【文档说明】病原性真菌检验临床微生物学课件.pptx，共(49)页，396.613 KB，由小橙橙上传

转载请保留链接：https://www.ichengzhen.cn/view-246418.html

以下为本文档部分文字说明：

厌氧性细菌及检验临床微生物教研室袁小澎一定义⚫有氧条件下不能生长，无氧条件(不是绝对）下才可以生长的一类细菌⚫1836年Pasteur提出⚫临床上日益受到重视，60%临床标本存在厌氧菌感染---------------------需

要重视二分类1有芽孢厌氧性细菌一个梭菌属包括83个种2无芽孢厌氧性细菌40多个菌属，300多个菌种和亚种三感染⚫分布⚫原因⚫临床症状厌氧菌在正常人体内的分布厌氧菌皮肤上呼吸道口腔肠道尿道阴道一芽孢菌G

+杆菌梭状芽孢杆菌属二无芽孢菌（一）G+的杆菌双歧杆菌（二）G-的杆菌类杆菌属（三）G+的球菌消化球菌属（四）G-的球菌韦荣氏菌属000+000+++±++++++++++++++++±0+±±±±++++致病的原因⚫1组织缺氧或氧化还原电势降低穿刺伤等

封闭性伤口，血管压迫，肿瘤压迫等等⚫2机体免疫力低下临床的症状⚫1感染部位产生大量气体，组织脓肿和坏⚫死，皮下有捻发音，是产气夹膜梭菌感⚫染的特征⚫2分泌物有恶臭，或为暗红色，分泌物涂⚫片经革兰氏染色，发现细菌，而培养阴⚫性的⚫3其它等等厌氧菌标本的采集和送检⚫标本的采集和送检----------

--1标本决不能被正常菌群污染；2应尽量避免空气标本的采集标本来源收集的方法封闭性脓肿妇女生殖道下呼吸道分泌物胸腔窦道，子宫腔，深部创伤组织尿道针管抽取后穹隆穿刺抽取肺穿刺术胸腔穿刺术静脉注射的塑料导管

穿入无菌外科切开上阴部膀胱穿刺标本的送运与处理⚫针筒送运法⚫无菌小瓶送运法⚫棉拭送运法⚫大量标本送运法⚫组织块送运法⚫厌氧袋送运法分离和鉴定1肉眼观察及有无气味2涂片观察与直接镜检2~7天每个平板挑5个以上的菌落每个菌落接种

2个平板48h培养有生长无生长需氧培养有生长无生长厌氧培养确定厌氧菌厌氧培养分离培养（接种血平板及选择性培养基）增菌培养（接种液体培养基）临床标本兼性厌氧菌药物敏感实验形态和染色菌落生化反应药敏性实验气液相色谱其它，

PCR等等分类鉴定菌种保存专性厌氧菌需氧菌检验的方法⚫1直接镜检一些特殊的特点，临床工作中的总结可对初步判断及临床应用做早一步的指导作用2分离培养⚫1初步培养⚫1）培养基的选择⚫强化血琼脂平板⚫卡那万古霉素冻溶血琼脂平板⚫七叶苷胆汁平板等等⚫2）标本的接种⚫每份标

本应接种3个培养平板，分别放置于有氧，无氧和含5%~10%的CO2的容器中，有时需要专用的培养基⚫3）厌氧培养法⚫a厌氧罐培养法⚫b气袋法⚫c气体喷射法⚫d厌氧手套箱法⚫e其它等等⚫2次代培养和厌氧菌的确定⚫3分离培养中可

能失败的原因1）培养前为做标本的直接涂片和染色镜检2）标本在空气中放置太久或接种时时间过长3）未用新鲜配制的培养基⚫4）未用选择性培养基⚫5）无合适的厌氧罐或装备出现问题⚫6）培养时间不足⚫7）…………………..鉴定实验⚫1形态和

