【文档说明】多发性硬化诊断与治疗课件.ppt，共(69)页，3.236 MB，由小橙橙上传

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诊断与治疗◙髓鞘:包绕在有髓神经轴索外面的细胞膜◙周围神经髓鞘:来源于雪旺细胞◙中枢神经髓鞘:来源于少突胶质细胞◙保护轴索◙传导冲动◙绝缘作用髓鞘组成、生理功能髓鞘的生理功能脱髓鞘疾病:一组脑&脊髓髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要特征的疾病,脱

髓鞘是特征性病理表现①神经纤维髓鞘破坏,病灶呈多发性播散性②分布于白质,沿小静脉周围炎症细胞浸润③神经细胞\轴突&支持组织保持相对完整病理特点脱髓鞘疾病概念破坏的神经髓鞘神经纤维损伤的髓鞘神经细胞正常的神经神经脱髓鞘示意图◼正常髓鞘◼的脱髓鞘

病原发性继发性•多发性硬化•视神经脊髓炎•同心圆硬化•播散性脑脊髓炎•缺血性卒中•中毒•脑桥髓鞘中央溶解症•其他因素(脑外伤\肿瘤等)◼髓鞘形成◼障碍性疾病•异染性脑白质营养不良•肾上腺脑白质营养不良免疫介导的炎细胞浸润中枢神经系统脱髓鞘病分类多发性硬化,发病率较高呈慢

性病程倾向于年轻人罹患估计全球年轻患者约100万主要临床特点是以中枢神经系统()白质脱髓鞘病变为特点,遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫病散在分布的多数病灶病程中缓解复发症状\体征空间多

发性&病程时间多发性概念◼流行病学:与儿童期病毒感染有关,如嗜神经◼病毒(麻疹病毒),但脑组织未分离出病毒◼迄今不明,可能是T细胞介导的自身免疫病◼用髓鞘碱性蛋白()免疫大鼠,造成◼实验动物模型实验性自身免疫性脑脊髓炎◼

(,)◼将多肽致敏的细胞系转输给正常大鼠,也可◼引起1.病毒感染&自身免疫病因&发病机制感染病毒可能与髓鞘蛋白&少突胶质细胞存在共同抗原病毒氨基酸序列与等髓鞘组分多肽氨基酸序列相同或极相近T细胞激活&生成抗病毒抗体与

髓鞘多肽片段发生交叉反应→脱髓鞘病变2.分子模拟学说病因&发病机制MS发病机制病毒感染因素巨噬细胞T细胞T细胞受体血管内皮细胞BBB细胞因子肿瘤坏死因子γ干扰素T-细胞返回血流巨噬细胞γ干扰素细胞毒素肿瘤坏死因子T-细胞扩增&激活抗原提呈细胞B细胞细胞因子抗体神经元神经纤维鞘髓MB

P破损的细胞膜补体激活复合物脱髓鞘裸露神经纤维细胞渗出自身免疫与的脱髓鞘过程◼有明显家族倾向◼两同胞可同时罹患◼约15%的患者有一患病亲属◼患者一级亲属患病风险较一般人群大12~15倍◼遗传易感性可能由多数弱作用基因相互作用,◼决定发病风险3.遗传因素病因&发病机制◼发病率随纬

度增高而呈增加趋势◼在高社会经济地位群体较常见◼提示与贫穷无关4.环境因素病因&发病机制发病率:北欧\北美\澳洲温带约100:10万(1:1000),亚洲&非洲约5:10万中国预测为2:10万（低发地区）人口基数大,仍是严峻问题◼与6号染色体位点相关◼表达最强的是2◼流行

病学受人种遗传影响◼其患病率随所处的纬度而增加，即离赤道越远患病率越高。◼赤道地区<1人/10万◼亚洲、非洲5人/10万◼美国北部、加拿大、冰岛、英国、北欧、澳洲40人/10万◼苏格兰北部的群岛250人/10万（患病率最高）◼爱斯基摩人\西伯利亚雅库特人\非洲班图人\吉普赛人不罹患流行病学◼

