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中国药典分析方法汇总一计量方法的解读二精确度的解读一药典采用的计量单位、符号与专业术语法定计量单位和符号一药典采用的计量单位、符号与专业术语法定计量单位和符号质（重）量：千克kg克g毫克mg微克μg纳克ng压

力：帕Pa千帕kPa兆帕MPa密度千克每立方米Kg/m3一药典采用的计量单位、符号与专业术语法定计量单位和符号第一节药典采用的计量单位、符号与专业术语专业术语温度温度以摄氏度（℃）表示：水浴温度98~100℃热水70~80℃微温或温水40~50℃室温10~30℃冷水2~1

0℃冰浴0℃放冷系指放冷至室温第一节药典采用的计量单位、符号与专业术语专业术语3、百分比（%）百分比用“%”表示，系指重量的比例；但溶液百分比,除另有规定外,系指溶液100ml含有溶质若干克；乙醇的百分比,系指在20℃时容量的比例.此外根据需要可

采用下列符号：﹪（g/g）表示溶液100g含有溶质若干克﹪（ml/ml）表示溶液100ml含有溶质毫升﹪（ml/g）表示溶液100g含有溶质若干毫升﹪（g/ml）表示溶液100ml含有溶质若干克.第一节药典采用的计量单位、符号与专业术语专业术语

4、液体的滴液体的滴指在20℃时1.0ml水相当于20滴.第一节药典采用的计量单位、符号与专业术语二专业术语5、溶液后记示的“（1→10）”等符号系指固体溶质1.0g或液体溶质1.0mL加溶剂使成10ml的溶液未指明用何种溶剂

时,均系指水溶液两种或两种以上液体的混合物,品名间用半字线“-”隔开,其后括号内所示的“：”符号,系指各液体混合时的体积（重量）比例.如：甲醇-水（90：10）第一节药典采用的计量单位、符号与专业术语专业术语6、药筛药典所用的药筛，

选用国家标准的R40/3系列筛号筛孔内径um目号一筛号2000±7010目二筛号850±2924目三筛号355±1350目四筛号250±9.965目五筛号180±7.680目六筛号150±6.6100目七筛号125±5.8120目八筛号90±4.6150目九筛号75±4.1200目第一节药典

采用的计量单位、符号与专业术语专业术语7、粉末粗细最粗粉指能全部通过一号筛,但混有能通过三号筛不超过20﹪的粉末粗粉指能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40﹪的粉末中粉指能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60﹪的

粉末细粉指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95﹪的粉末极细粉指能全部通过六号筛,并含能通过七号不少于95﹪的粉末最细粉指能全部通过八号筛,并含能通过九号不少于95﹪的粉末第一节药典采用的计量单位、符号与专业术语专业术

语8、滴定液和试液的浓度本版药典使用的滴定液和试液的浓度,以mol/L(摩尔/升)表示.其浓度要求精密标定的滴定液用“XXX滴定液（YYYmol/L）”表示.作其他用途不需要精密标定其浓度时,用“Ym

ol/LXXX溶液”表示以示区别.第一节药典采用的计量单位、符号与专业术语专业术语9、贮藏项下的规定系对药品贮存与保管的基本要求.遮光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器密闭系指将容器密闭,以防尘土及异物进入密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或

第一节药典采用的计量单位、符号与专业术语专业术语熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封,以防空气与水分的侵入并防止污染阴凉处系指不超过20℃凉暗处系指避光并不超过20℃冷处系指2-10℃.第一节药典采用的计量单位、符号与专业术语专业术语10标准品对照品与

试药(1)标准品指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位（或µg）计,以国际标准品进行标定.第一节药典采用的计量单位、符号与专业术语专业术语(2)对照品指在用于检测时,除另有规定

外,均按干燥品（或无水物）进行计算后使用的标准物质.(3)试药指不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的化学试剂.第一节药典采用的计量单位、符号与专业术语专业术语标准品与对照品选用原则标准品、对照品系指

