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心房颤动山东省立医院刘同宝2011,12济南—高危及特殊人群患者抗栓治疗策略1医疗医学Atrialfibrillationaccountsfor1/3ofallpatientdischargeswitharrhythmiaasprincipaldiagnosis.2%VFDatasourc

e:BailyD.JAmCollCardiol.1992;19(3):41A.34%AtrialFibrillation18%Unspecified6%PSVT6%PVCs4%AtrialFlutter9%SSS8%C

onductionDisease3%SCD10%VTArrhythmiaasprincipaldiagnosis■最常见室上性快速心律失常■老年、高血压、冠心病、心衰、心瓣膜病2医疗医学中国—房颤发生率012345678Agegroup(y)

Rateper(%)30-3940-4950-5960-69Overall男(n=13358)女(n=15521)0.30.20.50.61.41.13.62.67.57.4(%)70-79≥800.90.7Datacollec

tedfrom13naturalpopulationsfrom14differentprovincesacrossChinaHuD,etal.2004ChinJInternMed;inpress.1234567803医疗医学年龄与房颤40～50岁人群房颤发生

率<0.5%50~59岁人群：约0.5%80岁人群发生率高达5%～15%4医疗医学性别与房颤◼＜60岁男女患病率伴随而升◼＞60岁男性患病率明显升高◼≥75岁患者中女性占60%5医疗医学房颤的危害◼增加死亡

率—经校正其他可能影响因素后与窦律相比房颤患者死亡率↑1倍6医疗医学Percentofsubjectdiedinfollow-up(years)HigherMortalityRateInPatientsWithAFBenjaminEJ,Circulation199

8;946-95210%30%50%01346527891070%Women,NoAFMen,AFWomen,AFMen,NoAF（55~74y）7医疗医学HigherMortalityRateInPatientsWithAF（75~94y）Men,AFWomen,AFM

en,NoAFWomen,NoAFBenjaminEJetal,Circulation98;946-952(FramighamHeartStudy)8医疗医学房颤的危害◼增加脑卒中率—脑卒中患者约20%由房颤引起，急性脑卒中者能经心电图确定者仅5%，

而漏诊的无症性房颤可能是部分原因不明卒中患者的病因—与永久性和持续性房颤一样，无症状性及阵发性房颤具有同等的卒中危险—非瓣膜性房颤患者卒中危险高达5.3倍瓣膜性患者年卒中危险高达17.6倍—卒中风险随年龄增长—节律控制者卒中风险同样存在(AFFIRM,RACE研究)◼缺血性脑卒中—房颤患者

主要死因和致残率最高的并发症9医疗医学Wolfetal.Stroke1991;22:983-988房颤与卒中—FraminghamStudy%年龄组(岁)010203050–5960–6970–7980–89房颤患病率归因于房颤的卒中

10医疗医学房颤的危害◼增加住院率—因房颤住院患者约占心律失常住院者的1/3—使心功能恶化—使ACS患者缺血程度加重—心动过速性心肌病11医疗医学房颤卒中危险因素及分层◼高危因素—风湿性二尖瓣狭窄—既往血栓栓塞史

（脑卒中、TIA、非中枢性血栓栓塞）◼中危因素—年龄≥75岁—高血压—心衰、左室功能受损—糖尿病◼低危因素—年龄65~74岁—女性—冠心病—心房颤动：目前的认识和治疗建议201012医疗医学2010年ESC心房颤动治疗指南13医疗医学危险因素评分充血性心衰/左室功能不全（

C）1高血压（H）1年龄≥75岁（A）2糖尿病（D）1卒中/TIA/血栓栓塞（S）2血管疾病（V）1年龄65－74岁（A）1性别（女性）（Sc）1总分92010ESC指南重要更新血栓风险评分——CHA2DS2-VASc评分新增原CHAD

S2评分标准为1分总分从CHADS26分增加到9分14医疗医学非瓣膜房颤患者卒中和血栓栓塞危险因素◼主要危险因素—既往卒中、TIA或全身性栓塞史—年龄≥75岁◼临床相关非主要危险因素—心力衰竭或中重度LVEF↓—高血压—糖尿病—女性—年龄65~74岁—血管疾病

：既往心梗、外周动脉疾病、主动脉斑块—ESC201015医疗医学危险因素评分充血性心衰/左室功能不全（C）1高血压（H）1年龄≥75岁（A）1糖尿病（D）1卒中/TIA/血栓栓塞（S）2总分6血栓风险评分——CHADS2评分16医疗医学抗栓治疗危险分层评分CHADS2积分危险因素积