与6号染色体位点相关◼表达最强的是2移民的流行病学调查：15岁以后从高发病区移民到低发病区的人群发病率仍高，如15岁以前移居则发病率可降低。由此提示，15岁以前与某种环境因素接触可能在发病中起重要作用流行病学❑脑&脊髓冠状切面:粉灰色❑分散的形态各异脱髓鞘病❑灶,

直径1~20,半卵圆中❑心&脑室周围,侧脑室前角❑最多见❑早期:缺乏炎性细胞反应,❑病灶色淡\边界不清,称影斑◼大脑白质\脊髓\脑干◼\小脑\视神经&视交叉病理局灶性\散在髓鞘脱失,伴淋巴细胞等炎细胞浸润,反应性少突胶质细胞增生,轴突相

对完好髓鞘脱失胶质细胞增生淋巴细胞套病理临床特点◼急性\亚急性&慢性起病◼我国急性\亚急性较多◼临床表现复杂临床表现◼≥1个肢体无力\麻木\刺痛感◼单眼突发视力丧失\视物模糊&复视,平衡障碍◼膀胱功能障碍(尿急或不畅)◼急性&逐渐进展痉挛性轻截瘫&感觉缺失◼持续数d\数w消失,缓解

期数\数y1.首发症状临床表现临床特点要点提示◼患者的体征多于症状,患者主诉一侧下肢◼无力\走路不稳&麻木感,检查时却可能发现双侧锥束征或征◼眼球震颤&核间性眼肌麻痹并存指示为脑干◼病灶,是高度提示的两个体征2.复发感染可引起复发女性分娩后3个月易复发体温升高能使稳定的病情暂时恶化复发

次数可多达10余次或更多,多次复发后无力\僵硬\感觉障碍\肢体不稳\视觉损害&尿失禁可愈来愈重临床表现眼震多水平或水平+旋转,复视约占1/3病变侵犯内侧纵束→核间性眼肌麻痹脑桥旁正中网状结构()→一个半综合征少见:中枢性&周围性面瘫\耳聋\耳鸣\眩晕\构音障碍\吞咽困难3.常见的症状体征(

1)肢体无力：常见不对称瘫痪,下肢无力&沉重感(3)眼部症状：视力障碍自一侧,再侵犯另侧;或两眼先后受累；发病较急,常缓解-复发,数周后可恢复(2)感觉异常：半数患者感觉障碍,包括深感觉障碍征3.常见的症状体征临床表现(4)半数病例共济失调,三主征(眼震\意向震颤\吟诗样语言)

,仅见于部分晚期患者(5)发作性症状：强直痉挛、感觉异常、构音障碍、共济失调、癫痫和疼痛不适是常见的症状(6)精神症状：可出现欣快\兴奋\抑郁\易怒\淡漠\嗜睡\强哭强笑\反应迟钝\重复语言\猜疑\\迫害妄想等3.常见的症

状体征临床表现(7)其他症状：膀胱功能障碍，性功能障碍(8)可合并周围神经损害和多种其他自身免疫性疾病，如风湿病、类风湿综合征、干燥综合征、重症肌无力3.常见的症状体征临床表现◼失语症◼偏盲◼锥体外系运动障碍◼严重肌萎缩

&肌束颤动极罕见的症状,可作为除外标准◼征◼颈部过度前屈,异常针刺样疼痛自颈部沿脊柱◼放散→大腿&足(颈髓受累征象)◼年轻患者典型三叉神经痛,双侧应高度怀疑4.发作性症状◼球后视神经炎&横贯性脊髓炎通常可视为发作表现◼常见单肢痛性痉挛发作\眼前闪光\强直

性发作\阵发性瘙痒\广泛面肌痉挛\构音障碍&共济失调等,但极少以首发症状出现临床表现◙不对称性痉挛性轻截瘫◙视力下降:视神经可与脊髓先后或同时受累◙眼肌麻痹:特别是核间性眼肌麻痹◙眼球震颤◙感觉障碍:不对称性或杂乱性◙束带感征,痛性肌痉挛◙共济失调◙三联征临床表现特征性症状&体征(8点

