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帕金森病的诊断与治疗010203040506070郊县山区社区PD病人未诊率－张振馨，2005Lancet中国PD发展趋势0.01.02.03.04.05.0200520102015202020252030YearNumberofindivid

ualswithParkinson'sdisease(millions)ChinaEuropeU.S.IndiaRussiaBrazilJapanIndonesiaPakistanBangladeshNigeria中国PD病人不但数量多,而且增长趋势

最猛。(Dorseyetal.,Neurology2007)帕金森病的病理生化改变➢黑质和蓝斑核含黑色素的多巴胺神经元大量丧失（50－70％）以及胶质细胞增生。➢路易氏（Lewy）小体：胞桨内园形嗜酸

性致密包含体，周围呈晕轮状。含大量突触核蛋白。➢纹状体多巴胺含量显著减少（80－99％）。该生化异常与临床症状的严重程度成正比。➢进行性多巴胺神经元变性和死亡。PROGRESSIVELOSSOFSTRIATAL?CITUPTAKEBaseline22months34months46months

➢Whatfeaturehaveyouobserved?➢Asymmetriclesions帕金森病病变首先在脑内开始吗？吸收毒素？？吸入毒素？？•黑质并不是首先受影响的部位BraakStagesofCNSPathologyforPD帕金森病的临床特点➢静止性震颤➢

运动迟缓➢肌张力增高➢姿势平衡障碍帕金森震颤➢多数患者以震颤为首发症状。➢静止性震颤，4～6次/秒。➢多为不对称性。➢情绪激动或精神紧张时加剧，睡眠中可完全消失。原发性震颤的鉴别特点原发性震颤帕金森病震颤双侧、肢体或头身、姿势性、动作性加重、进展慢单侧、肢体、静止性、

进展快肌张力正常增高运动迟缓无有治疗不用、或用心得安等左旋多巴等预后好差运动迟缓➢指病人有:（1）运动起动困难和（2）动作执行困难，是病人最常见和较特殊的表现。➢早期以肢体远端受累➢对左旋多巴治疗反应好运动迟缓的具体表现➢一般性表现：➢动作启动困难➢自主动作变

慢、幅度变小➢重复动作易疲劳➢做序列性动作困难➢不能同时做多个动作➢僵住➢特殊表现：➢解系鞋带、扣纽扣难➢“小写症”➢“面具脸”➢手摆动减少➢流涎➢言语减少，语音低沉、单调。肌强直➢初期患者感到患肢运动不灵活，有僵硬或紧张的感觉，出现动作困难。➢对侧肢体的自主运动可诱导出肌张力的增高

。➢“铅管样强直”、“齿轮样强直”。姿势平衡障碍➢慌张步态➢病人站立不稳，肢体反射减弱，容易向前或向后倒。➢后拉试验➢提示疾病已进入中晚期Posturalinstability帕金森病的非运动症状➢精神症状：抑郁、焦虑，认知障碍，幻觉，淡漠，睡眠障

碍➢自主神经症状：便秘，体位性低血压，多汗，性功能障碍，排尿障碍，流涎➢感觉障碍：麻木，疼痛，痉挛，不安腿综合征，嗅觉障碍定义➢帕金森病综合征：以震颤、运动迟缓、肌张力增高、和平衡障碍为临床特征的一组疾病症侯群。➢帕

金森病：病因不明的帕金森病综合征。➢继发性帕金森病：由已知原因所致的帕金森病综合征，如脑炎或MPTP引起的。➢帕金森病叠加综合征或非典型性帕金森病：具有帕金森病综合征和其它症状的一组神经变性疾病。帕金森病综

合征分类（1）➢原发性帕金森病(Primary)➢继发性帕金森病(Secondary)➢药物引起（抗精神病药）➢感染（脑炎、梅毒）➢代谢性（肝脑变性、缺氧、甲状腺功能紊乱）➢结构性（脑肿瘤、脑积水、脑外伤）➢中毒性（CO、二硫化碳、锰、氰化物、MPTP）➢血管性（动脉硬化）帕金森病

