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中国抗菌药物临床合理应用指南第一部分：抗菌药物临床应用的基本原则－抗菌药物治疗性应用的基本原则－抗菌药物预防性应用的基本原则－抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则第二部分：抗菌药物临床应用中的管理第三部分：各类抗菌药物的适应证和注意事项第四部分：各类细菌性感染的治疗原则及病

原治疗《指导原则》内容中国抗菌药物临床合理应用指南2•抗菌药物使用现状•细菌耐药现状•常用抗菌药物的抗菌谱及作用特点•抗菌药物的不良反应•抗菌药物使用原则经验治疗及目标治疗抗菌药物预防性应用特殊生理及病理状态抗菌药物应用抗菌药物PK/PD运用抗菌药物

使用方案中国抗菌药物临床合理应用指南3我国抗菌药物应用现状1.抗菌药物应用指征太松2.过度应用为主要倾向•重复使用•过大剂量使用•过长时间使用•过多联合使用3．对抗菌药物了解不足•抗菌活性•抗菌谱•药代药效特征•毒副反应4.利益驱使5.抗生素自由购

买6.人用抗生素的广泛使用中国抗菌药物临床合理应用指南4◆住院患者的抗菌药物使用率60%-90%◆广谱抗生素和联合用药＞58%◆住院药费占总额比例＞50%◆我国ADR死亡率20万人/年其中40%～抗菌药物◆我国3万儿童/年药物性耳聋其中＞95%～氨基糖苷类《指导原则》出台前临床抗菌

药物状况调查中国抗菌药物临床合理应用指南5国内临床各类抗感染药物应用比例抗菌药物比例(%)-内酰胺类50.9头孢菌素类31.9青霉素类19.0喹诺酮类19.6氨基糖甙类8.4大环内脂类4.0其他17.1中国抗菌药物临床合理应用指南6调查范围

患者使用频率占药品总经费比例（%）（%）WHO20~3015~30国内50~8025~45医院内抗感染药物使用频率及经费比销售额前10位药物WHO：降脂类等药物。没有抗感染药物。国内：有4种抗生素（多为头孢类）排名第1、2、4、5位中国抗菌药物临床合理应用指南7中国抗菌药物

临床合理应用指南8医生们获得了抗菌药物这个奇妙的礼物，但是由于他们不加节制地使用而导致这份礼物即将毁灭.NomanSimmos《抗菌药物临床应用指导原则》在抗菌药物治愈并挽救了许多患者生命的同时，也出现了由于抗菌药物不合理应用

导致的不良后果，如不良反应的增多，细菌耐药性的增长，以及治疗的失败等，给患者健康乃至生命造成重大影响!!中国抗菌药物临床合理应用指南9临床常见耐药菌变迁近年来临床上发现耐药细菌变迁：A．耐甲氧西林金葡菌（MRSA）感染率增高；凝固酶阴性葡萄球菌（MRSCN）

引起感染增多；B．耐青霉素肺炎球菌（PRP）在世界范围传播；C．耐万古霉素肠球菌（VRE）感染出现；D．超广谱β-内酰胺酶（ESBL）耐药细菌显著增多肺炎克雷白菌和大肠埃希菌等E．头孢菌素酶（AmpC酶）耐药细菌感染出现。阴沟、产气肠杆菌和弗劳地枸椽酸杆菌等。F．MDR铜绿

假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌、不动杆菌。中国抗菌药物临床合理应用指南10图细菌耐药机制示意图中国抗菌药物临床合理应用指南11耐药机制有关抗菌药物产生的主要细菌产生各种灭活酶β-内酰胺酶β-内酰胺类GNR、葡萄球菌、淋球菌氨基糖苷钝化酶氨基糖苷类GNR、葡

萄球菌、肠球菌氯霉素乙酰转移酶氯霉素GNR、葡萄球菌靶位改变PBPs改变β-内酰胺类MRSA、PRSPDNA旋转酶改变喹诺酮类GNRRNA多聚酶改变利福平GNR、葡萄球菌、链球菌、奈瑟菌合成D丙氨酸D-乳酸，阻结合万古霉素VRE泵出增多β-内酰胺类GNR、葡萄球菌、链球菌、喹诺酮类

支原体膜通透性减少喹诺酮类GNR氨基糖苷类生物膜形成多数抗菌药铜绿假单胞菌等中国抗菌药物临床合理应用指南12抗菌药物与附加损害的相关性MRSAVRE产ESBLs菌株MDR铜绿假单胞菌MDR不动杆菌难辨梭状芽孢杆菌四代头孢菌素(头孢吡肟)碳青霉烯类(亚胺培南/美罗培南)三代头孢菌素喹诺酮中国

抗菌药物临床合理应用指南13常用抗菌药物的特点及应用一、β-内酰胺类抗生素（一）青霉素类1.青霉素G、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉素V等。多种G+菌感染，如溶血性链球菌、肺炎链球菌、厌氧球菌、白喉杆菌、百日咳杆菌、

梭状芽胞杆菌、放线菌属和螺旋体等感染，脑膜炎奈瑟球菌、敏感淋病奈瑟球菌等所致的感染。支原体、衣原体、立克次体、分枝杆菌、奴卡菌和真菌等耐药。2.耐青霉素酶青霉素类甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林。对葡萄球菌(金葡和凝固酶阴性葡球)不产酶和

