【文档说明】中枢神经细胞瘤的MRI诊断及鉴别诊断随访课件.pptx,共(106)页,16.546 MB,由小橙橙上传
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中枢神经细胞瘤的MRI诊断及鉴别诊断1病例一男,40岁。诊断?符合伴有神经毡样岛的胶质神经元肿瘤(WHOⅡ-Ⅲ级)。病例二男,51岁。诊断?室管膜瘤病例三女,24岁。诊断?中枢神经细胞瘤病例四女,2岁6个月。诊断?室管膜瘤病例五女,55岁。女,74岁,反复头痛2年余,加重2个月
。诊断?侧脑室脑膜瘤病例六女,43岁。诊断?左侧脑室三角区胶质母细胞瘤(WHOⅣ级)病例七女,55岁。诊断?侧脑室脑膜瘤病例八女,22岁。诊断?海绵状血管瘤病例九男性,60岁。诊断?淋巴瘤病例十女,34岁。诊断?室管膜下巨细胞星形细胞瘤病例十一女性,12岁。诊断?(左丘脑肿瘤)毛细胞型星形细胞
瘤病例十三女,44岁。诊断?血管周细胞瘤病例十四女,34岁。诊断?胶质瘤病例十五女性,35岁。病例二诊断?中枢神经细胞瘤中枢神经细胞瘤1982年,Hassoun等首次报告通过电镜研究了2例脑室内肿瘤,并将
其命名为中枢神经细胞瘤(centralneurocytoma)。中枢神经细胞瘤为良性肿瘤。约占中枢神经系统肿瘤的0.25%~0.5%。临床表现中枢神经细胞瘤好发于青壮年,平均年龄约30岁左右。肿瘤生长缓慢,病史可长达数十年之久,临床症状通常有头痛、恶心、呕吐、
视力下降等。形态学表现肿瘤多发于透明隔孟氏孔附近,向双侧侧脑室内突出或以一侧侧脑室为主,也可向第三脑室生长,常表现为附着于透明中隔,以宽基底或细蒂与透明中隔相连。由于肿瘤分化好,生长空间大,故发现时肿瘤体积一般较大
。肿瘤形态常不规则,一般有分叶,往往呈土豆状。病理学表现光镜下组织学改变酷似少突胶质细胞瘤。但在免疫组织化学及超微结构上肿瘤细胞具有向神经元分化的特征。免疫组化研究显示有神经元标记的蛋白质、神经元特异的烯醇化酶和突触素的一致表达。MRI表现:平扫
:T1呈等信号或稍低信号。T2呈等信号或稍高信号。囊变区呈长T1长T2信号。肿瘤血供丰富,瘤体内有时可见血管流空现象。由于肿瘤内钙化和囊变较常见,故T1加权图和T2加权图信号常不均质。肿瘤不向周围脑实质浸润,具有良性特点。增强:
呈较均质或不均质轻到中度强化。肿瘤可阻塞孟氏孔,引起一侧或双侧侧脑室扩大。男,40岁。头痛10年、加重一月。女,20岁。1个月前无诱因反复出现头痛、头昏,无伴昏迷及呕吐。中枢神经细胞瘤:病灶呈囊实性鉴别诊断室管膜下巨细胞星形细胞瘤◼多见于20岁以下
青少年,常伴有结节性硬化(临床表现有癫痫、皮脂腺瘤、智力低下三联征)。◼可发生于侧脑室孟氏孔。◼病灶信号混杂,增强后显著不均匀强化,可见室管膜下结节。结节性硬化合并室管膜下巨细胞星形细胞瘤脑膜瘤◼脑膜瘤是最常见的颅内肿瘤之一,
但发生于脑室内脑膜瘤很少见,其中以脉络丛分布丰富的侧脑室三角区为好发部位。◼好发于成年女性。◼肿瘤生长缓慢,病程较长,呈边界清楚的分叶状或圆形病灶,常见钙化,囊变少见,瘤周水肿较轻。◼T1W多数呈等或稍低信号,T2W信号不高,表现为等、稍高信号或
混杂信号,增强通常呈较均匀明显强化。女性,27岁,视物模糊3月余室管膜瘤T1WI、T2WI信号无特异性。◼囊变、钙化多见,出血较少见,增强后显著不均匀强化。◼三角区为好发部位,其次为侧脑室体部。◼有沿脑室通路突入邻近脑室生长的特性。◼肿瘤常浸润邻近脑实质,这可能与肿瘤
起源于脑室壁室管膜上皮邻近脑实质有关,也可作为鉴别脑室内肿瘤的依据之一。室管膜下瘤◼室管膜下瘤是室管膜瘤的1个亚型,WHOⅠ级。大约2/3肿瘤发生于四脑室,1/3发生于侧脑室和三脑室,偶发于透明隔及脊髓内
。◼好发于中老年人。◼影像表现:1)侧脑室内膨胀性生长,边界多较清晰,常黏附于侧脑室壁或透明隔而不侵犯邻近脑组织,瘤周脑组织一般无水肿;2)肿瘤多发囊变,内出血少见;3)增强扫描肿瘤无或轻度局灶性强化。脉络丛乳头状瘤◼最常
见于10岁以下儿童。◼好发于侧脑室三角区,常侵犯室壁和室管膜下白质,引起水肿,增强扫描明显强化。在肿瘤未完全阻塞脑室时,由于脑脊液分泌过盛,最易产生交通性脑积水。小结◼年龄及部位:对于年轻患者,20-40岁多见。常见于侧脑室前2/3透明隔或孟氏
孔区,以广基底与侧脑室透明隔相连◼结构及信号:病灶呈囊实性,囊性变主要位于肿瘤的周边,肿瘤周边等信号的条索状结构与侧脑室前壁、侧壁及胼胝体不同程度粘连。T2WI显示病灶内多发小囊变,呈“周边囊样-条索征象”。◼强化特点:肿瘤实性部分呈中等或明显不均匀强化,间隔及条索影呈中等强
化形成较具特征性的“丝瓜瓤状”改变。病例十六男,23岁。中枢神经细胞瘤病例十七男性,50岁,室管膜下瘤病例十八女,60岁脑膜瘤病例十九男,21岁。(三脑室)室管膜下巨细胞星形细胞瘤伴灶性出血病例二十女,12M。脉膜
丛乳头状瘤病例二十一男,32岁。室膜管瘤谢谢