综合征分类（2）➢帕金森叠加综合征(Parkinsonism-plussyndrome)➢进行性核上性麻痹(Progressivesupranuclearpalsy,PSP)➢多系统萎缩（Multiplesystematrophy，MSA）➢纹状体黑质变性（Striatoni

graldegeneration，SND）➢Shy-Drager综合征（SDS）➢橄榄桥脑小脑萎缩（Olivopontocerebellaratrophy，OPCA）➢皮层基底节变性（Corticobasaldegeneration,CBD）➢弥散型露易小体病（DiffuseLewyb

odydisease,LBD）神经系统检查➢简短的认知功能检查➢眼共视运动障碍；皮层感觉检查➢震颤：区别类型➢运动迟缓：对指试验，轮替试验，踏地试验➢肌张力：类型➢其它：共济失调，体位性低血压帕金森病的临床诊断标准➢存在至少两个下列主征：静止性

震颤、运动迟缓、齿轮样肌强直和姿势性反射障碍；但至少要包括头两项其中之一。➢没有可以引起继发性帕金森病的病因：如脑外伤、脑血管疾病、病毒感染、金属中毒、一氧化碳中毒等。➢没有下列体征：眼外肌麻痹、小脑征、体位性低血压、锥体系损害以及肌

萎缩。➢症状的非对称性、对左旋多巴治疗有效➢确诊依赖于病理诊断帕金森病的UK脑库诊断标准UKParkinson’sDiseaseSocietyBrainBankClinicalDiagnosticCriteria步骤Ⅰ：帕金森症状的诊断❖运动减少：随意运动在始动时缓慢，疾病进展后重

复性动作的速度及幅度均低。❖至少符合下述一项：A.肌肉强直B.静止性震颤（4－6Hz）C.直立不稳（非原发性视觉，前庭功能,脑功能及本体感受功能障碍造成）步骤Ⅱ：帕金森病的排除标准➢反复的脑卒中发作史，后逐步出现帕金森症状➢反复的脑损伤史➢确切的脑炎病史➢有眼球运动障碍➢在症

状出现时，应用精神抑制药物➢1个以上的亲属患病➢病情持续性缓解步骤Ⅱ：帕金森病的排除标准(续)➢发病三年后，仍是严格的单侧受累➢核上性麻痹➢小脑征➢早期即有严重的自主神经受累➢早期即有严重痴呆，伴有记忆力，语言和行为

障碍➢锥体束征阳性（Babinski+）➢CT扫描可见颅内肿瘤或阻塞性脑积水➢用大剂量左旋多巴治疗无效（除外吸收障碍）➢接触过MPTP，一种阿片类镇痛剂的衍生物，对黑质细胞有特异性毒性步骤Ⅲ：帕金森病的支持性标准确诊为帕金森病需要至少符合下列3项以上：➢单侧起病➢静止性震

颤➢疾病逐渐进展➢发病后多为持续性的不对称性受累➢对左旋多巴的治疗反应良好（70-100％）➢应用左旋多巴导致的严重异动症➢左旋多巴的治疗效果持续5年以上（含5年）➢临床病程10年以上（含10年）帕金森病疾病临床分期➢Hoehn-Yahr疾病分期评分➢I期：单侧受影响➢II期：双侧受影响但无姿

势平衡障碍➢III期：出现姿势平衡障碍➢IV期：病人日常生活明显受限，但在他人帮助下仍可进行一定活动➢V期：病人生活完全不能自理，必须卧床➢因跌倒而就诊和在疾病早期出现跌倒；➢对左旋多巴治疗的反应性差；➢对称起病

；➢快速进展：在3年内Hoehn&Yahr分期达到3➢无震颤；➢合并自主神经功能障碍：尿急/尿失禁、大便失禁，尿潴留需导尿、持续的勃起功能障碍或症状性体位性低血压；➢嗅觉功能检查可以鉴别PD和PSP、PD和CBD，但是无法鉴别PD和MSA。在疾病早期有以下临床特点

