恶液质：营养物质支持NSCLC的支持治疗和其他治疗–准确的临床分期是决定治疗策略的前提关键：病史和体格检查，实验室检查，纵隔镜检查、胸腔镜检查、术中冰冻检查、术后病理报告等。治疗前、中、后

动态评估。•早期NSCLC•局部晚期NSCLC•晚期NSCLC–每个病人的条件不同，可能会具有很多复杂因素，且会随着治疗和疾病的进展发生转化，需要进行个体化、动态的治疗策略分析不同治疗策略NSCLC的治疗策略NSCLC的分期和治疗

与预后密切相关早期NSCLCI期II期手术治疗为主，结合放疗或辅助化疗；若不能行手术则行根治性放疗术前新辅助化疗地位尚有争议手术治疗为主，结合放疗和辅助化疗；若不能行手术则行根治性放疗早期NSCLC治疗策略早期NSCLC治疗策略早期NSCLC治疗策略早期NSCLC治疗

策略疾病复发限制了外科手术的治愈率主要的复发方式为远处转移只有小部分患者为局部复发影响生存的主要因素为隐藏的微小转移灶的存在‒PET在常规检查认为可手术的患者中可发现11～14％存在远处转移‒48％的根治术后的I、II期患者，免疫组化技术

发现骨髓内存在微转移灶，这部分患者的生存期下降辅助治疗的重要性IALT:关于早期NSCLC手术后辅助化疗的Ⅲ期随机对照临床研究早期NSCLC治疗策略：辅助治疗已经根治性手术切除并经病理确认的I、II或III期NSCLC(n=1867)对照组（n=932）：不做化疗辅

助化疗组（n=935）：顺铂＋依托泊苷/长春瑞滨等辅助化疗后续治疗后续治疗主要研究终点：OS次要研究终点：无病生存期、第二原发肿瘤、安全性总生存期HR＝0.86[0.76-0.98],P<0.03无病生存期HR＝0.83[0.74-0.94],P<0.003早期NSCLC辅助治疗的IALT研究

27%42%58%83%局部晚期NSCLC治疗策略局部晚期NSCLC的概念：伴有纵隔淋巴结转移（N2）和锁骨上淋巴结转移（N3），侵犯肺尖部和纵隔重要结构（T4），但用现有的检查方法未发现有远处转移的NSCLC

主要包括IIIA和IIIB期从临床角度，可分为“可切除”和“不可切除”两大类可切除的局部晚期NSCLC：新辅助化疗手术术后辅助化放疗不可切除的局部晚期NSCLC：约占NSCLC的20－30％传统治疗是局部放射治疗平均中位生存期8-10月平均3年生存率10%现行标准治疗：化放疗晚期NSCLC治疗策

略晚期NSCLC治疗现状：以化疗为基础：含铂双药标准方案生物靶向治疗崭露头角预后较差–中位生存期8－10个月–1年生存率30－35％2年生存率10－15％一线治疗最为关键二线治疗三线治疗进展进展晚期NSCLC治

疗策略晚期NSCLC:不能手术的IV期（TNM7版以前包括湿性IIIB期）根据患者体力状态选择治疗方法PS0-2：化疗＋分子靶向药物PS3-4：最佳支持治疗多线治疗的概念：针对未进行针对晚期NSCLC的全身性治疗而言*NonsquamousNSCLCC=cisplatin;Cb

=carboplatinD=docetaxel;G=gemcitabineP=paclitaxel1.Lilenbaumetal.,JClinOncol2005;23:190-1962.Schilleretal.,

NewEnglJMed2002;346:92-983.Sandleretal.,NewEnglJMed2006;355:2542-2550*非鳞状非小细胞肺癌C=顺铂;Cb=卡铂D=多西他赛;G=吉西他滨P=紫杉醇1.Shepherdetal.,JClinO

ncol2000;18:2095-21032.Fossellaetal.,JClinOncol2000;18:2354-23623.Hannaetal.,JClinOncol2004;22:1589-15974.Shepherdetal.,NewEnglJMed2005;353

:123-132诊断年份5年总生存期(%),AccessedJuly21,2011传统的肿瘤治疗模式⚫在不断尝试转换治疗手段的同时，疾病的严重程度也不断加重Deaths总体而言，70%-100%的患者化学治疗无效在美国每年发生>

2,000,000例化疗所致不良反应，其中约100,000名肿瘤患者因此而死亡NOMUTATIONDETECTEDEML4-ALKDOUBLEMUTANTSBRAFPIK3CAHER2METAMPMEK1NR

ASAKT1KRASEGFRLungCancerMutationConsortium(Adenocarcinomas)2Alterationsintargetablepathways(SquamousCellCarcinoma;N=

178)3PI(3)K/RTK/RASsignalling69%alteredEGFRERBB2ERBB3FGFR1FGFR2FGFR3RASA1NF1NRASHRASKRASAKT3AKT2AKT1STK11AMPKTSC1TSC2M

TORPTENPIK3CABRAF4%3%3%<1%4%11%2%3%7%2%4%9%16%15%2%<1%4%16%3%3%Cases(%)活化灭活50500Proliferation,cellsurvival,trans

lationActivationInhibition●某些肿瘤是由于单一致癌基因的异常激活而形成并依赖于该异常基因的激活。●这种现象称为致癌基因依赖。1●识别可用药的致癌驱动因子创造了可使用高效治疗性干预的可能性。●已经有识别可能致癌驱动因子的初步结果2,31