分慢性心衰/左心功能障碍（C）1高血压（H）1年龄≥75岁（A）1糖尿病（D）1卒中/TIA/血栓栓塞病史（S）2最高积分6◼将CHADS2积分作为简单初始评估非瓣膜病房颤患者卒中风险的方法（Ia）◼对低危患者评估不够细致积分患者年中风率（n=1733）（

%）01201.914632.825234.033375.942208.556512.56518.217医疗医学抗栓治疗危险分层评分CHA2DS2-VASc积分危险因素积分慢性心衰/左心功能障碍（C）

1高血压（H）1年龄≥75岁（A）2糖尿病（D）1卒中/TIA/血栓栓塞病史（S）2血管疾病（V）1年龄65～74岁（A）1性别（女性）（Sc）1最高积分9—能对房颤患者进行更具体或更全面的卒中风险评估18医疗医学房颤患者

血栓预防—ESC2010风险分类CHA2DS2-VASc评分建议抗栓治疗1种主要因素或≥2种非主要因素≥2OAC1种非主要因素1OACorASA首选OAC无危险因素0ASAor无抗栓首选无抗栓19医疗医学根据CHA2D

S2-VASc积分选择抗凝策略流程CHADS2≥2†否否否否是是是是≥75岁1个其他危险因子*≥2个其他危险因子*考虑其他危险因子*OACOAC（或ASA）不治疗（或ASA）†卒中/TIA/血栓栓塞≥75岁

充血性心衰高血压糖尿病*其他临床相关非主要危险因素：65-74岁女性血管性疾病20医疗医学HAS-BLED出血风险评分字母计分临床特征高血压肾或肝功能异常（各计1分）卒中出血INR波动老龄（>65岁）药物或嗜酒（各计1分）最大积分91或21或221医疗医学HAS-BLED出血风险评

分◼积分≥3分提示出血高危◼HAS-BLED定义—高血压:收缩压＞160mmHg—肝功异常：慢性肝病或胆红素＞2倍正常上限，谷丙转氨酶＞3倍正常上限—肾功异常：慢性透析或肾移植或Cr≥200umol/L—出血：既往出血史和/或出血倾向—INR值波动：INR不稳定或过高或在治疗窗内的时间＜

60%—药物：合并应用抗血小板药物或非甾体类抗炎药22医疗医学抗栓治疗的新变化◼CHADS2评分0~1分患者中推荐使用CHA2DS2-VASc评分◼推荐CHADS2评分作为风险评估的简单方法，特别适用于基层医疗和非专业人士◼除非有禁忌症，CHADS2评分≥2分者，推荐长期OAC治疗◼更为

详细的卒中风险评估，推荐使用CHA2DS2-VASc评分◼增加出血风险评价标准，强调出血风险评估—在初始抗凝治疗前推荐使用HAS-BLED出血风险评分进行出血风险评价—对于出血高风险患者，在开始抗栓治疗后需要特别注意和定期随访23医疗医学房颤患者围术期抗栓治疗◼长期OAC患者进行手

术、介入等有创治疗时需中断抗凝◼术前4-5日开始停用OAC，期间（一般48h后）应使用治疗剂量LMWH或普通肝素进行桥接抗凝◼术前持续静脉内应用UFH者，至术前5小时停药皮下注射LMWH者，术前12~24h停用◼有创治

疗后，若止血充分，应考虑在手术当晚（或次晨）以常用维持剂量恢复OAC治疗24医疗医学RFCA围手术期抗凝策略◼术前—阵发性房颤CHADS2评分≥1分及持续或长期持续性房颤者：OAC≥3w，术前3~5d停用，肝素或LMWH桥接—阵发性房颤CHADS2评分

0分者：OAC或ASA口服，术前应用肝素或LMWH◼术中—持续肝素化，监测ACT每30~60min一次，维持ACT在250~350s25医疗医学RFCA围手术期抗凝策略——术后◼接受桥接抗凝治疗者，术后当晚或次晨始服

用华法林同时予低分子肝素5000U每日2次皮下注射，术后3天复查INR≥1.6时，停用低分子肝素◼术前继续华法林治疗者，手术结束时，使用鱼精蛋白中和肝素，服用ASA325mg一次，术后继续OAC治疗◼华法林继续

应用3个月◼CHADS2≥2分者应继续OAC治疗，并保持INR1.6~2.526医疗医学房颤患者冠脉介入治疗后抗栓治疗◼短期内华法林+ASA+氯吡格雷联用裸支架≥1个月西罗莫司支架者≥3个月紫杉醇支架者≥6