用于鉴别、检查、含量测定的标准物质.标准品与对照品均由国家药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应.在检测时除效价测定采用“标准品”、以及某些检查或含量测定应采用“对照品”外,其他可用化学试剂取代,应尽量避免使用标准品或对照品.第一节药典采用的计量单位、符号与专业术语

专业术语11称取样品的要求试验中的供试品与试液等“称重”或“量取”的量均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数据值的有效数位来确定.(1)“称取”或“量取”的精密度第一节药典采用的计量单位、符号与专业术语专业术语称

取“0.1g”,系指称取重量可为0.06-0.14g称取“2g”,系指称取重量可为1.5-2.5g称取“2.0g”,系指称取重量可为1.95-2.05g称取“2.00g”,指称取重量可为1.995-2.005g专业术语规定“

精密称定”时,系指称取重量应准确至所取重量的千分之一.规定“称定”时,系指称取重量应准确至所取重量的百分之一.规定精密量取时,系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求.第一节药典采用的计量单位、符号与专业

术语专业术语规定“量取”时,系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具.取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10％.第一节药典采用的计量单位、符号与专业术语(2)恒重恒重系指供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重

量.干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下干燥1h后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30min后进行.专业术语第一节药典采用的计量单位、符号与专业术语专业术语(3)“干燥品计算”的概念试验中规定“按干燥品（或无水物,或无溶剂）计算“时,除另有规定外,应取

未经干燥（或未去水、或未去溶剂）的供试品进行试验,并将计算中的取用量按检查项下测得的干燥失重（或水分、或溶剂）扣除.第一节药典采用的计量单位、符号与专业术语专业术语(4)空白试验试验中的“空白试验”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试品的情况下

,按同法操作所得的结果；含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验较正”.系指按供试品所耗滴定液的毫升数与空白试验中所耗滴定液毫升数之差进行计算.第一节药典采用的计量单位、符号与专业术语专业术语12、限度数值要求（1）纯度和限度数值标准中规定的各种纯度和

限度数值以及制剂的重（装）量差异(包括上限和下限两个数值本身及中间数值),规定的这些数值不论是百分数还是绝对数字,其最后一位数字都是有效位.试验结果在运算过程中,可比规定的有效数字多保留一位数,而后根据有效数字的修约规则舍至规定

有效位.第一节药典采用的计量单位、符号与专业术语第二节药典常用分析方法专业术语（2）原料药的含量百分数原料药的含量百分数,除另有规定外,均按重量计.如规定上限为100℅以上时,系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值,它为药典规定的限度或允许偏差,并非真实含有量；如未规定上限时,

系指不超过101.0℅.第一节药典采用的计量单位、符号与专业术语二专业术语（3）制剂的含量百分数制剂的含量限度范围,系根据主药含量的多少、测定方法、生产过程和贮存期间可能产生的偏差或变化而制定的,生产

中应按标示量度100℅投料,如已知某一成分在生产或贮存期间含量会降低,生产时可适当增加投料量,以保证在有效期或使用期内的含量能符合规定.第二节药典常用分析方法一氮测定法＊凯氏定氮法－药物分析杜马氏法－元素定量分析范斯莱克法－生化分析（氨基氮测定

）第二节药典常用分析方法一氮测定法1、原理含氮供试品与浓硫酸共热，供试品中所含氮转变成氨，并与硫酸结合为硫酸氢铵和硫酸铵，用氢氧化钠碱化后，释出氨，随水蒸气馏出，用硼酸溶液或定量的酸吸收后，用标准酸液或

标准碱液滴定，用空白试验校正。第二节药典常用分析方法一氮测定法凯氏定氮法分为3个步骤(1)消解(凯氏烧瓶中进行)将样品、Con.H2SO4、K2SO4、CuSO4放入凯氏烧瓶中一起加热，有机含N化合物中的N全部转变成NH3并以