产青霉素酶株有作用限用于产青霉素酶并对甲氧西林敏感的葡萄球菌感染。中国抗菌药物临床合理应用指南14•3.广谱青霉素类氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林、巴氨西林等。对肠杆菌科细菌也有抗菌作用。阿莫西林作用较强。•4.抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类：1)羧基青霉素如羧苄西林、

替卡西林。2)脲基青霉素如哌拉西林(piperacillin)3)苯咪唑类青霉素，如阿洛西林、美洛西林对肠杆菌科作用更广更强，铜绿假单胞菌有良好作用。用于铜绿假单胞菌和多数肠杆菌科细菌和厌氧菌混合感染。•5.主要作用于G-杆菌的青霉素

类：美西林、匹美西林。对肠杆菌科细菌有良好抗菌作用，对G+菌、铜绿假单胞菌和拟杆菌属多无抗菌活性中国抗菌药物临床合理应用指南15(二)头孢菌素类（Cephalosporins）抗菌作用强、耐青霉素酶、过敏反应较少等第1代头孢菌素头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定。对青霉素酶

稳定，G+球菌（包括产青霉素酶MSSA）和某些G-菌所致感染。可被G-杆菌β内酰胺酶所破坏，第2代头孢菌素头孢呋辛（酯）、头孢克洛、头孢替安、头孢丙烯等抗G-杆菌对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等抗菌活性差。中国抗菌药物临床合理应用指

南16第3代头孢菌素对多种β-内酰胺酶稳定头孢哌酮、头孢他啶、头孢地嗪、头孢三嗪、头孢唑肟、头孢噻肟头孢吡兰、头孢克肟、头孢泊肟、头孢布烯、头孢米诺、头孢唑兰①G-杆菌、肠杆菌科细菌引起的严重全身感染，②病原菌尚未查明的严重感染作为经验用药③头孢哌酮、头孢他啶治疗铜绿假单胞菌感

染⑤头孢地嗪增强免疫力，头孢米诺对厌氧菌作用强，头孢三嗪、地嗪长半衰期对球菌、对厌氧菌的作用仍不理想，难辨梭状芽胞杆菌无效。中国抗菌药物临床合理应用指南17第4代头孢菌素头孢吡肟、头孢匹罗、头孢立定等抗菌谱和活性适应证与第3代基本相似，对G+球菌作用增强，对MRSA和厌氧菌作用仍不理想

；对β-内酰胺酶比3代头孢菌素更稳定，对TEM-4、SHV-2、SHV-3、SHV-4等ESBLs仍不稳定肠杆菌属等产生1型β内酰胺酶稳定性好！AmpC基因(1型β内酰胺酶)：G-菌的编码β-内酰胺酶的结构基因。肠杆菌属、弗劳地枸橼酸菌、沙雷菌、铜绿假单胞菌的AmpC基因表达可被β-内酰胺酶

类抗菌药物诱导，引起酶水平千百倍升高，对多种β-内酰胺酶类药物（包括第3代头孢菌素）的交叉耐药。中国抗菌药物临床合理应用指南18头孢菌素抗菌活性和酶稳定性的比较头孢菌素分类抗菌活性对β-内酰胺酶的稳定性对G+菌对G－菌金葡菌G－杆菌第

1代+++++++++第2代+++++++++第3代++++++++*第4代++++++*+++++*部分对铜绿假单胞菌有良好的抗菌活性中国抗菌药物临床合理应用指南19其他β–内酰胺类头霉素类（类二代）头孢西丁、头孢美唑抗厌氧菌，对脆弱类杆菌效差氧头孢烯类（类三代）拉氧头孢抗厌

氧菌，对脆弱类杆菌有效不宜用于铜绿假单胞菌感染单环类氨曲南（君刻单）抗铜绿假单胞菌等G-杆菌，窄谱，耐酶碳青霉素烯类亚胺培南/西司他丁超广谱多重耐药菌引起的严重感染（泰能）对酶稳定（但对MRSA、屎肠球菌、美罗培南（美平）洋葱假单胞菌及嗜

麦芽帕尼培南(克倍宁)窄食单胞菌效差）厄他培南(怡万之)比阿培南(安信)中国抗菌药物临床合理应用指南20碳青霉烯类亚胺培南美罗培南帕尼培南泰能美平克倍宁ImipenemMeropenemPanipeneG+菌+++~++++~+++肠杆菌科++

+++++++~++++绿脓杆菌++~++++++++厌氧菌+++++++++对去氢肽酶不稳稳定尚稳定稳定性中枢毒性++++中国抗菌药物临床合理应用指南21β内酰胺酶抑制剂和β内酰胺类复方制剂克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦对质粒介导的β内酰胺酶有强大抑制作用克拉维酸、舒巴坦对染色体介导的I型β内酰胺酶

的抑制作用甚差他唑巴坦对部分染色体介导的β内酰胺酶有抑制作用替卡西林/阿莫西林/氨苄西林+克拉维酸头孢派酮/氨苄西林/替卡西林/阿莫西林+舒巴坦哌拉西林+他唑巴坦中国抗菌药物临床合理应用指南22二、氨