提示PDS➢对于新诊断的PD病例，起病晚和首发症状为肌强直/运动迟缓可以预测运动症状进展更快。➢男性病例、存在相关的共患疾病（卒中、听觉障碍和视觉受损）和有姿势不稳/步态困难可能预测运动症状的快速进展。➢存在震颤可能提示病程经过更为良性和在较长时期内左旋多巴治疗有效。➢起病晚且首发症状为运动迟缓/

强直可以预测早期出现认知功能障碍和痴呆。➢起病晚、痴呆和对多巴类药物反应性下降可能预测患者更早需人照料以及生存率下降。新发帕金森病的预后指标PD病人的寿命与生活质量有关广泛临床使用左旋多巴制剂后：病人实际寿命与预期寿命无显著的差别广泛临床使用左旋多巴制剂前：病人实际寿命与预期寿命有显著的差

别常见死因➢肺部感染➢泌尿道感染➢肺栓塞➢由于跌倒或骨折带来的合并症上述并发症产生的主要原因是由于病人活动受限所至，而后者主要是由于药物使用不足或是晚期药物失效。PD治疗原则➢改善病人运动协调功能----

康复➢增加神经递质传递功能-----对症治疗➢阻断神经细胞的变性和死亡----治愈帕金森病治疗方法➢药物治疗➢抗胆碱能药物：安坦➢促多巴胺释放药物：金钢烷胺➢左旋多巴类制剂：美多巴、息宁➢多巴胺受体激动剂：泰舒达、溴

隐亭、协良行➢B型单胺氧化酶抑制剂：咪哆吡、司吉宁➢儿茶酚胺氧位甲基转移酶抑制剂：柯丹➢脑保护剂：VitE、CoQ10➢外科治疗➢毁损术（苍白球或丘脑）➢脑深部刺激术（DBS）➢干细胞治疗➢基因治疗多巴

胺的合成和代谢DADADADOPAC+H2O2.OHMAOpost-synapticreceptorL-DOPATyrosineCOMT3-MTHVA+H2O2MAOquinone+H2O2+.OHhydroquinoneA

ADCTHNQO1reuptakepre-synapticreceptorTyrosine左旋多巴制剂L-DOPAVMT单胺氧化酶抑制剂PargylineDeprenylSODReserpine柯丹PargylineDeprenylAmphetamine

CocaineGTPBH4多巴胺受体激动剂一、多巴胺受体激动剂➢作用：对早期病人可单用，也可与多巴制剂合用治疗中、晚期病人。它不易引起异动症和症状波动，并可推迟和减少多巴制剂的使用。➢机制：直接作用突触后多巴胺受体。➢使用：应从小剂

量开始，缓慢增加剂量，使用剂量应个体化。➢副作用：消化道症状、体位性低血压、幻觉及意识模糊等。睡眠发作是值得注意的副作用。帕金森病对症治疗：多巴胺受体激动剂嗅隐亭协良行泰舒达药物剂量作用受体7.5-20mg/dD2+，D1ˉ0.25-1.5mg

/dD2+，D1+50-150mg/dD2+，D3+森福罗1.5-3.0mg/dD2+，D3+二、单胺氧化酶B抑制剂➢作用：对早期病人可单用，也可与多巴制剂合用治疗中期病人。可能有神经保护作用？它不易引起异动症和症状波动。➢机制：抑制多巴胺的氧化降解，减少氧化自由基的生成。➢使

用：司吉林(seleegiline)、丙炔苯丙胺(deprenyl)；5-10mg,两次／日。➢副作用：消化道症状、体位性低血压。失睡多见，故不宜晚上用。三、左旋多巴制剂➢左旋多巴合并多巴脱羧酶抑制剂是目前最有效的药物。➢作

用：对各期病人均有效。但一般主张在病人出现姿势平衡障碍或工作受到影响时使用。它对运动迟缓和肌强直疗效好，对震颤亦有效。➢机制：补冲外源性多巴胺前体➢药物：左旋多巴+苄丝肼=美多巴左旋多巴+卡比多巴=息宁左旋多