铵盐的形式固定－(NH4)2SO4、NH4HSO4。第二节药典常用分析方法一氮测定法H2SO4：氧化剂和炭化剂。SO2和SO3消解一般在通风橱中进行K2SO4：提高H2SO4沸点缩短消解时间CuSO4：催化剂，使消解速度加快消解产物：(NH4)2SO

4、NH4HSO4第二节药典常用分析方法一氮测定法(2)蒸馏与吸收用40%的NaOH溶液水蒸气蒸馏(NH4)2SO4+2NaOH→Na2SO4+2NH3+2H2ONH4HSO4+NaOH→NaHSO4+NH3+H2O第二节药典常用

分析方法一氮测定法(3)测定①直接滴定法吸收液：2%硼酸溶液滴定液：0.005mol/LH2SO4液每1ml的0.005mol/LH2SO4液=0.1401mg的N指示剂：甲基红-溴甲酚绿混合指示剂终点颜色：灰紫色NH3+H3BO3

→NH3.H3BO32NH3.H3BO3+H2SO4→(NH4)2SO4+2H3BO3第二节药典常用分析方法一氮测定法②剩余滴定法用标准盐酸或硫酸作吸收液。将蒸馏出来的NH3吸收于定过量的标准酸溶液中，过量的酸用标准碱溶液滴定。第二节药典常用分析方法二电位滴定法⒈原理：是一种容量分

析中确定终点或选择﹑核对指示剂变色域的方法.应用标准溶液滴定待测物溶液过程中,借助指示电极﹑参比电极和电位计来监测滴定时电极电位的变化率,发生“突跃”的最大点就是滴定的终点,以替代一般指示剂用变色来指示终点的方法.2.终点指示方法EV(1)E-V曲线法曲线上的转折部分的中

心（斜率最大处）即为滴定终点。(3)△2E/△V2—V（二阶导数）△2E/△V20V△2E/△V2曲线零点所对应的V值(2)△E/△V—V曲线法（一阶导数法）△E/△VV△E/△V的最大值即峰顶处的△E/△V值对应的V为滴定终点。3.应用第二节药典常用分析方法二电位滴定法酸碱滴定法：PH—V（含

非水）沉淀滴定法：PAg—V络合滴定法：PM—V氧化还原滴定法：E—V第二节药典常用分析方法三永停滴定法1.原理测量时,把两个相同的铂电极插入滴定溶液中,在两个电极间外加小电压（10~200mv）,进

行滴定，根据电流变化情况确定终点。第二节药典常用分析方法三永停滴定法①可逆电对：I2/I－两个铂电极间外加一个小电压,接正端的电极发生氧化反应：2I－≒I2＋2e,接负端的电极发生还原反应：I2＋2e≒2I－,即发生电解。只有两个电

极上都发生反应,他们之间才会有电流通过。I2/I－,在溶液中与双铂电极组成电池,给一个很小的外加电压就能产生电解,有电流通过,称为可逆电对。⑴可逆电对与不可逆电对第二节药典常用分析方法三永停滴定法电对的氧化

态和还原态浓度相等时电流最大;不相等时电流的大小决定于浓度低的那个氧化态和还原态的浓度。第二节药典常用分析方法三永停滴定法②不可逆电对：S4O62－与S2O32－(S4O62－/S2O32－)在此电对的溶液中同时插入两个铂电极,给一个很小的外加电压

,只能发生单向反应：2S2O32－S4O62－＋2e；不能发生逆向反应：S4O62－＋2e2S2O32－，不产生电解,无电流通过,这种电对叫做不可逆电对。第二节药典常用分析方法三永停滴定法永停滴定法:利

用上述现象确定滴定终点的方法。第二节药典常用分析方法三永停滴定法2.指示终点的方法①滴定剂属可逆电对,被测物属不可逆电对如：I2滴定Na2S2O3终点前：a.溶液中只有S4O62－/S2O32－电对,虽有外加电压,也不能产生电解。b.溶液中虽有I－,阳极

