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结合专家共识草案谈临床MS诊治中的常见问题北京医院神经内科张华硕导、主任医国际多发性硬化论坛委员会委员中华医学会神经免疫分会委员中国免疫学会神经免疫分会委员北京神经科学理事会理事北京中西医结合神经内科委员会委员英国医学杂志中文版通讯编委中国神经免疫学和神经病学杂志编委结合专家共识草案谈临床MS

诊治中的常见问题北京医院神经McDonald标准（2005）发作病灶其它MS诊断证据是否诊断次数个数空间多发时间多发MS≥2≥2不需要不需要是*≥21≥2111MRI显示空间的多发；或两个及两个以上与MS临床表现一致的MRI病

变加阳性的CSF表现不需要是或再一次不同部位的发作不需要MRI显示时间的是多发；或第二次临床发作MRI显示空间的多发，或MRI显示时间的多发是两个或两个以上与MS或第二次临床发作临床表现一致的MRI病变加阳性的CSF表现McDonald标准（2005）发作病灶MS

诊断的原则?MS诊断必须以患者的病史，症状和体征为基础?当临床证据尚不足以作出诊断时，应寻找亚临床的证据。如–MRI–诱发电位（主要是视觉的诱发电位）–脑脊液：免疫球蛋白指数（IgGIndex）；寡克隆区带（OCB）?CT检查不能支持诊断MS诊断的原则?MS诊断必须以患者的病史，症状和体征

为基础McDonald标准中的一些概念阳性的CSF表现标准方法发现CSF中出现与血清中不一致的寡克隆区带或IgG指数增加阳性的VEP表现VEP的潜伏期延长McDonald标准中的一些概念阳性的CSF表现McDonald标准中的一

些概念MRI显示的空间多发(Barkhof标准)以下4项中具备3项（1）1个普通Gd增强的病灶或9个T2W高信号病灶；（2）至少1个天幕下病灶；（3）至少1个近皮层病灶；（4）至少3个脑室周围病灶；病灶在横断

面直径应该在3mm以上另外?脊髓病灶与天幕下病灶有同等价值,?1个脊髓增强病灶等同于1个脑增强病灶，?1个脊髓T2病灶可代替1个脑内病灶McDonald标准中的一些概念MRI显示的空间多发(BaMcDonald标准中的一些概念MRI显示的时间多发临床发作后至少3月MRI出现新的Gd增

强病灶或者临床发作后至少30天，与参考扫描相比出现T2W新病灶McDonald标准中的一些概念MRI显示的时间多发视神经脊髓炎（NMO）的诊断NMO可以出现视神经和脊髓以外的其他中枢神经系统结构的累及，包括脑干、小脑、

大脑半球等部位的病变，但往往不满足MS的MRI诊断标准NMO-IgG较为特异的一项免疫标记物，其特异性甚至高于脊髓内超过3个节段的异常信号基于上述新的认识，形成了2006年版的Wingerchuk诊断标准视神经脊髓炎（NMO）的诊断NMO可以出现视2006年改版的W

ingerchukNMO诊断标准必要条件视神经炎急性脊髓炎①脊髓MRI异常延伸3个椎体节段以上②头颅MRI不符合MS诊断标准③NMO-IgG血清学检测阳性支持条件2006年改版的WingerchukNMO诊断标准必要条●MS脑MRI病灶特点1▼T2像所见A,胼胝体病灶。B,脑室周围长轴和脑室切线

垂直。C,密度均匀，边缘清楚的卵圆形病灶。D,和侧脑室连接的病灶。E,过脑干中线的脑干病灶。F,皮层下病灶。●MS脑MRI病灶特点1▼T2像所见A,胼胝体病灶。B●MS脑MRI病灶特点2T1早期病灶造影增强。可有blackhole.●MS脑MRI病灶特点2T1早期病灶造影增强。可有

bT2胼胝体病灶T2胼胝体病灶卵圆形病灶卵圆形病灶与脑室相连的病灶(T2)lesionadjacenttoventricle与脑室相连的病灶(T2)lesionadjacentT2(a),，PD(b)，FLAIR(c)a