基糖苷类临床应用链霉素、阿米卡星、奈替米星、新霉素、卡那霉素、巴龙霉素、庆大霉素、核糖霉素、小诺米星、妥布霉素、大观霉素等。主要抗需氧和兼性厌氧的G-杆菌及葡萄球菌链霉素结核、波浪热及某些心内膜炎庆大霉素G-杆菌感染妥布霉素抗铜绿假单胞菌阿米卡星对耐庆

大、妥布霉素的细菌有效奈替米星抗菌活性与庆大相似，抗铜绿假单胞菌略差，（立克菌新）但耳、毒性较低阿贝卡星对MRSA有较强抗菌作用（arbikacin）需与其他药联合应用；细菌对不同品种之间有部分或完全性交叉耐药中国抗菌药物临床合理应用指南23三、喹诺酮类药物临床应用1、第

一代：萘啶酸等。其抗菌谱窄、不良反应多；2、第二代：砒哌酸等。对G-杆菌有效，肠道和泌尿道感染的治疗；3、第三代：诺氟沙星（氟哌酸）、环丙沙星、依诺沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、培氟沙星、司帕沙星、妥舒沙星等；4

、第四代：莫西沙星、加替沙星等抗菌谱广，对多数肠杆菌科具强大抗菌活性多数对球菌仅具中等活性；对厌氧菌作用差。“呼吸喹诺酮”——左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星对G+球菌、厌氧菌以及衣原体、支原体、军团菌抗菌作用显著增强。对一部分ß-内酰胺类耐药的细菌也有效。中国抗菌药物

临床合理应用指南24（1）明确应用指征，轻微感染者和无望获得治疗效果者不用（2）分离病原菌并作药敏试验，减少无根据预防用药（3）正规治疗72h后，无好转或者有加重者，换药；（4）不将本类药物作为局部外用药；（5）掌握合适的剂量与疗程，防止诱发耐药性；（6

）限制本类药物在农业、畜牧、养殖业等方面的应用；目前不少医院把氧氟沙星作为抗结核一线药物常规应用并非确当。对结核分支杆菌的抗菌活性并不比经典抗结核药物强，且利福平可以部分抵消氧氟沙星在结核患者中广泛应用，不仅疗效不尽如人意

，且易诱发其它细菌耐药。不宜作为治疗结核病的一线用药！中国抗菌药物临床合理应用指南25四、大环内酯类临床应用红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素；麦迪霉素、交沙霉素、地红霉素乙酰螺旋霉素、柱晶白霉素、罗他霉素、乙酰麦迪霉素等。红霉素抗菌谱窄（G+、厌氧菌）等与青霉素相

似非典型致病菌！罗红霉素抗菌活性强，（为红霉素的4-6倍）组织分布广泛，胃肠道反应少克拉霉素抗菌活性优于红霉素地红霉素抗菌活性与红霉素相似，半衰期>30h阿齐霉素抗菌谱较广，组织中浓度高，半衰期>41h（肺、扁桃体、前列腺、中性粒细胞）中国抗菌药物

临床合理应用指南26五、林可霉素与克林霉素临床应用克林霉素的体外抗菌活性比林可霉素强4～8倍用于葡萄球菌等G+球菌感染和厌氧菌感染。在骨组织中浓度较高，用于金葡菌引起的骨髓炎、化脓性关节炎。适用于对青霉素类和头孢菌素类过敏者的各组链球菌所致的咽峡炎、中耳炎、

肺炎等感染。细菌对林可霉素与克林霉素呈完全性交叉耐药，林可霉素类不宜与大环内酯类合用。中国抗菌药物临床合理应用指南27六、肽类临床应用万古霉素、去甲万古霉素：对各种G+球菌及杆菌强大抗菌作用，MRSA、MRSE及肠球菌、艰难梭菌亦有良好

作用。治疗严重G+球菌感染，败血症、心内膜炎、脑膜炎、肺炎等，艰难梭菌引起的假膜性肠炎耳毒性，肾毒性、红人综合征、血栓性静脉炎肾功能不全者、老年人应慎用，新生儿与早产儿不宜选用。替考拉宁(壁霉素)（teicoplani

n）对大多数金葡菌(包括MRSA)、肠球菌及艰难梭菌作用优于万古霉素，对表皮葡萄球菌的作用与万古霉素相似。1次/日，耳、肾毒性少见。斯沃(利奈唑胺)600mg静脉滴注,g12hX10-14d中国抗菌药物临床合

理应用指南28七、磺胺类及甲氧苄啶(TMP)抗菌谱广，对G+球菌和肠杆菌科细菌作用好。MRSA、嗜麦芽窄食单胞菌和肺孢子菌感染。中国抗菌药物临床合理应用指南29抗菌药物的不良反应1．毒性反应：（1）神经系统：①脑病：青G、氨基糖苷类、INH、甲硝

唑、氯霉素等；②听神经损害：氨基糖苷类；③周围神经病变：INH、EMB、氨基糖苷、氯霉素、青、磺胺类；④N-M接头阻滞：氨基糖苷、多黏菌素类；⑤精神症状：喹诺酮、INH、普卡青霉素、氯霉素。（2）肝脏红霉素类、INH、RFP、