)病程分型临床表现复发-缓解型()临床最常见，约占85%，疾病早期出现多次复发和缓解,可急性发病或病情恶化,之后可以恢复,两次复发间病情稳定继发进展型()型患者经过一段时间可转为此型，患病25年后80%的患者转为此型，病情进行性加重不再缓解，伴

或不伴急性复发原发进展型()约占10%,起病年龄偏大(40~60岁),发病后轻偏瘫或轻截瘫在相当长时间内缓慢进展,发病后神经功能障碍逐渐进展，出现小脑或脑干症状，显示造影剂钆增强病灶较继发进展型少，炎性改变较少进展复发型()临

床罕见，在原发进展型病程基础上同时伴急性复发临床分型:根据病程分为四型,与治疗决策有关临床表现(1)单核细胞()轻度增多(2)&正常(一般<15×106)(3)约1/3急性起病&恶化病例(4)可轻~中度增多,通常不>50×106(5)>此值应考虑其他疾病而非

(6)约40病例轻度增高◼可为临床诊断提供重要证据◼为其他方法无法取代1.脑脊液()检查辅助检查(2)鞘内合成检测的增高主要为内合成①指数(鞘内合成定量指标)[(血清)]/[(白蛋白)]◼指数>0.7提示鞘内合成,约

>70患者(+)◼24小时合成率意义与指数相似1.脑脊液()检查辅助检查②寡克隆带()(鞘内合成定性指标)琼脂糖等电聚焦&免疫印迹()技术阳性率达95%↑(2)鞘内合成检测◼并非特有◼病\神经梅毒\\感染&多种结缔组◼织病也可检出1.脑脊液()检查辅助检查◼同

时检测&S◼(+),(－)◼才支持诊断(2)鞘内合成检测1.脑脊液()检查辅助检查◼视觉诱发电位()◼脑干听觉诱发电位()◼体感诱发电位()◼5090%的患者可有一&多项异常◼脱髓鞘病变使◼神经传导速度减慢

◼潜伏期延长,波幅降低2.诱发电位辅助检查◼大小不一类圆形◼T1低信号\T2◼高信号◼多位于侧脑室体部◼\前角&后角周围◼\半卵圆中心\胼胝体,◼或为融合斑◼可有强化3.检查患者显示脑室周围白质多发斑块并强化辅助检查患者脊髓的

T2W像多发斑块\增强后强化3.检查辅助检查T2DWIFLAIRFLAIRFLAIRFLAIR患者脑干\脑室旁\丘脑\颞叶\半卵圆中心\皮质下多发病灶辅助检查3.检查◼目前国内尚无诊断标准◼(1983)诊断标准可简化如表11-2:诊断◼

确诊准则◼缓解-复发病史◼症状体征提示一个以上分离病灶(1983)的诊断标准诊断分类诊断标准(符合其中1条)1．临床确诊(,)①病程中两次发作和两个分离病灶临床证据②病程中两次发作,一处病变临床证据和另一部位病变亚临床证据2．实验室检查支

持确诊(,)①病程中两次发作,一个临床或亚临床病变证据,②病程中一次发作,两个分离病灶临床证据,③病程中一次发作,一处病变临床证据和另一病变亚临床证据,3．临床可能(,)①病程中两次发作,一处病变的临床证据②病程中一次发作,两个不同部位病变临床证据③病程中一次发作,一处病变临床证据和另一部位病

变亚临床证据4．实验室检查支持可能(,)病程中两次发作,，两次发作须累及不同部位,须间隔至少一个月,每次发作须持续24小时临床表现诊断需要的附加证据≥2次临床发作a；≥2个病灶的客观临床证据或1个病灶的客观临床证据并有1次先前发作的合理证据b无≥2次临床发作a；1个病灶的

客观临床证据空间的多发性需具备下列2项中的任何一项：4个典型病灶区域（脑室旁、近皮层、幕下和脊髓）中至少2个区域有≥1个T2病灶；等待累及不同部位的再次临床发作1次临床发作a；≥2个病灶的客观临床证据时间的多发性需具备下列3项中的任何一项：任何时间检查同时存在无症状的钆增强和非增强病灶