染色⚫重要的是为下一步的鉴定提供参考，⚫时间⚫破伤风梭菌革兰氏染色改变⚫拉丝实验加KOH30g/l一滴，能拉丝为阴性不能为阳性⚫PH⚫痤疮丙酸杆菌7.0时阴性及多型性⚫6.0及以下革兰氏阳性杆菌⚫2菌落性状⚫1）色素产黑色素类杆菌2~10天可产生黑色素；溶齿放线菌培养3~4天

产生粉红色色素⚫2）溶血产气夹膜梭菌在新鲜的血琼脂平板上可产生双溶血环⚫3）荧光⚫3抗生素敏感实验⚫4一些特殊的敏感实验——⚫聚茴香脑磺酸钠敏感实验⚫5生化特性⚫6气液相色扑⚫7PCR等等有芽孢的厌氧菌⚫简介梭菌属G+陈旧性培养基G

-四破伤风梭菌⚫大量存在于人和动物的肠道⚫粪便污染⚫伤口被污染导致----------注意消毒清洁⚫芽孢为于顶部，呈鼓槌壮，直径比菌体粗，呈梭状⚫可以被用来生物技术，⚫外毒素致毒一）生物学性状染色，培养生化对我们实验诊断来说最重要⚫破伤风梭菌菌

体细长，长4～8um，宽0.3～0.5um，周身鞭毛，芽胞呈圆形，位于菌体顶端，直径比菌体宽大，似鼓槌状，是本菌形态上的特征。繁殖体为革兰氏阳性，带上芽胞的菌体易转为革兰氏阴性。破伤风梭菌为专性厌氧菌，最适生长温度为37℃pH

7.0～7.5，⚫营养要求不高，在普通琼脂平板上培养24～48小时后，可形成直径1mm以上不规则的菌落，中心紧密，周边疏松，似羽毛状菌落，易在培养基表面迁徒扩散。在血液琼脂平板上有明显溶血环，在疱肉培养基中培养，肉汤浑浊，肉渣部分被消化，微变黑，产生气体，生成甲基硫醇（有腐

败臭味）及硫化氢。⚫一般不发酵糖类，能液化明胶，产生硫化氢，形成吲哚，不能还原硝酸盐为亚硝酸盐。对蛋白质有微弱消化作用。本菌繁殖体抵抗力与其他细菌相似，但芽胞抵抗力强大。在土壤中可存活数十年，能耐煮沸40～50分钟。对青霉素敏感，磺胺类有抑菌作用。二）致病性与

免疫性⚫破伤风梭菌芽胞广泛分布于自然界中可由伤口侵入人体，发芽繁殖而致病，但破伤风梭菌是厌氧菌，在一般伤口中不能生长，伤口的厌氧环境是破伤风梭菌感染的重要条件。窄而深的伤口（如剌伤），有泥土或异物污染，或大

面积创伤、烧伤、坏死组织多，局部组织缺血或同时有需氧菌或兼性厌氧菌混合感染，均易造成厌氧环境，局部氧化还原电势降低。有利于破伤风杆菌生长⚫破伤风梭菌能产生强烈的外毒素，即破伤风痉挛毒素（Tetanospasmin）或称神经毒素(Neurotoxin)。破伤风毒痉

挛毒素是一种神经毒素，为蛋白质，由十余种氨基酸组成不耐热，可被肠道蛋白酶破坏，故口服毒素不起作用。在菌体内的痉挛毒素是单一和一条多肽链，分子量15万。破伤风毒素的毒性非常强烈，仅次于肉毒毒素。破伤风梭菌没有侵袭力三）微生物学检验⚫标本采集⚫检验程序⚫检验方法和鉴定五气性坏疽

病原菌⚫以组织坏死，水肿，产气及全身中毒的严重的急性外伤感染⚫包括很多-----重点产气夹膜梭菌产气夹膜梭菌⚫生物学性状⚫形态和染色⚫培养特性⚫生化反应⚫致病性⚫为革兰氏阳性粗大梭菌，3～4×1～1.5um。单独或成双排列，有时也可成短链排列。芽胞