43year-oldmanwithprimaryprogressiveMSconfluentperiventrcularandjuxtacorticallesions.MostclearinFLAIRT2(a),，PD(b)，FLAIR(c

)T1blackholeandpathology?ExtentofblackholescorrelateswithdegreeofMS-relateddisability:T1WMRTBodianstainingfo

raxonaldensity40%50%90%VanWaesbergheJHetal.AnnNeurol1999;46:747–54ReproducedwithpermissionofJohnWiley&Sons,Inc.C

opyright?1999Wiley-Liss,Inc.,AWileyCompanyT1blackholeandpathology?E图4弧形病灶Fig4arcuatelesion图4弧形病灶Fig4arA39year-oldwomanlesionsofcervicalandthoracicse

gmentsA39year-oldwomanlesionsManagementofMultipleSclerosisNeurologistOphthalmologistPhysicaltherapistMultidisciplinaryc

areGeneralpractitionerSocialworkerCompstonA.TreatmentandmanagementofmultiplesclerosisinMcAlpine'sMultipleScl

erosis.3rded.London:ChurchillLivingstone1998.NurseSpeechpathologisManagementofMultipleScleros?MS的急性期治疗?1、糖皮质激素2、血浆置换?3、静脉注射大剂

量免疫球蛋白?MS的缓解期治疗?????1、干扰素-ββ1a和β1b2、醋酸格拉默GlatiramerAcetate（Copaxone）3、那他单抗Natalizumab4、米托蒽醌MitoxantroneMITX5、其他治疗药物环磷酰胺硫唑嘌呤环孢素等?对症治疗

?①疼痛②精神症状③疲劳症状④膀胱直肠功能障碍?MS的急性期治疗?1、糖皮质激素2、血FDA批准的药物IFNβ、(1a,1b两类三种药物)醋酸格拉默glatiramer（GLAT）syntheticglatirameracetate(GA)glatiramerac

etate(Copaxone)米托蒽醌（MitoxantroneMITX）那他单抗已被批准用于RRMS。FDA批准的药物IFNβ、(1a,1b两类三种药物)MS的急性期治疗糖皮质激素治疗的原则大剂量，短疗程,不主张小剂量长时间应用激素激素治疗的方法常规用法为从1克开始，静

脉滴注3-4小时，共3天，然后剂量减半并改用口服，每3天减半量，每个剂量用3天，直至减完，一般28天减完；如果第一次大剂量3天或5天缓解不满意，过3天或5天以后可以再用一次1g/天，用3－5天。MS的急性期治疗糖皮质激素治疗的原则大剂量，短MS的急性期治疗血浆置换MS的疗效不肯定，一般

不作为急性期的首选治疗，仅在没有其它方法时作为一个可以选择的治疗手段。静脉注射大剂量免疫球蛋白（IVIG)总体疗效仍不明确，仅作为一个可选择的治疗手段.MS的急性期治疗血浆置换MS的疗效不肯定，一般不作为急对症治疗MS的急性期治疗①疼痛卡马西平、安定

类药等。②精神症状按精神疾病治疗，严重抑郁者预防自杀，并选择氟西汀、盐酸帕罗西汀等抗抑郁药物治疗。③疲劳症状疲劳是MS患者较明显的症状，可以选用金刚烷胺。④膀胱直肠功能障碍配合药物的治疗或借助导尿等外科

的处理。对症治疗MS的急性期治疗①疼痛卡马西平、安定类MS的缓解期治疗1、干扰素-β治疗（具有循证医学证据的治疗药物）①对MS的早期治疗主要针对隐匿的病理状态（HiddenPathology），②干扰素β治疗后脑萎缩进程明显减慢，一旦开始β干扰素的治疗，如果疗效肯定且患者可以耐受，则