两性霉素B、四环素类等（3）肾脏氨基糖苷类、1代头孢、万古霉素、二性霉素B、多黏菌素（4）胃肠道中国抗菌药物临床合理应用指南30(5)血液系统毒性反应溶血性贫血或粒细胞缺乏：氯霉素、青霉素类、两性霉素B、喹诺酮类及磺胺药。凝血功能障碍：头孢菌素/

头孢孟多、头孢哌酮抑制肠道细菌产生VitK的作用而影响凝血功能，具有甲基四氮唑侧链的头孢菌素还可干扰VitK在体内循环，在7位碳原子上有COOH基团的头孢菌素可阻抑血小板的凝聚。头孢孟多、头孢哌酮等(6)“醉酒样”反应：含有甲基四氮唑基团的头孢菌素有抑制乙醇脱氢酶的功能。饮用或使用含有乙醇的食（

药）物时，乙醇在体内积聚，出现“醉酒样”反应。(7)其他：血栓性静脉炎、灰婴综合征等中国抗菌药物临床合理应用指南312.过敏反应(1)过敏性休克：青霉素最易发生，氨基糖苷类、大环内酯类、磺胺类、四环素类、氯霉素、

林可霉素、利福平等也可能发生。(2)皮疹：均可能发生，青霉素类、磺胺类和氯霉素较为多见。(3)药物热：用药后7～12天，弛张热或稽留热。β内酰胺类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类较易发生。①应用抗生素后感染控制、体温下降后又升高；②虽有发热，但一般情况好，难以用感染

来解释；③伴有皮疹或嗜酸性粒细胞增多等变态反应；④停用抗生素后1～2天内体温迅速恢复正常。中国抗菌药物临床合理应用指南32(4)光敏反应由于所有喹诺酮类药物的光过敏产物的细胞毒性比原药增高10倍以上，因此用药后应避免阳光直接照射。（5）血清病样反应及血管神经性水肿，多见于应用长效青霉

素后，可表现为发热、关节痛、荨麻疹、淋巴结肿大及嗜酸粒细胞增多等，一般并不严重，但如发生在脑部或呼吸道则可危及生命。3、肠道菌群失调：二重感染抗菌药物应用过程中出现的新的病原菌感染，多为耐药金葡菌、表葡菌，某些G-杆菌（

铜绿假单胞菌、产气杆菌、变形杆菌等）、真菌和厌氧菌。严重时可引起伪膜性肠炎中国抗菌药物临床合理应用指南33抗菌药物的合理应用一、抗菌药物应用的指征及科学选用二、尽早查明感染病原，针对性用药三、制定合理、科学的给药方案四、抗菌药物的个性化给药原则五、医疗机构

对抗菌药物临床应用的管理中国抗菌药物临床合理应用指南34一、抗菌药物应用的指征及科学选用1治疗性用药指征(1)根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果初步诊断为细菌性感染者(2)经病原检查确诊为细菌性感染

者(3)由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等其它病原微生物所致的感染中国抗菌药物临床合理应用指南352预防性用药指征-1内科、儿科领域：➢1预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染*预防新生儿眼炎,1%AgNO3滴眼液*进入非洲疫区,注射防疟疫

苗➢2预防在一段时间内发生的感染*预防脑膜炎球菌所致的流脑,SD,RFP*防止A组溶血性链球菌感染所致的风湿热复发,PG不宜常规预防应用抗菌药物的情况，包括普通感冒等病毒性感染、昏迷、休克、穿刺等中国抗菌药物临床合理应用指南36预防性用药指征-2外科领域：➢手

术类型～抗菌药物是否使用➢抗菌药物的选择➢给药方法中国抗菌药物临床合理应用指南37级别手术类型用药原则Ⅰ类(清洁级)75%手术野为人体无菌部位，局部无炎症、无损伤，也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官提倡不进行预

防用药!仅在下列情况时：1）手术范围大、时间长、污染机会增加；2）手术涉及重要脏器3）异物植入手术4）高龄或免疫缺陷者等高危人群Ⅱ类(清洁-污染级)上下呼吸道、上下消化道、泌尿生殖道手术，或经以上器官的手术如经口咽部手术、经

阴道子宫切除术、经直肠前列腺手术、开放性骨折或创伤手术由于手术部位存在大量人体寄殖菌群可能污染手术野需预防用抗菌药物。Ⅲ类(污染级)10%由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出或开放性创伤未经扩创等已造成手术野严重污染的手术。需预防用抗菌药物。➢手术类型与抗菌药物是否使用中国抗菌药物临床

合理应用指南38➢抗菌药物的选择：依预防目的而定1预防术后切口感染头、颈、四肢手术，金黄色葡萄球菌“头孢唑啉或头孢拉啶等一代头孢”“苯唑西林”等广谱青霉素肠、腹、盆腔手术，肠道杆菌、厌氧类杆菌“头孢呋辛或头孢曲松等二、三代头孢”中国抗菌药物临床合理应用指南392预防手术部位

感染或全身性感染依据手术野可能污染的菌种：结肠或直肠手术，大肠埃希菌和脆弱拟杆菌“二代三代头孢+甲硝唑”“哌拉西林”▲“新霉素+红霉素（甲硝唑）”肠道准备肝、胆手术“头孢哌酮或头孢曲松”（对β-内酰胺类过敏病人用“克林霉素”）中国抗