呈卵圆形，芽胞宽度不比菌体大，位于中央或末次端。培养时芽胞少见，须在无糖培养基中才能生成芽胞。在脓汁、坏死组织或感染动物脏器的涂片上，可见有明显的荚膜，无鞭毛，不能运动。⚫厌氧程度不如破伤风梭菌要求高。在血液琼脂平板上菌落较大、灰白色、不透明，边缘呈锯齿状，多数菌株有双层溶血环，内环是θ毒素

的作用，而外环不完全溶血是a毒素所致。不能消化已凝固的蛋白质和血清。⚫在疱肉培养基中肉渣不被消化，有时呈肉红色。在牛乳培养基中能分解乳糖产酸，使酪蛋白凝固，同时生成大量气体，将凝固的酪蛋白冲成海棉状碎块。管内气体常将覆盖在液体上的凡士林层向上推挤，这种现象称为“汹

涌发酵”，是本菌的特点之一。⚫能分解多种糖类，如葡萄糖、麦芽糖、蔗糖和乳糖，产酸产气，不发酵甘露糖或水杨苷，能液化明胶，产生硫化氢，⚫致病条件与破伤风梭菌相似。产气荚膜梭菌既能产生强烈的外毒素，又有多种侵袭性酶，并有荚膜，构成其强大的侵袭力，

引起感染致病。⚫1．气性坏疽⚫2．食物中毒⚫3．急性坏死性肠炎⚫1．直接涂片镜检从伤口深部取材涂片，革兰氏染色镜检，可见革兰氏阳性大杆菌，并有荚膜，常伴有其他杂菌，白细胞甚少，形态不规则，这是气性坏疽标本涂片的

特点。⚫2．分离培养与鉴定取坏死组织制成悬液，接种于血球脂平板上或疱肉培养基中，厌氧培养，观察生长情况。取细菌培养物涂片镜检，并进一步用生化反应鉴定。⚫3．动物实验取培养液0.5～1ml给小鼠或家兔静脉内注射，10分钟后杀死动物，置37℃5～8小时。如动物躯体膨胀，即行解剖，可见

脏器和肌肉内有大量气泡，尤以肝脏最为明显，称“泡沫肝”。取内脏或心血涂片镜检或分离培养，可发现有革兰氏阳性大杆菌，并有明显荚膜。无芽孢的厌氧菌⚫革兰氏阴性的杆菌⚫革兰氏阳性的杆菌⚫革兰氏阴性的球菌⚫革兰氏阳性的球菌革兰氏阴性的杆菌------正常

菌群的组成部分⚫类杆菌属⚫树立质量法制观念、提高全员质量意识。23.4.2423.4.24Monday,April24,2023⚫人生得意须尽欢，莫使金樽空对月。11:12:1711:12:1711:124/24/202311:12:17AM⚫安全象只弓，不拉它就松，要想保安全，常把弓弦绷。23

.4.2411:12:1711:12Apr-2324-Apr-23⚫加强交通建设管理，确保工程建设质量。11:12:1711:12:1711:12Monday,April24,2023⚫安全在于心细，事故

出在麻痹。23.4.2423.4.2411:12:1711:12:17April24,2023⚫踏实肯干，努力奋斗。2023年4月24日上午11时12分23.4.2423.4.24⚫追求至善凭技术开拓市场，凭管理增创效益，凭服务树立形象。2023年4月24日星期一上午11时12分17秒11:1

2:1723.4.24⚫严格把控质量关，让生产更加有保障。2023年4月上午11时12分23.4.2411:12April24,2023⚫作业标准记得牢，驾轻就熟除烦恼。2023年4月24日星期一11时12分17秒11:12:1724April2023⚫好的事情马上就会到来

，一切都是最好的安排。上午11时12分17秒上午11时12分11:12:1723.4.24⚫一马当先，全员举绩，梅开二度，业绩保底。23.4.2423.4.2411:1211:12:1711:12:17Apr-23⚫牢记安全之责，善谋安全之策，力务安全之实。2023年4月24日星期一1

1时12分17秒Monday,April24,2023⚫相信相信得力量。23.4.242023年4月24日星期一11时12分17秒23.4.24谢谢大家！