；随访检查有新发T2病灶和/或钆增强病灶，不管与基线扫描的间隔时间长短；等待再次临床发作1次临床发作a；1个病灶的客观临床证据（临床孤立综合征）空间的多发性需具备下列2项中的任何一项：4个典型病灶区域（脑室旁、近皮层、幕下和脊髓）中至少2个区域有≥1个T2病灶；等待累及不同部位的再次临床

发作；时间的多发性需具备以下3项中的任何一项：任何时间检查同时存在无症状的钆增强和非增强病灶；随访检查有新发T2病灶和/或钆增强病灶，不管与基线扫描的间隔时间长短；等待再次临床发作提示的隐袭进展性神经功能障碍（）回

顾或前瞻研究证明疾病进展1年并具备下列3项中的2项：典型病灶区域（脑室旁、近皮层或幕下）有≥1个T2病灶以证明脑内病灶的空间多发性；脊髓内有≥2个T2病灶以证明脊髓病灶的空间多发性；阳性结果（等电聚焦电泳证据有寡克隆区带和/或指数增高）2010年多发性硬化诊

断修订标准要点提示缓解-复发的病史症状体征、提示一个以上的分离病灶◼脑动脉炎◼系统性红斑狼疮◼ö综合征(干燥综合征)◼神经白塞病等◼可通过病史\鉴别鉴别诊断(1)复发性疾病◼颇似亚急性进展的◼脑干脱髓鞘病变◼可鉴别进展缓慢的脑干胶质瘤CTT1强T1T22.鉴别诊断(2)脑干胶质瘤◼→脊

髓病&脑病◼多发白质病变◼流行病史可资鉴别病的T2T22.鉴别诊断(3)神经莱姆病◼脊髓压迫症◼进行性痉挛性截瘫,伴后索损害◼与脊髓型鉴别◼脊髓可确诊2.鉴别诊断(4)颈椎病◼部分小脑&下位脑干嵌入颈椎管◼→锥体束&小脑功能缺损T1T12.鉴别诊断(5)畸形◼35~45岁多发,女

性稍多◼痉挛性截瘫颇似脊髓型◼可,可出现◼\\异常◼血清&中Ⅰ抗体(人嗜T淋巴细胞病毒Ⅰ型)(放免法&)2.鉴别诊断(6)热带痉挛性截瘫()◼多灶复发病损◼类固醇治疗反应好◼脑室旁病损类似斑块◼但无◼病情不缓解2例淋巴瘤的影像T1T2T2T1强2.鉴别诊断(7)大脑淋巴瘤1.药

物治疗抑制炎性脱髓鞘病变进展防止急性期病变恶化&缓解期复发晚期对症/支持疗法,减轻神经功能障碍带来痛苦治疗目的◙抗炎&免疫调节作用◙急性发作&复发◙加速急性复发恢复◙缩短复发期病程◙不能预防复发◙可出现严重副作用①甲基泼尼松龙()大剂量短程疗法成人中~

重症复发病例,1+5%葡萄糖500,滴注,3~5d一疗程,泼尼松1()\,4-6周逐渐减量②泼尼松80\,1w;60,40,各5d,每5d减10,1疗程4~6w(发作较轻病人)(1)皮质类固醇治疗1.药物治疗复发-缓解()型➢1b&

1a对急性恶化效果明显➢1a对维持病情稳定有效◼b1a&b1b重组制剂已作为推荐用◼药批准在美国&欧洲上市◼b1a与人类生理性结构基本无差异◼1b缺少一个糖基,17位由丝氨酸取代半胱氨酸➢免疫调节作用➢抑

制细胞免疫(2)干扰素疗法治疗1.药物治疗复发-缓解()型耐受性较好发生残疾较轻◼1a(，利比)治疗首次发作:◼22&44,皮下注射,1~2次◼1a(，利比)确诊的:◼22,2~3次(2)干扰素疗法治疗1.药物治疗复发-缓解()型◼1b(，倍泰龙)治疗复发型，不适用于原发进展型多发性硬化◼皮