菌药物临床合理应用指南40用药要求：1广谱有效（杀菌-非抑菌）2安全（氨基糖苷类、超广谱类慎用）3价格相对较低（万古霉素-MRSA）中国抗菌药物临床合理应用指南41➢给药方法：1起始：术前0.5～2小时内

或麻醉开始时（下消化道手术特例）2剂量：手术时间较短(<2小时)，术前一次。手术时间＞3小时或失血量>1500ml，术中给予第2剂（t1/2短）。宜选择长t1/2药品。3途径：ivd，20-30min，起效-开始手术中国抗菌药物临床合理应用指南424有效覆盖时间：至手术结束后4hr总的预防用药时

间不超过24hr，个别情况可延长至48hr以上：心胸外科72hr–ASHP污染手术可依据患者情况酌量延长5转换：手术前已形成感染者-治疗性应用中国抗菌药物临床合理应用指南43感染发生率感染发生时间未用抗生素抗生素预防图抗

生素预防感染发生率和感染时间的影响一种抗生素预防策略应该能降低感染的发生率,推迟感染并发症的出现,但很少能完全防止感染的发生LindseyR.Baden,M.DNEnglJMed2005,353:1052-1054中国抗菌药物临床合

理应用指南44二、尽早查明感染病原，针对性用药合理用药关键所在：“尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物”要求“有条件的医疗机构，住院病人必须在开始抗菌治疗前，先留取相应标本，立即送细菌培养，以尽早明确病原菌和药敏结果；门诊病人可根据病情需要开展药敏工作

”。中国抗菌药物临床合理应用指南45经验用药问题：“可根据患者的发病情况、发病场所、原发病灶、基础疾病等来推断最可能的病原菌，并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌药物经验治疗，获知细菌培养及药敏结果后对疗效不佳的患者调整给药方案”。实

际情况：目前医疗实践中80%以上，依靠经验用药。中国抗菌药物临床合理应用指南46常见病原宜选药物可选药物流感嗜血杆菌氨苄西林，阿莫西林/克拉维酸，氨苄西林/舒巴坦第一代或第二代头孢菌素肺炎链球菌青霉素敏感青霉素中介及耐药青霉

素第三代头孢菌素阿莫西林，氨苄西林氟喹诺酮类厌氧菌阿莫西林/克拉维酸，氨苄西林／舒巴坦克林霉素，甲硝唑肺炎克雷伯菌等肠杆菌科细菌第三代头孢菌素氟喹诺酮类，第四代头孢菌素铜绿假单胞菌氟喹诺酮类哌拉西林±氨基糖苷类，抗铜绿假单胞菌头孢菌素±氨基

糖苷类支气管扩张合并感染【治疗原则】支气管扩张症患者合并急性细菌感染时可予抗菌治疗，并保持呼吸道引流通畅。【病原治疗】中国抗菌药物临床合理应用指南47社区获得性肺炎【治疗原则】1尽早开始抗菌药物经验治疗。2住院治疗患者入院后应立即采取痰标本，做涂片革

兰染色检查及培养；体温高、全身症状严重者应同时送血培养。3轻症患者可口服用药；重症患者选用静脉给药，待临床表现显著改善并能口服时改用口服药。【病原治疗】1经验治疗。2明确病原体后，对经验治疗效果不满意者，可按药敏试验结果调整用药。中国抗菌药物临床合理应用指南48流感嗜血

杆菌11%卡他莫拉氏菌3%肺炎链球菌40%其他15%病毒支原体18%社区获得性肺炎病原菌流感嗜血杆菌卡他莫拉氏菌肺炎链球菌支原体病毒衣原体金葡肠道菌假单胞菌其他中国抗菌药物临床合理应用指南49相伴情况常见病原宜选药物可选药物不需住院，无基础疾病，青年肺炎链球菌，肺炎

支原体，嗜肺军团菌，流感嗜血杆菌青霉素；氨苄（阿莫）西林±大环内酯类第一代头孢菌素±大环内酯类不需住院，有基础疾病，老年同上；革兰阴性杆菌；金葡菌第一代或第二代头孢菌素±大环内酯类氨苄西林/舒巴坦或阿莫西林/克拉维酸±大环内酯类；氟喹诺酮类±大环内酯类需住院同上；革兰阴性杆菌，金葡菌第二代或

第三代头孢菌素±大环内酯类，氨苄西林/舒巴坦或阿莫西林/克拉维酸±大环内酯类氟喹诺酮类±大环内酯类重症患者同上；革兰阴性杆菌，金葡菌第三代头孢菌素±大环内酯类，氟喹诺酮类±大环内酯类具有抗铜绿假单胞菌作用的广谱青霉素/ß内酰胺酶抑制剂或头孢菌素类±大环内酯类社区获得性肺炎的经验治

疗中国抗菌药物临床合理应用指南50社区获得性肺炎的病原治疗常见病原宜选药物可选药物备注肺炎链球菌青霉素，氨苄（阿莫）西林第一代或第二代头孢菌素流感嗜血杆菌氨苄西林，阿莫西林，氨苄西林/舒巴坦，阿莫西林/克拉维酸第一代或第二代头孢菌