上有I－氧化成I2的可能性,无I2,故电解反应同样不能发生。所以,终点前电流计指针一直在0电流位置上不动。第二节药典常用分析方法三永停滴定法终点时：达到终点有稍过量的I2,溶液中有I2/I－可逆电对,电极上产生电解反应,有电流通过,电流计指针开始偏转并

不再返回0,指示滴定终点到达。终点后：随I2浓度的逐渐增加,电解浓度逐渐增大。iv第二节药典常用分析方法三永停滴定法②滴定剂为不可逆电对,被测物为可逆电对如Na2S2O3滴定I2终点前：即存在I2/I－的可逆电对

,有电流通过,滴定越接近终点,I2的浓度逐渐变小,电流逐渐变小。终点时：由于I2浓度为0,电解电流变为0,指针突然下降并停留在0电流的位置保持不动,指示滴定终点到达。第二节药典常用分析方法三永停滴定法终点后：溶液中只

有S4O62－/S2O32－的不可逆电对,无电解发生,电流降到最低点并不在变化iv第二节药典常用分析方法三永停滴定法③滴定剂与被滴定剂均为可逆电对如Ce4＋滴定Fe2＋滴定前：溶液中只有Fe2＋,无Fe3＋存在,阴极上不可能有还原反应,无电解反应,无电流通

过。第二节药典常用分析方法三永停滴定法滴定时：当Ce4＋↑→Fe3＋↑∵Fe3＋/Fe2＋可逆∴电流不断↑;当【Fe3＋】=【Fe2＋】时,电流达到最大值,继续加入Ce4＋,【Fe2＋】↓,电流↓。终点时：电流降至最低点。阳极【O】：Fe2＋≒Fe3＋＋e阴

极【H】：Fe3＋＋e≒Fe2＋第二节药典常用分析方法三永停滴定法终点后：Ce4＋过量，溶液中有Ce4＋/Ce2＋可逆电对，【Ce4＋】不断↑∴电流又开始上升。阳极【O】：Ce2＋≒Ce4＋＋2e阴极【H】：Ce4＋＋2e≒Ce2＋iv第二节药典常用分析方法三永停滴定法3.应用(1)重氮化滴定法的

终点指示(2)在用KarlFisher法测定微量水分时的终点指示（自习）第二节药典常用分析方法四光谱法⒈紫外—可见分光光度法⑴原理：根据Lambert—Beer定律A=ECLE：吸收系数C:单位浓度L:液层厚度第二节药典常用分析方法四

光谱法③ε与E关系E=10*ε/M强吸收度：ε=104~105弱吸收度：ε<102中强吸收：ε=102~104吸收系数有两种：①摩尔吸收系数（ε）：指在一定波长下,溶液浓度为1mol/L厚度为1㎝时的吸收度.②百分吸收系数（）：指在一定波长下,溶

液浓度为1%（W/V）厚度为1㎝的吸收度.%11Ecm第二节药典常用分析方法四光谱法(2)应用①定性鉴别：a.λmax及ε或Eb.Aλmax/Aλminc.与标准品溶液的吸收光谱比较第二节药典常用分析方法四光谱法②纯度检查：

在某波长，药物无吸收，而所含杂质有吸收，可检查某杂质的限度。第二节药典常用分析方法四光谱法如：肾上腺素中肾上腺铜的检查肾上腺素2mg/mL的0.05mol/LHCl液,310nm处测得的A≯0.05,肾上腺铜的E=435,求其限量第二节药典常用分析方法四光谱法③含量测定a.单组分的测定方法第二节

药典常用分析方法四光谱法b.两组分测定方法：计算分光光度法第二节药典常用分析方法四光谱法2.荧光分析法⑴原理：物质在受到激发光（λex）照射后产生了较长波长的荧光（λem）溶液的荧光强度和溶液的吸光程度、溶液中荧光物质的荧光效率等因素有关。第二节药典常用分析方法四光谱法F：荧光强度K’：荧光效

