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药物不良反应和药源性疾病2蝮蛇抗栓酶致出血2023/3/31药物不良反应和药源性疾病3环丙沙星致皮下出血2023/3/31药物不良反应和药源性疾病4环丙沙星致光敏性皮炎2023/3/31药物不良反应和药源性疾病5环丙沙星和诺氟沙星致过敏性紫癜2023/3/31药物不良

反应和药源性疾病6环丙沙星致双手剥脱性皮炎2023/3/31药物不良反应和药源性疾病2023/3/317第十章药物不良反应与药源性疾病药物不良反应和药源性疾病8定义（adversereaction,AD

R）药物不良反应2023/3/31药物不良反应和药源性疾病9药源性疾病（druginduceddiseases,DID）2023/3/31药物不良反应和药源性疾病10分类分类依据2023/3/31药物不良反应和药源性疾病11➢与药物剂量有关(A型反应)➢与药物剂量无关(B型反应

)2023/3/31药物不良反应和药源性疾病122023/3/31（量变型异常）A型不良反应药物不良反应和药源性疾病13B型不良反应（质变型异常）2023/3/31药物不良反应和药源性疾病14A型与B型药物不良反应的特点及区分与药物剂量有关与药物剂量无关反应性质定量定性可预见性可不可发生率

高低死亡率低高肝脏或肾脏功能障碍毒性增加不影响预防调整剂量避免用药治疗调整剂量停止用药2023/3/31药物不良反应和药源性疾病15➢副作用(sideeffect)➢毒性作用(toxiceffect)➢后遗效应(residualeffect)➢依赖性(d

ependence)➢特异质反应(idiosyncraticreaction)➢变态反应(allergicreaction)➢致癌作用(carcinogenesis)➢致畸作用(teratogenesis)➢致突变

作用(mutagenesis)特殊毒性特殊反应2023/3/31药物不良反应和药源性疾病16副作用（sideeffect）是药物固有的作用，是在药物治疗剂量下出现的与用药目的无关的作用，一般为可恢复的功能性变化。2023/3/31药物不良反应和药源性疾病17毒性反应（toxicre

action）多数药物均有一定的毒性，可引起用药后中毒反应。剂量过大引起的毒性反应称急性中毒（acutetoxicity）。长期应用引起的毒性反应称慢性中毒（chronictoxicity）。2023/3/31

药物不良反应和药源性疾病18后遗效应（residualeffect）停药以后血药浓度已降至最低治疗浓度以下时残存的效应。有些后遗效应是短暂的（如巴比妥类催眠药在次晨引起的宿醉现象）。有些后遗效应是持久的（如肾上腺皮质激素类药物停药后引起肾上腺皮质功能减退）。

2023/3/31药物不良反应和药源性疾病19特殊反应（unusualeffect）与药理作用无关的，难以预测的不良反应。根据其发生机制可分为基因缺陷引起的特殊反应和免疫反应异常引起的变态反应（allergy）。2023/3

/31药物不良反应和药源性疾病20依赖性（dependence）反复使用某种药物后停药时可出现一系列症状和不适，从而病人要求继续服药，这种现象称依赖性。精神依赖性为反复使用某种药物停药后强烈要求继续

服药，以达到精神上欣快感。身体依赖性为反复使用某种药停后引起生理功能的改变而产生的戒断症状。2023/3/31药物不良反应和药源性疾病21特殊毒性致畸作用（teratogenesis）致癌作用(carcinogenesis）致突变作用（mutagenesis）

是药物引起的三种特殊毒性。2023/3/31药物不良反应和药源性疾病22➢病人反应先天性异常➢获得性异常➢药物因素➢药物相互作用➢间接反应2023/3/31药物不良反应和药源性疾病23➢变态反应Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型和自身免疫反应➢遗传因素决定的不良反应药动学异常、药效学异常、特异反应性➢先

天性敏感性增高引起的其他反应2023/3/31药物不良反应和药源性疾病24➢肝脏疾患➢肾脏疾患➢药物受体异常2023/3/31药物不良反应和药源性疾病25➢由于剂量过大、生物利用度改变、不恰当的给药途径等引起的不良反应。➢停药反应➢立体异构药物和不良反应2023/3/31药物不良

反应和药源性疾病26联合用药数(种)不良反应发生率(%)2-546-101011-152816-20542023/3/31药物不良反应和药源性疾病27➢胎儿畸形：反应停引起海豹儿➢第三代效应：己烯雌酚引起少女阴道癌2023/3/31药物不良反应和药源性疾病282023/3/31药物不良反

应和药源性疾病29➢以前对这种反应是否有结论性的报告。➢这种不良事件(adverseevent)是否发生在被怀疑的药物应用之后(时序性)。➢在停止使用被怀疑的药物(撤药试验，dischallenge)，不良