素，氟喹诺酮类10％～40％的菌株产β内酰胺酶肺炎支原体红霉素等大环内酯类氟喹诺酮类，多西环素肺炎衣原体红霉素等大环内酯类氟喹诺酮类，多西环素军团菌属红霉素等大环内酯类氟喹诺酮类革兰阴性杆菌第二代或第三代头孢菌素氟喹诺

酮类，ß内酰胺类/ß内酰胺酶抑制剂金葡菌苯唑西林,氯唑西林第一代或第二代头孢菌素，克林霉素中国抗菌药物临床合理应用指南51根据病原菌、感染部位、感染严重程度和患者的生理、病理情况制订抗菌药物治疗方案，包括：抗菌药物的选用品种给药剂量给药次数给药途径用药疗程联合用药三、制

定合理、科学的给药方案中国抗菌药物临床合理应用指南52•抗菌药物的选用品种根据病原菌种类及药敏结果选用抗菌药物要求在感染部位达到有效的抗菌浓度：•前列腺炎：氟喹诺酮类、大环类酯类、SMZ/TMP等•骨髓炎：林霉素类、氟喹诺酮类、磷霉素等；•脑膜炎：SD、青霉素、氯霉素、氟喹诺酮

类、头孢曲松、头孢他啶、头孢呋辛、异烟肼和利福平等；•肝胆道感染：头孢哌酮和头孢曲松、氟喹诺酮类、利福平、大环类酯类、林霉素类等；•泌尿系统感染：SMZ/TMP、头孢菌素类、青霉素类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类等。中国抗菌药物临床合理应用指南53给药剂量1治疗重

症感染～剂量宜较大(剂量高限)如败血症、感染性心内膜炎等和抗菌药物不易达到的部位感染（如CNS）2治疗单纯性下尿路感染～较小剂量(剂量低限)由于多数药物尿药浓度远高于血药浓度给药次数根据药代动力学和药效学相结合的原则给药。青霉素类、头孢菌素类和其他β内酰胺类、红霉素、克林霉素等消除半衰期短

者，应一日多次给药。氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一次(重症感染者例外)。《临床药理学》PK/PD理论中国抗菌药物临床合理应用指南54杀菌作用特性主要参数抗菌药物时间依赖性(短PAE)T＞MIC青霉素类、头孢菌素类、氨曲南、红霉素等老一代大环内酯类、林可霉素时间依赖

性(长PAE)AUC0-24hr/MIC阿奇霉素、碳青霉烯类、糖肽类、咪唑类抗真菌药浓度依赖性Cmax/MICAUC0-24hr/MIC氨基糖苷类、氟喹诺酮类、甲硝唑类、两性霉素B抗菌药物的PK/PD分类中国抗菌药物临床合理应用指南55给药途径1轻症

感染～po2重症感染、全身性感染～iv+po(序贯疗法)3避免局部应用抗菌药物易引起过敏反应或导致耐药菌产生。•用药疗程1一般用至体温正常、症状消退后72～96小时2严重感染：败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、深部真菌病、结核病

等需较长的疗程方能彻底治愈，并防止复发。中国抗菌药物临床合理应用指南56联合用药仅在下列情况：1.原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。2.单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，2种或2种以上病原菌感染。3.单一抗菌药物不能有效控制的感染性

心内膜炎或败血症等重症感染。4.需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部真菌病。联合用药通常采用2种药物联合中国抗菌药物临床合理应用指南57•特殊生理状况：老年人新生儿、儿童孕妇和授乳妇•特殊病理状况：肝功

能减退肾功能减退四、抗菌药物的个性化给药原则中国抗菌药物临床合理应用指南58老年人抗菌药物使用1.老年人肾功能呈生理性减退，易体内积蓄可用正常治疗量的2/3～1/2。2.宜用毒性低、具杀菌作用的抗菌药物常用：β内酰胺类避免：氨基糖苷类糖肽类中国抗菌药物临床合理应用指南59抗菌药物不良反

应发生机制氯霉素灰婴综合征肝酶不足，氯霉素与其结合减少，肾排泄功能差，使血游离氯霉素浓度升高磺胺药脑性核黄疸磺胺药替代胆红素与蛋白的结合位置喹诺酮类软骨损害(动物)不明四环素类齿及骨骼发育不良，牙齿黄染药物与钙络合沉积在牙齿和骨骼中氨基糖苷类肾、

耳毒性肾清除能力差，药物浓度个体差异大，致血药浓度升高万古霉素肾、耳毒性同氨基糖苷类磺胺药及呋喃类溶血性贫血新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶新生儿抗菌药物用后可能的不良反应中国抗菌药物临床合理应用指南60FDA分类抗微生物药A.在孕妇中研究证实无危险性B.动物中研究无危险性，但人类研究资料

不充分，或对动物有毒性，但人类研究无危险性青霉素类头孢菌素类青霉素类＋β内酰胺酶抑制剂氨曲南美罗培南厄他培南红霉素阿奇霉素克林霉素磷霉素两性霉素B特比萘芬利福布丁乙胺丁醇甲硝唑呋喃妥因C.动物研究显示毒性，人体研究资料不充分，但用药时可