率I0：入射光强度C：荧光物质的浓度E：吸收系数l：液层的厚度第二节药典常用分析方法四光谱法⑵应用①鉴别：λex和λem荧光激发光谱,发射光谱第二节药典常用分析方法四光谱法②含量测定：a.标准曲线法b.比例法（对照法

）第二节药典常用分析方法四光谱法③说明a.药物本身无荧光：加衍生试剂（荧胺、邻苯二甲醛（OPA）丹酰氯）,使成荧光物质后测定。b.荧光测定影响因素多：溶剂、pH值、散射光、荧光物质浓度故做空白试验，不易测得绝对荧光强度。第二节药典常用分析方法四光谱法3

.红外分光光度法⑴原理：由分子的振动及转动能级跃迁而引起的。一束具有连续波长的红外光通过物质时，当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一致时，分子便吸收能量并发生跃迁。根据分子吸收红外光的情况进行分析的方法为红外

分光光度法.第二节药典常用分析方法四光谱法⑵应用①已知化合物的鉴定：a.同时测定样品和标准品吸收光谱b.样品图谱与标准品的吸收光谱比较第二节药典常用分析方法四光谱法②未知化合物的研究有机化合物官能团推定结构细节,如共轭结构、脂环、芳环及其取代情况等推定分子骨架,功能团位置和

分子的主体结构.第二节药典常用分析方法四光谱法③药物的纯度检查杂质有自身吸收峰,使纯物质红外光谱吸收峰增多,通过图谱可推断含有某杂质.第二节药典常用分析方法四光谱法④含量测定选择一个预测成分的特征吸收峰,此吸收峰不被其他成分干扰即可.定量时多采用内标法,依对照品

比较法公式计算含量.第二节药典常用分析方法四光谱法红外吸收光谱特征性较强常用于物质的鉴定时比UV法更可靠.操作麻烦﹑测定的准确度及精密度,不如UV法,用作含量测定的较少.第二节药典常用分析方法五色谱法⑴

原理：吸附剂对不同化合物的吸附力不同,展开剂对各组分的溶解解吸能力不同,使待分离的组分Rf值不同,不同物质最后形成相互分离的斑点.⒈TLC第二节药典常用分析方法五色谱法⑵应用①定性分析样品、对照品在同一薄层板上点样展开要求Rf值斑点颜色一致.第二节药典常用分析方法五色

谱法②杂质检查对照品对照法高低浓度对照法杂质斑点的数目及颜色不得超过规定.第二节药典常用分析方法五色谱法③定量分析c.采用薄层扫描仪直接在薄层板上测定a.目视法b.捕集斑点洗脱后测定第二节药典常用分析方法五色

谱法2.气相色谱法（GC）⑴原理样品中各组分在固定相与载气间分配,由于各组分的分配系数不同而分离第二节药典常用分析方法五色谱法⑵一般要求（ChP）①载气：N2②色谱柱：填充柱毛细管柱③进样口温度：高于柱温30-50℃④进样量：

不大于数微升⑤检测器：常用氢焰离子化检测器（FID）检测温度一般高于柱温,不得低于100℃,以免水气凝结,常用250-350℃.第二节药典常用分析方法五色谱法⑶系统适用性试验（ChP）①色谱柱的理论板数（n）第二节药典常用分析方法五色谱法②分离度（R）③拖尾因子第

二节药典常用分析方法五色谱法④重复性取各品种项下的对照溶液,连续进样5次,除另有规定外,其峰面积测定值的相对标准差应≯2.0%第二节药典常用分析方法五色谱法⑷应用①定性：根据tR②含量测定：a内标法b外标法第二节药典常用分析

方法五色谱法③杂质检查a峰面积归一化法b主成分自身对照法c内标法测定供试品中杂质的总量限度d内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量e外标法测定供试品中某个杂质的含量第二节药典常用分析方法五色谱法⒊HPLC分类：⑴液—固吸