.PaoandGirard,LancetOncol2011;12:175–80;2.Krisetal.,ASCO2011;Abs#75063.CancerGenomeAtlasResearchNetwork,N

ature2012;489:519–25肺癌突变联盟（腺癌）2靶向路径（鳞状细胞癌；N=178）3PI(3)K/RTK/RAS发出信号69%改变增殖，细胞存活，转译活化抑制未检测到突变1.SodaMetal.Nature2007;4

48:561–5672.Zhangetal.MolCancer2010;9:188●InhibitionofALKleadstodramaticin-vivotumorregression1●OtherfusionpartnersforALKhavealsobeenidentified,in

cludingNPM,EML4,TPM3,ATIC,TFG,CARS,andCLTC23T3Nudemicetumor/injection0/80/80/88/80/88/82/2VectorEML4ALKEML4–ALKK589MNPM–ALKv-RasNPM=n

ucleophosminMaemondoetal.,NewEnglJMed2010;362:2380–2388;Yangetal.,JClinOncol2012;30(suppl):AbstractLBA7500Mitsudmoietal.,LancetOnco

l2010;11:121–128;Rosellatal.,LancetOncol2012;13:239–2461008060402000369121518212427无进展生存期(%)10080604020

0月无进展生存期(%)100806040200010203040无进展比例(%)1008060402000369121518212427无进展生存期(%)中位数(95%CI)无进展生存期吉非替尼(n=86)9.2个月(8.0–13.0)顺铂和(n=86)6.3个月多西

他赛(5.8–7.8)吉非替尼(n=114)标准化疗(n=110)p<0.001p<0.001厄洛替尼(n=86)化疗(n=87)HR0.37(95%CI0.25–0.54)22%47%月月月0369121518212427Cami

dgeDRetal.,LancetOncol2012;13:1011-1019*不包括重新影像检查前早期死亡，不可测量的疾病、非靶病变或缓解情况不能确定的患者。5例最佳总体缓解为“不能确定”的患者，获得了不能评估的研究期间的扫描或者在获得充分的扫描以评估缓解情况前

中断研究。3例患者在首次用药后的42天内死亡，2例患者仅有非靶病变。†利用Kaplan-Meier法进行初步估计。范围包括截尾值。10080–100–80–60–40–200604020与基线相比下降或增加(%

)疾病进展病情稳定部分缓解完全缓解N=133*可评估患者EGFR=表皮生长因子受体；NOS=未确定组织学类型；PS=体能状态评分a参见病理评审原则（NSCL-A）。b.鳞状细胞癌患者中，观察到的突变发生率是2.7%

，鳞状细胞癌患者中真实突变发生率的置信度＜3.6%。EGFR突变的频率不能证明需要对所有肿瘤标本进行常规检测。Forbesetal.CurrProtocHumGenet2008;chapter10:unit10.11.cMaemondoetal.NEnglJMed20

10;362(25):2380-2388.Mitsudomietal.LancetOncol2010;11(2):121-128.dForPS0-4.e.世界范围吉非替尼可用的地区，可用于替代厄洛替尼。fJanneetal.JClinOnc

ol2010;28(Suppl15):abstract7503.gCappuzzoetal.LancetOncol2010;11(6):521-529.注释：所有建议都是针对2A类，除非另行说明。临床试验：NCCN认为任何癌症患者的最佳管理都是在临床试验中

。特别鼓励参加临床试验。来源：NCCN..THERAPYFORRECURRENCEORMETASTASESFIRST-LINETHERAPYEstablishhistologicsubtypea•Adenocarc

inoma•LargeCell•NSCLCNOSSquamouscellcarcinomaEGFRmutationtestingnotroutinelyrecommendedb•EGFRmutatio

ntestinga(category1)•ALKtestingaEGFRmutationorALKnegativeorunknownEGFRmutationpositiveALKpositiveEGFRmutationdiscoveredpriortofirst-lineche

motherapyEGFRmutationdiscoveredduringfirst-linechemotherapyErlotinibc,d,eCrizotinibProgressionSwitchmaintenance:erlotinibormayadderlotinib

f,gtocurrentchemotherapy(category2B)ProgressionProgressionSeeFirst-lineTherapy(NSCL-14)SeeFirst-lineTherap

y(NSCL-15)SeeSecond-lineTherapy(NSCL-16)SeeSecond-lineTherapy(NSCL-16)SeeSecond-lineTherapy(NSCL-16)复发或转移后治疗一线治

疗确定组织分型a•腺癌•大细胞•非小细胞肺癌NOS鳞癌不建议常规进行EGFR突变检测b•EGFR突变检测a(1类)•ALK检测aEGFR突变、或ALK阴性、或未知EGFR突变阳性ALK阳性一线化疗前发现EGFR突变一线化疗中发现EGFR突变厄洛替尼c,d,e克唑

替尼进展切换维持:厄洛替尼、或加入厄洛替尼f,g到当前化疗(2B类)进展进展参见一线治疗(NSCL-14)参见一线治疗(NSCL-15)参见二线治疗(NSCL-16)参见二线治疗(NSCL-16)参见二线治疗(NSCL

-16)First-linetreatment:PatientswithNSCLCharboringanALKrearrangementshouldbeconsideredforcrizotinib,adualALKandMETTKI,duringthecourseofth

eirdisease