巴制剂治疗原则➢治疗原则：➢以小剂量缓慢开始，剂量应个体化（病人需求和生活质量），求长效，而不求全效。➢一般62.5-125mgbid，每2-4天后，加125mg/天，以达到能维持一般生活质量的最低剂量为维持剂量。➢饭前或饭后1小时服

用四、儿茶酚甲基转移酶（COMT）抑制剂➢作用：增加左旋多巴的生物利用度和作用时间，而不增加左旋多巴的峰值血桨浓度；可增加左旋多巴通过血脑屏障进入脑；➢机制：抑制外周和／或中枢多巴的降解代谢，使血浆或脑内多巴胺明显增加；➢适用症：出现剂末效应或“开-关”现象，与左旋多巴同

时服用；➢药物：恩托卡朋(entacapone，comtan，珂丹)；100~200mg➢副作用：肝脏损害五、其它对症治疗：抗胆碱能药物➢1867年Ordenstein首先使用➢作用：只对以震颤为主的早期

病人有效➢机制：乙酰胆碱抑制剂➢药物：安坦(2-4mgtid)➢副作用：口干、排尿障碍、扩瞳、心动过速、记忆减退、意识模糊等。对６５岁以上和有认知障碍者不用。五、其它对症治疗：金钢烷胺➢1969年Schwab等使用➢作用：早期病人的运动迟缓和震颤、或

与左旋多巴联合用药，可出现耐受性。➢机制：弱兴奋性氨基酸受体阻断剂。➢药物：金钢烷胺(50-100mg,bidortid)➢副作用：少，恶心、眩晕，可加重精神症状。肾功能减退时不用。忌急撤药。L-dopa的并发症药效并

发症病程5年剂未现象开关现象异动症僵住现象DA储存2.01.37认知功能障碍1.47早期患者何时开始症状治疗？决定早期病人治疗时应考虑的因素➢疾病的严重程度➢功能受损的程度➢日常生活受影响的程度➢病人的年龄➢合并症➢药物耐受的发生风险➢长期治疗

后出现合并症的风险功能障碍的含义➢影响就业或工作能力和生活能力➢症状影响的是优势手还是非优势手➢少动症状显著、步态障碍、姿势障碍者➢病人和医生的治疗哲学初始治疗选择:老龄病人的考虑➢治疗时间可能相对较短➢出现长期药物合并症风险较小➢出现合并症的风险较高➢Levodopa:耐受好、效果好➢慎重使用

合并用药➢避免使用镇静安眠药初始治疗选择:年轻病人的考虑➢治疗的时间可能较长➢出现长期药物合并症风险大➢病人往往有较大的家庭和社会责任➢单用多巴胺受体激动剂➢工作需要可选用Levodopa，但剂量要小➢使用可能有神经保护作用的药物互动分析题Hoehn&Ya

hr分期病例➢病例一、➢59岁男性，右手不自主抖动伴右上下肢动作欠灵活一年半➢病例二、➢67岁男性，四肢及头部颤动五年多，伴四肢动作缓慢和肢体僵硬感，生活可以自理➢病例三、➢73岁女性，患帕金森病13年，近期出现疾病加重，每天大部分时间需卧床或坐轮椅病例一、二、三Hoehn&Yah

r分期➢患者的Hoehn&Yahr分期是:①1.0②2.0③3.0④4.0⑤5.0➢病例一➢————➢病例二➢————➢病例三➢————药物治疗病例一➢65岁男性，右侧肢体震颤伴肢体动作不灵活三年，近一年出现左侧肢体僵硬感，动作慢➢既往无明显毒物接触史、无头部外伤史

、无明显疾病家族性➢检查：认知功能正常、眼球运动正常、平衡正常、无病理征从录像上看，病人有下列哪些症状体征？1.四肢静止性震颤2.上肢混合性震颤3.动作启动困难4.自主动作幅度变小5.轮替动作差6.做序列性动作困难7.僵住8.“面具脸”9.手摆动减少10.平衡障碍你认为目前病人的最佳药物治疗是什么