能患者的受益大于危险性亚胺培南/西司他丁氯霉素克拉霉素万古霉素氟康唑伊曲康唑酮康唑氟胞嘧啶磺胺药/甲氧苄啶氟喹诺酮类利奈唑胺乙胺嘧啶利福平异烟肼吡嗪酰胺D.已证实对人类有危险性，但仍可能受益多氨基糖苷类四环素类X.对人类致畸，危险性大于受益

奎宁乙硫异烟胺利巴韦林抗微生物药在妊娠期应用时的危险性分类(♀)中国抗菌药物临床合理应用指南61抗菌药物肝功能减退时的应用青霉素头孢唑啉头孢他啶庆大霉素妥布霉素阿米卡星等氨基糖苷类万古霉素去甲万古霉素多粘菌素氧氟沙星左氧氟沙星环丙沙星诺氟沙星按原治疗量应用哌拉西

林阿洛西林美洛西林羧苄西林头孢噻吩头孢噻肟头孢曲松头孢哌酮红霉素克林霉素甲硝唑氟罗沙星氟胞嘧啶伊曲康唑严重肝病时减量慎用林可霉素培氟沙星异烟肼*肝病时减量慎用红霉素酯化物四环素类氯霉素利福平两性霉素B

酮康唑咪康唑特比萘芬磺胺药肝病时避免应用肝功能减退感染患者抗菌药物的应用中国抗菌药物临床合理应用指南62抗菌药物肾功能减退时的应用红霉素、阿奇霉素等大环内酯类利福平克林霉素多西环素氨苄西林阿莫西林哌拉西林美洛西林苯唑西林头孢哌酮头孢曲松头孢噻肟头孢哌酮/舒巴坦氨苄西林

/舒巴坦阿莫西林/克拉维酸替卡西林/克拉维酸哌拉西林/三唑巴坦氯霉素两性霉素B异烟肼甲硝唑伊曲康唑口服液可应用，按原治疗量或略减量青霉素羧苄西林阿洛西林头孢唑啉头孢噻吩头孢氨苄头孢拉定头孢呋辛头孢西丁头孢他啶头孢唑肟头孢吡肟氨曲南亚胺培南/西司他丁美罗培南氧氟沙星左氧氟沙星加

替沙星环丙沙星磺胺甲噁唑甲氧苄啶氟康唑吡嗪酰胺可应用，治疗量需减少庆大霉素妥布霉素奈替米星阿米卡星卡那霉素链霉素万古霉素去甲万古霉素替考拉宁氟胞嘧啶伊曲康唑静脉注射剂避免使用，确有指征应用者调整给药方案四环素土霉素呋喃妥因萘啶酸特比萘芬不宜选用肾功能减退感染患者抗菌药物的应用

中国抗菌药物临床合理应用指南63五、医疗机构对抗菌药物临床应用的管理•国家《指导原则》要求：各医疗机构制定《抗菌药物临床应用实施细则》建立健全本机构促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理制度，并将抗菌药

物合理使用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系•我省《管理规范》进一步明确：组织设置职责与任务管理办法管理要求中国抗菌药物临床合理应用指南64•非限制使用：经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响

较小，价格相对较低～轻度与局部感染•限制使用：这类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等某方面存在局限性～严重感染、免疫功能低下者合并感染。•特殊使用：不良反应明显，不宜随意使用或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐药

而导致严重后果的抗菌药物；新上市的抗菌药物；其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少，或并不优于现用药物者；药品价格昂贵。分级管理原则中国抗菌药物临床合理应用指南65抗感染疗程？感染的病原体、严重程度、基础疾病及临床治疗反应等。流感嗜血杆菌10～14天，肠杆菌属、不

动杆菌14～21天，肺孢子菌14～21天，军团菌、支原体及衣原体14～21天铜绿假单胞菌21～28天，金葡菌21～28天，其中MRSA可适当延长疗程。疗程根据不同病原菌、病情严重程度、基础疾病等因素而定。ATS：初始经验性治疗应努力将疗程从传统的14-21d缩短至7d？中国抗菌

药物临床合理应用指南66治疗新方法1、序贯疗法：β内酰胺类、氟喹诺酮类2、单次给药：新氟喹诺酮类、氨基糖苷类、阿奇霉素3、替代疗法：（马斯平、特治星）ATS：限制政策可以减少特殊耐药菌的流行。处方的多样化（包括循环用药）

可以减少整体耐药率4、降阶梯法：碳青霉烯类中国抗菌药物临床合理应用指南67降阶梯治疗(De-escalationTherapy)应用最广谱抗生素改善预后(降低死亡率，预防器官功能障碍，缩短住院时间)随后(48~72小时)根据微生物学检查注重降级治疗，减少耐药发

生、提高成本效益比2.RelloJ,PaivaJA,BaraibarJ,etal.Internationalconferenceforthedevelopmentofconsensusonthediagnosisandtreatmentofventilator

-associatedpneumonia[J].Chest,2001,120:955.中国抗菌药物临床合理应用指南69起始充分治疗(InitialAdequateTherapy)目标：提高患者的生存率，降低细菌产生耐药性3.Am

ericanThoracicSocietyInfectiousDiseaseSocietyofAmerica.Guidelinesforthemanagementofadultswithhospital-acquired,ventilator-associated,andhealth

care-associatedpneumonia.AmJRespirCritCareMed.2005;171(1):388-416.恰当治疗(Appropriate)中国抗菌药物临床合理应用指南70起始充分治疗(Initial