下注射初始剂量一次0.0625，隔日1次，每2周增加0.0625，直至达到最大剂量一次0.25，隔日1次。维持剂量一次0.25，隔日1次(2)干扰素疗法治疗1.药物治疗复发-缓解()型◼1b可引起注射部位红肿\触痛,偶引起局部坏死\血清转氨酶轻度↑\白细胞减

少&贫血,妊娠应立即停药◼1a&1b◼通常需持续用药2年以上◼用药3年疗效下降◼1a可引起注射部位红肿\疼痛\肝功能损害,◼严重过敏反应如呼吸困难➢常见副作用:流感样症状➢持续24~48h,2~3后通常不再发生(2)干扰素疗法治疗1.药物

治疗复发-缓解()型1a，1b区别国际协会推荐(3)醋酸格拉默()◼是人工合成的亲和力>天然的无毒类似物◼可作为治疗的替代疗法➢20次,皮下注射◼注射部位可产生红斑,约15%病人注射后出现◼暂时性面红

\呼吸困难\胸闷\心悸&焦虑等治疗1.药物治疗复发-缓解()型&作为复发期首选治疗◼2~3(·d)\◼可降低复发率◼不影响残疾的进展(4)硫唑嘌呤()治疗1.药物治疗复发-缓解()型◼0.4(·d)\3~

5d◼降低复发率疗效肯定◼宜复发早期应用◼根据病情加强治疗1次,0.4(·d),◼连续3~6(5)大剂量免疫球蛋白静脉输注()治疗1.药物治疗复发-缓解()型◼治疗方法尚不成熟,皮质类固醇无效◼可显著减轻病情恶化,继发进展型疗效尤佳◼临床中等疗效时毒性很小◼可抑制细胞&体液免疫,具有抗炎作

用◼慢性进展型+中-重度残疾患者➢7.5,,治疗2年(1)氨甲蝶呤(,)治疗1.药物治疗继发进展()型环磷酰胺宜用于治疗无效的快速进展型(2)抗肿瘤药硫唑嘌呤()环磷酰胺()可拉屈滨()米托蒽醌()◼有助于终止

型进展治疗1.药物治疗继发进展()型➢剂量2.5(·d)之内,>5(·d)易发生肾中毒,➢需监测血清肌酐水平(<1.3),分2~3次,➢84%的患者出现肾脏毒性,高血压常见(3)环孢霉素A(A)◼强力免疫抑制药,可延迟完全致残时

间治疗1.药物治疗继发进展()型◼最近临床及研究提示◼可降低型病情进展(4)1b(及可能1a)◼确诊◼可用1a()44,2~3次,皮下注射治疗1.药物治疗继发进展()型➢血浆置换对暴发病例有用➢随机对照试验显示,慢性病例疗效不佳特异性免疫调节治疗无效主要是对症治疗治疗1.药物治疗原发进展型

➢疲劳是常见主诉,金刚烷胺(100,晨&午)➢选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(氟西汀\西酞普兰)(1)运动&物理治疗◼保证足够的卧床休息◼避免过劳,尤其急性复发期治疗2.对症治疗◼氯化氨基甲酰甲基胆碱()◼对尿潴留可能

有用(2)严重膀胱\直肠功能障碍◼监测残余尿量是预防感染的重要措施治疗2.对症治疗(3)严重痉挛性截瘫&大腿痛性屈肌痉挛可用氯苯氨丁酸(),安置微型泵&内置导管鞘内注射姿势性震颤:异烟肼300,,每周增300,直至1200合用吡哆醇100卡马西平&氯硝西泮可能有效治疗2.对症治疗◼大

多数患者预后较乐观◼约半数患者发病10年只遗留轻&中度功能障碍,◼存活期长达20~30年◼少数可于数年内死亡预后◼急性发作后可部分恢复,但无法预测复发的时间◼女性\40岁前发病,视觉\体感障碍等,预后良好◼锥体系&小脑功能障碍提示预后较差谢谢