，为什么？1.不需要药物治疗2.开始左旋多巴治疗3.开始激动剂4.开始抗胆碱酶抑制剂5.开始金刚烷胺6.开始MAO抑制剂7.开始COMT抑制剂8.其它如果你选择合并用药，下面哪种组合最好？为什么？1.安坦+D3受体激动剂（如泰舒达）2.金刚脘胺+D3受体激

动剂（如泰舒达）3.左旋多巴制剂+D3受体激动剂（如泰舒达）4.MAO-I+D3受体激动剂（如泰舒达）5.左旋多巴制剂+MAO-I6.左旋多巴制剂+COMT-I7.安坦+D3受体激动剂（如泰舒达）+左旋多巴8.制剂8.左旋多巴制剂+D3受体激动剂（如泰舒达）+COMT-19.其它初始治疗的建

议1.不需要药物治疗2.开始左旋多巴治疗3.开始激动剂(如泰舒达）4.开始抗胆碱酶抑制剂5.开始金刚烷胺6.开始MAO抑制剂7.开始COMT抑制剂8.其它药理学优点➢直接刺激多巴胺受体，绕过了受损的黑质纹状体神经元➢不需要DA合成酶的转换➢在纹状体的半衰期比左旋

多巴长➢在肠和血脑屏障中都不竞争转运体➢可以选择性激动受体亚型➢能够肠道外给药（lisuride，阿朴吗啡,rotigotine）选择多巴胺受体激动剂（如泰舒达）进行初始治疗的理由可能具有神经保护作用➢不产生自由基或潜在的毒性物质➢可能降低突触前的多巴胺更新➢延迟左旋多巴治疗和相关副作用选

择多巴胺受体激动剂（如泰舒达）进行初始治疗的理由推荐的六条理由：➢与左旋多巴相比，能减轻运动并发症➢帕金森病早期使用效果优于安慰剂➢帕金森病早期使用效果与左旋多巴相当➢患者可维持多巴胺受体激动剂单药治疗长达数年➢和左旋多巴联用的

临床益处与单用左旋多巴相当，但却能减轻运动并发症➢具有神经保护作用美国神经病学学会(ANN)帕金森病治疗指南推荐：多巴胺受体激动剂是治疗帕金森病的一线药物多巴胺受体激动剂在指南中的地位多巴胺受体激动剂正在日益成为帕金森药物治疗的首选振颤积分(n=90)3.92.82.400

.511.522.533.544.5D0D30D902.92.32.100.511.522.533.5D0D30D902.21.71.500.511.522.5D0D30D90静止性振颤发作持续时间静止性振颤幅度姿势

性振颤28%39%21%35%23%32%*******P<0.05泰舒达缓释片50mg:明显改善帕金森患者的振颤积分泰舒达缓释片50mg有效减轻帕金森病患者的振颤症状RondotP,ZieglerM.

JNeurol.1992;239:S28-S34.泰舒达缓释片50mg：单药治疗疗效显著=7.26P<0.0001n=386-5-4-3-2-10123泰舒达缓释片50mg安慰剂+2.6-4.9治疗6个月时，UPDRSIII总分明显改善REGAIN研究

泰舒达缓释片50mg单药治疗，显著降低帕金森病患者总体运动评分泰舒达单药治疗组安慰剂治疗组RascolO,GershanikO,BlinOetal.Piribedilefficacyinmonothera

py(150-300mg/day)indenovoparkinsonianpatients:a6-monthplannedintermediateanalysisofthe2-yearParkinson-REGAINstudy.MovDis.2

004.19(suppl9);S215:P603.n=386+0.4+0.3+1.4-0.3-2.4-0.7-1.0P<0.0001P<0.0002P<0.0001治疗6个月时，UPDRSIII各分项评分明