反应获得改善。➢再次使用被怀疑的药物后(包括皮试，rechallenge)这种不良反应又发生(激惹现象)。2023/3/31药物不良反应和药源性疾病30➢是否有药物以外的可疑因素引起这种反应。➢在应用安慰剂

后，这种反应是否仍然发生。➢是否从血液或其他体液内检测到了可引起毒性的药物浓度。2023/3/31药物不良反应和药源性疾病32在确定药物和不良反应之间的因果关系时通常根据下述标准进行分类：2023/3/31药物不良反应和药源性疾病33➢用药后符合合理的时间顺序；➢从体液或组织内测得的药物浓

度获得证实；➢符合被怀疑药物的反应特点；➢停止用药即可改善，或者再次用药又发生；➢不能由病人的疾病所解释。2023/3/31药物不良反应和药源性疾病34➢在药物应用之后有一个合理的时间顺序；➢符合药物已知的反应特点；➢经停药证实，但未经再

给药证实；➢病人的疾病不能解释。2023/3/31药物不良反应和药源性疾病35➢有合理的时间顺序；➢可能符合，也可能不符合已知的反应方式；➢可以由患者的临床表现或已知的药物反应特征解释。2023/3/31药物不良反应和药源性疾病36➢时间顺序合理；➢与药物已知的不良反应不符；➢

不能以疾病来解释。2023/3/31药物不良反应和药源性疾病37反应很可能是由被怀疑药物以外的其他因素引起。2023/3/31药物不良反应和药源性疾病38➢首先是停止应用所有药物，此后根据病情采取治疗方案。➢药源性疾

病多有自限性的特征，停药后无需特殊处理，药物消除后，可以缓解。➢症状严重时须进行对症治疗，可选用特异性拮抗剂。➢若是药物变态反应，应将致病药物告知病人防止日后再度发生。2023/3/31药物不良反应和药源性疾病392023/3/3

1药物不良反应和药源性疾病40药品上市前安全性试验研究的局限性病例有限研究时间有限观察期短试验对象选择范围有限(不包括特殊用药人群)用药条件控制严格(患有某些疾病不得参试)研究目的单纯(仅限于试验规定的内容)因此，加强药品上市后的监测有利于及

时发现各种不良反应，特别是严重的和罕见的不良反应。2023/3/31药物不良反应和药源性疾病41不良反应药物发现方法眼粘膜与皮肤综合征普拉洛尔自发呈报血栓栓塞口服避孕药病例对照研究肾病解热镇痛药自发呈报乳酸酸中毒苯乙双胍列队研究哮喘

引起的死亡拟交感气雾剂病例对照研究亚急性脊髓视神经病氯碘羟喹自发呈报女儿发生阴道癌己烯雌酚病例对照研究再生障碍性贫血氯霉素自发呈报黄疸氟烷自发呈报腹膜后纤维变性美西麦角列队研究表1自反应停事件后发现的重要药物不良反应202

3/3/31药物不良反应和药源性疾病42➢及时发现严重罕见的ADR避免重复发生➢药品再评价的依据➢为政府决策提供技术支持➢药物流行病学与临床药理学研究基础➢促进生产商的自律行为➢ADR信息通报制度(马兜铃酸肾毒性

警示)2023/3/31药物不良反应和药源性疾病43➢自愿呈报系统(spontaneousreportingsystem）➢处方事件监测(prescriptioneventmonitoring)➢医院集中监测(int

ensivehospitalmonitoring)➢病例对照研究(case-controlstudies)➢队列研究(cohortstudies)➢医学记录链(recordlinkage)2023/3/31药物不良反应和药源性疾病44➢常用和有效的药物流行病学方法，有回顾性和前瞻性研究两种

。➢回顾性研究用来分析、确定药物最常见的不良反应、各种不良反应的发生率、促进不良反应发生的因素。➢前瞻性研究能定向地、有目的地持续随访病人而能收集到全部资料。➢队列研究不能发现罕见的不良反应。2023/3/31药物不良反应和药源性疾病45➢病例对照研

究是在怀疑某种不良事件是药物的不良反应时，在有这种反应的病人和没有这种反应的病人中比较被怀疑药物的应用情况。➢病例对照研究可发现药物引起罕见不良事件。己烯雌酚引起女儿阴道腺癌反应停引起“海豹肢畸形(phocomelia)”婴儿2023/3/31药物不良反应和药源性疾病46➢由

于队列研究和病例对照研究的缺陷，自愿呈报系统可有效地提出药物引起不良反应的早期信号；➢是查出少见和罕见的、长期用药引起的、延迟出现的不良反应以及药物相互作用的唯一可行方法。2023/3/31药物不良反应和药源性疾病