附柱色谱法①液—液分配柱色谱法②离子交换柱色谱法③分子排阻塞谱法第二节药典常用分析方法五色谱法⑵液-液分配柱色谱法原理:根据物质在两相不相混容的溶剂间溶解度不同,而具有不同分配系数,从而达到分离。第二节药典常用分析方法五色谱法常用反相液-液色谱法流动相：水、甲醇-水、乙腈-水固定相：十八

烷基硅烷键合硅胶（ODS或C8）第二节药典常用分析方法五色谱法系统适用性试验应用:鉴别﹑检查﹑含量测定同GC第二节药典常用分析方法六PH值测定法⒈原理玻璃电极:指示电极（电位随溶液中待测氢离子活度变化而变化的电极）饱和甘汞电极:参比电极（电位值

基本不变的电极）玻璃电极、饱和甘汞电极与被测溶液组成电池：（－）玻璃电极∕待测溶液∕饱和甘汞电极（＋）第二节药典常用分析方法六PH值测定法电动势：ε=E参－E玻E玻=K"－0.059pHK"—玻璃电极常数ε=E参－K"＋0.059pHK"已知并固定不

变，测得ε,可求出待测溶液的pH值。第二节药典常用分析方法六PH值测定法两次测量法再用样品液与同一电极组成电池,测pH,两式相减已知pH值的标准缓冲液与玻璃电极和参比电极组成电池,pH值为可消除某些误差第二节药典常用分析方法六PH值测定法⒉应用测定溶液的酸碱度（pH值）①Ch

P（2000）由五种不同pH值的标准缓冲液：25℃时pH值：1.68草酸三氢钾4.00邻苯二甲酸氢钾6.86磷酸盐7.41磷酸盐9.18硼砂第二节药典常用分析方法六PH值测定法②测量前选用的标准缓冲液的pH标准值要尽量与待测溶液的

pH值接近。③用标准缓冲液校准仪器后，应再用另一种pH值相差约3的核对，误差≯±0.1④保存2~3个月⑤配制缓冲液时应用新沸过的冷蒸馏水，pH5.5~7.0第二节药典常用分析方法七熔点测定法⒈原理：每种固体有机化合物都有独特的晶型结构和分子间作用力，要熔化固体，就需要一定的热能。所以每

种固体物质都有独特熔点。第二节药典常用分析方法七熔点测定法⒉熔点：初熔温度及熔距固体熔化成液体的温度熔融同时分解的温度在熔化时自初熔至全熔的一段温度。第二节药典常用分析方法七熔点测定法⒊应用鉴别反映药品的纯杂程度第二节药典常用分析方法八旋光测

定法⒈概念①旋光度：平面偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时，能引起旋光度现象，使偏振光的平面向左或向右旋转，旋转的度数，称为旋光度。②比旋度：偏振光透过长1dm每1mＬ中含有旋光物质1g的溶液，在一定波长和温度下测得的旋光度称比旋度。第

二节药典常用分析方法八旋光测定法⒉原理：α=[α]CL测得样品的α，由上式便可计算出样品的浓度。第二节药典常用分析方法八旋光测定法⒊应用①用于鉴别或检查药物的纯杂程度具有旋光性的药物，有特有的[α]，可做

鉴别。②含量测定第二节药典常用分析方法九折光率测定法⒈原理光线自一种透明介质进入另一种透明介质时，由于两种介质的密度不同，光的进行速度发生变化，即发生折射现象。折射率：指光线在空气中进行的速度与在供试品中进行速度

的比值。根据折射定律：折射率是入射角的正弦与折射角的正弦的比值第二节药典常用分析方法九折光率测定法⒉应用①鉴别②检查纯度③含量测定第二节药典常用分析方法九折光率测定法%11cm⒊校正仪器棱镜或水进行校正水的折光率：20℃1.333025℃1.332540℃1.3305

人有了知识，就会具备各种分析能力，明辨是非的能力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人说“书中自有黄金屋。”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，培养逻辑思维能力；通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水培养文学情趣；

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