显改善REGAIN研究泰舒达缓释片50mg单药治疗，显著降低帕金森病患者各项运动症状评分泰舒达缓释片50mg：单药治疗疗效显著泰舒达单药治疗组安慰剂治疗组静止性震颤强直运动迟缓RascolO,GershanikO,BlinOetal.Piribedile

fficacyinmonotherapy(150-300mg/day)indenovoparkinsonianpatients:a6-monthplannedintermediateanalysisofthe2-yearParkinson-REGAINstudy.MovDis.2004.19

(suppl9);S215:P603.泰舒达缓释片50mg：单药治疗疗效显著单药治疗患者百分比左旋多巴的开始使用时间(天)1.00.80.60.40.20.00306090120150180210泰舒达缓释片50mg安慰剂n=386减少运动障碍的发生REGAIN研究

80%以上的帕金森病患者在使用泰舒达缓释片50mg单药治疗后,至少7个月以上不需要使用左旋多巴RascolO,GershanikO,BlinOetal.Piribedilefficacyinmonotherapy(150-300mg/day)indenovoparkinson

ianpatients:a6-monthplannedintermediateanalysisofthe2-yearParkinson-REGAINstudy.MovDis.2004.19(suppl9);S215:P60

3.泰舒达缓释片50mg单药治疗帕金森病：–在早期即显著改善帕金森病患者的各种运动症状–对振颤症状的疗效极佳–提高患者的生活质量–不使用或推迟使用左旋多巴，从而减少患者的各项运动障碍并发症泰舒达缓释片50mg：单药治疗疗效显著联合治疗的建议1.安坦+D3受体激动剂（如泰舒达

）2.金刚脘胺+D3受体激动剂（如泰舒达）3.左旋多巴制剂+D3受体激动剂（如泰舒达）4.MAO-I+D3受体激动剂（如泰舒达）5.左旋多巴制剂+MAO-I6.左旋多巴制剂+COMT-I7.安坦+D3受体激动剂（如泰舒达）+左旋多巴8.制剂8.左旋多巴制剂+D

3受体激动剂（如泰舒达）+COMT-19.其它泰舒达缓释片50mg与左旋多巴联合治疗疗效出色-10-8-6-4-20泰舒达缓释片50mg150mg/天溴隐亭25mg/天-8.7±9.1-8.6±9.1=-0.09ns治疗12个月后UPDRSIII降低CONTROL研究

早期与左旋多巴联合治疗帕金森病时，泰舒达缓释片50mg在控制患者运动症状方面与溴隐亭疗效相当CesaroP,AguilarM,DelSignoreS,etal.TheParkinsonCONTROLstudy–Amulticentertrialcomparingpi

ribedil(150mg/day)tobromocriptine(25mg/day)inearlycombinationwithL-dopainParkinson’sdisease.EurJNeurol.2003;10(suppl1):23

2-233.泰舒达+左旋多巴溴隐亭+左旋多巴CONTROL研究治疗24个月后泰舒达缓释片50mg组增加的左旋多巴日剂量显著低于溴隐亭组66201020304050607010倍P<0.05左旋多巴日使

用剂量泰舒达缓释片50mg与左旋多巴联合治疗疗效出色明显降低左旋多巴带来的运动并发症泰舒达+左旋多巴溴隐亭+左旋多巴JennerP,etal.MovDisor.2002;17:S61.逆转左旋多巴诱导的运动障碍MPTP普通狨左旋多巴+甲

基多巴肼30天，后转换成泰舒达或赋形剂持续35天运动能力评分()运动障碍评分()组1:左旋多巴然后安慰剂组2:左旋多巴然后泰舒达中度致残重度致残020004000600080001000012000140001600018

000200007-1421-28换药当天44-5168-8600,511,522,533,544,5轻度致残泰舒达缓释片50mg防止左旋多巴诱导的运动障碍左旋多巴不能很好控制的患者的最佳选择延缓左旋多巴的

使用时间减少左旋多巴的每日使用量有效改善左旋多巴治疗诱导的运动障碍并发症泰舒达缓释片50mg与左旋多巴联合治疗疗效出色泰舒达缓释片50mg与左旋多巴联合治疗帕金森病：谢谢