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各种降糖药对比降糖药的分类•双胍类•磺脲类•格列奈类•噻唑烷二酮类•α-葡萄糖苷酶抑制剂•DPP-4抑制剂•胆汁酸螯合剂•多巴胺-2激动剂•SGLT抑制剂•GLP-1受体激动剂•胰淀素类似物双胍类•名称：二甲双胍•细胞学机制：激活AMP蛋白激酶•

生理机制：减少肝脏葡萄糖产生•优点：无低血糖发生，减少心血管事件•缺点：小虎岛副作用，VB12缺乏，禁忌症较多（CDK，酸中毒，脱水）磺脲类•名称：格列本脲，格列吡嗪，格列齐特，格列美脲•细胞学机制：

关闭胰岛β细胞膜上KATP通道•生理作用：促进胰岛素分泌•优点：大血管病变减少•缺点：低血糖，体重增加，心肌缺血预调节较弱格列奈类•名称：瑞格列奈，那格列奈•细胞学机制：关闭胰岛β细胞膜上KATP通道•生理作用：促进胰岛素分泌•优点：快速降低餐后血糖，剂量灵活•缺点：低血糖，体重增加，心

肌缺血预调节较弱噻唑烷二酮类•名称：罗格列酮，吡格列酮•细胞学机制：激活细胞核转录因子PPARγ•生理作用：增加胰岛素敏感性•优点：无低血糖发生，升高HDL-C，降低甘油三酯，减少心血管事件发生•缺点

：体重增加，可引起水肿，心肌梗死，心力衰竭禁用α-葡萄糖苷酶抑制剂•名称：阿卡波糖，米格列醇•细胞学机制：抑制α葡萄糖苷酶活性•生理作用：抑制小肠碳水化合物的消化吸收•优点：无低血糖发生，降低餐后血糖，减少心血管事件发生•缺点：中度降低HbA1C水平，胃肠道反

应DPP-4抑制剂•名称：西格列丁，沙格列丁，维格列丁，利格列丁，阿格列丁•细胞学机制：抑制DPP-4激活，使GLP-1水平升高•生理作用：促进胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌•优点：无低血糖发生，耐受性好•缺点：神经源性水肿，荨麻疹，急性胰腺炎胆汁酸螯合剂•名称：盐酸考来维仑•细

胞学机制：促进肝脏胆汁酸产生•生理作用：减少肝脏葡萄糖产生，升高肠促胰岛素水平•优点：无低血糖发生，降低LDL-C水平•缺点：中度降低HbA1C水平，便秘，升高甘油三酯，降低其他药物的吸收多巴胺-2激动剂•名称：

溴隐亭•细胞学机制：激活多巴胺受体•生理作用：调节下丘脑代谢中枢，增加胰岛素敏感性•优点：无低血糖发生，降低心血管事件发生•缺点：中度降低HbA1C水平，眩晕，晕厥，恶心，疲劳SGLT抑制剂•名称：canagliflozin，dapagliflozi

n，enpagliflozin•细胞学机制：阻断近端肾单位SGLT2•生理作用：阻断肾脏对葡萄糖的重吸收，升高尿糖•优点：无低血糖发生，降低体重，降低血压，对T2DM患者各个阶段均有效•缺点：泌尿生殖系统感染，多尿，头晕，低血压，LDL-C升高，肌酐水平升高GLP-1受体激动剂•名称：艾塞那肽

，利拉鲁肽，阿必鲁肽，利西拉肽•细胞学机制：激活GLP-1受体•生理作用：促进胰岛素分泌，减少胰高血糖素分泌，延缓胃排空，增加饱腹感•优点：无低血糖发生，降低体重，降低餐后血糖，降低某些心血管时间的发生风险•缺点：胃肠道

不良反应，增加心率，急性胰腺炎，动物实验发现促进甲状腺C细胞增生以及髓样瘤的发生胰淀素类似物•名称：普兰林肽•细胞学机制：激活胰淀素受体•生理作用：减少胰高血糖素分泌，延缓胃排空，增加饱腹感•优点：降低体重，降低餐后血糖，•

缺点：中度降低HbA1C水平，胃肠道不良反应，低血糖发生糖尿病综合管理目标•住院患者：ICU患者血糖控制于7.8~10.0mmol/L；非ICU患者餐前血糖应≤7.8mmol/L，随机血糖应＜10.0mmol/L•门诊妊娠患者：GDM患者空腹血糖应≤5.3

mmol/L；餐后1小时血糖应≤8.0mmol/L；餐后2小时血糖应≤6.7mmol/L各类降糖药疗效比较二甲双胍GLP-1受体激动剂SGLT-2抑制剂DPP-4抑制剂噻唑烷二酮类α-葡萄糖苷酶抑制剂考来维仑快速释放溴隐亭磺脲类/格列奈类促泌剂普兰林肽空腹血糖中度轻至中度中度轻度中度无影

响轻度无影响SU：中度GLN：轻度轻度餐后血糖轻度中至高度轻度中度轻度中度轻度轻度中度中至重度NAFLD轻度轻度无影响无影响中度无影响无影响无影响无影响无影响低血糖无影响无影响无影响无影响无影响无影响无影响无影

响SU：中至重度GLN：轻至中度无影响体重影响轻度减重减重减重无影响增重无影响无影响无影响增重减重泌尿系统副作用CKD3B，4,5期禁用艾塞那肽禁用于CrCl＜30mg/ml泌尿生殖系统感染调整剂量加重体液潴留无影响无影响无影响增加低血糖风险无影响胃肠道副作用中度中度（胰腺炎）无影响

无影响无影响中度轻度中度无影响中度充血性心力衰竭无影响无影响无影响无影响中度无影响无影响无影响无影响无影响心血管疾病可能获益无影响无影响无影响无影响无影响无影响安全？无影响骨质无影响无影响骨质流失无影响中度骨质流失无影响无影响无影响无影响无

影响