个月◼此后华法林+氯吡格雷或ASA＜1年◼联合抗栓治疗时应进行胃保护，如质子泵抑制剂、H2拮抗剂或抗酸药◼长期稳定者仅用华法林◼尽量避免应用药物洗脱支架—ESC201027医疗医学老年房颤抗凝治疗◼ACC/AHA/ESC2006指南≥75岁者，INR1.6~2.5(Ⅱb,C)◼E

SC2010指南INR2.0~3.0不建议INR＜2.0,不建议ASA替代华法林◼JAPAN2008指南≥70岁者，INR1.6~2.6(Ⅱa,C)◼中国专家2011建议≥70岁者，INR1.6~2.528医疗医学房颤患者抗血小板药物治疗◼ESC201

0指南对于拒服或具华法林禁忌证且出血风险较低者双联抗血小板可作为华法林替代治疗（Ⅱa,B）◼ACCF/AHA/HRS2011指南对于不适合服用华法林者，可联用ASA和氯吡格雷（Ⅱb,B）◼中国专家2011建议不推荐双联

抗血小板治疗替代华法林，具有华法林禁忌证者可ASA单药治疗29医疗医学ACTIVE-W研究◼入选6706例◼氯吡格雷+阿司匹林组（氯吡格雷75mg/d+ASA75~100mg/d）,n=3335,男2219例，平均年龄70.2岁◼华法林组（75mg/d,INR2.0~3.0）n=3371，

男2211例，平均年龄70.2岁◼主要终点：卒中、非中枢神经系统血栓、心肌梗死、血管性死亡Lancet2006；367：1903-1230医疗医学ACTIVE-W研究结果◼该研究提前终止—华法林显著优越性◼主要

终点事件:华法林组165例（风险率3.93%/y）氯吡格雷+阿司匹林组234例（风险率5.60/y）相对危险↑44%◼抗凝获益：脑卒中和非中枢神经系统血栓事件↓◼结论：对于存在卒中高危因素者预防血管事件，华法林抗凝治疗优于氯吡格雷+阿

司匹林特别是已服用抗凝药物者Lancet2006；367：1903-1231医疗医学ACTIVE-W研究结果32医疗医学ACTIVE-A研究◼入选7554例，随机分为ASA+氯吡格雷和ASA组，随访3.6y◼主要终点：卒中、外周血栓、心梗、血管性死亡◼结果：ASA+氯吡格雷组

vsASA组卒中发生率↓28%心肌梗死发生率↓（0.7%/年vs0.9%p=0.08）出血并发症发生率↑◼提示：不适于或不愿意接受华法林治疗者，ASA+氯吡格雷能显著↓主要血管事件、双重抗血小板治疗可给房颤患者提供重要获益NEnblJMed,2009,

360:2066~7833医疗医学其他特殊情况房颤患者抗栓策略◼房颤并冠心病其他情况下—ACS未行介入治疗者，应考虑短期（3~6月）三药联合抗栓治疗—CABG后，在最初12个月应VKA+单联抗血小板治疗◼妊娠期间—妊娠

全程应用小剂量LMWH—头3个月LMWH,中期根据风险评估可应用OAC至预产期前4~5天停用，并用肝素或LMWH桥接34医疗医学其他特殊情况房颤患者抗栓策略◼急性卒中患者—CT或MRI无出血征象，一般在卒中发作后

2W左右开始抗栓治疗—有出血征者不抗栓—脑梗死面积较大者延迟初始抗栓◼TIA者—CT或MRI除外新发脑梗死和出血后，尽早OAC35医疗医学华法林—预防房颤缺血性脑卒中不可取代的药物36医疗医学华法林面临的问题◼起效/失

效缓慢◼剂量反应难于预测◼治疗剂量范围窄◼药物之间，药物和食物相互反应◼监测麻烦◼高出血率◼停药可逆性慢37医疗医学华法林的使用：两难选择◼过量容易引起出血◼不足容易发生卒中◼量效曲线棘手、难以处理◼剂量调整主要靠反复监测◼高栓塞风险往往伴高出

血风险38医疗医学达比加群（Dabigatran）◼新型口服抗凝药—直接凝血酶抑制剂◼不需监测INR◼与其他药物和食物相互作用较少◼需bid服用，非出血不良反应较高◼可用于不适合或不接受华法林治疗卒中高危者40医疗医学谢谢41医疗医学