AdequateTherapy)起始恰当治疗延误(DIAT)≠充分治疗(AT)不充分治疗(Inadequatetherapy)不仅包括不恰当治疗（Inappropriatetherapy，IT，定义为不能覆盖所有分离病原菌），还包括起始恰当治疗延误

（DIAT）。6.C.M.Luna,P.Aruj,etal.EurRespirJ2006;27:158–164DIAT:DelayedInitiationofAppropriateTherapy中国抗菌药物临床合理应用指南7122.4%

75.0%15.1%50.0%0%20%40%60%80%100%接受充分治疗未接受充分治疗接受充分治疗未接受充分治疗粗死亡率归因死亡率4.NievesSopena,MiquelSabria`,andthe

Neunos2000StudyGroup.CHEST2005;127:213-219.P=0.003P=0.02起始充分治疗能够明显降低死亡率一项在12所西班牙医院进行的关于院内获得性肺炎的前瞻性研究显示注：•归因死亡定义为院内获得性肺炎为死亡的首要原因或原因之一。中国抗菌

药物临床合理应用指南72起始充分治疗有效清除病原菌并降低死亡率20.0%25.0%14.0%89.0%92.0%56.0%0%20%40%60%80%100%不动杆菌肺炎克雷伯菌金黄色葡萄球菌充分治疗不充分治疗5.LunaCM,VujacichP,etal.Chest1997;111(3)

:676–685.死亡率一项在阿根廷医院65例VAP患者中进行的前瞻性、观察性队列研究显示中国抗菌药物临床合理应用指南73降阶梯不变化升阶梯17%43%24%0%25%50%7.MarinH.Kollef,etal.Chest2006;129:1210–1218死亡率11.4

%29.8%22.7%36.3%70.5%53.7%63.6%54.5%18.2%16.5%13.6%9.1%0%25%50%75%100%降阶梯不变化升阶梯ureidopenicillin/monobactam药物使用率（%）喹诺酮头孢吡肟碳青霉烯一项在美国20所ICU病房398例V

AP患者中进行的一项前瞻性、观察性、队列研究显示对于接受起始治疗的患者，降阶梯治疗组死亡率明显降低；进一步分析不同抗菌药物的应用情况，发现碳青霉烯类药物在降阶梯治疗中的使用率最高起始降阶梯治疗明显降低死亡率；碳青霉烯类药物在降阶梯治疗中的使用率

最高中国抗菌药物临床合理应用指南74100%18%0%25%50%75%100%亚胺培南的使用率指南治疗组非指南治疗组8.GuyW.SooHoo,Y.EugeniaWen,etal.Chest2005;128:2778–2787以亚胺培南为基础用药的临床指南治疗方案达成起始充分治疗的比例高中

国抗菌药物临床合理应用指南758.GuyW.SooHoo,Y.EugeniaWen,etal.Chest2005;128:2778–2787一项针对美国106例HAP/VAP患者的观察性队列研究显示遵循指南（以亚胺培南为基础）的起始充分治疗可显著提高HAP

/VAP生存率中国抗菌药物临床合理应用指南766.25.415.610.405101520ICU住院时间（天）机械通气时间（天）指南治疗组非指南治疗组P＜0.005P＜0.005遵循指南（以亚胺培南为基础）的起始充分治疗可显著缩短中重度感染患者

ICU住院时间和机械通气时间一项对美国106例HAP/VAP患者的观察性队列研究显示，8.GuyW.SooHoo,Y.EugeniaWen,etal.Chest2005;128:2778–2787中国抗菌药物临床合理应用指南77抗菌治疗失败原因1.诊断不可靠：非感

染性原因、病原学诊断不明或评估错误。2.病原体清除困难：抗菌谱未有效覆盖耐药组织浓度不足(药物或解剖因素)器械污染源持续存在宿主免疫防御机制损害3.二重感染或感染他处扩散4.因药物不良反应，用药受限5.系统性炎症反应被激发，器官功能障碍或衰竭中国抗菌药物临床合理应用指南78给药方

案合理基本合理不合理适应证绝对适应证相对适应证无适应证药物对细菌敏感中介度敏感耐药预防用药术前﹤2h手术当天术前﹥1d术后﹤3d术后﹤7d术后﹥8d应用疗程﹥3d,﹤7d﹥2d,﹤10d﹤1d,﹥10d配伍两种以内三

种三种以上有协同作用无禁忌有禁忌剂量合适较合适过高或过低给药途径正确相对合理不正确不良反应无或轻中等度严重抗感染药物合理应用判断标准中国抗菌药物临床合理应用指南79建议贯彻《原则》的实施细则•成立专家小组，制定《实施细则》•抗菌药物分级管理宣

传，落实•健全微生物检测常规，积累资料•临床药学为临床服务•纳入综合质量考核体系中国抗菌药物临床合理应用指南80TheOneThatFitsIsTheBest!最强未必最好适宜才是真好！中国抗菌药物临床合理应用

指南81ThanksThanks中国抗菌药物临床合理应用指南82