应长期连续治疗。③临床研究还提示干扰素β治疗的疗效与剂量成正相关，大剂量干扰素β1a（44mcg皮下注射，每周3次）的疗效显著优于小剂量干扰素β1a（30mcg皮下注射，每周1次）。MS的缓解期治疗1、干扰素-β治疗（具有循证医学证据的治疗多发性硬化治疗常见问题挺好的课件讲诉▼干扰

素常见副作用:◎很少有严重副作用。◎“流感样症状”，早期60％，２个月10％◎局部反应，为痛、痒，约47－79％。◎转氨酶升高，白细胞减少，贫血，低血钙和心脏毒性。◎精神方面：易怒、缺乏兴趣、抑郁、或原有的精神病加重。◎有报道认知障碍及脑病表现。▼干扰素常见副作

用:◎很少有严重副作用。◎“流感样症治疗MS的干扰素β有干扰素β1a和干扰素β1b糖基糖基半胱氨酸半胱氨酸丝氨酸取代半胱氨酸丝氨酸取代半胱氨酸IFN-beta1a(CHO-cells)IFN-beta1

b(E.Coli)IFN-beta1a(CHO-cells)IFN-beta1b(E.Coli)正常型突变型正常型突变型270x10620x1066270x10620x10IU/mgIU/mg*WithinsamebioassayvsSt

andardNIH531(StudyGF8105)andPharm.Res1998,15,641没有糖基没有糖基没有甲基化没有甲基化治疗MS的干扰素β有干扰素β1a和干扰素β1b糖基糖基MS的缓解期治疗2

、GlatiramerAcetate（Copaxone①人工合成的4种氨基酸随机组合的多肽②合成的原意是希望它能模拟MBP③研究发现事实上它并不模拟MBP④作用机制目前尚未明确3、Natalizumab①针对白细胞黏附分子α4整合素(α4－integrin)的单克隆抗体②Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床

试验都证实了其良好的疗效③曾发生引起严重的致命多病灶脑白质病（PML）④疗效肯定，安全性要引起注意。MS的缓解期治疗2、GlatiramerAcetate（MS的缓解期治疗4、其他治疗药物①IVIG多为小样本量研究临床试验，缺乏完整有力的临床及MR

I研究结果②环磷酰胺（Cyclophosphamide，CTX）目前缺乏足够的临床证据证实其对MS有效,是未经证实的治疗措施③硫唑嘌呤（Azathioprine）缺乏相关的随机对照临床试验证据;能否延缓患者因病情进展导致的功能障碍，这一疗效仍然需要临床依据

证实MS的缓解期治疗4、其他治疗药物①IVIG多为小MS的缓解期治疗目前没有证据证实IVIg、CTX、硫唑嘌呤环胞素等哪种药物对MS的疗效更好，但如果在缓解期无法应用干扰素-β，以上药物可以作为治疗的选择，具体选择何种药物应根据患者情况，药物副作用等综合考虑，权衡利弊，对年轻的

育龄女性，不主张用免疫抑制剂。干细胞移植,淋巴细胞疫苗,银杏叶,脱氢表雄酮,他丁类药物(辛戈他丁等)也可能有益。MS的缓解期治疗目前没有证据证实IVIMS需要早期治疗①疾病早期，已经出现神经轴索不可逆断裂；②疾病早期，发作次数越多，残

障到来的时间越早；③疾病早期，临床和MRI活动性预示快速剧烈且不可逆残疾的发生；④临床试验表明，早期治疗可以延缓和预防CIS转换成CDMS；⑤疾病进展时，自身免疫活动更加难以控制；⑥脑萎缩在复发-缓解期已经发生，比进展期发生的更加迅速。MS需要早期治疗①疾病早期，已经出现神经

轴索不可逆断裂；人有了知识，就会具备各种分析能力，明辨是非的能力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人说“书中自有黄金屋。”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，培养逻辑思维能力；通过阅读文学作品，我们能提高文学

鉴赏水平，培养文学情趣；通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。有许多书籍还能培养我们的道德情操，给我们巨大的精神力量，鼓舞我们前进。人有了知识，就会具备各种分析能力，明辨是非的能力。所以我多发性硬化治疗常见问题挺好的课件讲诉